快速高效提取白色念珠菌DNA

目的建立两种简便的白色念珠菌ＤＮＡ提取方法，即纯ＤＮＡ提取法和快速ＤＮＡ提取法。方法以原生质体提取法为基础进行改良，两种方法均用Ｌｙｔｉｃａｓｅ破壁。结果与结论纯ＮＤＡ提取法提取ＤＮＡ耗时６～７ｈ，产量较高，每１０~（１０）个菌细胞可提取４μｇＤＮＡ，且纯度高，ＯＤ_（２６０）ＯＤ_（２８０）＞１．７，对核酸限制性内切酶敏感，适用于各种分子生物学方面的研究。快速ＤＮＡ提取法全过程仅需３～４ｈ，每１０~（１０）个菌细胞提取１μｇＤＮＡ，ＯＤ_（２６０）：ＯＤ_（２８０）＝１．４，不能进行核酸限制性内切酶酶切，但可用于作ＰＣＲ扩增。     

快速高效提取白色念珠菌DNA

建立两种简便的白色念珠菌ＤＮＡ提以方法，即纯ＤＮＡ提取法和快速ＤＮＡ提取法。     

从血凝块中提取染色体DNA的方法及其应用

目的：探讨从血凝块中提取染色体ＤＮＡ的方法，并对其应用价值进行评价。方法从血凝块和抗凝血中分别提取ＤＮＡ，采用ｔ检验对两种方法提取ＤＮＡ的量和纯度进行比较。结果从血凝块和新鲜抗凝血中提取的ＤＮＡ，无论在量上还是纯度上均类似，差异无显著性意义。结论从血凝块中提取染色体ＤＮＡ的方法在分子流行病学和慢性病的病因学研究中具有重要的实际意义和推广价值。     

两种提取血细胞DNA方法的比较

目的：为了配合高原人类基因研究，我们建立了两种提取脱氧核糖酸（ＤＮＡ）的方法；方法：一是由全血分离白细胞后提取ＤＮＡ，另一种是低渗法直接提ＤＮＡ；结果与结论：两种方法其紫外吸收光谱曲线、琼脂糖凝胶电泳检查表明，ＤＮＡ的提取均无降解和破坏，并无任何ＲＮＡ污染；Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交实验表明，这两种方法提取的ＤＮＡ可用于分子遗传学和分子生物学的研究。     

从OCT包埋冰冻组织中的DNA提取

利用－２０℃冰箱保存２年以上，ＯＣＴ包理的冰冻组织标本提取ＤＮＡ。结果表明，从清除掉ＯＣＴ的组织中提取ＤＮＡ与从新鲜手术标本中提取ＤＮＡ效果基本一致，进而证实ＯＣＴ对组织ＤＮＡ无不良影响。可利用旧有材料进行回顾性研究，尚可对同一病例进行组织病理学及分子生物学对比研究。     

胃癌,肺癌患者全血及癌组织DNA含量比较

胃癌、肺癌患者全血及癌组织ＤＮＡ含量比较董明袁媛邢承忠１路平１（肿瘤研究所，沈阳１１０００１）关键词胃癌；肺癌；ＤＮＡ含量分别从胃癌、肺癌患者外周血及其术后癌组织中提取ＤＮＡ，采用相同的方法提取不同器官癌症患者的血液和癌组织ＤＮＡ，结果却不相同，报告...     

丝状真菌高分子量DNA的提取研究

为寻求一种简便高效的提取真菌基因组ＤＮＡ的方法，采用经改良的液氮研磨饱和酚抽提法及高盐沉淀法，从液体培养的鸡土从菌菌丝体中提取了高分子量的基因组ＤＮＡ。用紫外吸收光谱、限制酶切、ＲＡＰＤ—ＰＣＲ反应及琼脂糖凝胶电泳等方法进行了鉴定。结果显示，两种方法均可以获得分子量大、样品较纯的基因组ＤＮＡ，用限制酶均能有效地消化，并可有效地用于ＰＣＲ扩增。其中高盐沉淀法提取的ＤＮＡ产量高（每克菌丝体可获ＤＮＡ０．８３ｍｇ），方法简便，对人体无毒害，是较理想的提取真菌ＤＮＡ的方法     

用PCR检测人淋巴组织中弓形虫

将淋巴结病理组织提取ＤＮＡ后，用Ｔｇ－ＤＮＡＰＣＲ药盒体外扩弓形虫ＤＮＡ。     

痰中结核杆菌DNA提取方法比较

痰中结核杆菌ＤＮＡ提取方法比较陈秀珍内江市二医院为了快速提取ＤＮＡ，缩短ＰＣＲ技术检测时间，提高阳性率，减少标本污染，我室比较了三种提取痰标本中结核杆菌ＤＮＡ的方法，现介绍如下。１材料和方法１．１结核组２４份痰标本，系本院传染科根据临床表现，胸片及细...     

λ噬菌体DNA的快速提取法

从ｃＤＮＡ文库中筛选目的片段是获得新基因的常用和可靠手段。由于具有能扩增和长期保存不失活的优点，目前一般用λ噬菌体ＤＮＡ来作为ｃＤＮＡ文库载体。因此提取λ噬菌体ＤＮＡ便成为鉴定ｃＤＮＡ文库重组效率和获得目的片段的必由之路。通常提取λ噬菌体ＤＮＡ采用２...     

一种改良的质粒DNA的快速提取方法

目的：建立一种确实有效的更实用的小量质粒ＤＮＡ的提取方法。方法：将一含有目的质粒的大肠杆菌扩增后采用改良后的方法提取质粒ＤＮＡ，然后采用紫外分光光度计测定含量，并且进行酶切。结果：每毫升原细菌培养物质粒ＤＮＡ的产量明显增高，且酶切效果极好。结论：改良后的质粒ＤＮＡ提取法具有速度快、收获量多、纯度高、经济又方便等优点，适合于应用与推广。     

从动物组织细胞中提取线粒体DNA的方法

从动物组织细胞中提取线粒体ＤＮＡ的方法刘桂芬Ａｖａｄｈａｎｉ（中国医科大学法医学系法医血清学教研室）（美国宾夕法尼亚大学生物化学实验室）关键词线粒体；ＤＮＡ目前对线粒体ＤＮＡ的研究逐步深入，提取线粒体ＤＮＡ有几种不同方法。现就美国宾夕法尼亚大学生物化...     

DNA序列分析技术鉴定鸡内金的方法学研究

利用陈旧皮张的ＤＮＡ提取技术从鸡内金、鸭内金中提取ＤＮＡ，通过特异扩增ＤＮＡ片段的聚合酶链式反应（ＰＣＲ），以线粒体ＤＮＡ细胞色素ｂ（ｃｙｔ－ｂ）通过引物中的Ｌ１４８４１和Ｈ１５１４９为引物扩增ＤＮＡ片段，将扩增后的ＤＮＡ用双脱氧链终止法测定其序列，所测序列分别与文献报道的鸡、鸭序列一致。所得结果证明鸡内金的ＤＮＡ序列与鸭内金的ＤＮＡ序列有明显差异，以此能准确区分鸡内金和鸭内金。开创了将分子遗传学     

TKM──血液DNA快速提取法

在临床ＰＣＲ检验中，血卟啉对酶促反应的影响不容忽视，因此在纯化ＤＮＡ的过程中，常需将红细胞清除，以消除血卟啉对实验结果的干扰。用ＴＫＭ法提取血液ＤＮＡ，方便、经济、快捷且效果良好。该ＤＮＡ可用于ＰＣＲ的分析，结果极为理想，完全可以替代其他血液ＤＮＡ的提取方法。     

TKM—血液DNA快速提取法

在临床ＰＣＲ检验中，血卟啉对酶促反应的影响不容忽视，因此在纯化ＤＮＡ的过程中，常需将红细胞清除，以消除血卟啉对实验结果的干扰。用ＴＫＭ法提取血液ＤＮＡ，方便、经济、快速且效果良好。该ＤＮＡ可用于ＰＣＲ的分析，结果及为理想，完全可以替代其他血液ＤＮＡ的提取方法。     

一种快速提取DNA的方法

一种快速提取ＤＮＡ的方法临床生化教研室郝顺祖随着分子生物学研究的迅猛发展，提取ＤＮＡ已成为一项常规实验。用经典方法提取ＤＮＡ［１］，即用蛋白酶Ｋ消化，酚：氯仿抽提，耗时较多，提取液需多次转移，易引起污染和ＤＭＡ丢失。采用快速法抽提［２］，利用硅藻与核...     

丝誊具菌高分子量DNA的提取研究

为寻求一种简便高效的提取真菌基因组ＤＮＡ的方法，采用经改良的液氮研磨饱和酚抽提法及高盐沉淀法，从液体培养的鸡从菌菌丝本中提取了高分子量的基因组ＤＮＡ。用紫外吸收光谱、限制酶切、ＲＡＰＤ－ＰＣＲ反应及琼脂糖凝胶电脉等方法进行了鉴定。结果显示，两种方法匀可以获得分子量大、样品较纯的基因组ＤＮＡ，用限制酶均能有效地消化，并可有效地用于ＰＣＲ扩增。其中高盐沉淀法提取的ＤＮＡ产量高（每克菌丝体可获ＤＮＡ０．     

一步法小量提取质粒DNA

一步法小量提取质粒ＤＮＡ刘霜，鲁凤民（北京医科大学细胞生物学教研室，北京医科大学第三医院中心实验室１０００８３）小量制备质粒ＤＮＡ以进行各种鉴定或进一步操作是基因克隆中的一项基本技术。目前质粒ＤＮＡ的提取方法较多，其中以ＫａｒｎａｌＣｈｏｗｄｈｕｒｙ...     

高质量人体基因组DNA的提取

高质量人体基因组ＤＮＡ的提取周建中＊王申五（北京医科大学血研所，北京１０００４４）关键词脱氧核糖核酸；基因组；人类使用质量不高的ＤＮＡ进行ＰＣＲ以扩增目的基因片段较易成功；相反，用Ｓｏｕｔｈ－ｅｒｎ杂交检测单拷贝基因有否重排时，要求提取高质量的ＤＮＡ...     

血细胞基因组DNA的无机盐析法提取

血细胞基因组ＤＮＡ的无机盐析法提取吴有光匡渤海周洪龙飞（医学遗传室南昌３３０００６）基因分析及遗传病的基因诊断，多用血细胞作材料提取基因组ＤＮＡ，国内外学者一般用苯酚——氯仿等有机溶剂萃取经裂解的血细胞基因组ＤＮＡ［１］，笔者参照Ｐｒｏｍｅｇａ公司...