附子的新二萜生物碱

采用Al₂O₃、硅胶柱色谱及制备高效液相色谱等方法对附子Aconitum carmichaeli的化学成分进行分离纯化,通过NMR,MS,和单晶X衍射等波谱技术鉴定化合物结构,分离鉴定了4个化合物,分别为:(13R,15S,19S)-13,15,19-三羟基-海替生(1),附子灵(2),尼奥灵(3),和北乌亭(4)。其中化合物1为新化合物。     

三七主根的微量皂苷成分研究

利用硅胶、C₁₈等柱色谱技术对三七(Panax notoginseng(Burk) F.H.Chen）主根中微量成分进行分离纯化,分离得到10个化合物,通过NMR、MS等波谱技术鉴定化合物的结构,10个化合物分别为：人参皂苷Rh4(1),20(S)-三七皂苷R₂(2),人参皂苷Rh₁(3),人参皂苷F₁(4),20(S)-ginsenoside Rg₂(5),3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside-12β,25-dihydroxydammar-(E)-20(22)-ene(6),vinaginsenoside R₁₅(7),vinaginsenoside R₃(8),pseudoginsenoside RT₃(9),and 6-O-(β-D-glucopyranosyl)-20-O-(β-D-xylopyranosyl)-3β,6α,12β,20(S)-tetrahydroxydammar-24-ene(10)。其中化合物6~10为首次从该植物中分离得到,化合物6和10为首次从自然界分离得到。     

裸花紫珠叶的化学成分

采用硅胶、Sephadex LH-20、C₁₈等柱色谱方法对裸花紫珠Callicarpa nudiflora Hook.ex Arn.叶的正丁醇萃取部位进行分离纯化,分离得到13个化合物。通过¹H NMR,¹³C NMR等波谱技术和化学反应鉴定化合物的结构。13个化合物分别为木犀草素(1),木犀草苷(2),芹菜素(3),5,7,4′-三羟基-3′-甲氧基黄酮(4),木犀草素-3′-O-β-D-葡萄糖苷(5),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6),Luteol-in-7-O-(6″-trans-caffeoyl)-β-D-glucopyranoside(7),Luteolin-7-O-(6″-trans-cinnamo-yl)-β-D-glucopyranoside(8),arjunglucosideⅠ(9),Luteolin-7-O-(6″-p-coumaryl)-β-D-glucopyranoside (10),forsythoside B (11),isomartynoside (12),deacylisomartynoside (13)。其中,化合物11为首次从该植物中分离得到,化合物4,7~ 10,12~ 13为首次从该植物属中分离得到。     

大花紫玉盘的化学成分

通过正相硅胶、反相硅胶、大孔吸附树脂、Sephadex LH-20和高效液相色谱等多种现代色谱技术对番荔枝科紫玉盘属植物大花紫玉盘(Uvaria grandiflora)干燥根的化学成分进行系统地分离纯化,得到12个化合物,用现代波谱技术确定化合物的结构分别为:epicatechin-(4β→1′,2→O→2′)-phloroglucinol(1),proanthocyanidin A-1(2),proanthocyanidin A-2(3),表儿茶素(epicatechin)(4),phlorizin(5),圣草酚(eriodictyol)(6),erythro-guaiacylglycerol-8-O-4′-(coniferyl alcohol)ether(7),threo-guaiacylglycerol-8-O-4′-(coniferyl alcohol)ether(8),erythro-guaiacylglycerol-8-O-4′-(sinapyl alcohol)ether(9),threo-syringylglycerol-8-O-4′-(sinapyl alcohol)ether(10),burselignan(11),icariol A₂(12)。化合物1~12均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1为新天然化合物。     

木棉树皮的化学成分

采用硅胶、凝胶等柱色谱方法对木棉Bombax ceiba L.干燥树皮的化学成分进行分离纯化,通过NMR,MS等波谱技术鉴定化合物结构,分离鉴定了13个化合物,分别为:羽扇豆醇(1),羽扇豆酮(2),白桦脂酸(3),泽屋萜(4),齐墩果酸(5),3-oxooleanolic acid(6),cleomiscosin A(7),(±)-lyoniresinol(8),链甾醇(9),豆甾-3,6-双酮(10),(+)-lasiodiploidin(11),aurantiamide acetate(12),(2S,3S,4R,10E)-2-［(2R)-2-hydroxytetracosanoylamino］-10-octadecene-1,3,4-triol(13)。其中3,4,6,7~13均为首次从该植物中分离得到。     

三白草的化学成分研究

目的 研究三白草Saururus chinensis全草的化学成分。方法 采用各种柱色谱方法分离,通过理化鉴别及波谱分析技术鉴定化合物的结构。结果 从三白草全草中分离得到了9个化合物,分别鉴定为熊果酸(1)、木犀草素(2)、山柰酚(3)、N-反式阿魏酸酪酰胺(4)、原儿茶酸(5)、咖啡酸(6)、去氢吐叶醇(7)、吐叶醇(8)、尿嘧啶(9)。结论 化合物1～9均为首次从该植物中分离得到,化合物2～7、9均为首次从该科中分离得到。     

云南黄果冷杉的化学成分

采用硅胶、凝胶、反相柱色谱等各种色谱技术对云南黄果冷杉Abies ernestii var.salouenensis干燥枝叶80%乙醇提取物进行分离纯化,共得到13个化合物,根据理化数据对照及波谱学方法,分别鉴定为:(7S,8S)-3-甲氧基-3′,7-环氧-8,4′-氧化新木脂素-4,9,9′-三醇(1),isomassonianoside B(2),8,8′-二羟基松脂素(3),莽草酸正丁酯(4),对羟基苯甲酸(5),莽草酸(6),咖啡酸(7),阿魏酸二十四醇酯(8),苯甲酸(9),芹菜素-8-C-α-L-鼠李糖-(1→2)-β-D-葡萄糖苷(10),丁香亭-3-O-芸香糖苷(11),5-羟基-3,4′,7-三甲氧基黄酮(12),4′,5-二羟基-3,7-二甲氧基-6-甲基黄酮(13)。所有化合物均首次从该植物中分离得到,其中化合物1~4,6,10~12为首次从该属植物中分离得到。     

青风藤化学成分的研究(Ⅱ)

目的 对青风藤化学成分进行分离、鉴定。方法 青风藤干燥藤茎用95%乙醇溶液加热回流提取,减压回收乙醇,所得浸膏利用硅胶柱色谱、反相RP-18柱色谱及重结晶等方法进行分离及纯化,并通过¹H-NMR、¹³C-NMR、EI-MS及理化常数对分离化合物进行结构鉴定。结果 从青风藤提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为尖防己碱(Ⅰ)、蝙蝠葛波酚碱(Ⅱ)、dauriporphinoline(Ⅲ)、蝙蝠葛宁(Ⅳ)、dauricumine(Ⅴ)、6-O-demethylmenisporphine(Ⅵ)、acutuminine(Ⅶ)、(—)-8-oxotetrahydrothalifendine(Ⅷ)、(—)-oxoisocorypalmine(Ⅸ)、四氢表小檗碱(Ⅹ)、四氢巴马亭(Ⅺ)。结论 化合物Ⅵ、Ⅶ、Ⅺ为首次从青风藤中分离得到。     

忍冬藤正丁醇萃取部位的化学成分

从忍冬藤Lonicera japonica Thunb.的醇提物的正丁醇萃取部位分离出13个化合物,分别鉴定为（+）松脂酚-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),香叶木苷(2),槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),尿嘧啶核苷(4),2-甲氧基对苯二酚-4-O-β-D-葡萄糖苷(5),咖啡酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(6),3,4-O-双咖啡酰基奎宁酸(7),grandifloroside(8),马钱子酸(9),马钱子苷(10),当药苷(11),肌醇(12),葡萄糖(13)。化合物1~6为首次从忍冬属中分离得到,化合物8和9为首次从本植物中分离得到。     

新疆一枝蒿化学成分的研究

采用硅胶、Sephadex LH-20、C₁₈等柱色谱方法对新疆一枝蒿Artemisia rupestris L.干燥地上部位的醇提物进行分离纯化,得到16个化合物（1~16）。通过¹H NMR、¹³C NMR等波谱技术,16个化合物的结构分别鉴定为：一枝蒿酮酸(1),12-hydroxy-4,11(13)-guaiadien-3-one(2),木犀草素(3),5,7-二羟基-3′,4′-二甲氧基黄酮(4),木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷(5),木犀草素7-O-[α-L-木糖-(1→6) -β-D-葡萄糖\](6),蒙花苷(7),槲皮素(8),石吊兰素(9),栀子素丁(10),茵芋苷(11),豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(12),1,2-O-异丙叉基-α-D-呋喃葡萄糖苷(13),天师酸(14),β-谷甾醇(15),胡萝卜苷(16)。其中化合物2,4,6,9,11~14均为首次从该植物中分离得到。     

鱼腥草的抗炎活性成分

采用硅胶、反相高效液相色潽等各种柱色谱技术,并结合现代波谱学方法及理化性质,从鱼腥草(Houttuynia cordata)醇提物乙酸乙酯部位中共分离鉴定了10个化合物,其中1个酚苷类新化合物sequinoside L(1)以及9个已知化合物,分别为:sequinoside K(2),绿原酸甲酯(3),绿原酸(4),对苯二酚(5),香草酸(6),金丝桃苷(7),异槲皮苷(8),槲皮素(9),槲皮苷(10)。另外,利用脂多糖诱导的巨噬细胞RAW264.7对分离得到的化合物1~10进行体外抗炎活性评价。结果表明,化合物1、2、6和9具有显著的抗炎活性,与阳性对照药地塞米松活性相似。     

椭圆叶花锚的利胆有效成分分离与鉴定

目的 通过药理实验确定椭圆叶花锚利胆作用的有效部位,并对其进行成分分离与鉴定。方法 采用胆管引流法试验椭圆叶花锚的利胆作用,并确定了有效部位。再利用硅胶柱色谱、ODS、葡聚糖凝胶等色谱手段分离,通过¹H-NMR、¹³C-NMR等波谱技术确定化合物的结构。结果 从椭圆叶花锚利胆有效部位分离得到了9个化合物,分别为2,3,5-trimethoxy- 1-O-primevero-syloxyxanthone（1）、2,3,4,5-etramethoxy-1-O-primeverosyloxyxanthone（2）、l,8-dihydroxy-3,5-dimethoxanthone（3）、2,3,4,5,7-pentamethoxy-1-O-primeverosyloxyxanthone（4）、2,3,4,7-etramethoxy-1-O-primeverosyl- oxyxanthone（5）、木犀草苷（6）、木犀草素（7）、齐墩果酸（8）、熊果酸（9）。结论 其中化合物3为首次从椭圆叶花锚中分得。     

红树林底泥放线菌（N2010-37）抗肿瘤化学成分研究（I）

目的 寻找发现红树林底泥放线菌（N2010-37）中抗肿瘤活性成分。方法 放线菌（N2010-37）发酵菌丝体经95%乙醇提取,溶剂分级萃取,应用多种柱色谱分离和谱学分析方法对醋酸乙酯萃取部位化学成分进行分离鉴定。结果 从醋酸乙酯部位分离得到1个新的单环内酯和2个蒽酮类化合物,依次鉴定为 (3S, 4R, 7R, 8R, 9S)-3, 8-二羟基-4, 7, 9-三甲基-2, 6-环壬二酯（1）、1-甲氧基-2-羟基-3-甲基蒽醌（2）、1, 6, 8-三羟基-3-甲基蒽醌（3）。结论 化合物1为新化合物,体外抗肿瘤实验表明,化合物1和3对人类慢性髓性白血病细胞系K562细胞株具有一定的细胞毒活性。     

刘寄奴化学成分研究

目的 研究刘寄奴Artemisia anomala的化学成分。方法 采用溶剂法和多种柱色谱法进行分离纯化,并经波谱分析鉴定化合物的结构。结果 从刘寄奴95%乙醇提取物的醋酸乙酯部位分离得到7个化合物,分别鉴定为 (4aS, 7S, 7aR)-7-羟基-7-甲基-1, 4a, 5, 6, 7, 7a-六氢环戊二烯 [c] 吡喃-4-羧酸甲酯（1）、rehmaglutin D（2）、(E)-6-羟基-2, 6-二甲基辛-2, 7-二烯酸（3）、金圣草酚（4）、木犀草素（5）、芹菜素（6）、对羟基苯丙烯酸（7）。结论 其中化合物1为新的环烯醚萜,命名为刘寄奴醚萜;化合物2为首次从该属植物中分离得到,化合物3、4和7为首次从该植物中分离得到。     

苍耳化学成分的分离与鉴定

目的 对苍耳Xanthium sibiricum地上部分的化学成分进行分离和鉴定。方法 采用硅胶柱色谱、制备薄层色谱、MCI凝胶色谱和Sephadex LH-20柱色谱等方法对其化学成分进行分离纯化,应用现代波谱技术ESI-MS、¹H-NMR、¹³C-NMR对化合物的结构进行鉴定。结果 从苍耳中分离得到了7个倍半萜类化合物,分别为苍耳农（1）、苍耳亭（2）、3-cycloheptene-1-acetic acid（3）、xanthinosin（4）、inusoniolide（5）、5-azuleneacetic acid（6）、2-hydroxy xanthinosin（7）。结论 化合物1为新化合物,命名为苍耳农,化合物3、6、7为首次从苍耳植物中分离,化合物5为首次从苍耳属植物中分离,其中化合物2的量较丰富（0.1%）,为开发新型植物源杀菌剂奠定了基础。     

景洪哥纳香根的化学成分研究

目的 研究植物景洪哥纳香Goniothalamus cheliensis根的化学成分。方法 采用硅胶、ODS以及Sephadex LH-20等柱色谱方法分离、纯化化合物，根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果 从景洪哥纳香根中分离并鉴定了7个化合物，其中4个为苯乙烯内酯类化合物，分别鉴定为乙酰哥纳香呋吡喃酮A（acetylgoniofupyrone A，1）、哥纳香二醇（goniodiol，5）、8-表哥纳香三醇（8-epi-goniotriol，6）、心瓣哥纳香丁内酯（cardiobutanolide，7），另外3个化合物分别为原儿茶酸（protocatechuic acid，2）、松属素（pinocembrin，3）、松脂素（pinoresinol，4）。结论 化合物1为呋喃并吡喃型苯乙烯内酯，且为新化合物，命名为哥纳香乙酰酯A。     

天然环酯肽Hikiamides A-C的全合成

设计完成了环酯肽类活性天然产物Hikiamides A-C的全合成:以市售氮端或羧基端保护的氨基酸为原料,采用片段汇聚式的液相缩合方法。首先,分别制备三肽片段(化合物5a/5b)和二肽片段(化合物8a/8b);然后,经过缩合、催化氢化得到直链五肽(化合物9a/9b/9c);最后,在混合缩合剂(PyBOP和HBTU)的作用下,关环得到Hikiamides A-C,总收率分别为9%、11%和6.5%。该液相全合成方法具有经济性强、操作简便,收率高等优点,有效解决了Hikiamides A-C天然来源获得性较差的问题。     

苦荞麦根的化学成分研究

目的 研究苦荞麦Fagopyrum tataricum根的化学成分。方法 采用多种色谱技术进行分离精制,通过理化性质和波谱分析进行结构鉴定。结果 从苦荞麦根中分离得到8个化合物,分别鉴定为5-羟甲基-2-呋喃甲醛（1）、香豆素（2）、(?)-甘草素（3）、酞酸双(2-乙基己基)酯（4）、对羟基苯甲醛（5）、香草醛（6）、6-羟基豆甾-4, 22-二烯-3-酮（7）、2, 5-二甲氧基苯醌（8）。结论 所有化合物均为首次从荞麦属中分离得到。     

黑老虎的化学成分研究

目的 研究冷饭团Kadsura coccinea根茎（黑老虎）的化学成分。方法 运用硅胶柱色谱、制备薄层、RP-HPLC等方法分离纯化,根据理化性质以及光谱数据,对得到的化合物进行结构鉴定。结果 共分离得到9个化合物,分别鉴定为南五味子素O（1）、kadsuracoccinic acid A（2）、kadsuralignan F（3）、新南五味子木脂宁（4）、南五味子素N（5）、kadsurene A methyl ester（6）、原儿茶酸（7）、丁香酸（8）、胡萝卜苷（9）。结论 化合物1为新化合物,命名为南五味子素O;化合物8为首次从该植物中分离得到。