D-半乳糖致衰老模型大鼠肝肾功能和自由基代谢与中药的干预作用

目的观察D-半乳糖致衰老模型大鼠血糖血脂、肝肾功能和自由基代谢的变化,探讨中药的干预作用及其抗衰老的机制。方法大鼠每日皮下注射D-半乳糖,连续造模7周,建立大鼠衰老模型,造模同时,用抗衰老片和首乌延寿片进行干预,测定试验大鼠的血糖血脂、肝肾功能和SOD、MDA、Na+-K+-ATPase和Ca++-Mg++-ATPase等自由基代谢指标。结果造模7周后,模型对照组衰老大鼠TG、BUN明显升高(P0.05,P0.01),AST、ALP、CREA呈上升趋势(P0.05),肝、肾组织SOD活性明显降低(P0.05),肾组织MDA含量明显升高(P0.05),肝组织Na+-K+-ATPase和Ca++-Mg++-ATPase活性均显著降低(P0.05,P0.01);给予抗衰老片和首乌延寿片后,衰老大鼠TG、AST、BUN、CREA和UA均显著降低(P0.05,P0.01),肝、肾组织MDA含量显著降低(P0.05),SOD活性显著升高(P0.05,P0.01),肝组织Na+-K+-ATPase和Ca++-Mg++-ATPase活性均显著升高(P0.01)。结论D-半乳糖致衰老大鼠模型的血脂上升、肝肾功能异常和抗脂质过氧化的能力下降;给予抗衰老片和首乌延寿片后,可有效改善衰老大鼠的糖脂代谢和肝肾功能,提高肝肾组织的抗脂质过氧化的能力,提示中药的抗衰老作用可能与其抗氧化作用有关。     

D-半乳糖致衰老模型大鼠的学习记忆和行为学观察及中药干预作用

目的观察D-半乳糖致衰老模型大鼠学习记忆能力和行为学情况,并探讨中药的干预作用。方法大鼠每日一次颈背部皮下注射5%D-半乳糖100 mg/kg。诱导大鼠衰老模型,连续7周,观察衰老模型大鼠的自主活动次数、空间记忆能力、主动回避遭受电击能力、探究活动等行为学表现和学习记忆能力,并用抗衰老片与首乌延寿片进行干预,观察中药的干预作用。结果皮下注射D-半乳糖造模后,衰老模型大鼠自主活动次数显著减少(P0.05,P0.01),水迷宫试验探索路径长度和搜台潜伏期显著延长(P0.05,P0.01),旷场试验移动路程长度和直立次数显著减少(P0.01),穿梭回避试验平均潜伏期、进入错误区时间显著增加(P0.05,P0.01)。给予抗衰老片与首乌延寿片干预后,衰老大鼠的自主活动次数显著增加(P0.01),水迷宫试验探索路径长度和搜台潜伏期显著缩短(P0.01),旷场试验移动路程长度和直立次数显著增加(P0.01),穿梭回避试验平均潜伏期、进入错误区时间显著减少(P0.05,P0.01)。结论D-半乳糖致衰老模型大鼠的自主活动次数减少,对新环境探索能力下降,学习记忆力下降;抗衰老片与首乌延寿片等中药可有效增强衰老模型大鼠的行为活动,提高衰老模型大鼠的学习记忆能力。     

抗衰老片对衰老大鼠学习记忆和自由基代谢的影响

[目的]观察抗衰老片对衰老大鼠学习记忆和脑自由基代谢的影响。[方法]取健康Wistar大鼠72只随机分为空白对照组、模型对照组、抗衰老片高、中、低剂量组、六味地黄丸组和首乌延寿片组。采用皮下注射D-半乳糖100mg/kg,连续造模49天,建立大鼠衰老模型,各给药组在造模同时给予相应的药物,观察大鼠一般情况和体重变化,用水迷宫测试空间行为记忆能力,并测定脑组织自由基代谢SOD、MDA、GSH-Px、Na~＋-K~＋-ATPase、Ca~（＋＋）-Mg~（＋＋）-ATPase、NO和TChE的变化。[结果]与空白对照组比,模型对照组体重增长率下降（P〈0.01）,脑组织中SOD、Na~＋-K~＋-ATPase、Ca~（＋＋）-Mg~（＋＋）-ATPase和GSH-Px活力下降,MDA、NO和TChE均明显升高,水迷宫实验中探索路径和搜台潜伏期显著增加。给予不同剂量的抗衰老片、六味地黄丸和首乌延寿片后,能显著提高衰老大鼠体重的增长率,提高脑组织中SOD、Na~＋-K~＋-ATPase、Ca~（＋＋）-Mg~（＋＋）-ATPase和GSH-Px活力,显著降低MDA、NO含量和TChE活性,缩短衰老大鼠在水迷宫实验的探索路径和搜台潜伏期。[结论]抗衰老片可改善衰老大鼠的学习记忆能力,增强记忆的功能,延缓自由基造成脑组织的脂质过氧化,抗衰老的作用机制可能与抑制体内脂质过氧化过程有关。     

丹参素对D-半乳糖大鼠脑组织SOD活性和MDA的影响

目的探讨丹参素对D-半乳糖大鼠脑组织超氧化物歧化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）含量的影响。方法3月龄SPF级sD雄性大鼠60只，按体重随机分成3组，空白对照组、D-半乳糖模型组和丹参素溶液组。灌胃90d后将大鼠全部处死，观察各组大鼠脑组织SOD活性和MDA含量的区别。结果D-半乳糖模型组大鼠脑组织SOD活性明显低于空白对照组（P〈0．05），MDA含量明显高于空白对照组（P〈0．05）；丹参素溶液组大鼠脑组织SOD活性明显高于D-半乳糖模型组（P〈0．05），MDA含量明显低于D-半乳糖模型组（P〈0．05）。结论丹参素溶液明显提高衰老模型大鼠的SOD活性，降低MDA含量，表明丹参素溶液具有抗衰老作用。     

葆青口服液抗D-半乳糖致大鼠皮肤衰老的实验

目的探讨葆青口服液抗皮肤衰老的作用机制。方法清洁级成年SD雌性大鼠每日颈背部皮下注射20%的D-半乳糖1000mg/（kg/d）造成大鼠衰老模型,2周后治疗组分别灌服葆青口服液0.01 mL/（g/d）、戊酸雌二醇0.01mL/（g/d）、当归芍药散水煎剂0.01mL/（g/d）,42d后测定大鼠皮肤组织含水量、羟脯氨酸、大鼠血清雌二醇（E2）含量,考察其对大鼠子宫指数及卵巢指数的影响。结果与模型组比较,治疗组大鼠皮肤组织含水量、羟脯氨酸、雌二醇含量明显升高（P<0.01）,各指标改善程度葆青口服液组明显优于当归芍药散水煎剂组,对大鼠子宫指数、卵巢指数有明显提高作用（P<0.01）。结论葆青口服液对D-半乳糖致衰老大鼠皮肤有明显的抗衰老作用,其作用与延缓卵巢衰老有关。     

制首乌对亚急性衰老大鼠血清乳酸脱氢酶活性及胸腺、脾脏质量的影响

[目的]探讨不同蒸制时间制首乌对亚急性衰老大鼠抗衰老作用,并探讨最佳蒸制时间.[方法]取Wistar系大鼠,随机分为正常组、模型组(每日给予D-半乳糖50mg/kg)、人参皂苷组(每日给予人参皂苷100mg/kg,D-半乳糖50mg/kg)、生首乌组(每日给予生首乌4.5g/kg,D-半乳糖50mg/kg)、黑豆汁制首乌0,2,4,6,8,10h(蒸制时间)组(每日给予制首乌4.5g/kg,D-半乳糖50mg/kg),均连续给予42d.末次给药后采血,测定血清乳酸脱氢酶活性,剖取胸腺及脾脏,称取胸腺及脾脏质量.[结果]不同蒸制时间黑豆汁制首乌组大鼠血清乳酸脱氢酶活性均显著低于模型组,胸腺及脾脏质量均显著高于模型组.[结论]黑豆汁制首乌可延缓D-半乳糖所致大鼠的衰老.     

羊参口服液对D-半乳糖致亚急性衰老大鼠睾丸的影响

目的了解淫羊藿和人参须组成的羊参口服液对D-半乳糖致亚急性衰老模型大鼠睾丸的影响。方法33只3月龄雄性sD大鼠随机分为正常对照组、模型组、羊参口服液用药组。模型组用D-半乳糖连续皮下注射（100mg／k州，共90d）造成亚急性衰老大鼠模型，羊参口服液用药组用D-半乳糖同样方法造模后，灌胃给予羊参口服液（1ml／100g，共90d）。实验结束后计算睾丸脏器系数，检测睾丸组织中SOD的含量、MDA含量，HE染色观察睾丸生精小管的形态结构。结果衰老大鼠睾丸组织SOD含量明显下降，MDA含量明显升高（与正常大鼠相比较P〈0．05），睾丸生精小管管腔变狭窄，生精细胞层数减少、细胞稀疏。羊参口服液组可明显抑制衰老大鼠睾丸组织SOD含量的下降及MDA含量的升高，并能明显改善衰老大鼠睾丸生精小管的形态结构。结论羊参口服液可明显改善衰老大鼠睾丸的功能，具有-定延缓衰老的作用。     

芦荟花粉胶囊对衰老模型大鼠的抗衰弱作用

[目的]探讨芦荟花粉胶囊对D-半乳糖所致衰老大鼠的抗衰弱作用.[方法]采用皮下注射D-半乳糖的方法制作大鼠衰老模型,灌胃给予大鼠芦荟花粉胶囊,31 d后测定大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶、乳酸脱氢酶(LDH)活性及丙二醛(MDA)含量.[结果]芦荟花粉胶囊可明显提高衰老模型大鼠血清SOD及过氧化氢酶活性,明显降低MDA含量和LDH活性.[结论]芦荟花粉胶囊对D-半乳糖所致衰老大鼠具有抗衰弱作用.     

D-半乳糖致亚急性衰老小鼠模型肝mtDNA的改变

目的:研究D-半乳糖所致小鼠亚急性衰老模型动物肝线粒体DNA(mtDNA)的缺失改变,从分子水平观察此种动物造模后的改变,论证其可行性. 方法:每日以50 g/L D-半乳糖颈背部皮下注射,连续造模45 d,诱导亚急性衰老动物模型,应用PCR法检测实验动物mtDNA固定片段的缺失情况. 结果: D-半乳糖所致衰老模型组小鼠MDA水平显著高于对照组和青年组(P＜0.05). 模型组小鼠肝脏mtDNA发生固定片段缺失改变,β-半乳糖苷酶染色呈阳性改变,而对照组和青年组小鼠没有发生改变. 结论: D-半乳糖所致亚急性衰老模型小鼠不仅在形态学而且在mtDNA分子水平上与正常衰老小鼠基本一致.     

电针涌泉穴对D-半乳糖致衰老模型大鼠的p53和bcl-2基因表达的影响

目的　研究针刺对衰老造模大鼠 p5 3、bcl- 2基因表达的影响。方法　用 D-半乳糖注射法建立大鼠衰老模型 ,经电针涌泉穴治疗后 ,用 RT- PCR方法检测 p5 3和 bcl- 2基因的表达情况。结果　电针能明显改善患鼠症状 ;D-半乳糖造模引起 p5 3基因表达上调 ,经电针涌泉穴后又可使其下调 ;bcl- 2基因的表达不受 D-半乳糖造模和电针的影响。结论　针刺涌泉穴对衰老大鼠的 p5 3基因表达有抑制作用     

玉屏补肾汤对衰老小鼠大脑SOD、MDA和GSH-PX影响的实验研究

目的:观察玉屏补肾汤对实验小鼠脑组织内SOD、MDA、GSH-PX含量的影响。方法:用D-半乳糖法造衰老小鼠模型,检测衰老小鼠大脑组织SOD、MDA、GSH-PX含量,观察玉屏补肾汤上述指标的影响。结果:玉屏补肾汤能降低衰老小鼠大脑MDA含量,提高SOD、GSH-PX水平。结论:玉屏补肾汤可通过抗氧化作用,延缓脑组织衰老。     

玉屏补肾汤对衰老小鼠大脑SOD、MDA和GSH—PX影响的实验研究

目的：观察玉屏补肾汤对实验小鼠脑组织内SOD、MDA、GSH-PX含量的影响。方法：用D-半乳糖法造衰老小鼠模型,检测衰老小鼠大脑组织SOD、MDA、GSH-PX含量,观察玉屏补肾汤上述指标的影响。结果：玉屏补肾汤能降低衰老小鼠大脑MDA含量,提高SOD、GSH-PX水平。结论：玉屏补肾汤可通过抗氧化作用,延缓脑组织衰老。     

玉米黄质对D-半乳糖致衰老大鼠骨质的影响

目的研究玉米黄质对D-半乳糖致衰老大鼠骨质的影响。方法将45只6周龄Wistar雄性大鼠随机分为青年对照组、衰老模型组、玉米黄质组,每组15只,使用D-半乳糖对衰老模型组、玉米黄质组大鼠进行腹腔连续注射5个月,青年对照组腹腔注射等量生理盐水。另设16月龄正常雄性老年大鼠为正常老龄组。实验结束后称重麻醉,暴露腹部,下腔静脉取血,测量血清丙二醛(MDA)含量、血清钙、血清磷、血清碱性磷酸酶(ALP)及血中超氧化物歧化酶(SOD)活性;分离各组大鼠的双侧股骨,测定骨长度、骨质量、骨密度、骨结构与生物力学指标以及骨钙、磷、锰、镁、羟脯氨酸含量、骨ALP活性,并比较组间差异。结果衰老模型组SOD活性、骨密度、骨结构力学参数(除张应力、韧性系数外)、生物力学参数、骨钙、镁、锰及羟脯氨酸含量均比青年对照组有显著降低(P<0.01),而血清MDA含量、骨磷含量、血钙、骨质量及血清ALP均比青年对照组显著升高(P<0.01)。与衰老模型组相比,玉米黄质组SOD活性、骨密度、骨结构力学参数、生物力学参数(除张应力、韧性系数外)、骨钙、镁、锰及羟脯氨酸含量升高(P<0.01),血清MDA含量、骨磷含量、血钙、骨质量及血清ALP活性降低(P<0.01)。结论长期大量摄入D-半乳糖导致大鼠衰老的同时可能诱发其发生骨质衰老变化,而玉米黄质可以延缓此类致老性骨质变化的发生。     

葡精软胶囊的毒性及抗衰老功能研究

目的:了解葡精软胶囊的安全性和抗衰老功能。方法:大、小鼠急性经口毒性试,Ames试验,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,小鼠睾丸染色体畸变试验,果蝇生存实验,D-半乳糖造模实验等。结果:该品无毒,无遗传毒性,果蝇生存实验,D-半乳糖造模实验阳性。结论:葡精软胶囊安全无毒且具延缓衰老功能。     

地黄苷A对环磷酰胺致小鼠白细胞减少症的影响

日的 观察地黄苷A对环磷酰胺致小鼠白细胞减少症的影响。方法 利用环磷酰胺ip造成小鼠白细胞减少症模型,地黄苷A进行治疗,对模型小鼠体重、外周血象、网织红细胞数、脾脏指数、骨髓有核细胞数和DNA含量进行检测。结果 地黄苷A可明显升高模型小鼠的白细胞数、红细胞数、血小板数,网织红细胞数、骨髓有核细胞数和DNA含量及体重,结论 地黄苷A具有明显升白作用。     

激素性股骨头坏死模型骨髓间充质干细胞的生物学特性评估

目的评估激素性股骨头坏死模型自体骨髓间充质干细胞增值能力及定向诱导能力。方法建立SD大鼠激素性股骨头坏死动物模型,行病理检查,验证模型。取模型组和对照组的骨髓间充质干细胞进行细胞生物学特性评估。结果联合运用牛血清和激素能够较好地建立激素性鼠股骨头缺血性坏死动物模型,激素性股骨头坏死SD大鼠的骨髓间充质干细胞,增值速率显著慢于对照组(P<0.05),其骨髓间充质干细胞向成骨细胞定向诱导后ALP染色阳性,但茜素红染色显示钙结节数量少于对照组,向成脂细胞定向诱后油红O染色示脂肪细胞少于对照组。结论实验组骨髓间充质干细胞仍具备干细胞的生物学特性,但相对于对照组其增殖能力减弱,成骨、成脂潜能减弱。     

大鼠胰岛细胞和骨髓间充质干细胞联合移植治疗糖尿病小鼠的研究

目的观察骨髓间充质干细胞诱导异种胰岛细胞移植的免疫耐受作用。方法4周龄SD大鼠作为供体,密度梯度离心法分离间充质干细胞,胶原酶消化法分离胰岛细胞,链脲佐菌素制备糖尿病模型BALB/C小鼠25只。将成模小鼠分为:A组(胰岛细胞联合骨髓间充质干细胞移植组)10只,B组(单纯胰岛细胞移植组)10只,均经门静脉注射途径注入肝脏,C组(对照组)5只,仅经门静脉注入等量生理盐水,比较各组血糖改善情况。结果两实验组均较对照组有显著差异,其中胰岛细胞联合间充质干细胞移植组效果优于单纯胰岛细胞移植组。结论骨髓间充质干细胞可以诱导小鼠对大鼠胰岛细胞的免疫耐受,延长胰岛细胞移植物的存活时间。     

神经再生室内植入骨髓间充质干细胞的实验研究

目的：探讨骨髓间充质干细胞（bone marrow mesenchymal stem cells，BMSCs）对损伤的坐骨神经的修复作用。方法：将体外分离培养的骨髓间充质干细胞植入大鼠坐骨神经损伤神经再生室，分别在术后第4周和第8周，对一般状况、神经电生理、组织学等进行观察。结果：大体观察，两组大鼠足底均有溃疡形成，实验组溃疡愈合较对照组早。术后第3周，两组大鼠跛行改善，步态较稳。肉眼观察发现，神经切断处周围有肌肉组织黏连，清除黏连组织后，可以观察到神经切断处愈合良好。术后第4周和第8周实验组大鼠的坐骨神经功能指数（sciatic functional index，SFI）、神经传导速度均高于同期对照组（P〈0．05）。术后第4周和第8周对腓肠肌做HE染色，发现实验组肌纤维横截面积均优于对照组。结论：体外培养的骨髓间充质干细胞植入体内后，能在局部损伤神经微环境中发挥作用，从而促进损伤神经的功能恢复。