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相似文献
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1.
[目的]观察中药穴位贴敷治疗失眠症的临床疗效及安全性.[方法]将80例失眠症患者随机分成治疗组40例和对照组40例.治疗组予中药穴位贴敷和艾司唑仑片口服,对照组予单纯艾司唑仑片口服,治疗2个月.观察匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,并评价临床疗效.[结果]治疗后两组临床疗效没有显著性差异(P>0.05);观察组PSQI总评分明显优于对照组(P<0.01).[结论]中药穴位贴敷治疗慢性失眠症具有更好的临床疗效,特别在改善睡眠质量、日间功能障碍和安眠药物依赖方面更明显.  相似文献   

2.
邓明其  容健成 《当代医学》2014,(11):156-157
目的观察分析印堂穴持续贴敷法结合艾灸神阙穴治疗失眠症疗效,比较其与只单纯采用艾灸神阙穴进行治疗的疗效差别。方法选取2012年9月~2013年9月江门市中心医院收治的160例失眠患者,将其分为治疗组和对照组。对照组只采用艾灸神阙穴进行治疗。治疗组除采用艾灸神阙穴外,还结合利眠贴贴敷于印堂穴共同治疗。2组患者连续治疗15d后观察其疗效。结果2组患者经过治疗后,治疗组的总有效率(81.25%)明显高于对照组(50.00%),2组比较差异有统计学意义(χ^2=173160,P=O.01〈0.05)。结论印堂穴持续贴敷法结合艾灸神阙穴治疗失眠症疗效明显优于单一的艾灸神阙穴治疗,愈后效果良好,能明显提高患者的睡眠质量,减轻疾病带给患者的不便,故临床上宜用此方法。  相似文献   

3.
目的:观察安神贴足部反射疗法治疗失眠症的临床疗效。方法:64例失眠症患者采用随机数字表法随机分为治疗组33例和对照组31例,治疗组给予安神贴贴敷足部反射区治疗,对照组给予舒乐安定片口服治疗,疗程结束后进行临床疗效评价。结果:治疗组总有效率为93.94%,对照组总有效率为80.50%,治疗组总体疗效明显优于对照组(P<0.05);两组患者SPIEGEL睡眠量表积分治疗前、后比较,差异均有统计学意义(P<0.01),治疗组的改善程度明显优于对照组(P<0.05)。结论:安神贴足部反射疗法治疗失眠症的临床疗效确切,且不良反应小,临床运用安全、可靠,值得临床进一步推广应用。  相似文献   

4.
目的:观察壮医穴位贴敷治疗失眠症的疗效。方法:选取70例失眠患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组各35例,对照组口服艾司唑仑片治疗,观察组行艾司唑仑片联合壮医穴位贴敷治疗,比较两组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和临床总有效率。结果:治疗后两组的PSQI各维度评分均较治疗前降低,且观察组降低幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的临床总有效率为85.71%,高于对照组的62.87%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组均未见明显不良反应。结论:在口服艾司唑仑片治疗基础上采用壮医穴位贴敷治疗失眠症的效果优于单纯口服艾司唑仑片治疗效果。  相似文献   

5.
刘勇  朱遂强  何国厚  王云甫  陈俊  刘琴 《西部医学》2009,21(11):1916-1917,1919
目的应用睡眠贴对慢性失眠者进行印堂穴和前额持续贴敷治疗并观察其效果。方法按照随机和自愿原则,选择350例长期失眠的病人作为治疗组,在没有应用镇静催眠药或停用镇静催眠药3天的前提下,每晚应用睡眠贴对印堂穴和前额进行贴敷治疗20天,按照优、良、中、差四个等级对病人的睡眠效果和伴随症状的缓解情况进行评价,并统计起效的天次和不良反应。结果治疗组的治疗效果明显优于对照组(P〈0.05),显效时间以第7天为多(Mode=7),治疗组失眠的伴随症状明显改善(P〈0.05),且无明显副作用。结论应用睡眠贴对印堂穴和前额持续贴敷是治疗失眠症的一种有效并安全的方法。  相似文献   

6.
《中国现代医生》2017,55(16):80-83
目的分析酒石酸唑吡坦片联合1 Hz重复经颅磁刺激治疗失眠症的临床疗效。方法选择2016年1~10月在我院治疗的失眠症患者120例为研究对象,随机分为研究组与对照组各60例。研究组采用重复经颅磁刺激联合酒石酸唑吡坦片治疗;对照组给予酒石酸唑吡坦片治疗。比较两组治疗前及治疗后2周采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,比较两组临床疗效。结果治疗后两组PSQI总分及各维度得分均显著较治疗前改善,差异有统计学意义(P0.05);治疗后研究组PSQI总分及各维度得分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组HAMA及HAMD评分均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组HAMA及HAMD评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论酒石酸唑吡坦片联合1Hz重复经颅磁刺激治疗失眠症能够显著提高临床疗效,改善患者睡眠质量,缓解患者焦虑抑郁情况。  相似文献   

7.
目的 观察艾灸治疗卒中相关失眠的临床疗效。方法 将56例卒中相关失眠患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组,各28例。治疗组予温和灸治疗,取穴百会、涌泉;对照组予艾司唑仑片口服。治疗4周后,比较2组的临床疗效以及治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI) 7个因子评分和总分,汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,5-羟色胺(5-HT)、乙酰胆碱(ACh)、去甲肾上腺素(NA)等神经递质的活动信号检测值。治疗后随访3个月,比较2组随访前后PSQI评分中睡眠质量、日间功能障碍2个因子评分。结果 对照组总有效率为85.7%(24/28),治疗组为93.9%(26/28),2组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,除催眠药物评分外,2组PSQI 6个因子评分和总分及HAMA评分均明显降低,与同组治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),且治疗后治疗组PSQI总分及睡眠时间、睡眠障碍2个因子评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后2组5-HT、ACh、NA活动信号检测值均明显升高,与同组治疗前比较差异有统计学意义(P0.01),但2组治疗后比较差异均无统计学意义(P0.05);随访后治疗组PSQI评分中睡眠障碍、日间功能障碍2个因子评分均明显降低,与同组随访前比较差异有统计学意义(P0.05),随访后治疗组2个因子评分明显低于对照组,2组比较差异均有统计学意义(P 0.05)。结论 艾灸能明显改善卒中相关失眠患者的失眠、焦虑症状,有效调节卒中相关失眠患者的5-HT、Ach、NA等神经递质的活动信号检测值;对比西药,艾灸的优势体现在对卒中相关失眠患者的睡眠时间、睡眠障碍两方面的有效调节,此外对患者的睡眠质量、日间功能障碍亦具有更显著的长期疗效。  相似文献   

8.
《中国现代医生》2020,58(9):166-169
目的探讨穴位电刺激结合中药贴敷对腰椎间盘突出症患者激素治疗期间睡眠质量的影响。方法将90例激素治疗期间睡眠质量下降的腰椎间盘突出症患者随机分为治疗组和对照组,每组45例。两组患者均采用中药贴敷疗法,治疗组接受穴位电刺激,分别于干预前、干预1 d、2 d、3 d采用VASS评分和睡眠参数评价患者的睡眠质量。结果组间比较:干预前,治疗组和对照组VASS评分、入睡潜伏期及睡眠时间差异无统计学意义(P0.05),干预后治疗组和对照组VASS评分、入睡潜伏期及睡眠时间差异有统计学意义(P0.05);组内比较:两组患者干预前后VASS评分、入睡潜伏期及睡眠时间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论穴位电刺激结合中药贴敷能提高腰椎间盘突出症患者激素治疗期间的睡眠质量。  相似文献   

9.
目的探讨百乐眠胶囊联合心理辅导治疗大学生失眠症的疗效。方法选取110例大学生失眠症患者随机分为治疗组58例和对照组52例,两组均给予心理辅导及百乐眠胶囊口服,4粒/次,2次/d;对照组结合舒乐安定1 mg睡前30 min口服治疗;两组均治疗30 d为1个疗程。结果治疗1个疗程后治疗组临床总有效率96.55%,对照组临床总有效率98.08%,两组大学生失眠症患者,睡眠质量均有改善,两组临床总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05);两组患者PSQI评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),两组患者PSQI评分组间比较,差异无统计学意义(P0.05);两组患者SAS和SDS评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),两组患者SAS和SDS评分组间比较,差异无统计学意义(P0.05);两组均能缓解焦虑抑郁情绪,有利于改善睡眠质量,疗效相似。结论应用百乐眠胶囊联合心理辅导能明显改善失眠症状,减轻日间嗜睡,并缓解焦虑、抑郁情绪;百乐眠胶囊联合心理辅导治疗效果与结合舒乐安定的疗效相似。  相似文献   

10.
目的 观察中药穴位贴敷联合耳穴压豆穴治疗血液病化疗患者癌症相关性乏力的临床效果。方法 将125例血液病化疗出现癌症相关性乏力患者随机分为观察组(62例)和对照组(63例)。对照组进行常规的治疗,观察组在对照组的基础上加用中药穴位贴敷联合耳穴压豆干预。干预前后应用简易疲乏量表,Spitzer生活质量指数量表,匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)进行比较。干预28天后比较两组疲乏,生活质量及睡眠改善情况。结果 干预28天后观察组的癌症相关性疲乏缓解程度明显高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义,生活质量指数评分明显高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义,匹兹堡睡眠质量指数评分低于对照组(P<0.01),差异有统计学意义。结论 中药穴位贴敷联合耳穴压豆可有效改善血液病化疗患者癌症相关性乏力症状,改善患者的睡眠治疗,一定程度上提高患者的生活质量。  相似文献   

11.
《中国现代医生》2020,58(32):173-176
目的 客观评价耳穴贴压对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及心理状态的影响。方法 选取2019 年5 月~2020 年5 月我院收治的慢性心力衰竭患者83 例,将其随机分为研究组(n=42)和常规组(n=41),常规组采用常规护理方式进行护理,研究组在常规组的基础上给予耳穴贴压护理,比较两组患者耳穴贴压治疗总有效率、心功能、焦虑、抑郁评分、睡眠质量。结果 干预后研究组总有效率为90.48%,明显高于常规组的73.17%,差异有统计学意义(P<0.05)。干预前两组LVEDD、LVEF 比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后研究组LVEDD 明显低于常规组(P<0.05),同时研究组LVEF 明显高于常规组(P<0.05)。干预前两组患者HAMA、HAMD 评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后研究组HAMA、HAMD 评分明显低于常规组(P<0.05)。干预前两组PSQI 评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后研究组评分明显低于常规组(P<0.05)。结论 对慢性心力衰竭患者实施耳穴贴压,能有效增加治疗效果,减轻患者抑郁、焦虑情况,改善患者心脏功能与睡眠质量,值得临床推广。  相似文献   

12.
目的 观察助眠健身气功治疗失眠的临床疗效。方法 将60例失眠患者随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组、治疗组分别实际完成27、29例,对照组采用渐进式肌肉放松训练,治疗组习练助眠健身气功。两组疗程均为4周,每日1次,每次30 min。比较治疗前后两组患者的临床疗效以及匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index, PSQI)和Spiegel睡眠量表(Spiegel sleep inventory,SSI)评分。结果 治疗4周后,两组患者的PSQI、SSI各因子分及总分与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组PSQI量表入睡时间、睡眠时间、睡眠效率因子分、总分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组基于PSQI评分和SSI评分的疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组的疗效显著优于对照组。结论 助眠健身气功治疗失眠临床疗效显著。  相似文献   

13.
目的:观察安神膏对2型糖尿病伴失眠症患者睡眠质量及症状自评量表(symptom check list-90,SCL-90)因子的影响。方法:162例2型糖尿病伴失眠症患者随机平均分为对照组和观察组。对照组给予饮食、运动、降低血糖药物及佐匹克隆等疗法,观察组给予饮食、运动联合安神膏治疗。两组均以15 d为1个疗程,持续治疗6个疗程。比较两组患者治疗前后临床症状、睡眠质量变化情况及不良反应发生情况,并对两组患者疗效进行评价。结果:治疗前两组患者匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组PSQI评分均明显下降,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组有效率为95.06%,对照组为85.19%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前SCL-90躯体化、抑郁、焦虑因子、人际关系敏感、强迫症状、敌对因子恐怖、精神病性、偏执及总分因子评分比较,差异无统计学意义(P0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者SCL-90躯体化、抑郁、焦虑因子评分均明显下降,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:安神膏治疗2型糖尿病伴失眠症患者疗效显著,可有效缓解临床症状,提高患者睡眠质量,且无严重不良反应。  相似文献   

14.
目的:观察磁珠耳压法治疗糖尿病失眠症的临床疗效。方法:70例糖尿病失眠症患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,各35例。观察组给予耳穴压磁珠疗法,对照组给予舒乐安定,两组均治疗1个月。比较两组治疗后匹兹堡睡眠质量指数(pittsburgh sleep quality index,PSQI)量表评分及临床疗效。结果:治疗前两组PSQI量表总分及各项评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后两组PSQI总分、睡眠质量、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍评分均降低,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);观察组治疗后各项评分与对照组比较,差异亦有统计学意义(P0.05)。观察组有效率84.8%,对照组有效率为71.9%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:磁珠耳压法治疗糖尿病失眠症临床疗效显著。  相似文献   

15.
【目的】观察穴位贴敷鼻敏通能量贴治疗过敏性鼻炎的临床疗效。【方法】将100例过敏性鼻炎患者随机分为观察组和对照组,每组各50例。观察组给予穴位贴敷鼻敏通能量贴治疗,选取迎香穴、神阙穴,每天1次,每次持续贴敷8 h,每周治疗5次,共治疗4周;对照组给予氯雷他定片口服治疗,每天1次,每次1片,每周治疗5次,连续服用4周。观察2组患者治疗前后及治疗后3个月随访时鼻症状视觉模拟量表(VAS)评分、鼻伴随症状VAS评分、鼻症状总积分表(TNSS)、鼻伴随症状总分表(TNNSS)、鼻结膜炎生存质量量表(RQLQ)评分和血清总免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞(EOS)总数变化,并评价2组的不良反应及安全性。【结果】(1)治疗1、2、3、4周后及治疗3个月后随访时,2组患者的鼻症状VAS评分、鼻伴随症状VAS评分均明显改善,与治疗前比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗完成3月后随访,观察组鼻症状VAS评分、鼻伴随症状VAS评分均改善明显,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);但治疗1、2、3、4周后,2组间鼻症状VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)治疗2、4周后,2组患者的TNSS评分明显改善,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2、4周后,2组间TNSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(3)治疗2、4周后,观察组患者的TNNSS评分均明显改善,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照组TNNSS评分稍有改善,但与同组治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2、4周后,观察组的TNNSS评分改善明显,与同期对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)治疗2、4周后,2组患者的RQLQ评分均明显改善,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2、4周后,2组RQLQ评分稍有改善,但与同期对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(5)治疗4周后,2组患者的总IgE及EOS水平稍有改善,但与同组治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的总IgE及EOS水平稍有改善,但与同期对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(6)所有患者完成了全部疗程,2组患者安全性比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】穴位贴敷鼻敏通能量贴可有效改善过敏性鼻炎患者的临床症状,提高患者生活质量,疗效显著。  相似文献   

16.
目的观察解语膏穴位贴敷辅助治疗脑卒中后运动性失语的临床疗效。方法将60例脑卒中后运动性失语患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组,各30例。对照组予常规治疗联合针刺、言语康复训练,治疗组在对照组治疗方法的基础上辅以解语膏穴位贴敷治疗,治疗4周后比较2组的临床疗效及治疗前后言语功能评分。结果对照组总有效率为63.3%,治疗组为90.0%,2组比较差异有统计学意义(P0.05); 2组治疗后自发谈话、复述、命名等3项言语功能评分及总分均明显升高,与同组治疗前比较差异有统计学意义(P0.01),且治疗组升高更明显,与对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P0.01)。结论在常规治疗联合针刺、言语康复训练的基础上辅以解语膏穴位贴敷可明显改善脑卒中后运动性失语患者的言语功能,疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
目的 观察施氏温针灸配合穴位贴敷疗法对神经根型颈椎病患者的治疗效果,并评价该疗法的临床疗效.方法 将符合标准的60例患者随机分成治疗组、对照组各30例,治疗组采用施氏温针合穴位贴敷疗法治疗,对照组采用普通针刺合穴位贴敷治疗.记录治疗前后患者麦吉尔疼痛量表各项评分,并通过SPSS 19.0统计软件进行分析比较显著性.结果 ①治疗组愈显率为80%,与对照组53.3%比较(P<0.05).②对疼痛评定指数(PRI)、视觉模拟评分(VAS)和现时疼痛强度(PPI)积分比较,2组治疗前后自身对照均有所降低(P<0.01);2组治疗前后差值进行比较,疼痛评定指数(PRI)和现时疼痛强度(PPI)积分,治疗组较对照组明显降低,且差异有统计学意义(P<0.01),而视觉模拟评分(VAS)治疗组较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 施氏温针灸合穴位贴敷治疗神经根型颈椎病疗效可靠,并能明显缓解疼痛症状.  相似文献   

18.
目的:观察三部推拿、耳穴贴压以及两者联合治疗心脾两虚型失眠的临床疗效,探讨治疗心脾两虚型失眠的更优方法。方法:将90例心脾两虚型失眠患者随机分为3组,以匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表等进行评定,判定临床疗效。结果:观察组、对照1组、对照2组总有效率分别为93.33%、80.00%和73.33%,3组综合疗效比较差异统计学意义(P0.05);3组PSQI、伴随症状总评分及随访情况评分比较差异均有统计学意义(P0.05),观察组均优于对照组。结论:三部推拿联合耳穴贴压治疗心脾两虚型失眠方法安全、操作简单、疗效确切,相关指标均明显优于对照组,具有推广价值。  相似文献   

19.
目的观察冬病夏治穴位贴敷治疗类风湿关节炎(RA)的效果。方法采用前瞻性、随机、盲法、安慰剂对照的方法,将2012年7月~2013年8月在中国中医科学院广安门医院接受三伏贴治疗的70例RA患者随机分为治疗组和对照组,在中西医常规治疗的同时,治疗组给予冬病夏治穴位贴敷,对照组采用安慰剂贴敷,两组均于夏季三伏天贴敷治疗3次,共贴敷治疗2年,贴敷治疗前后观察中医证候及症状的改善。结果两组治疗后第1年、第2年中医证候疗效比较差异均无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后第1年、第2年对畏寒肢冷的改善效果比较差异有高度统计学意义(P<0.01)。两组治疗后第1年、第2年关节痛视觉模拟评分(VAS)及晨僵VAS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);两组治疗后第1年疲乏VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后第2年疲乏VAS评分比较差异有统计学意义(P<0.05)。与本组治疗前比较,两组关节痛、疲乏、晨僵VAS评分的改善差异均有高度统计学意义(P<0.01)。本组内第2年与第1年比较,关节痛VAS评分和疲乏VAS评分的改善差异均有高度统计学意义(P<0.01),晨僵VAS评分的改善差异无统计学意义(P>0.05)。结论冬病夏治穴位贴敷治疗类风湿关节炎可有效改善畏寒肢冷、疲乏、关节痛、晨僵等症状。  相似文献   

20.
[目的]观察加服自拟安神方治疗焦虑性失眠症的临床疗效.[方法]选择80例符合纳入标准的焦虑性失眠症患者,按照随机数字法随机分成治疗组和对照组各40例,对照组给予黛力新,早上、中午各口服0.5 mg;右佐匹克隆,3mg/d,睡前30 min服用.治疗组在对照组基础上给予口服自拟安神方.两组均治疗4周.观察两组治疗前后匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、焦虑自评量表(SAS)评分、临床疗效和不良反应.[结果]治疗组治愈14例,显效12例,有效10例,无效4例,总有效率为90.0%;对照组治愈6例,显效9例,有效18例,无效7例,总有效率为82.5%,两组差异具有统计学意义(P<0.01).两组PSQI各项指标均较治疗前明显改善(P<0.05);但治疗后治疗组睡眠质量、睡眠时间及睡眠效率评分明显优于对照组(P<0.05);两组患者PSQI总分比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组SAS评分明显优于对照组(P<0.05);治疗组治疗期间未出现明显不良反应.[结论]加服自拟安神方能有效提高焦虑性失眠症患者的睡眠质量,改善患者的焦虑状态,且无明显副作用,值得临床推广使用.  相似文献   

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