铝-铁系絮凝剂中胶团盐基度的测定

本文证明了用Sephadex G-25凝胶能够分离Al—Fe絮凝剂胶团,介绍了测定Al~(3 )、Fe~(3 )、盐基度的方法:用HDTA络合量法测定Al~(3 ),用K_2Cr_2O_7氧化还原法测定Fe~(3 ),在K_2C_2O_4存在下用逆滴定法测定OH~-离子含量。对四个样品进行盐基度测定,在[FexAly(OH)_2]_n[3(x y)-z] ·n[3(x y)-z]Cl~-胶团中Z/x y=2.3时絮凝效果降低。     

钦州县制革厂废水中铬回收处理的调查

钦州县制革厂以制猪皮革为主,每年废水总排放量为3万吨(其中含铬废水600吨)。废水中主要含有铬、硫化物、丹宁、脂肪、氨氮等物质。为消除铬对环境的污染,该厂1983年初建成废水铬回收处理车间。功率0.2～0.3m~8/h。一、铬废水的处理原理及工艺流程1.原理:用化学沉淀法,在含Cr~(+++)的废液中加NaOH,使Cr~(+++)生成Cr(OH)_3沉淀物,反应式为:Cr(OH)SO_4+2NaOH→Cr(OH)_3↓+Na_2SO_4,然后用真空吸滤装置将Cr(OH)_3吸滤出来,从而达到除铬的目的。     

两水相系统萃取糖化酶的相平衡

含有聚乙二醇(PEG)和硫酸铵(NH_4)_2SO_4的两水相系统,能有效地用于从发酵液中提取糖化酶。研究表明:随着PEG平均分子量降低、成相组分浓度的适当增加以及加入较高浓度的无机盐,均能提高酶的分配系数。PEG浓度增大,(NH_4)_2SO_4浓度的减小有利于相比的增大。在同一条系线上,相比的确定应从提取收率和酶的浓缩两方面综合考虑。已发现,在含有26%PEG400-16%(NH_4)_2SO_4,pH4.4的系统中(相比1.2),糖化酶的分配系数为47,收率为96%。     

顺二氯二氨铂(cis PDD)的研究 Ⅱ、顺二氯二氨铂合成条件的研究

研究了用Dhara法合成cisPDD各步反应条件与产品质量的关系。结果表明:在将K_2[PtCl_4]转化为cis[Pt(NH_3)_2I_2]的步骤中,KI:K_2[PtCl_4]摩尔比应不小于10:1。并且要在避光条件下,迅速升温到70℃。将cis[Pt(NH_3)_2I_2]转化为cis[Pt(NH_3)_2(H_2O)_2](NO_3)_2,在室温下搅拌即可。由水合物制成cisPDD时,加入稍过量KCl,水浴上加热10分钟后,应迅速冷却,迅速过滤及干燥。对重结晶也做了研究,提出用0.1M HCl重结晶的方法。根据研究结果提出了合成方法。用此法所得产品质量合格,收率83％。     

γ-Al_2O_3系催化剂在苯酚氨化反应中催化性能的研究

以Al_2(SO_4)_3和Al(NO_3)_3、NaAlO_2为原料,制得无Na~+的γ-Al_2O_3(Ⅰ)和含Na~+的γ-Al_2O_3(Ⅱ)。用程序升温脱附技术研究了两者的表面性质,以及用盐酸浸渍对它们表面性质和催化活性的影响。Ⅰ表面上存在L酸中心,Ⅱ表面上存在两类强弱不同的吸附中心;Na~+的存在对表面酸度肯有抑制作用,从而使催化活性下降。当用一定浓度的酸浸渍后,Ⅰ,Ⅱ表面均出现了强度更高的一类新的吸附中心——质子酸中心,並使催化活性得到很大提高。HCI浓度为1.2(wt)%时,活性最高。     

空气中化学耗氧量测定法

用化学耗氧量作为评价室内空气污染的综合指标,已受到许多学者的重视。由于空气中还原物质成份复杂,采样技术成为建立空气化学耗氧量测定方法的关键,但目前,报道尚不多见。作者采用低温冷阱捕集和硫酸—重铬酸钾(K_2Cr_2O_7—H_2S为_4)吸收相结合的方法采样,测定空气化学耗氧量,获得了较好的效果。     

Comparative Toxicity of Nanomaterials to Air-blood Barrier Permeability Using an In Vitro Model

Objective To comparatively study the toxicity of four metal-containing nanoparticles(MNPs) and their chemical counterparts to the air-blood barrier(ABB) permeability using an in vitro model.Methods ABB model, which was developed via the co-culturing of A549 and pulmonary capillary endothelium, was exposed to spherical CuO-NPs(divided into CuO-40, CuO-80, and CuO-100 based on particle size), nano-Al_2O_3(sheet and short-rod-shaped), nano-ZnO, nano-Pb S, CuSO_4, Al_2(SO_4)_3, Zn(CH_3COO)_2, and Pb(NO_3)_2 for 60 min.Every 10 min following exposure, the cumulative cleared volume(ΔTCL) of Lucifer yellow by the model was calculated.A clearance curve was established using linear regression analysis of ΔTCL versus time.Permeability coefficient(P) was calculated based on the slope of the curve to represent the degree of change in the ABB permeability.Results The results found the increased P values of CuO-40, CuO-80, sheet, and short-rod-shaped nano-Al_2O_3, Al_2(SO_4)_3, and Pb(NO_3)_2.Among them, small CuO-40 and CuO-80 were stronger than CuO-100 and CuSO_4; no difference was observed between Al_2(SO_4)_3 and sheet and short-rod-shaped nano-Al_2O_3; and nano-Pb S was slightly weaker than Pb(NO_3)_2.So clearly the MNPs possess diverse toxicity.Conclusion ABB permeability abnormality means pulmonary toxicity potential.More studies are warranted to understand MNPs toxicity and ultimately control the health hazards.     

国产ZrP离子交换法分离镅和锔

本文研究了在ZrP-HNO_3体系中镅和锔的分离方法。在0.01～0.05mol/LHNO_3条件下,Am(Ⅲ)能定量地吸附在ZrP 柱上,用10ml 10mol/L HNO_3淋洗时,镅的回收率为78.1±2.1%;在0.1 mol/L(NH_4)_2S_2O_8-0.01 mol/L HNO_3介质中,Am(V)的回收率为95.6±1.8%;对于Am(V)的淋洗程序,~(242)C~1m 和~(137)Cs 的去污系数>10~4,而天然铀和~(239)Pu 的去污系数仅分别为1.5和2.0。     

掺杂MgCr_2O_4-TiO_2系湿敏陶瓷的研究

在MgCr_2O_4-TiO_2系湿敏陶瓷的基体中掺入V_2O_3杂质,改进了系统的电性能。通过大量实验,确定最佳工艺条件:1200℃还原气氛中烧结1h,采用RuO_2电极浆料,在70Hz、1V的交流电下测试湿度电阻特性;确定最佳组成为MgO:Cr_2O_3:TiO_2:V_2O_3=80:80:20:2(摩尔比)。研制的MgCr_2O_4-TiO_2系湿敏陶瓷具有阻值范围适中(10~3～10~7Ω)、响应快(小于10s)、滞后效应小(<±1%)和灵敏度高等优点。用SEM、XRD、EPMA等手段分析了典型的MgCr_2O_4-TiO_2湿敏陶瓷的显微结构、晶相和成分分布。用XPS、EPR和IR论证了该材料的导电机理。用NMR和IR初步探讨了半导体湿敏陶瓷的湿敏机理。     

低分子铬结合物对人外周血淋巴细胞染色体畸变及姐妹染色单体互换的影响

本文研究了低分子铬结合物对人外周血淋巴细胞染色体畸变及姐妹染色单体互换的影响。六价铬(K_2Cr_2O_7和CrO_3)实验组的染色体畸变率明显高于对照组,但是三价铬和低分子铬结合物实验组的染色体畸变率与对照组无明显差异。六价铬和三价铬实验组每细胞姐妹染色单体互换平均数明显高于对照组,但是低分子铬结合物实验组与对照组之间无明显差异。     

银电极络合电位法测定镀铬液中SO_4~(2-)的含量

利用Al_2O_3柱回收SO_4~(2-)、除去干扰物质Cr(Ⅵ),以银电极为指示电极,快速、准确地测定镀铬液中SO_4~(2-),并建立了分析全过程的最佳条件。     

枯草杆菌芽胞DNA重组试验不同方法敏感性的比较

我们用枯草杆菌H_(17)及M_(45)菌株芽胞DNA重组试验(Rec—Assay)的划线法和混合法。分别在冷孵(4～5℃24小时)和不冷孵条件下。测定了六个直接突变物和/或致癌物(EMS,灭菌丹,丝裂霉素,HgCl_2,K_2Cr_2O_7K_2Cr_2O_4)和两个间接致突变物和/或致癌物(吖叮橙,AFB_1)的重组效应。并比较了它们对所用测试菌株的敏感性。其结果表明,六个直接致突变物和/或致癌物对测试菌株用划线法冷孵比混合法冷孵有较高的重组效应;另两个间接致突变物和/或致癌物经S9活化后用混合法立即置37℃20小时比划线法有更高的敏感性,     

人rIFNl-γ的纯化及鉴定实验研究

本研究利用本室建株的A_3杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体,对大肠菌表达的人rIFN-γ进行了强化。宿主菌经7M GuHCl处理后,收获的抽提液经40％饱和(NH_4)_2SO_4盐析,除去部分杂蛋白,纯度约提高了一倍,活性回收>100％。此溶液稀释70倍复性后直接通过McAb亲和层析纯化,纯度达到     

微量元素对培养细胞的保护作用

采用109细胞株,用RPMI1640+15%小牛血清介质培养,接种2～3d,镜检证明生长良好,分为三组(每组三瓶),分别用三种培养介质:①RPMI 1640+15%小牛血清(常规);②无血清,纯RPMI 1640介质);③无血清的RPMI 1640加入微量元素,按MAB 87/s配方中的添加剂s/s 87/sE法[CuSO_4 5 mg;MnSO_4 1.6 mg;ZnSO_4 3.0 mg;(NH_4)_6Mo_7O_(24)·4H_2O 25 mg;CoCl_2·6H_2O 22 mg;FeSO_4 4.5mg加水成100ml。99ml的RPMI介质加1     

木贼药理作用的实验性研究

木贼,又叫锉草,笔头草、笔筒草、节骨草、是木贼科木贼属植物木贼 Equiset-um hiemalel.的全草。性味功能:甘、苦平。散风、退翳、止血。现代研究认为:木贼含有微量菸碱—二甲基矾〔Dimethylsulfone,(CH_3)_2SO_2〕咖啡酸,阿魏酸及较大量的硅质(灰分约18.2%);含鞣质约10.96%及少量皂甙。此外含有多种黄酮甙:山奈素—3,7二葡萄糖甙(Kaempferol—3,7—diglucoside)、山柰素—3—二葡萄糖—7—葡萄糖甙(Kaempferol—3—diglucoside—7—g     

离子交换处理对褐煤加氢液化的影响及其机理

考察了褐煤离子交换处理前后的加氢液化性能,探讨了不同形态铁催化剂和不同溶剂对褐煤加氢液化的影响。发现在液化反应条件下,离子交换煤中的(RCOO)_3Fe分解为Fe_3O_4,后者在有较高供氢性能的溶剂中和有硫存在的条件下进一步转化为Fe_(1-x)S,其催化活性高于Fe_3O_4。此外,在液化残渣的Mossbauer谱中发现有γ-Fe,它可能是由Fe_(1-x)S还原而成,其催化活性比Fe_(1-x)S更高。     

氧合血红蛋白Fe—O_2键合态ab initio研究

本文报道用自旋非限制Hartree—Fock方法(Spin Unrestricted Hartree—Fock method简写UHF)对氧合血红蛋白的Fe—O_2键合态进行ab initio研究。结果表明Fe~(Ⅱ)、Oc和Or的Mulliken布居值分别为24.18、8.19和7.64。这说明氧合血红蛋白的Fe—O_2键合态不发生电子转移。研究模型所得到的频率与实验频率基本一致。研究结果不支持Weiss提出的Fe~(+++)O_2~-模型,为解释血红蛋白运输氧的作用机理提供了新的理论依据。     

抗坏血酸的含量测定

作者根据:2Fe(CN)′′′_6+C_6H_8O_62Fe(CN)′′′′+C_6H_6O_6+2H之反应,应用铁氰化钾来测定抗坏血酸的含量。这可逆反应,在锌离子存在下,由于生成难溶的亚铁氰化锌沉淀,能向右进行到底。按上述反应用直接滴定法来测定抗坏血酸,以碘化钾淀粉为指示剂,由于反应速度不够,结果不好。因此作者改用剩余滴定法,以碘量法来测定剩余铁氰化钾。葡萄糖在此条件下(酸性介质)不受氧化剂的影响,对测定无妨。     

抗癌金属络合物研究现状

自古以来,癌就是一种威胁人类的疾病。古埃及已有用砷软膏治疗癌症的记载。在近代有关金属或金属络合物抗癌作用的研究屡有报告,但由于疗效不显著而未受重视。1965年美国芝加哥大学Rosenberg等在实验中偶然发现了顺氯铵铂(Cis—Pt(NH_3)_2C1_2,Cis—PlatinumDiamino Dichloride,以下简称PDD)     

氯化S-十二烷基异硫脲萃取Pt(Ⅳ)和Pd(Ⅱ)

本文研究了氯化S-十二烷基异琉脲萃取Pt(Ⅳ)和Pd(Ⅱ)的情况,提出了萃取Pt(Ⅳ)和Pd(Ⅱ)的机理,认为萃取Pt(Ⅳ)时,萃取有机相中形成了组成为[(C_(12)H_(25)S·C(NH_2)_2)_2·PtCl_5]的萃合物,萃取过程按(1)式进行;在萃取Pd(Ⅱ)时,有机相中形成了组成为[(C_(12)H_(25)S.C(NH_2)_2)_2·PdCl_4]的萃合物,萃取过程按(4)式进行.应用所提出的机理,满意地解释了影响萃取的各因素.在适当酸度下,用硫脲反萃有机相中的铂和钯,效果很好.