滇桂艾纳香不同提取物急性毒性研究

目的：观察滇桂艾纳香药材用不同溶剂提取的浸膏灌胃给予小鼠后产生的急性毒性反应和死亡情况。方法：预实验发现50%、70%乙醇提取物毒性不明显,无法测定半数致死量（LD50）,需改作最大耐受量（MTD）试验,并且初步确定水提取物半数致死量（LD50）试验用药剂量,正式实验采用小鼠灌胃给药的方法测定水提取物半数致死量（LD50）和50%、70%乙醇提取物最大耐受量（MTD）。结果：滇桂艾纳香水提取物的LD50为143.1034g生药/kg,50%、70%乙醇提取物MTD分别259.60g生药/kg、309.68g生药/kg。结论：滇桂艾纳香毒性较小,临床用药安全,且水提取物毒性大于醇提取物。     

痛风茶的急性毒性试验报告

痛风茶经小鼠灌胃给药未见明显的急性毒性反应,无法按常规方法测定半数致死量（LD50）。小鼠每日灌胃给药的最大给药量为96．0g生药／kg,此剂量相当于拟临床成人用量的192倍,未见明显的毒性反应。本文观察痛风茶灌胃给药的急性毒性反应。报告如下。     

解郁胶囊的急性毒性试验研究

目的研究解郁胶囊对小鼠的急性毒性反应。方法通过预实验,未找到动物的半数致死量后,采用24h内最大浓度3次灌胃给药,观察给药后2周内小鼠体质量、行为及死亡等情况。结果给药组小鼠观察期内无明显因药物引起的中毒反应及死亡情况。小鼠的一日最大给药剂量为81.84g生药/kg体质量,相当于临床成人(70kg)每日常量(0.40g生药/kg)的204倍。结论解郁胶囊无明显急性毒性反应。     

胃舒通颗粒对胃肠功能影响的试验研究

对胃舒通颗粒进行了对小鼠小肠炭末推进试验及对小鼠胃排空试验研究,结果胃舒通颗粒低剂量组（8.70g生药/kg）、中剂量组（17.40g生药/kg）、高剂量组（34.80g生药/kg）对小鼠小肠炭末有推进作用;胃舒通颗粒低剂量组（8.70g生药/kg）、中剂量组（17.40g生药/kg）、高剂量组（34.80g生药/kg）对正常小鼠有促进胃排空的作用（P〈0.05,P〈0.01）。     

蕲蛇粗毒的经口急性毒性实验

目的:研究蕲蛇粗毒口服给药对小鼠的急性毒性作用,为评价其安全性提供实验依据.方法:采用Bliss法对小鼠进行经口急性毒性实验,计算半数致死量(LD50).结果:蕲蛇粗毒对小鼠灌胃给药的半数致死量(LD5o)为0.5g/kg,95％的可信限为0.5-0.6g/kg.结论:在实验剂量下,蕲蛇粗毒口服安全.     

护肝中药“五田保肝液”急性毒性实验研究

[目的]明确护肝中药"五田保肝液"的用药安全剂量范围,为临床用药安全提供实验依据。[方法]依据中药、天然药物急性毒性实验研究技术指导原则设计实验,观察小鼠急性毒性反应,并记录其死亡情况,确定急性毒性实验中五田保肝液半数致死量(LD50)或最大给药量。[结果]半数致死量实验中未测得LD50,最大给药量实验获得小鼠最大给药量折合生药228 g/(kg·d),相当于成人临床用药量的120倍。[结论]护肝中药"五田保肝液"急性毒性反应低,临床常用药物剂量安全可靠。     

野马追对小鼠气管冲洗液中左氧氟沙星浓度的影响

目的:探讨野马追对小鼠气管冲洗液中左氧氟沙星浓度的影响.方法:50只小鼠随机分为空白、氯化铵、野马追大、中、小剂量组,每组10只,分别给予生理盐水30ml/kg、氯化铵1.00g/kg、野马追大剂量64.45g(生药)/kg、中剂量32.73g(生药)/kg、小剂量16.36g(生药)/kg后1h,各组动物腹腔注射左氧氟沙星0.07g/kg,2h后处死动物,收集小鼠气管冲洗液,高效液相色谱检测其中左氧氟沙星浓度.结果:野马追大、中、小剂量组小鼠气管冲洗液中的左氧氟沙星浓度分别约为空白组小鼠的4.58、3.18、1.86倍.结论:野马追能提高小鼠气管冲洗液中左氧氟沙星的浓度.     

癌痛消颗粒对小鼠急性毒性实验研究

以癌痛消颗粒的水溶剂对小鼠灌胃,观察小鼠死亡情况及相关指标的变化情况来评价其安全性。半数致死量实验以不同浓度的药液及饱和药液对小鼠灌胃,观察2周未见小鼠死亡,无法测出半数致死量。进行最大耐受量实验,以饱和溶液1天内对小鼠灌胃3次。灌胃后小鼠心、肝、脾、肺、肾、睾丸/卵巢等与体重的比值较对照组差异无显著性意义(均P0.05);血常规及肝肾功能指标值差异亦无显著性意义(均P0.05)。灌入药物总量相当于7.95g生药,折合成人临床日用量为164.6倍,符合临床应用及推广要求,对长期毒性实验剂量的设计和药物Ⅰ期临床实验起始剂量的选择具有重要参考价值。     

盐酸头孢他美酯急性毒性实验

目的：观察盐酸头孢他美酯的急性毒性，为临床应用提供依据。方法：给实验小鼠灌服不同浓度的盐酸头孢他美酯溶液，测定小鼠灌胃最大耐受量，采用Bliss法测定小鼠腹腔注射半数致死量（LD50）。结果：实验小鼠灌胃给药的最大耐受量大于12600mg/kg，超过人临床口服剂量的83倍；腹腔注射半数致死量（LD50）为4740.8mg/kg。结论：临床应用盐酸头孢他美酯安全可靠。     

消疮饮对兔耳微痤疮模型抑制作用及急性毒性实验研究

目的:评价消疮饮对兔耳微痤疮模型的作用,同时进行该药小鼠灌胃给药的急性毒性实验研究,确定其安全范围。方法:兔采用油酸涂抹及皮内注射表皮葡萄球菌的方法造模,分成6组,每组10只,为清热暗疮片组,异维A酸胶丸组,消疮饮低、中、高剂量组,正常对照及模型组,灌胃给药14 d后处死,观察其耳部皮肤组织学改变。另将50只小鼠平均分成5组,应用不同剂量的消疮饮浸膏灌胃给药,剂距为1∶0.9,测定小鼠灌胃给药最大耐受量及最小致死量。结果:消疮饮低、中、高剂量组的皮脂腺直径、毛囊面积均显著低于模型组。消疮饮浸膏对小鼠灌胃给药的最大耐受量和最小致死量分别为生药249.77 g/kg和生药277.53 g/kg,分别为成人临床拟用剂量的73.68倍和81.87倍(成人按60 kg体重计)。结论:消疮饮对兔耳微痤疮具有治疗作用,其临床服用剂量是安全的。