癌痛消颗粒对小鼠急性毒性实验研究

以癌痛消颗粒的水溶剂对小鼠灌胃,观察小鼠死亡情况及相关指标的变化情况来评价其安全性。半数致死量实验以不同浓度的药液及饱和药液对小鼠灌胃,观察2周未见小鼠死亡,无法测出半数致死量。进行最大耐受量实验,以饱和溶液1天内对小鼠灌胃3次。灌胃后小鼠心、肝、脾、肺、肾、睾丸/卵巢等与体重的比值较对照组差异无显著性意义(均P0.05);血常规及肝肾功能指标值差异亦无显著性意义(均P0.05)。灌入药物总量相当于7.95g生药,折合成人临床日用量为164.6倍,符合临床应用及推广要求,对长期毒性实验剂量的设计和药物Ⅰ期临床实验起始剂量的选择具有重要参考价值。     

癌痛消颗粒对移植性肝癌大鼠VEGF-C的影响

目的:观察癌痛消颗粒对大鼠移植性肝癌血管内皮因子C(VEGF-C)表达的影响。方法:将40只大鼠移植性肝癌模型随机分为4组,即癌痛消颗粒高剂量组(A组)、癌痛消颗粒低剂量组(B组)、5-Fu组(C组)、模型组(D组)。于造模后第8天对癌痛消颗粒治疗组灌胃给药,5-Fu组腹腔注射给药,连续用药14天后停药24h,处死大鼠,取出瘤块,用免疫组化法检测瘤块中VEGF-C的表达情况。另设正常对照组(E组)大鼠10只,不进行造模及给药,供实验结束时作空白对照用。结果:造模各组(A、B、C、D组)VEGF-C均高于正常对照组(E组),差异均有统计学意义(均P0.05),其中以D组VEGF-C表达最高。A、B、C组VEGF-C均低于D组,差异均有统计学意义(均P0.05)。A组VEGF-C低于B组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:癌痛消颗粒对大鼠移植性肝癌VEGF-C的表达有干预作用,且以高剂量组作用更为明显。     

雄激素源性脱发病因及治疗新进展

雄激素源性脱发受多因素影响，病因复杂。本文着重阐述雄激素源性脱发的病因及治疗研究新进展。     

癌痛消颗粒长期毒性实验研究

目的：研究癌痛消颗粒对大鼠的长期毒性作用。方法：癌痛消颗粒以临床成人日用量的27.44、13.72、5.49倍连续灌服12周,停药2周,分别称量大鼠体重,计算脏器系数,测定血液学和血液生化学指标,并做病理组织学检查。结果：癌痛消颗粒高、中、低剂量组动物的外观行为、体重、脏器系数、血常规和血生化学指标与空白对照组比较均无明显差异;对凝血指标有延长作用,其影响具有可逆性。病理检查未见与药物毒性相关的明显病变,停药后也未见药物延迟性毒性反应。结论：癌痛消颗粒长期用药对大鼠无明显毒性,推论临床拟用剂量是安全的。     

黄马酊治疗糖尿病足溃疡的随机对照研究

目的以黄马酊治疗糖尿病足溃疡临床疗效为观察重点,进行随机对照试验。方法收集2015年8月—2020年8月在重庆市中医院治疗的糖尿病足溃疡120例,随机分为观察组和对照组,每组60例。观察组使用黄马酊消毒后外敷黄马酊纱布换药,每日1次。对照组使用碘伏消毒后,生理盐水清洗,常规纱布外敷固定换药,每日1次。连续治疗4周,比较2组患者溃疡愈合率、细菌转阴率、炎症积分改善程度,并评价2组疗法的临床疗效。结果治疗4周后,观察组溃疡愈合率明显高于对照组,观察组的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组细菌转阴率较对照组显著升高,炎症积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄马酊具有一定有抑菌和(或)杀菌、抗炎作用,临床上用于减轻伤口红肿热痛等炎症症状具有较好效果;黄马酊能较好地促进糖尿病足溃疡修复,体现出该治疗方案较好的临床应用价值,值得推广应用。     

围绝经期综合征预防及治疗探讨

围绝经期妇女出现的一系列性激素减少,包括自主神经功能失调的症状和体征,如月经紊乱、情志异常、烘热汗出、眩晕耳鸣、心悸失眠、水肿便溏等,称为围绝经期综合征,属中医学经断前后诸症范畴,发病率为85%左右,10%~30%的妇女可出现严重症状[1]。近年来对该疾病的研究受到人们的广泛重视,现将本病的预防及治疗研究进展情况综述如下。1病因病机1.1现代医学病因病机围绝经期的最早变化是卵巢功能衰退,然后表现为下丘脑和垂体功能退化[1]。妇女进入围绝经期后,卵巢功能开始衰退,不能产生足量的雌激素和孕激素,首先是丧失排卵功能,缺少孕激素成为无排卵月经周期,继之卵泡发育逐渐停止,雌激素分泌逐渐减少,当减少到不能刺激子宫内膜时即出现绝经。由于卵巢功能衰退,对脑垂体反馈机制消失,使丘脑下部、脑垂体和卵巢之间平衡关系发生改变,产生丘脑下部和脑垂体功能亢进的现象,表现为促性腺激素分泌增多。这些内分泌环境的变化导致脑内β-内啡肽及5-羟色胺水平异常,从而使精神、情绪变化失调,交感神经系统、体温调节中枢不稳定,血管舒缩平衡失调,出现一系列自主神经功能紊乱[2]。1.2中医病因病机中医学认为月经与肾关系密切。本病的病因以肾虚为主[3],因肾...     

基于阵列电极的生物电刺激器研制

目的:设计制作一种用于阵列电极的便携式生物电刺激器。方法:下位机采用STM32L432KC作为硬件核心,设计小型DC-DC升压模块和光电隔离式双极性压控恒流源,通过串并转换芯片和光耦合双向可控硅选通电极输出电流;上位机采用Eclipse开发了在嵌入式Android系统下的人机交互软件,可以通过蓝牙模块以无线的方式灵活调节刺激电流幅值、脉宽、频率和电极选择方案。结果:刺激器能够选择最佳的刺激位点和刺激强度,为生物电刺激的临床应用和科学研究提供便利。结论:该仪器体积小、稳定性好、功耗低、操作方便,具有临床研究与推广价值。     

自体富血小板凝胶联合清疽散箍围治疗合并有LEAD的糖尿病足溃疡随机对照研究

目的采用前瞻性、单中心、随机分组的研究方法,观察自体富血小板凝胶联合“清疽散”箍围治疗合并有下肢动脉粥样硬化性疾病(LEAD)的糖尿病足溃疡临床疗效。方法选取重庆市中医院2015年10月—2020年10月收治的合并有LEAD的糖尿病足溃疡60例。对照组:使用自体富血小板凝胶(APG)治疗。观察组:在对照组基础上,联用“清疽散”箍围治疗。连续观察12周。比较2组患者溃疡愈合率、平均痊愈时间等指标,评价2组疗法的临床疗效。结果治疗后观察组溃疡愈合率显著高于对照组,而平均痊愈时间、显效时间、有效时间明显短于对照组,新生上皮出现时间明显短于对照组(P<0.05)。结论APG联合“清疽散”箍围治疗合并有LEAD的糖尿病足溃疡,明显缩短创面愈合时间,提高创面愈合率,疗效确切,该方法值得在临床上进一步推广。     

自体富血小板凝胶治疗不同治疗周期中糖尿病足溃疡的临床评价

目的探讨不同治疗周期下自体富血小板凝胶(APG)对糖尿病足溃疡(DFU)的治疗效果。方法 2014年12月至2016年12月在重庆市中医院就诊的120例DFU患者,随机分为1次/周组、1次/2周组和1次/3周组进行APG治疗。比较各组不同时间节点(2、4、6周)的临床疗效、创面愈合率及患者溃疡显效的时间。结果各组总有效率均为100%,但在不同时间节点临床疗效比较,差异有统计学意义,尤其在4周和6周治疗后,1次/周组和1次/2周组显效和痊愈的数量优于1次/3周组(P0.05)。6周治疗后,1次/周组溃疡愈合率为(96.12±3.74)%,1次/2周组为(96.60±2.39)%,1次/3周组为(90.81±4.74)%,差异有统计学意义(P0.01)。溃疡显效时间方面,1次/周组为(25.90±5.13)d,1次/2周组为(24.75±5.06)d,少于1次/3周组的(32.85±6.91)d(P0.01)。1次/周组与1次/2周组各项评价指标差异无统计学意义(P0.05)。结论 APG治疗DFU能够缩短创面愈合时间;考虑到患者治疗费用等情况,1次/2周APG治疗能够获得最大的投入产出比。