环孢素A脂质体乳胶剂透皮作用的实验研究

目的：观察环孢素A脂质体乳胶剂经小鼠皮肤给药的渗透作用及对豚鼠银屑病模型的影响。方法：采用HPLC测定小鼠皮肤中环孢素A的含量，光镜下观察其疗效。结果：经小鼠皮肤给药，皮肤中环孢素A可达到有效药物浓度；环孢素A脂质体乳胶剂对豚鼠银屑病模型有效。结论：以脂质体为载体，以乳胶剂为剂型，局部外用环孢素A对银屑病有一定效果。     

川芎嗪对小鼠银屑病的影响

目的：研究川芎嗪对小鼠银屑病模型的影响。方法：采用腹腔注射已烯雌酚制备小鼠银屑病实验模型，从腹腔分别注射不同剂量（5mg/kg-15mg/kg)的川芎嗪，观察小鼠阴道上皮细胞及尾部鳞片的变化，结果：川芎嗪各剂量组使小鼠阴道上皮细胞有丝分裂指数均明显降低；小鼠尾部鳞片的颗粒层形成数增高，且有剂量依赖性，结论：川芎嗪对银屑病实验模型小鼠阴道上皮细胞有丝分裂有明显抑制作用；对小鼠尾部鳞片中颗粒层有增加作用。     

腺病毒介导的PML基因对银屑病样小鼠模型的作用

目的研究腺病毒介导的PML基因对银屑病样小鼠模型的作用。方法采用小鼠阴道上皮及鼠尾鳞片表皮实验模型,观
察PML基因重组腺病毒乳膏外用对鼠尾鳞片及阴道上皮细胞分裂的影响。结果PML基因重组腺病毒乳膏具有显著抑制阴
道上皮细胞有丝分裂、促进表皮颗粒层生成的作用。结论PML基因对银屑病样小鼠模型的作用可能与促进表皮细胞正常分
化和抑制表皮细胞增殖有关,PML基因局部外用有望用于银屑病等角化异常性疾病的治疗。
     

异常黏液质成熟剂对银屑病小鼠模型的作用

目的:观测异常黏液质成熟剂对银屑病小鼠模型的作用。方法:采用小鼠鼠尾鳞片表皮实验模型,观察异常黏液质成熟剂对该模型病理状态影响。采用 盐酸普萘洛尔致小鼠耳部皮肤银屑病样模型,观察异常黏液质成熟剂对小鼠体重、脾脏和胸腺指数、以及该模型病理状态影响;同时,ELISA法检查各组小鼠血清IL-10、IL-17、IL-23水平。结果:异常黏液质成熟剂（2、4、8g/kg）在实验期间小鼠一般状况、体重变化无明显异常（P>0.05）;8g/kg能降低小鼠胸腺指数（P<0.05）;2、4、8g/kg组对小鼠血清IL-10、IL-17、IL-23水平无明显影响（P>0.05 ）;（2、4、8g/kg）促进小鼠鼠尾表皮颗粒层细胞的形成、能改善对盐酸普萘洛尔致小鼠耳部皮肤银屑病样组织病理学变化。结论:异常黏液质成熟剂对实验性银屑病有治疗作用。     

复方银屑颗粒治疗小鼠银屑病模型的实验研究

目的：探讨复方银屑颗粒对小鼠银屑病模型的治疗作用。方法：小鼠灌服给予复方银屑颗粒后，观察药物对小鼠阴道上皮细胞有丝分裂以及鼠尾鳞片表皮颗粒细胞数的变化。结果：复方银屑颗粒能明显降低小鼠阴道上皮细胞有丝分裂、促进鼠尾表皮颗粒细胞形成。结论：复方银屑颗粒对小鼠银屑病模型有较好的治疗作用。     

蛇毒神经生长因子凝胶对实验动物皮炎的治疗作用

目的：对蛇毒神经生长因子（Nerve growth factor,NGF）凝胶进行了动物实验研究,包括药理学实验,急性毒性实验,皮肤刺激实验和皮肤过敏实验。方法：利用Hartely豚鼠2,4-二硝基氟苯致红斑性皮炎动物模型。结果：NGF凝胶对红斑性皮炎有明显的作用（P〈0．01）,超过临床1200倍有效剂量在用药后7天内不能导致皮肤刺激效应和毒性作用。结论：NGF凝胶在治疗皮炎中有显著疗效,无导致全身和局部的不良反应。     

中药治银片对表皮角化及细胞有丝分裂的影响

采用小鼠尾鳞片表皮—小鼠阴道上皮实验模型系统,观察治银片对表皮角化和细胞有丝分裂的影响,探讨治银片治疗银屑病的作用机理。结果证明,治银片具有显著抑制阴道上皮细胞有丝分裂(P<0.01),和促进表皮颗粒层形成(P<0.05)的作用。     

去氢骆驼蓬碱软膏对小鼠上皮细胞有丝分裂及表皮角化的影响

目的：了解去氢骆驼蓬碱软膏对雌激素周期小鼠阴道皮皮模型及鼠尾鳞片表达模型的作用,为开发新的治疗银屑病药物提供初步的实验依据。方法：制备雌激素周期小鼠阴道上皮模型及鼠尾鳞片表皮模型,用光学显微镜观察分析基底细胞中有发裂数及颗粒鳞片数。结果：与对照组相比,去氢骆驼蓬碱软膏对两个实验模型的作用均存在显著差异（Ｐ〈０．０１）。结论：去氢骆驼蓬碱软膏能抑制增殖活跃的上皮细胞并促使表皮角化安全,起到治疗银现的     

清热凉血中药对小鼠银屑病模型的干预机制

目的观察常用清热凉血药(生地、紫草、丹皮)煎剂对银屑病小鼠阴道上皮有丝分裂及尾部鳞片表皮颗粒层的影响及其量效关系,并探讨其作用机制。方法采用灌胃雌激素刺激小鼠阴道上皮组织增生的方法制作银屑病小鼠动物模型,直接利用小鼠尾部鳞片模型,给予不同剂量(1.93、3.86、7.72 g/kg)的3种清热凉血药进行干预,14 d后计数小鼠阴道上皮有丝分裂指数和小鼠尾部颗粒层鳞片数。结果与对照组相比,清热凉血药生地、紫草、丹皮的各剂量组对银屑病样表皮过度增殖均有不同程度的抑制作用(P0.05);均能促进表皮颗粒层形成(P0.05),但3味药之间的作用效果无明显差异,同一味中药不同浓度之间亦无明显量效关系。结论清热凉血药生地、紫草、丹皮可能通过抑制上皮细胞有丝分裂和促进表皮颗粒层生成发挥治疗银屑病的作用。     

A771726的抗银屑病作用及对免疫功能的影响

目的探讨A771726的抗银屑病作用及部分免疫功能。方法采用鼠尾鳞片表皮模型及小鼠阴道上皮模型,观察A771726对表皮细胞分化及上皮细胞有丝分裂的影响。并通过检测ConA诱导T淋巴细胞增殖及LPS诱导腹腔巨噬细胞产生IL-1,观察A771726对免疫功能的影响。结果A771726能促进小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成,抑制小鼠阴道上皮细胞的有丝分裂,对ConA诱导T淋巴细胞增殖反应及LPS诱导IL-1的产生均有抑制作用。结论A771726可能通过抑制表皮细胞增殖及促其分化,并通过一定的抗炎及免疫调节而发挥抗银屑病作用。     

CLINICAL TRIAL AND EXPERIMENTAL STUDY ON TREA''TING PSORIASIS WITH CAMPTOTHECINE

Local application of 0.03'70 camptothecine creamand 0.03'70 camptothecine in DMSO ethanol in 92cases of psoriasis wlgaris showed a statistically signi-ficant therapeutic effect in comparison with topicall'/o hydrocortisone cream. Mouse vaginal epitheliumin estrogenic phase and mouse tail scale epidermiswere used as experimental models to study the the-rapeutic mechanism of the drug. It was found thatcamptothecine not only could inhibit the mitosis ofepithelial cells, but also alter the process of epider-mal keratinization. With these pharmacologic activi-ties it is thought to probably play a role in correctingthe essential pathologic process of psoriasis. In addition to promoting the formation of a granular layer,use of the drug led to appearance of Langerhan'scells in mouse tail scale epidermis, suggesting thatthese cells may involve in the process of epidermalKeratinization.     

钩吻素子治疗银屑病样动物模型的疗效观察

目的 观察钩吻素子(Kou)对银屑病动物模型的疗效.方法 采用鼠尾鳞片表皮和鼠阴道上皮实验模型,不同组别的小鼠给以甲氨蝶呤或不同浓度的Kou,分别观察其对上皮细胞分裂和表皮细胞分化的影响,以及对血清IL-2含量的影响.结果 Kou中、高剂量组能显著抑制阴道上皮细胞有丝分裂、促进鼠尾鳞片表皮颗粒层的生成;Kou低、中、高剂量组均可明显降低小鼠血清IL-2的水平.结论 提示Kou可能通过抑制小鼠表皮细胞增殖与促进其分化并减少炎性因子的生成而发挥作用,为其用于银屑病的治疗提供了实验依据.     

钩吻素子治疗银屑病样动物模型的疗效观察

目的 观察钩吻素子(Kou)对银屑病动物模型的疗效。方法 采用鼠尾鳞片表皮和鼠阴道上皮实验模型，不同组别的小鼠给以甲氨蝶呤或不同浓度的Kou，分别观察其对上皮细胞分裂和表皮细胞分化的影响，以及对血清IL-2含量的影响。结果 Kou中、高剂量组能显著抑制阴道上皮细胞有丝分裂、促进鼠尾鳞片表皮颗粒层的生成；Kou低、中、高剂量组均可明显降低小鼠血清IL-2的水平。结论 提示Kou可能通过抑制小鼠表皮细胞增殖与促进其分化并减少炎性因子的生成而发挥作用，为其用于银屑病的治疗提供了实验依据。     

鼠尾鳞片不全角化表皮的凝集素标记观察

本文用五种凝集素分别标记新生鼠尾的正角化走皮和成鼠鳞片的不全角化表皮。发现LCA、SBA、DB人三种凝集素在二者的结合形式上存在差异。这表明,角化不全时,表皮角朊细胞膜结合糖成分发生变化。为探讨角化不全的发生机理提供了线索。