蝮蛇抗栓酶-3治疗糖尿病性高脂血症

抗栓酶-3是从蝮蛇毒中提取经反复纯化研制而成。我院用以治疗糖尿病并发的高脂血症67例取得较好的疗效。67例均为非胰岛素依赖型糖尿病,其中男27例、女40例。平均年龄为53岁。平均病程4.6年。对     

蛇毒抗栓酶治疗脑血栓600例临床观察

脑血栓是老年人一种常见病和多发病,而且近几年发病率有逐年上升的趋势,致残率高,约占中风病的60％左右。1985年2月至1986年3月,我院应用中国医科大学研制成功的蛇毒抗栓酶治疗脑血栓600例,取得了总有效率99％的明显效果。本文就600例脑血栓病的治疗及观察结果报告如下。     

江浙蝮蛇抗栓酶基础实验及临床应用研究

江浙蝮蛇抗栓酶(SVATE)是在蛇岛蝮蛇抗栓酶研制的基础上进一步研制成功的一种毒性低、疗效高、用途广的抗凝溶栓药物。 基础实验 一、抗凝血作用 本实验用狗20只,分四组,每组五只。空白对照组采用生理盐水(0组),抗栓酶分0.02u和0.2u两组,另选脲激酶为药物对照组(uk组)。选用八项指标进行用药前、后对比,实验数据进行统计学处理后结果证明,该药对狗的血液粘度、纤维蛋白原、血脂、纤溶酶原、AT-Ⅲ、血小板等项功能有明显下降作用,且以低浓度0.02u最佳,优于对照组脲激酶(表1)。     

蝮蛇抗栓酶-3治疗糖尿病并发症94例

应用腹蛇抗栓酶-3治疗94例糖尿病患者并发的脑血栓形成、高脂血症、动脉硬化、神经病变和心绞痛取得较好的疗效。脑血栓形成急性期采用冲击疗法,瘫痪肢体功能恢复迅速、合并神经病变者,治疗后症状消失、神经功能改善。TG、TC、β-脂蛋白水平和TC/HDL比值均降低(P<0.01),HDL水平上升(P<0.01),对比治疗前后血6-Keto-PGF_(1α)、TXB_2和纤维结合素FN的水平改善,具有统计学意义(P<0.01)。     

“尾”保留

从人体发生来看,尾在第五周时约占胚体全长1/6,但在后四周中,由于尾迅速萎缩及臀部生长,尾在外形上即消失了。人在生后不残存尾巴。但人是从古猿变来的,人的祖先是存在尾巴的。现代人的尾保留,在国内文献中尚未查到病例报导。我院最近遇到一例,茲报导如下:(见第82页图1) 病例报告王××,女,6个月。因生后即发现骶尾部生长一个条状肿物,形似尾巴,长二寸,随年龄增长“尾巴”也逐渐增大,到六个月,有半尺长。尾保留婴儿为第二胎足月     

蝮蛇抗栓酶治疗血栓闭塞性脉管炎临床疗效观察

蝮蛇抗栓酶是从蛇岛蝮蛇毒中提取的具有抗凝,去纤、降粘度,扩血管作用的抗凝剂。本组采用该药按0.008u/kg计算,治疗血栓闭塞性脉管炎45例。按病期分组:Ⅰ期19例,Ⅱ期10例、Ⅲ期16例。用药后显效29例、有效13例、无效3例,总有效率94%,蝮蛇抗栓酶是治疗血栓闭塞性脉管炎较好有效的药物。     

长白蝮粗毒对家兔的扩血管作用

本文通过对家兔血压、离体主动脉条收缩抑制率及肠系膜微血管口径等三项指标的测定,研究了长白蝮粗毒(VACB)对家兔的扩血管作用。实验结果表明VACB①在iv 15～25ug/kg时可使家兔血压明显下降。②可抑制由去甲肾上腺素引起的家兔离体主动脉条的收缩。③可使家兔肠系膜微血管扩张。     

抗栓酶1.2.3.对动物(狗)抗凝实验对比研究

在研究蛇岛蝮蛇抗栓酶(简称Svate-1)基础上,为开辟新的药源研制成江浙蝮蛇抗栓酶(简称Svate-2)用于临床皆收到良好效果.从1986年起进而研究了比前两者毒性低(差7-8倍)疗效高,有效率96.6%抗栓酶(简称Svate-3)为了对比三种药物抗凝作用进行研究.实验分四组,对照组,抗栓酶-3高浓度组、低浓度组、和尿激酶组.用七项指标进行给药前、后对比,及统计学处理.     

蛇毒抗栓酶对心血管系统影响的初步研究

本文通过颈动脉插管法,ECG技术及离体心脏灌流实验,初步证明:蛇毒抗栓酶(Svate)具有降低动脉血压,增加心输出量,抑制心肌收缩力及减少冠流量等作用。在一定剂量下,对心率无明显影响。