α1受体激动对浦肯野纤维延迟后除极的双相效应

用乙酰毒毛旋花子甙元（ＡＳ）２×１０－７ｍｏｌ／Ｌ中毒诱发绵羊心室浦肯野纤维产生延迟后除极（ＤＡＤ）作为模型，在心得安５×１０－７ｍｏｌ／Ｌ作用下观察苯肾上腺素（ＰＥ）１０－７ｍｏｌ／Ｌ、３×１０－７ｍｏｌ／Ｌ和１０－６ｍｏｌ／Ｌ等不同浓度对ＤＡＤ幅值的影响。６０ｍｉｎ持续灌流中，前２０ｍｉｎＤＡＤ幅值分别增加８％、９％和１０％（每一浓度ｎ＝８，Ｐ＜０．０５）；随后４０ｍｉｎ内，ＤＡＤ幅值呈剂量依赖性减小，ＰＥ１０－７ｍｏｌ／Ｌ减值６．９±０．２％（ｎ＝８，Ｐ＜０．０５），ＰＥ３×１０－７ｍｏｌ／Ｌ减值１３．９±０．１％（ｎ＝８，Ｐ＜０．０１），ＰＥ１０－６ｍｏｌ／Ｌ减值１８．６±０．２％（ｎ＝８，Ｐ＜０．０１）。ＰＥ的作用可被哌唑嗪５×１０－７ｍｏｌ／Ｌ所阻断，提示ＰＥ作用经α１受体兴奋引起。     

Fura－2荷载血小板胞内游离钙浓度的连续测定

以Ｃａ２＋荧光指示剂Ｆｕｒａ－２荷载血小板，连续测定血小板胞内游离Ｃａ２＋（［Ｃａ２＋］ｉ）浓度动态变化。在生理胞外Ｃａ２＋浓度时。正常成人血小板［Ｃａ２＋］ｉ静息水平为１０８．３±３．６ｎｍｏｌ／Ｌ（－ｘ±ｓ－ｘｎ＝１５，下同），以凝血酶０．２Ｕ／ｍｌ作诱导，［Ｃａ２＋］ｉ迅速升至峰值７７０．３±２７．３ｎｍｏｌ／Ｌ，其下降幅度在４ｍｉｎ时为４０．９％±１．８％；以ＴＭＢ８４００μｍｏｌ／Ｌ阻滞胞内Ｃａ２＋释放，［Ｃａ２＋］ｉ的峰值（４４３．７±２７．７ｎｍｏｌ／Ｌ）明显下降（Ｐ＜０．００１），而４ｍｉｎ的下降幅度（４７．７％±３．８％）则无明显差异（Ｐ＞０．０５）。在胞外Ｃａ２＋＜１０－８ｍｏｌ／Ｌ时，［Ｃａ２＋］ｉ静息水平７０．２±７．５ｎｍｏｌ／Ｌ，作同样的诱导，［Ｃａ２＋］ｉ的峰值（３２１．２±１７．８ｎｍｏｌ／Ｌ）及下降幅度（９９．２％±３．６％）均有显著变化（ｐ＜０．００１）。结果表明，本文所建立的方法能连续测定血小板［Ｃａ２＋］ｉ的动态变化。     

培福新注射液中培氟沙星和维生素C钠的高效液相色谱分析

建立了高效液相色谱法测定培福新注射液中培氟沙星和维生素Ｃ钠的含量，采用Ｃ１８柱，１０μｍ（大连化物所Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ），以乙腈－柠檬酸液（０．０５ｍｏｌ／Ｌ）－醋酸铵液（０．５ｍｏｌ／Ｌ）－１％磷酸水溶液（２２∶７５∶１∶２，内含０．１％三乙胺）为流动相，在紫外检测器２５４ｎｍ波长处进行检测。培氟沙星线性范围６０～２４０μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９７（ｎ＝５），维生素Ｃ钠线性范围１～９μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９９（ｎ＝５）。方法简便，结果满意。     

示波极谱直接测定人发中的铅

在０．１０ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）盐酸－０．４０ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）六次甲基四胺－５．０×１０￣（－３）ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）邻菲啉－５．０×１０￣（－３）ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）硫氰酸钾底液中用示波极谱法测定铅的方法，峰电位为－０．７０Ｖ（ＶＳ，ＳＣＥ）左右，线性范因为０．０４－１．６μｇ·ｍｌ￣（－１），检出限为０．００８μｇ·ｍｌ￣（－１）。该方法简便、快速、选择性好，直接应用于人发中铅的测定；变异系数为２．４－５．９％；样品加标回收率为９７．４－１０５％。     

自动超氧化物歧化酶活性分析仪的研究

目的研究和评价自动超氧化物歧化酶活性分析仪。方法通过正交试验分析影响测试的因素并研究最佳测试条件等。结果①影响测试结果的因素依次为：Ｔｒｉｓ－ＨＣＬ缓冲液的ｐＨ值＞焦性没食子酸浓度＞Ｔｒｉｓ－ＨＣＬ缓冲液的体积＞Ｔｒｉｓ－ＨＣＬ缓冲液的浓度＞搅拌速度；②最佳测试条件为：在２５℃时，０．１ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ８．２的Ｔｒｉｓ－ＨＣＬ缓冲液０．２ｍｌ，样品用量５～２０μｌ，０．２ｍｏｌ／Ｌ焦性没食子酸加入量为２０μｌ（终浓度１０ｍｍｏｌ／Ｌ）；③线性工作范围为：ＳＯＤ浓度２．２５～１１．２５μｇ／２０μｌ；检测限：ＳＯＤ２．２５μｇ／２０μｌ，灵敏度１．０４；④分析的精密度为：组内合并ＣＶ３．８８％～６．７８％，组间合并ＣＶ５．５５％；⑤分析的准确率为：回收率９０．１０％～１０２．３７％，平均回收率（９４．５１±８．２０）％。结论自动超氧化物歧化酶活性分析仪快速、简便、适用范围较广。     

钙指示剂Fura－2／AM对血小板功能及细胞内游离钙测定结果的影响

本实验结果表明，以Ｆｕｒａ－２／ＡＭ负载家兔洗脱血小板，当Ｆｕｒａ－２／ＡＭ的浓度低于２μｍｏｌ／Ｌ时，３μｍｏｌ／Ｌ和１０μｍｏｌ／Ｌ花生四稀酸（ＡＡ）诱导的血小板聚集（透光度增加：７２．５±７．８４％）及释放反应（ＡＴＰ释放：１．１２±０．２１μｍｏｌ／４×１０５血小板）不受影响，但随Ｆｕｒａ－２／ＡＭ浓度增加，ＡＡ的聚集和释放反应明显减弱（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。Ｆｕｒａ－２／ＡＭ浓度对单一血小板内钙（［Ｃａ２＋］ｉ）的静息水平无影响，但Ｆｕｒａ－２／ＡＭ为２μｍｏｌ／Ｌ时，ＡＡ诱导的［Ｃａ２＋］ｉ动员最明显。另外，标本中血小板的数量也明显影响［Ｃａ２＋］ｉ的测定结果（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。提示，Ｆｕｒａ－２／ＡＭ浓度过高，很可能导致过多的钙离子被螯合，降低了血小板的功能，同时，细胞内游离钙与Ｆｕｒａ－２／ＡＭ的结合过程存在着饱和性。     

流动注射化学发光法测定痕量抗坏血酸

基于抗坏血酸对氯化血红素—鲁米诺—过氧化氢体系的发光反应的强抑制作用，建立了测定痕量抗坏血酸的流动注射化学发光新方法。其测定抗坏血酸的检出限为８．６×１０－９ｍｏｌ／Ｌ，线性范围为２．０×１０－８～４．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ；对２．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ抗坏血酸平行测定６次，其相对标准偏差为１％。将该法应用于维生素Ｃ片剂、针剂及维Ｃ银翘片中维生素Ｃ含量分析，结果满意。     

C-myc反义核酸对内皮素诱导的人肺动脉平滑肌细胞增殖抑制作用的研究

应用不同浓度的Ｃ－ｍｙｃ反义寡核苷酸处理体外培养的经１０－８ｍｏｌ／Ｌ内皮素－１（ＥＴ－１）诱导的人肺动脉平滑肌细胞,通过细胞计数和３Ｈ－ＴｄＲ掺入值观察该反义核酸对细胞增殖及ＤＮＡ合成的抑制作用,应用斑点杂交法检测平滑肌细胞Ｃ－ｆｏｓ和Ｃ－ｍｙｃｍＲＮＡ的表达水平。结果表明,１０、２０、５０μｇ／ｍｌ反义寡核苷酸对细胞计数和３Ｈ－ＴｄＲ掺入值与对照组相比抑制率分别为１１．９％和１２．３％（Ｐ＜０．０５）,２１．６％和１４．７％（Ｐ＜０．０１）,３６．３％和２７．２％（Ｐ＜０．０１）;对Ｃ－ｍｙｃｍＲＮＡ表达抑制率分别为７１．３％（Ｐ＜０．０５）,８０．７％（Ｐ＜０．０５）,９２．５％（Ｐ＜０．０１）;５０μｇ／ｍｌ反义核酸对Ｃ－ｆｏｓｍＲＮＡ表达抑制率是７９．７％,１０、２０μｇ／ｍｌ组无抑制作用。Ｃ－ｍｙｃ反义核酸能显著抑制内皮素诱导的人肺动脉平滑肌细胞增殖,其作用系依赖反义核酸的序列特异性和剂量依赖。     

剖宫产降低产后血清泌乳素水平

目的探讨剖宫产对产后泌乳的影响。方法采用放射免疫方法检测４０例经阴道分娩产妇（阴道分娩组）及４０例剖宫产产妇（剖宫产组）产前及产后２４ｈ血清垂体泌乳素（ＰＲＬ）水平，并观察产后乳母泌乳始动时间。结果阴道分娩组产前血清ＰＲＬ水平为（２７６．６８±２１．５３）μｇ／Ｌ，剖宫产组产前血清ＰＲＬ水平为（２４７．２６±２７．０９）μｇ／Ｌ，２组比较，无显著性差异（Ｐ＞０．０５）；产后２４ｈ阴道分娩组与剖宫产组血清ＰＲＬ水平分别为（３１５．９４±３１．３９）μｇ／Ｌ和（２３４．５０±２４．６９）μｇ／Ｌ，２组比较，差异有显著性（Ｐ＜０．０５）；产后２组泌乳始动时间比较，差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。结论剖宫产血清垂体泌乳素的分泌，并使泌乳始动时间延迟血清ＰＲＬ对泌乳始动时间是必不可少的     

Cromakalim和尼可地尔对缺氧加强氯化钾收缩猪离体冠状动脉的影响

缺氧（Ｋ－Ｈ液通入９５％Ｎ２＋５％ＣＯ２）可加强氯化钾收缩猪离体冠状动脉。Ｃｒｏｍａｋａｌｉｍ０．０５，０．５，ｌμｍｏｌ／Ｌ和尼可地尔５，３０，３００μｍｏｌ／Ｌ均可剂量依赖性地抑制缺氧加强氯化钾（２０ｍｍｏｌ／Ｌ）收缩猪离体冠状动脉的作用．结果提示开放ＡＴＰ敏感性钾通道或激活鸟苷酸环化酶均可有效地预防缺氧收缩猪离体冠状动脉．