德国Leica Sp2激光扫描共聚焦显微镜

激光扫描共聚焦显微镜是以激光作为激发光源,在传统光学显微镜基础上采用共轭聚焦的原理和装置,对荧光标记样本进行断层扫描,获得高分辨率的光学切片,并利用计算机对所观察的对象进行数字图像处理的一套观察、分析和输出系统。激光扫描共聚焦显微镜具有非常广阔的应用领域和应用前景。     

激光共聚焦扫描技术在滑膜细胞波形蛋白形态学研究中的应用

激光共聚焦显微镜技术应用于细胞内骨骼波形蛋白中间丝在人滑膜细胞中分布的研究。该技术包括滑膜细胞的分离和培养，用抗Ｖｉｍｅｎｔｉｎ荧光抗体对细胞内骨骼染色，在粘附式细胞人选仪（ＡＣＡＳ５７０）上进行激光共聚焦扫描及三维图重建。获得了较理想的图像质量。本文对激光共聚焦扫描的光学原理，各实验步骤及技术参数作了较详细的报道。     

激光共聚焦显微镜观察神经细胞孤啡肽受体的分布

目的：介绍激光共聚焦显微镜技术及其在观察受体细胞分布实验中的应用。方法：采用原位杂交、免疫荧光双标结合激光共聚焦显微镜技术。结果：孤啡肽受体ORL1在成年大鼠的皮层，海马及下丘脑区域的神经元，星型胶质细胞，小胶质细胞上均有表达。结论：激光共聚焦显微镜技术及免疫荧光双标技术在检测受体的细胞分布方面是一种实用的、简单的方法。     

激光扫描共聚焦显微镜实验教学的探索

激光扫描共聚焦显微镜的应用越来越广泛，文中简述了激光扫描共聚焦显微镜原理、特点，并对激光扫描共聚焦显微镜应用于实验教学的模式进行了一定的探索。     

神经微丝蛋白免疫荧光染色法观察运动终板

目的:了解应用神经微丝蛋白免疫荧光染色法观察运动终板的效果。方法:取SPF级大鼠6只,麻醉状态下取材双侧比目鱼肌神经入肌点组织,以多聚甲醛固定,冰冻切片,行神经微丝蛋白免疫荧光染色,荧光显微镜和激光共聚焦显微镜下观察运动终板形态,并用激光共聚焦显微镜软件对运动终板形态进行三维重建。结果:染色切片在荧光显微镜和激光共聚焦显微镜下均可观察到运动终板爪形结构形态,激光共聚焦显微镜采集图像进行三维重建后,可以得到运动终板立体结构。结论:神经微丝蛋白免疫荧光染色法是一种较好的运动终板的观察方法。     

激光扫描共聚焦显微镜技术原理及在脑血管疾病实验研究中应用

激光扫描共聚焦显微镜技术已经是形态学、分子细胞学、药理学等学科研究手段的新工具。近年在治疗脑血管的药物实验研究中应用广泛。本文首先阐述激光共聚焦显微镜技术基本原理,然后总结概括激光共聚焦显微镜技术在脑血管疾病实验研究中形态学变化及对细胞内C a2＋影响。     

激光共聚焦扫描显微镜在中药靶向制剂中研究应用进展

共聚焦显微技术是一种高分辨率、非接触式扫描光学显微技术,具有三维空间成像特性。三维点扩散函数和光学传递函数等成像理论的不断深入,促进了共聚焦显微成像技术迅速发展。激光共聚焦扫描显微镜(Confocal laser scanning microscopy,CLSM)是利用激光扫描、计算机自动化分析与共聚焦显微镜相结合的生物学图像分析技术,近年来在药学研究中的应用越来越广泛。本文就激光共聚焦扫描显微镜的基本原理,以及它在中药靶向制剂研究中的应用进展进行了综述。     

激光共聚焦扫描显微镜与多光子激光扫描显微镜之比较

激光共聚焦显微镜是 80年代随着光学、视频、计算机等技术的飞速发展而诞生的新一代显微镜。自从 195 7年马文·闵斯基在他的美国专利上首次阐明扫描共聚焦显微镜技术的某些基本原理 ,激光显微镜技术得到逐步发展。 1970年牛津和阿姆斯特丹同时向科学界推荐了一种新型的扫描共聚焦显微镜[1 ] ,它是在荧光显微镜成像的基础上加装了激光扫描装置 ,利用计算机进行图像处理 ,使用紫外或激光激发荧光探针。能够得到细胞或组织内部微细结构的荧光图像 ,由于它采用激光作光源 ,发射角小 ,方向性好 ,在发射光检测光路上放置了一个与入射光针孔共轭的…     

激光扫描共聚焦显微镜实验教学的探索

激光扫描共聚焦显微镜的应用越来越广泛,文中简述了激光扫描共聚焦显微镜原理、特点,并对激光扫描共聚焦显微镜应用于实验教学的模式进行了一定的探索。     

激光共聚焦显微重建鲜红斑痣三维结构的初步研究

目的：探讨利用激光共聚焦显微重建鲜红斑痣三维结构可行性,初步建立利用激光共聚焦显微重建鲜红斑痣三维结构的方法。方法：鲜红斑痣石蜡标本切取30μm厚的切片,用鼠抗人anti-cd34、羊抗鼠FITC标记二抗免疫荧光染色,再用激光共聚焦显微镜观察,重建鲜红斑痣三维立体结构图像。结果：利用激光共聚焦显微完成了对10μm及30μm厚鲜红斑痣组织的三维结构重建,获得了鲜红斑痣三维结构的高清图形。结论：利用激光共聚焦显微镜重建鲜红斑痣三维结构组织图像是可行的,对进一步了解鲜红斑痣的结构及治疗有一定的意义。