瑞格列奈与格列吡嗪治疗老年人初发2型糖尿病效果观察

目的：探讨针对初发2型糖尿病老年患者，观察分别选择瑞格列奈以及格列吡嗪完成治疗后的临床效果表现。方法选择我院2012年9月至2014年9月初发2型糖尿病老年患者106例。通过随机数表法对2型糖尿病患者进行随机分组。 A2组（格列吡嗪组53例）与A1组（瑞格列奈组53例）。对比两组糖尿病患者完成治疗后在相关指标表现出的差异。结果两组初发2型糖尿病患者在FPG（空腹血糖）、HbAlc（糖化血红蛋白）以及PPG（餐后血糖）等指标方面，未表现出显著差异（P＞0．05）。在低血糖发生率方面，A1组优于A2组糖尿病患者明显（P＜0．05）。结论对于初发2型糖尿病老年患者，临床选择瑞格列奈以及格列吡嗪均能够获得确切疗效，但采用瑞格列奈进行治疗后，临床出现低血糖的概率较低，值得临床广泛应用。     

瑞格列奈联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病

目的 观察瑞格列奈与二甲双胍联用治疗肥胖型2型糖尿病的疗效和安全性。方法将50例2型糖尿病患者随机分为瑞格列奈组25例及格列比嗪组25例。瑞格列奈纽：瑞格列奈0．5～1mg／次,3次／d：二甲双胍0．5g／次,3次／d;格列比嗪组：格列比嗪2．5～7．5mg／次,3次／d;二甲双胍0．5g／次,3次／d。疗程为12周。比较两组治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、血脂和体重指数（BMI）。结果用药前后空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbAlc）的变化比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论瑞格列奈与二甲双胍联和治疗2型糖尿病具有协同作用,不良反应少,临床应用方便,顺应性好。     

甘精胰岛素联合药物治疗老年2型糖尿病观察

目的比较甘精胰岛素分别联合阿卡波糖及瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的疗效。方法9例老年2型糖尿病患者停用原治疗方案,随机分为A组（阿卡波糖组）、B组（瑞格列奈组）,两组每天早上皮下注射甘精胰岛素,A组口服阿卡波糖150—300mg／a,B组口服瑞格列奈3～6mg／d,并根据空腹血糖情况调整药物用量,共治疗12周。对比分析两组空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（PPG）和糖化血红蛋白（HbA1C）控制情况及低血糖发生情况。结果治疗后两组FPG、PPG、HbA1c均较治疗前明显下降（P〈0．05）。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖或瑞格列奈能较好的控制老年2型糖尿病患者血糖及糖化血红蛋白。     

诺和锐30特充治疗2型糖尿病临床观察

目的：观察诺和锐30特充治疗2型糖尿病的临床疗效。方法：将120例2型糖尿病患者随机分成治疗组60例（诺和锐30特充）,对照组60例（诺和灵）。应用12周,观察两组空腹血糖及餐后2小时血糖、糖化血红蛋白的变化。结果：两组FPC、餐后2小时血糖（2hPG）、糖化血红蛋白较治疗前明显下降（P〈0．05）,两纽FPG、糖化血红蛋白下降值差异不明显（P〉0．05）,而2hPG的下降值有明显差别（P〈0．05）。结论：诺和锐30特充能更好地模拟生理性胰岛素分泌,更好地改善餐后血糖,不增加低血糖风险,且能提高患者依从性。     

国产瑞格列奈对老年2型糖尿病患者血糖及糖化血红蛋白的影响研究

目的:探讨国产瑞格列奈对老年2型糖尿病患者血糖及糖化血红蛋白的影响。方法:选取56例老年2型糖尿病患者作为研究对象,采用随机数字表法将所选患者分为研究组和对照组,各28例,研究组给予国产瑞格列奈治疗,对照组给予进口瑞格列奈治疗,随访4周,综合比较两组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)的变化。结果:两组患者治疗前FPG、2 h PG、Hb A1c比较,差异无统计学意义(P>0.05);4周后,研究组FPG、2 h PG、Hb A1c均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:国产瑞格列奈治疗老年2型糖尿病效果确切,口服吸收快,可有效改善餐后血糖,降低糖化血红蛋白,值得临床推广使用。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床观察

目的评价甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法2007-06-2007-12对山东省生建八三医院所处社区的58例2型糖尿病患者应用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,治疗前后测量空腹血糖（FHG）,餐后2h血糖（P2BG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、体重及体重指数（BMI）,观察低血糖发生率。结果58例入选患者全部完成治疗观察。治疗24周后,患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白的平均值分别下降了2．17mmol／L、3．26mmol／L和1．45％,差异均有统计学意义（P〈0．05）;体重和体重指数略有增加,但差异无统计学意义（P〉0．05）;低血糖发生率较低。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病血糖控制效果好,低血糖发生率低,依从性良好。     

地特胰岛素和甘精胰岛素治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的观察地特胰岛素和甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法160例2型糖尿病患者按随机数字表法分为两组,分别应用地特胰岛素（82例）和甘精胰岛素（78例）治疗,根据血糖监测调整药物剂量,治疗12周后,观察两组治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）,以及胰岛素用量和低血糖发生率等。结果治疗后两组患者的FPG、2hPG、HbA1c显著降低（P〈0．01）,但两组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。两组在控制血糖达标时间、胰岛素使用平均日剂量及低血糖发生率比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论地特胰岛素与甘精胰岛素在控制血糖方面具有相同的临床疗效,且低血糖发生率均较低。     

文拉法新治疗2型糖尿病并抑郁症的临床观察

目的：观察文拉法新对2型糖尿病并抑郁症患者的疗效及其糖代谢的影响。方法：68例2型糖尿病并抑郁症患者随机分为对照组（30例）和文拉法新组（38例）。对照组维持原治疗方案,不应用抗抑郁剂。文拉法新组在维持原糖尿病治疗方案的同时加用文拉法新,每天3次,每次25mg,口服,疗程均为4周。两组均给予心理干预,采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定症状及改善情况;检测空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）和糖化血红蛋白（HbAlc）,评价糖代谢情况。结果：治疗4周后,文拉法新组HAMD评分较治疗前降低（P〈0．05）,FPG、2hPG、HbAlc水平较治疗前降低,有显著性差异（P〈0．05）;对照组治疗前后HAMD评分、FPG、2hPG、HbA。无显著性差异（P〉0．05）。结论：文拉法新可明显改善2型糖尿病患者的抑郁症状,有助于控制血糖。     

瑞格列奈治疗初发2型糖尿病患者

目的了解瑞格列奈对初发2型糖尿病患者的血糖控制的有效性和安全性。方法通过对11例初发2型糖尿病患者用瑞格列奈治疗16周的观察。在治疗0周,治疗16周分别测体重,BMI,腰臀比,OGTT实验以及糖化血红蛋白（HbAlc）水平,了解治疗16周中的低血糖发生情况。结果治疗前后11例患者的体重,BMI及腰臀比无明显变化（P〉0.05）,治疗16周后OGTT的0、30、60、120min血浆葡萄糖水平以及糖化血红蛋白水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗期间仅1例发生轻微低血糖。结论诺和龙对2型糖尿病患者在不增加体重和BMI的同时,安全有效降低血糖和糖化血红蛋白水平,是初发2型糖尿病患者治疗糖尿病的首选方案之一。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病并早期糖尿病肾病的临床观察

目的评估甘精胰岛素联合瑞格列奈在老年2型糖尿病并早期糖尿病肾病（Ⅲ期）患者中的降糖作用和安全性。方法选择血糖控制欠佳[糖化血红蛋白（HbA1c）〉7.5%,空腹血糖（FPG）8～13 mmol/L],年龄〉60岁的2型糖尿病合并早期糖尿病肾病（Ⅲ期）患者60例,随机分为两组,治疗组（甘精胰岛素加瑞格列奈组,30例）和对照组（诺和灵30R组,30例）,疗程12周,以两组FPG〈6.7 mmol/L,HbA1c〈7.0%为治疗目标,以两组FPG、餐后2 h血糖（2 h PG）和HbA1c来评价其降糖作用。根据低血糖发生率及血生化指标的变化、评价其安全性,比较两种方法在降糖方面、安全性的差异。结果两组患者的FPG、2 h PG、HbAlc、24 h尿微量白蛋白（24 h尿mAlb）较治疗前显著降低,两组治疗前后差异均有统计学意义（P〈0.05）,但两组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组低血糖发生率较对照组低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病并早期糖尿病肾病患者能有效控制血糖,低血糖发生率低,安全性、依从性更好。     

瑞格列奈与格列吡嗪治疗初发2型糖尿病疗效观察

目的比较瑞格列奈和格列吡嗪治疗初发2型糖尿病的疗效差异。方法将80例初发2型糖尿病患者随机分成瑞格列奈组和格列吡嗪组。瑞格列奈组采用瑞格列奈治疗。格列吡嗪组采用格列吡嗪治疗，监测2组治疗前及治疗后的空腹及餐后2h血糖。治疗前及治疗后12周及24周糖化血红蛋白，治疗前及治疗后24周空腹C肽以及总胆固醇、体重和甘油三脂的变化，并观察有否低血糖等不良反应。结果瑞格列奈组和格列吡嗪组对空腹血糖、餐后2h血糖较治疗前有相似的下降效果（P〈0．05），糖化血红蛋白治疗后12周较治疗前明显下降（P〈0．05），24周时瑞格列奈组糖化血红蛋白优于格列吡嗪组。C-肽治疗后24周较治疗前明显增加，两组参数间比较无明显差异（P〉0．05）。结论瑞格列奈和格列吡嗪对初发2型糖尿病患者的降糖治疗均有效，但瑞格列奈控制糖化血红蛋白的能力。保护胰岛B细胞的功能方面优于格列吡嗪，且更安全。     

健康体检联合末梢血糖检测在糖尿病中筛查的作用研究

【摘要】目的：分析健康体检联合末梢血糖监测在筛查糖尿病中的作用。方法：选择150例糖尿病患者和50例健康体检对照人员为研究对象,糖尿病组和健康对照组接受健康体检测量糖化血红蛋白（HbAlc）和末梢血糖检测空腹血糖（FPG）和餐后2h血糖（2hPG）。对比糖尿病患者和健康对照组的HbAlc、FPG、2hPG水平,分析健康体检联合末梢血糖检测在筛查糖尿病中的价值。结果：糖尿病足患者的FPG、2hPG、HbAlc水平高于健康对照组,两组患者的FPG、2hPG、HbAlc水平差异有统计学意义（P＜0.05）。根据FPG、2hPG、HbAlc指标筛查糖尿病的灵敏度为99.3%、特异度为94.2%,准确率为98.5%。结论：健康体检联合末梢血糖检测测定FPG、2hPG、HbAlc可提高糖尿病筛查率,筛查结果准确可靠。     

那格列奈治疗2型糖尿病的临床研究

目的: 探讨那格列奈治疗2型糖尿病的有效性及安全性。方法: 采用随机、双盲双模拟、那格列奈与瑞格列奈(1:1)平行对照,整个试验过程12周。入选48例患者分为:试验组(那格列奈)24例和对照组(瑞格列奈)24例,治疗期间主要观察餐后2h血糖(2hPG)及糖化血红蛋白(HbAlc)水平。结果: 两组患者2hPG及HbAlc治疗后均较治疗前下降(P<0.01),改善值两组间差异均无显著性(P>0.05)。结论: 那格列奈能有效降低2型糖尿病患者的2hPG和HbAlc,降糖效果好,不良反应(尤其是低血糖)少且程度较轻,患者有良好的依从性及耐受性。     

1126例糖尿病患者糖化血红蛋白与血糖、血脂的关系分析

目的探讨糖化血红蛋白在2型糖尿病患者中与血糖血脂的相关性,进一步观察糖化血红蛋白检测的临床意义。方法1126例2型糖尿病患者均为我院进行治疗的病例;选取同期来我院进行体检的健康研究对象950例,检测两组患者的血糖、血脂生化指标及其糖化血红蛋白。结果与对照组的各项观察指标比较,研究组的FPG、TC、TG、LDL—C、ApoB及其HbAlc均明显较高（P〈0．05）,而HDL—C、ApoAl均明显较低（P〈0．05）。HbAlc与HDL—C（r=-0．530,P〈0．05）及ApoAl（r=-0．218,P〈0．05）呈明显的负相关,而与其他观察指标均呈明显的正相关;FPG与HDL—C（r=-0．009,P〉0．05）及ApoAl（r=-0．102,P〉0．05）之间无明显的相关性,而与其他的观察指标均呈明显的正相关（P〈0．05）。结论对2型糖尿病患者进行糖化血红蛋白检测具有重要的临床意义,其检测数值与血糖、血脂均具有明显的相关性。     

67例糖尿病患者血糖水平与糖化血红蛋白水平相关性分析

目的探讨糖尿病患者糖化血红蛋白（ycosylated hemoglobin,GHb）水平与空腹血糖水平（Fasting plasmaglucose,FPG）、餐后2h血糖水平（2hPG）的相关性。方法对67例患者的糖化血红蛋白（HbAlc）、FPG以及2hPG水平进行检测,并对PFG、2PG水平与HbAlc的相关性进行分析。结果 HbA1c与FPG浓度的相关系数r=0.600,P〈0.05;HbA1c与2hPG血糖水平的相关系数r=0.740,P〈0.05。结论 HbAlc水平与患者FPG、2hPG水平均有一定的正相关性,HbAlc可作为临床监测糖尿病患者血糖浓度控制情况的一项实验室指标。     

盐酸小檗碱对初诊2型糖尿病患者血糖、胰岛素水平和血脂的影响

目的观察盐酸小朵碱对于2型糖尿病患者血糖、胰岛素和血脂的影响。方法初次诊断的2型糖尿病患者60例,随机分成盐酸小檗碱治疗组（治疗组,n=30）和非盐酸小檗碱治疗组（对照组,n=30）。观察2组治疗前后血糖、胰岛素和血脂水平的变化。结果2组治疗后空腹血糖（FPG）、餐后2小时血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbAlC）、空腹胰岛素（FINS）、总胆附醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）均较治疗前明显下降（P〈0．05）;治疗后,治疗组FPG、2hPG、HbAlC、FINS、TC、LDL—C、HDL—C改善较对照组更明显（P〈0．05）。结论盐酸小檗碱能有效降低血糖、HbAlc、FINS水平,降低TC和LDL—C水平,同时升高HDL—C水平,     

瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病疗效观察

目的：探讨瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的安全性。方法：采用回顾性方法分析,选取我院自2012年3月∽2013年3月1年以来收治的56例2型糖尿病患者,按照入院顺序随机将其分为对照组和观察组,各28例,观察组患者给予瑞格列奈联合甘精胰岛素,对照组患者给予预混胰岛素联合瑞格列奈,并对2组患者各项指标进行观察与分析。结果：2组患者在治疗后的餐后血糖、空腹血糖以及糖化血红蛋白都呈下降趋势,没有明显的差异（P＞0．05）,但是观察组患有低血糖的概率明显比对照组低,2组间差异对比存在统计学意义（P＜0．05）。结论：瑞格列奈结合甘精胰岛素能够有效治疗老年2型糖尿病,而且效果显著,值得临床推广与应用。     

瑞格列奈与格列美脲在初发2型糖尿病中的临床应用

目的比较瑞格列奈与格列美脲在初发2型糖尿病患者中的有效性及依存性。方法将50例初发的2型糖尿病患者随机分为两组,进行12周临床观查,分别比较空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hFPG）、糖化血红蛋白（HbAlc）及不良反应。结果治疗后4周、12周相比,两组FPG、2hFPG、HbAlc水平均显著低于治疗前,治疗前后差异有统计学意义P〈0.05）,但瑞格列奈组较格列美脲组治疗后12周HbAlc降低更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。瑞格列奈患者组未出现明显不良反应,格列美脲组发生胃肠道不良反应。结论瑞格列奈（0.5～2mg,3次/日）治疗2型糖尿病疗效肯定,与格列美脲（2～4mg,最多不超过6mg,1次/日）降低FPG、2hFPG、HbAlc疗效相当,不良反应少,依存性良好。     

那格列奈治疗2型糖尿病的临床分析

目的评价那格列奈片治疗2型糖尿病的降糖疗效和安全性。方法52例2型糖尿病患者随机分为试验组（那格列奈组26例）和对照组（瑞格列奈组26例），治疗前后测定空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（PBG）、糖化血红蛋白（HbAlc）及肝肾功能等。结果两组患者FBG、2hPBG、HbAlc均较各自治疗前下降（P〈0．05）；而两组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。试验组和对照组均有少量轻度消化道症状，可自行缓解。两组均无肝肾功能损害。结论那格列奈片降糖效果好，与瑞格列奈相当，不良反应轻微，是一种有效安全的降糖药。     

甘精胰岛素联合口服药物治疗老年2型糖尿病的效果观察

目的探讨及观察甘精胰岛素联合口服药物治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法将52例口服降糖药物但降糖成绩不明确的老年2型糖尿病患者的用药改用甘精胰岛素联合口服阿卡波糖治疗,为期3个月,期间每周进行实验监测,对比各患者在空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA,c）、低血糖发生率、夜间低血糖发生率、体质量指数（BMO等方面在治疗前后的差异。结果患者在治疗后FPG、2hPG、HbA,G指数均低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.01）;低血糖发生率3.6％（2／52）、夜间低血糖发生率57％（3／52）,下降明显,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病,效果肯定、起效快、不良反应低、患者满意度高,值得临床推广应用。