原子吸收光谱法测定新疆肉苁蓉中的铅、镉和铜

目的：考察新疆肉苁蓉中重金属铅、镉和铜的含量。方法：湿法直接消解肉苁蓉粉末,消化液（HNO3：HCIO4=4：1）用火焰原子吸收法（FAAS）直接测定其中的Pb、Cd和Cu。结果：新疆3个主产地的肉苁蓉中都含有一定量的重金属,但未超出限量范围。Ph、Cd、Cu的加样回收率分别为97．65％,102．5％,97．61％;RSD分别为9．0％,3．0％,3．1％（13．=5）。结论：测定方法简单、易行、快速、准确,为肉苁蓉中重金属元素的测定提供了一种可靠方法。     

东北农牧交错带小尾寒羊羊肉品质分析

目的通过对小尾寒羊羊肉品质的测定，为小尾寒羊羊肉的合理开发与利用提供科学依据，为当地牧业发展服务。方法采用常规方法测定肉品中水分、蛋白质、脂肪、灰分的含量。结果羊肉水分含量为（76．32±0．71）％，蛋白质含量为（19．14±0．88）％，脂肪含量为（2．06±0．30）％，脂肪含量适中；能提供丰富的矿物质；肉品重金属的检出值均符合GB18406．3—2001无公害畜禽肉安全的要求。结论小尾寒羊羊肉营养成分全面，肉品基本没有受到重金属元素的污染。羊肉的含水量较高，蛋白质含量相对较低是小尾寒羊羊肉品质改良的主方向。     

枸杞等6种中药的重金属检测研究

目的：建立中药中重金属含量测定方法。方法：用紫外分光光度法测定枸杞、甘草、川贝母、丹参4种植物药，蜈蚣、僵蚕2种动物药中重金属的含量。结果：0．1～10．0μg/ml质量浓度范围内，对照品重金属绍的吸收度与浓度有良好的线性关系．d姻986。平均回收率为99．52％，RSD=1．13％（n=6）；枸杞、甘草、川贝母、丹参的重金属含量分别为26．57％、29.98％、25．63％．28．96％．而蜈蚣、僵蚕的重金属含量偏高，分别为47．62％、59．23％。结论：分光光度法操作简便、灵敏度高，可用于中药重金属含量测定。     

电感偶合等离子质谱法测定常通口服液中砷含量

目的测定中约常通口服液中重金属砷的含量。方法电感偶合等离子质谱法。结果与结论重金属砷在5～25ng／ml浓度范嗣内线性关系良好（F0．9998），平均回收率为98．94％（n=5，RSD=2．58％）。常通口服液中重金属砷含量符合规定。     

卡尔曼滤波法同时测定复方新诺明片中两种主药含量的研究

目的建立以卡尔曼滤波法同时测定复方新诺明片中磺胺甲恶唑（SMZ）和甲氧苄氨嘧啶（TMP）含量的方法。方法分别于258—306nm波长范围内每间隔1nm波长测定其吸收度,所得数据输入计算机,用卡尔曼滤波法程序进行分析。结果SMZ、TMP的平均回收率分别为100．3％（RSD=0．69％）、99．41％（RSD=0．46％）。结论本方法简便、快捷、结果准确,可不经分离就同时测定该制剂中两种主药的含量。     

吸烟致重金属集聚及DNA损伤的探讨

目的探讨习惯性吸烟对血浆内重金属含量及DNA损伤的影响。方法随机选择湘南学院94名健康大学三年级男生,其中20名不吸烟者（对照组,C组）;74名吸烟者。测定每个大学生血浆内汞、镉、铅及8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）的含量。吸烟者按照吸烟数量分为E1组（≤20L／周）和E2组（〉20支／周）。结果C组、E1组、E2组血浆中：（1）汞含量分别为（22±16）nmol／L、（36±18）nmol／L、（58±13）nmoI／L,3组之间差异有统计学意义（P〈0．01）;（2）镉与铅分别为（0．012±0．008）μmol／L与（0．209±0．028）μmol／L、（0．020±0．010）μmol／L与（0．251±0．018）μmoL／L、（O．031±0．013）μg／L与（0．272±0．032）μmol／L,3组之间差异均有统计学意义（P〈0．01）;（3）8-OHdG分别为（204．2±28．5）μg／L、（354．8±36．1）μg／L、（517．1±19．7）μg／L,3组之间差异有统计学意义（P〈0．01）;（4）吸烟者吸烟指数与血浆中镉、铅及8-OHdG的含量均呈正相关（r值分别为0．65、0．52、0．74,P〈0．05）,吸烟指数与血浆中汞含量无相关性（r=0．20,P〉0．05）。结论习惯性吸烟能够导致机体重金属的集聚性中毒,并且伴有机体DNA的损伤。随着吸烟量与吸烟时间的累积,这种有害效应的危险性也将显著增大,     

决明角中黄酮类化合物含量测定

目的探索决明角的药用价值,丰富决明的药用资源,建立分光光度法测定决明角中黄酮类化合物含量的方法。方法用甲醇提取决明子和决明角中的黄酮,5％NaNO2-10％A1（NO3）3-4％NaOH显色,以芦丁为标准品,采用分光光度法测定其中黄酮含量。结果芦丁在8．0～48．0μg／ml范围内呈现良好的线性关系,线性方程为：A=0．0948C＋0．0008（r=0．9994）;决明子和决明角中总黄酮含量分别为（O．39％±0．04％）（n=3）和（0．31％±0．04％）（n=3）,差异不显著（P〉0．05）;回收率分别为93．8％（n=6）,RSD=1．6％和94．2％（n=6）,RSD=2．2％,差异不显著（P〉0．05）。结论决明角中总黄酮含量与决明子无明显的差异。     

电感耦合等离子体质谱法测定松潘地产大黄药材中重金属元素

目的测定松潘地产大黄药材中的铅、镉、汞、铜、砷5种重金属元素含量,从重金属含量是否超标的角度评价该地区大黄药材的安全性。方法微波消解法处理药材样品,电感耦合等离子体质谱法检测松潘地区不同产地、不同栽培方法的大黄药材中5种重金属元素的含量。结果5种元素的检出限范围为0．02-0．30ng／ml;各元素线性相关系数均达到0．9991;采自该地区的20批大黄药材样品中,上述5种重金属元素含量均低于国家限量标准。结论从重金属元素含量不超标的角度,可以推断松潘地产大黄作为药用较为安全,松潘地区适宜发展大黄药材的栽培种植。     

原子吸收分光光度法测定二花三草合剂中重金属铅的含量

目的：建立二花三草合剂中重金属铅含量测定的原子吸收分光光度法。方法：采用消解法消解样品,以原子吸收分光光度法测定二花三草合剂中重金属铅的含量。结果：重金属铅的含量在0～0.150μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率为103.3%（n=9,RSD=4.35%）,二花三草合剂中重金属铅的含量符合相关规定。结论：所建方法简便﹑快速,重现性好,专属性强,灵敏度高,适合测定二花三草合剂中重金属铅的含量。     

反相高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍片的含量

目的建立反相高效液相色谱测定盐酸二甲双胍片含量的方法。方法采用Waters ODS柱（250mm×4．6rain,5tzm）,以乙睛-离子对缓冲液（1：1）（pH4．0）为流动相,流速10ml／min,检测波长233nm。结果盐酸二甲双胍线性范围为0．04～0．16mg／ml（r=0．9999）;最低检测限为0．8ng;平均回收率为99．7％,RSD1．3％（n=9）。结论反相高效液相色谱法快捷、简便,结果准确、可靠,可作为盐酸二甲双胍含量测定的方法。     

应用ICP-MS同时测定裸花紫珠干浸膏中6种重金属元素的含量

目的建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定裸花紫珠干浸膏中6种重金属元素铬(Cr)、铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)、砷(As)、镍(Ni)的含量。方法采用微波消解法处理样品,以锗(Ge)、铟(In)、铋(Bi)作为内标,紫菜标准物质作为质控,通过ICP-MS同时测定6种重金属元素。结果 6种重金属元素的线性范围为0~40 ng/m L,相关系数在0.998 2~0.999 9之间;定量限(LOQ)在0.004 9~0.065 9 ng/m L;精密度、重复性和稳定性良好,相对标准偏差(RSD)均2.0%;低中高3个水平的加样回收率在90.0%~101.6%之间。依据本方法检验了3批样品,铬(Cr)的含量为0.198 3~0.2132 mg/kg、铅(Pb)的含量为0.498 7~0.706 5 mg/kg、镉(Cd)的含量为0.032 5~0.061 3 mg/kg、汞(Hg)的含量为0.006 4~0.008 4 mg/kg、砷(As)的含量为0.148 6~0.286 3 mg/kg、镍(Ni)的含量为0.685 7~0.710 1 mg/kg。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于同时测定裸花紫珠干浸膏中6种重金属元素的含量。     

原子吸收及原子荧光法测定鸦胆子油乳注射剂中5种重金属及有害元素的残留量

目的：建立鸦胆子油乳注射剂中重金属及有害元素（铅、镉、铜、砷、汞）的分析检测方法。方法：采用石墨炉原子吸收法测定铅、镉元素;火焰原子吸收法测定铜元素;采用原子荧光法测定砷、汞元素;利用标准曲线法测定样品中重金属元素含量。结果：重金属元素检测分析方法考察结果5种重金属元素相关系数为0.9978～0.9998,回收率为94.8%～103.4%。结论：该方法简便、准确,可较好的用于鸦胆子油乳注射剂中重金属及有害元素的测定。     

ICP-AES法测定蒙药生肌长皮膏中多种微量元素

目的：用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定某蒙药样品Zn、Cu、Fe、Mg、Mn、Sr、Se 7种微量元素含量。方法：选择ICP-AES仪器测定条件为射频功率1 150 W,冲洗泵速50 rpm,分析泵速50 rpm,辅助器流量0.5 L/min,积分时间30 s,进样方式为溶液雾化进样。结果：该方法对各元素的检测限为0.001 6~0.799 8μg/mL,RSD〈6%,灌木枝叶成分分析标准物质GBW07602（GSV-1）的测定值与标准值差异无统计学意义。结论：该方法简便、灵敏度高、准确性好,可对多种元素同时测定。     

原子荧光法测定桑蝉止咳方中甘草砷汞的含量

目的:通过原子荧光光谱法测定桑蝉止咳方中甘草中砷和汞的含量。方法:采用微波消解样品,通过原子荧光光谱法测定。结果:桑蝉止咳方中甘草砷含量为0.3857mg/kg;汞含量为5.8274μg/kg。符合中国药典2010版一部甘草项下的规定。对于所测元素标准曲线相关系数r>0.9997,加标回收率为99.5%～102.8%,RSD≤2.2%.结论:使用原子荧光光谱法进行重金属的测量成本低廉,快速简便,方法准确且灵敏度较高。     

太子参等3种中药材中铜、铅、砷、汞、镉含量的分析研究

目的：建立太子参等3种药材中铜、铅、砷、汞、镉含量测定方法。方法：根据元素特性选择不同消解方法,采用火焰法测定Cu的含量,石墨炉法测定Pb、Cd的含量,结合氢化物发生器测定As、Hg的含量,土壤采用送外检的方式,追溯其生长环境对中药材中重金属含量的影响。结果：以太子参药材建立的方法稳定,精密度Cu为0.30%,Pb为5.30%,Hg为1.60%,Cd为2.90%,As为1.80%;回收率Cu为98.00%（RSD=1.60%）,Pb为90.00%（RSD=1.20%）,As为83.00%（RSD=1.20%）,Hg为93.00%（RSD=3.60%）,Cd为90.00%（RSD=3.60%）,同时药材生长的土壤对其重金属残留量有一定的影响。结论：本文为该类药材中Cu、Pb、As、Hg、Cd的含量测定提供了可靠的检测方法,为其质量标准的制订提供了科学依据。     

微波消解/ICP-AES法测定中华青牛胆中微量元素含量

目的:探讨中华青牛胆中微量元素含量测定方法。方法:采用微波消解样品、电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)测定中华青牛胆中镉、钴、铬、铜、锰、镍等8种微量元素的含量。结果:在最佳仪器工作条件下,各元素的加标回收率在90.0%～104.0%之间,相对标准偏差(RSD)为0.9%～1.9%,检出限在1～8 ng/L之间。结论:该方法快速便捷,准确度高,适用于中药材微量元素的分析,结果令人满意。     

2011-2012年马山县农村土壤重金属铅、镉监测结果分析

目的为掌握马山县农村环境土壤重金属铅、镉污染状况及动态变化,客观地评价该县农村环境卫生状况,为政府制定政策措施提供科学依据。方法对马山县2011-2012年农村环境土壤重金属铅、镉监测资料进行描述性流行病学分析,以《国家土壤环境质量标准》（GB 15618-1995）二级标准作为评价依据。结果 2011-2012年共监测土壤40份,土壤中铅含量全部符合国家《国家土壤环境质量标准》（GB 15618-1995）二级标准;2011-2012年85.00%的村土壤中镉含量超标,最高值分别为4.48 mg/kg和7.32 mg/kg,超过土壤二级标准限值分别为14.9倍和24.4倍,污染最为严重的地区是石丰村和杨圩村。结论马山县农村环境土壤大部分村中镉含量超过土壤二级标准,属重度污染,每年需重点对超标行政村加强监测。     

四类食品中甜蜜素检测方法的改进

目的建立毛细管柱气相色谱法分析四类食品中的甜蜜素含量。方法样品中的甜蜜素经溶剂萃取、NaNO2和H2SO4 衍生化,衍生产物用HP-5毛细管柱气相色谱法进行测定。结果在0．0-1000．0μg／ml的线性范围内,甜蜜素含量呈良好线性关系（相关系数0．99965）,样品测定的相对标准偏差为1．78％-3．87％（n=6）,平均回收率在95．1％-106．0％。结论本方法简便,快速,准确,适用于四类食品的测定。     

稀土元素应用于培养高含量DHA螺旋藻的试验研究

目的：研究利用稀土元素培养高含量DHA螺旋藻的试验条件。方法：以稀土元素：镧（La）、铈（Ce）、钕（Nd）、钐（Sm）为4个因素,以每种稀土元素的3个不同添加剂量作为水平,以采收时螺旋藻内DHA含量作为评价指标,设计L9（34）正交试验,并进行对比试验。结果：在La3＋10mg/L,Ce3＋1mg/L,Sm3＋2mg/L,Nd3＋10mg/L的条件下培养,螺旋藻内DHA含量较高,与未加稀土元素培养的螺旋藻相比,螺旋藻内DHA含量提高58.0%.结论：在螺旋藻养殖过程中,添加适量的稀土元素对于提高螺旋藻中DHA含量具有一定促进作用。