P－矩阵分光光度法测定苯酚水杨酸酊的两组分含量

应用计算分光光度法中的Ｐ－矩阵法，不经分离同时测定苯酚水杨酸酊的两组分含量。在选择测定波长时以“条件数”作为评定指标。Ｐ－矩阵法测定及水杨酸的回收率分别为９９．４８％、ＲＳＤ＝０．８１％和９９．８０％、ＲＳＤ＝１．１％     

最小二乘—分光光度法测定复方氯霉素洗剂中二组分的含量

本文应用最小二乘－分光光度法，借助微机，选择１０个波长，不经分离同时测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量，平均回收率（ｎ＝５）；氯霉素１００．１１％，ＲＳＤ＝０．７８％；水杨酸９９．８５％，ＲＳＤ＝０．５６％。     

杨属植物中酚甙类含量的HPLC法测定

采用ＨＰＬＣ法,对１８种杨属植物树中酚甙类成分含量进行了测定。所建立的方法「采用Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＯＤＳ柱,以甲醇（Ａ）和水－四氢呋喃（９９：１）（Ｂ）为流动相」确实可靠,具良好的线性关系,精密度ＲＳＤ〈２％,加样回收率ｓａｌｉｒｅｐｏｓｉｄｅ为９９．２％,ＲＳＤ＝１．７７％,ｄａｖｉｄｉａｎｉｎ为９８．６％,ＲＳＤ＝３．０１％,ｇｒａｎｄｉｄｅｎｔａｔｉｎ为１０２．１％,ＲＳＤ＝０．９１％。ＳＧ     

H-point计算分光光度法研究及其在复方盐酸丁卡因注射液中的应用

介绍几种Ｈ－ｐｏｉｎｔ法,并与常见的计算分光光度法进行了比较。将Ｈ－ｐｏｉｎｔ法用于复方盐酸丁卡因注射液测定的数据处理,表明Ｈ－ｐｏｉｎｔ法有效地消除干扰,有较高的精密度和准确度。盐酸丁卡因回收率为：Ｈ－ｐｏｉｎｔ法１０１．０％,ＲＳＤ为２．７％（ｎ＝７）,Ｋ系数Ｈ－ｐｏｉｎｔ法９９．１％,ＲＳＤ为１．８％（ｎ＝７）,三波长Ｈ－ｐｏｉｎｔ法９９．６％,ＲＳＤ为１．４％（ｎ＝７）。     

用高专属性酶分析法测定果糖─1，6－二磷酸及其水针剂的稳定性

利用酶分析法测定果糖－１，６－二磷酸（ＦＤＰ）及其水针剂的稳定性。结果：Ｙ＝０．００８＋１．１０３ｃ，ｒ＝０．９９９８（ｎ＝３）：准确度为９９．９９±２．５７％（ｎ＝５）：天内、天间的ＲＳＤ分别为０．７０％和１．１０％（ｎ＝４）：且不受葡萄糖、果糖的干扰；经４０℃加速试验，强光照射试验及高温试验，ＦＤＰ水针剂的稳定性均好。结论：本法的准确度高、专一性好；我们试制的ＰＤＰ水针剂稳定性好，具有应用价值，值得开发。     

HPLC法测定长效异乐定胶囊中5—单硝酸异山梨酯的含量

用反相高效液相色谱法测定了长效异乐定胶囊中５－单硝酸异山梨酯的含量。色谱柱为ＹＷＧ－ＯＤＳ Ｃ１８（２５０ｍｍ×４．６ｍｍＩ．Ｄ，５μｍ）；流动相为甲醇－水（１：１）；检测波长为２３０ｎｍ。本法测定平均回收率为９９．２９％，ＲＳＤ＝０．２４％；日内精密度ＲＳＤ为０．３２％；日间精密度ＲＳＤ为０．９２％。与比色法比较，本法测定结果准确可靠。     

七叶一枝花酊剂簿层层析及其薯蓣皂甙元定量

对七叶一枝花酊剂进行ＴＬＣ鉴定；用分光光度法对其主要成分──薯蓣皂甙元进行含量测定，回归方程为Ａ＝０．０３７　１Ｃ－７．８２６×１０（－３），ｒ＝０．９９９４，生药中薯蓣皂甙元含量为７．４１％，相对标准差ＲＳＤ＝４．１２％，配剂中含量为０．９９％，ＲＳＤ＝０．５１％，样品中加样回收率为１００．５％，ＲＳＤ＝１．３８％。实验结果为该制剂的质量控制提供依据。     

高效液相色谱法同时测定制马钱子中士的宁和马钱子碱的含量

建立了用高效液相色谱法同时测定制马钱子中士的宁和马钱子碱的含量。氯仿－浓氨溶液（９０∶１０）作溶剂，超声波振荡提取。硅胶柱，氯仿－甲醇－浓氨溶液（９０∶１０∶０．３）为流动相，紫外２５４ｎｍ波长检测。平均加样回收率（ｎ＝５）士的宁为９８．２％，ＲＳＤ＝１．４％；马钱子碱为９９．３％，ＲＳＤ＝３．３％。日内、日间精密度（ＲＳＤ）士的宁分别为０．６％和１．３％；马钱子碱分别为１．１％和２．４％。     

双波长分光光度法测定复方甲硝唑片含量

本文采用双波长分光光度法测定复方甲硝唑片含量，可不经分离直接测定甲硝唑和维生素Ｂ６；其平均回收率分别为：１０２．５２％（ＲＳＤ＝１．２１％ｎ＝５），９９．２７％（ＲＳＤ＝２．５６％ｎ＝５）。     

薄层扫描法测定扑尔伪麻片中有效成分的含量

以硅胶ＧＦ２５４为吸附剂，氯仿－甲醇－氨水（９∶１∶０１）为展开剂，采用双波长薄层扫描法同时测定了扑尔伪麻片中的扑尔敏和盐酸伪麻黄碱的含量。扑尔敏在紫外灯下检视，λＳ＝２５６ｎｍ，λＲ＝２８５ｎｍ；盐酸伪麻黄碱采用茚三酮显色，λＳ＝５１０ｎｍ，λＲ＝７００ｎｍ，两组分的平均回收率分别为９９３５％和９９０７％，ＲＳＤ分别为１０８％和０８１％。     

薄层扫描法测定清开灵注射液中栀子甙的含量

目的：测定清开灵注射液中栀子甙的含量。方法：采用双波长薄层扫描法,测定波长为２４０ ｎｍ ,参比波长为３１０ ｎｍ ,狭缝为１－２ ｍ ｍ ×１－２ ｍ ｍ ,ＳＸ＝ ３ 。结果：在１ ～５ μｇ 范围内呈良好的线性关系,平均回收率为９９ ．８９ ％ 。ＲＳＤ＝ １－１９ ％ （ｎ ＝５） 。结论：本法简便、快速、灵敏、结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定康咳复方片中盐酸伪麻黄碱和美沙芬的含量

报道了新药康咳复方片中盐酸伪麻黄碱和美沙芬的高效液相色谱测定法。固定相为Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌ－ＯＤＳ柱，流动相为１０ｍｍｏｌ／Ｌ＋二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）水溶济－乙腈（６５：３５，ｐＨ３．５），检测波长为２６０ｎｍ。盐酸伪麻黄碱和美沙芬回归方程及线性范围分别为：１．２～６．２μｇ，Ｙ＝１．０１６×１０５Ｘ＋１．０８７×１０２（ｎ＝５），ｒ＝０．９９９８；０．６～３．０μｇ，Ｙ＝２．００７×１０４Ｘ－１．０２４×１０２（ｎ＝５），ｒ＝０．９９９９。平均回收率分别为９８．９０％±０．９１％，ＲＳＤ＝０．９５％（ｎ＝７）；９９．０４±１．１２％，ＲＳＤ＝１．００％（ｎ＝７）。     

用薄层色谱法测定骨康片中士的宁和马钱子碱含量

目的 建立骨康片中士的宁和马钱子碱的含量测定方法。方法 采用双波长薄层扫描法,硅胶ＧＦ２５４薄层板,展开剂为甲苯－丙酮－乙醇－浓氨试液（４：３：１：２）,检测波长,士的宁λｓ＝２５８ｎｍ,λＲ＝３１０ｎｍ;马钱子碱λＳ＝３０１ｎｍ,λＲ＝３３５ｎｍ。结果 士的宁和马钱子碱的相关系数分别为０．９９９６和０．９９９９,方法的回收率分别为９９．８３％（ＲＳＤ＝１．０３％）和９６．０９％（ＲＳＤ＝２．０１     

反相高效液相色谱法测定丁卡因和利多卡因含量

目的 采用反相高效液相色谱法同时测定丁卡因和利多卡因的含量。方法 ＯＤＳ色谱柱、检测波长２６３ｎｍ，以乙腈－０．１％硫酸三乙胺中液（６０：４０）为流动相，流速０．５ｍｌ／ｍｉｎ。结果 丁卡因在０．１￣０．５ｇ／Ｌ浓度范围内呈线性关系，平均回收率１０１．８％，ＲＳＤ为０．７％（ｎ＝４）；利多卡因在０．１５￣０．７５ｇ／Ｌ浓度范围内呈线性关系，平均回收率９９．５３％，ＲＳＤ为０．９％（ｎ＝４）。结论     

紫外分光光度法测定芸香甙—PVP共沉物含量

采用紫外分光光度法测定芸香甙－ＰＶＰ共沉物的含量。测定滤长为２５６ｎｍ。测定液浓度在３μｇ／ｍｌ￣１８ μ／ｍｌ范围内，浓度（Ｃ）与吸收率（Ａ）呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９８３，平均回收率为９９．８３％，ＲＳＤ＝０．１７％（ｎ＝６）。该法简便，样液稳定，赋形剂对测定无干扰。     

高效液相色谱法测定三七注射液中的三七皂甙和人参皂甙

目的：建立测定三七Ｒ注射液中三七皂甙Ｒ１和人参皂甙Ｒｇ１的高效液相色谱法。方法：高效液相色谱法，色谱柱ＡＬＬＴＩＭＡＣ１８（１０μｍ，４．６ｍｍ×２５０ｍｍ）；流动相为甲醇水（６７∶３７）；检测波长２１０ｎｍ。结果：三七皂甙Ｒ１线性范围２～１０μｇ，回收率Ｘ１＝９９．４６％，ＲＳＤ１＝１．９８％；人参皂甙Ｒｇ１线性范围２～１０μｇ，回收率Ｘ２＝９９．１３％，ＲＳＤ２＝３．１５％。结论：该分析法为控制三七注射液的质量提供了一种简便和可行的方法。     

脑清片含量测定方法的研究

本文采用差示分光光度法测定脑清片中氨基比林的含量，采用单波长分光光度法测定脑清片中咖啡因的含量。氨基比林的平均回收率为９９．１５，ＲＳＤ％＝０．４２，咖啡因的平均回收率为９９．２４％，ＲＳＤ％＝０．５。     

用链亲和素—胶体金原位杂交方法检测白血病多药耐药基因的表达

目的：检测白血病患者骨髓单个细胞多药耐药基因（ＭＤＲ１）的表达。方法：链亲和素－胶体金原位杂交（ＳＡＧ－ＩＳＨ）。结果：５２例患者中２４例（４６．２％）ＭＤＲ１呈阳性表达，其中初治组阳性１０／２８＝３５．７％，复发难治组１２／１８＝６６．７％，两组相差显著（Ｐ〈０．０５）。持续完全缓解组１／４＝２５．０％。结论：ＳＡＧ－ＩＳＨ检测ＭＤＲ１方法简便，敏感且特异，并能准确定位，可预测白血病对化疗的敏感     

多波长吸收度比值法测定安痛定注射液中氨基比林和安替比林

采用文献报道的多波长吸收度比值法，直接同时测定安痛定注射液中氨基比林和安替比林二者的含量。其平均回收率分别为：氨基比林９９．９４％，ＲＳＤ＝０．１５％；安替比林９９．５０％，ＲＳＤ＝０．９３％。     

HPLC测定胡黄连中胡黄连甙—Ⅱ的含量

利用高效液相色谱法建立了测定胡黄连药材中胡黄连甙－Ⅱ的测定方法,并用该方法比较了印度胡黄边和西藏胡黄连中的胡黄连甙－Ⅱ的含量差别。在选定的实验条件下,胡黄连甙－Ⅱ在４．８～２４ｕｇ／ｍｌ范围内,加入量与峰面积呈良好的线性关系,该组分的回收率分别是,印度胡黄连９９．５％,ＲＳＤ为２．１％（ｎ＝５）;西藏胡黄连９８．７％,ＲＳＤ为１．８％（ｎ＝５）,为制定其质量标准提供了参考依据。