消糖优对实验性2型糖尿病大鼠血脂水平和正常小鼠糖耐量的影响

目的研究消糖优(XTY)对实验性2型糖尿病大鼠的血脂水平和正常小鼠糖耐量的影响。方法以65 mg/kg剂量腹腔注射链脲佐菌素(STZ)造成2型糖尿病大鼠模型,并加喂高糖高脂半合成高热量饲料,制成2型糖尿病及肥胖大鼠模型。观察XTY对STZ所致2型糖尿病及肥胖模型大鼠甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHO)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)和正常小鼠糖耐量的影响。结果XTY能明显降低STZ所致2型糖尿病及肥胖模型大鼠TG、CHO、LDL-C的含量和正常小鼠糖耐量实验中的血糖值,升高HDL-C的含量。结论XTY对2型糖尿病及肥胖模型大鼠血脂水平及正常小鼠糖耐量有明显的改善作用。     

灵芝多糖对小鼠糖耐量的影响

目的 :探讨灵芝多糖对正常和糖尿病小鼠糖耐量的影响。方法 :采用腹腔注射四氧嘧啶 (2 0 0 mg· kg- 1 )诱导小鼠造成糖尿病模型 ,分别观察单次给予 0 .5 g·kg- 1、1.5 g· kg- 1灵芝多糖后 ,正常和糖尿病小鼠糖耐量的改变。结果 :灵芝多糖 0 .5 g· kg- 1仅能显著降低糖尿病小鼠餐后 1h和 2 h血糖 ,而灵芝多糖 1.5 g·kg- 1对正常和糖尿病小鼠餐后 1h和 2 h血糖均有显著降低作用。结论 :灵芝多糖能改善正常和四氧嘧啶糖尿病小鼠糖耐量。     

血糖平对实验性糖尿病鼠血糖的影响

采用四氧嘧啶制备糖尿病大、小鼠模型，观察血糖平对其血糖的影响。血糖平２．５ｇ／ｋｇ，灌胃，ｑｄ，连续７ｄ，对糖尿病小鼠血糖有明显的降低作用，而对正常小鼠血糖无降低作用。血糖平１．５ｇ／ｋｇ或０．７５ｇ／ｋｇ灌胃，ｑｄ，７ｄ或１４ｄ，对糖尿病大鼠血糖都有明显降低作用，并有剂量、时间依赖性。１４ｄ时对糖尿病大鼠血脂和血清脂质过氧化物也有明显降低作用，提示血糖平均的抗氧化活性与其降糖作用可能有一定关系。     

红芪多糖对四氧嘧啶高血糖动物模型血糖、糖耐量和肿瘤坏死因子-α水平的影响

目的 观察红芪多糖（HPS）对四氧嘧啶高血糖模型小鼠血糖、糖耐量和模型大鼠肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平的影响.方法 分别观察红芪多糖对正常小鼠及四氧嘧啶高血糖模型小鼠的血糖和糖耐量的影响以及对糖尿病大鼠TNF-α水平的影响.结果 红芪多糖对正常小鼠血糖值没有影响,能显著降低四氧嘧啶模型小鼠血糖值及正常和四氧嘧啶模型小鼠糖耐量实验中的血糖值,并能显著降低糖尿病大鼠血清TNF-α水平.结论 红芪多糖具有显著的降低血糖及血清TNF-α的作用,其降糖机制可能与改善机体对胰岛素的敏感性有关.     

实验性糖尿病大鼠肝糖原合成酶活性的改变

目的：研究类ＮＩＤＤＭ大鼠模型肝糖原合成酶的活性。方法：雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠４０只，随机分为两组，每组２０只，一组用小剂量链脲佐菌素（ＳＴＺ，３０ｍｇ／ｋｇ）尾静脉注射，另一组不给ＳＴＺ，作为对照组，观察１８周，选择糖耐量异常、胰岛素水平高于或等于对照组者作为类ＮＩＤＤＭ大鼠模型，实验末期测定其肝糖原合成酶的活性。结果：Ⅰ型酶为（０．１８±０．０６）μｍｏｌ／（ｍｉｎ·ｇ）相对于（０．２４±０．０９）μｍｏｌ／（ｍｉｎ·ｇ）（Ｐ＜０．０５），而总酶Ｉ＋Ｄ为（１．５±０．４）μｍｏｌ／（ｍｉｎ·ｇ）相对于（１．８±０．４）μｍｏｌ／（ｍｉｎ·ｇ）（Ｐ＜０．０５）。结论：糖尿病鼠此酶活性明显低于对照组。     

东风桔的化学成分和药理活性研究进展

目的 探讨木姜叶柯总黄酮对大小鼠血糖和糖耐量的影响。方法 采用遗传性高血糖小鼠、四氧嘧啶诱发高血糖小鼠模型、链脲菌素诱发大鼠高血糖模型,观察木姜叶柯总黄酮对大小鼠血糖和糖耐量的影响。结果 与模型组比较,木姜叶柯总黄酮低、中、高剂量（50、100、200 mg/kg）给药,明显降低遗传性高血糖小鼠的空腹血糖（P＜0.05）;显著降低四氧嘧啶诱发高血糖小鼠的空腹血糖（P＜0.05）,同时能显著改善其糖耐量（P＜0.05）。木姜叶柯总黄酮低、中、高剂量（30、60、120 mg/kg）给药明显降低链脲菌素诱发高血糖大鼠的空腹血糖（P＜0.05）并能显著改善高血糖大鼠糖耐量（P＜0.05）。结论 木姜叶柯总黄酮能显著改善高血糖大小鼠的血糖水平和糖耐量,提示其可用于糖尿病的治疗。     

原花青素的降血糖作用及急性毒性研究

目的 研究原花青素的降血糖作用及其对小鼠的急性毒性。方法 观察原花青素对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠血糖及正常大鼠糖耐量的影响;小鼠 24 h 内4次 ig 给药,连续观察 7 d,用 bliss 法计算原花青素的半数致死量 (LD５０)。结果 原花青素可明显降低糖尿病大鼠血糖,提高正常大鼠糖耐量 (P＜0.05);小鼠 ig 给药的 LD５０为 2.75 g/kg。结论 原花青素可降低糖尿病模型大鼠血糖,ig 给药安全。     

糖尿病对大鼠心脏缺血/再灌性室颤及缺血预处理的影响

采用大鼠四氧嘧啶糖尿病模型，观察糖尿病对心脏缺血／再灌注性室颤的累计持续时间（ＶＦｔ）、发生率（ＶＦｒ）及缺血预处理（ＩＰ）后心脏缺血保护作用的影响。结果：糖尿病大鼠与非糖尿病大鼠相比再灌期ＶＦｒ明显降低（４６％比９３％，Ｐ＜０．０５），缺血期室颤出现时间延迟〔（１４．３６±３．６７）ｓ比（５．８１±１．０２）ｓ，Ｐ＜０．０１〕；缺血１０ｍｉｎＶＦｔ〔（０．４３±０．２５）ｓ比（３９．００±２６．２７）ｓ，Ｐ＜０．０５〕及再灌期ＶＦｔ〔（５．００±２．９７）ｓ比（２３４．０７±６４．６８）ｓ，Ｐ＜０．０１〕均显著缩短，提示早期糖尿病大鼠心电稳定性较好。糖尿病大鼠心肌缺血预处理对心脏缺血再灌期的ＶＦｒ及ＶＦｔ皆无影响，而缺血１０ｍｉｎ的ＶＦｔ较糖尿病非预处理组大鼠增加，说明早期糖尿病时心脏缺血的自身保护作用有所减弱。     

血糖安对2型糖尿病大鼠小肠α-葡萄糖苷酶mRNA表达的影响

目的　观察血糖安对 2型糖尿病大鼠小肠α 葡萄糖苷酶mRNA表达的影响。方法　建立 2型糖尿病大鼠模型。随机分成 5组 :血糖安大剂量组 (9mg kg .d)、血糖安中剂量组 (3mg kg·d)、血糖安小剂量组 (1mg kg·d)、糖尿病模型组、苯乙双胍组 (75mg kg·d)。连续用药 7天用电极试纸法测空腹血糖值及糖耐量值。用小肠α 葡萄糖苷酶原位杂交试剂盒检测小肠α 葡萄糖苷酶mRNA的表达。结果　① 2型糖尿病大鼠经血糖安给药后 ,空腹血糖值与模型组相比明显降低 (P <0 .0 5 ) ;②用药组大鼠的糖耐量曲线下面积 (AUC)较模型组显著减少 (P <0 .0 1 ) ;③用药组大鼠小肠α 葡萄糖苷酶mRNA的表达与模型组和正常组相比均有明显减少。结论　血糖安对 2型糖尿病大鼠有明显的降糖作用 ,对糖耐量具有保护作用 ,对 2型糖尿病大鼠小肠α 葡萄糖苷酶mRNA的表达有抑制作用     

京尼平苷的降血糖作用研究

【目的】研究京尼平苷的降血糖作用。【方法】观察京尼平苷对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠血糖、血脂、糖耐量的影响。【结果】京尼平苷可明显降低糖尿病大鼠血糖、提高糖耐量（P〈0．05），但对血脂无明显影响。【结论】京尼平苷可降低糖尿病模型大鼠血糖。     

藻降糖片对链脲霉素性糖尿病大鼠的糖代谢及肾脏病变的影响

[目的]观察藻降糖片对链脲霉素(STZ)性糖尿病大鼠的糖代谢及肾脏病变的影响.[方法]SD大鼠60只,随机分为6组,除正常对照组外,其他大鼠均腹腔注射STZ复制糖尿病模型,检测空腹血糖确认模型成功后,藻降糖片低、中、高剂量组分别给予藻降糖片0.25、0.5、1.0 g·kg-1·d-1;优降糖组给予优降糖0.01 g·k-1·d-1;正常组和模型组均给予等容量生理盐水灌胃,连续60d.末次给药后检测各组大鼠糖耐量、胰岛素释放、肝糖元及肾组织病理学变化.[结果]藻降糖片中、高剂量组均可改善糖尿病大鼠的空腹血糖(与模型组比较P<0.05或P<0.01,与优降糖组比较P>0.05),但在改善糖耐量方面作用不明显(与模型组比较P>0.05);在增加肝糖元合成和促进血清胰岛素释放方面作用与优降糖相仿(与模型组比较均P<0.05或P<0.01);肾组织病理检查显示,藻降糖片组和优降糖组均有抑制肾小球增大和基底膜样物质沉积的作用.[结论]藻降糖片可在一定程度上改善实验性糖尿病大鼠的糖代谢,并减轻糖尿病所致的肾脏损害.     

药浴液治疗红斑皮炎类皮肤病156例

本文采用小剂量链脲佐菌素结合高热量饲料的方法制作出非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)大鼠模型,并观察了中药复方糖尿停对其糖代谢、脂代谢胰岛素分泌的影响.结果表明,糖尿停具有良好的改善糖耐量、降血脂、阻止肥胖的发生以及降低外周血清胰岛素水平,改善NIDDM胰岛素抵抗的作用,提示中药糖尿停治疗NIDDM具有多向调节作用.     

康健钠降血糖、血脂及尿酸作用的实验研究

采用正常家兔及四氧嘧啶糖尿病家兔、大鼠模型，实验研究康健钠对血糖、血脂及尿酸的影响。结果表明：康健钠连续口服给药５ｄ，可降低四氧嘧啶糖尿病家兔及大鼠空腹血糖，提高家兔模型葡萄糖耐量，降低血清胆固醇、甘油三酯及尿酸。对正常家兔血糖及糖耐量无明显影响，但能降低血清胆固醇。为康健钠应用于临床治疗糖尿病提供了实验理论依据。     

古方黄芪散降糖作用的实验研究

目的研究古方黄芪散对血糖的影响。方法采用链脲佐菌素（STZ）诱发的糖尿病和肾上腺素导致的高血糖小鼠模型,观察黄芪散对血糖小鼠模型和糖耐量的影响,并观察黄芪散对正常小鼠血糖和糖耐量的影响。结果黄芪散中剂量能降低STZ糖尿病小鼠的空腹血糖,高、中剂量能改善STZ糖尿病小鼠的糖耐量,降低肾上腺素引起的高血糖,黄芪散高、中、低剂量连续给药3周对正常小鼠的血糖和糖耐量无明显影响。结论黄芪散具有一定的降糖作用,为其临床治疗糖尿病及其并发症提供了实验依据。     

洋地黄毒甙体内抗肿瘤活性及其增效作用

目的探讨洋地黄毒甙（ＤＴ）体内抗肿瘤活性及时常用化疗药５－氟尿嘧啶（５－ＦＵ）和环磷酰胺（ＣＴＸ）的增效作用。方法　　应用小鼠移植性肿瘤模型，观察药物对小鼠生命延长率或肿瘤抑制率的影响。在可耐受的剂量（０．１ｍｇ／ｋｇ·ｄ－１，ｉｐ）下治疗小鼠腹水瘤ＥＡＣ，Ｈ２２，Ｐ３８８及实体瘤Ｓ１８０，Ｕ１４。结果　　对腹水瘤无对抗作用，对实体瘤有一定抑制作用，抑瘤率分别为３４．６％，３５．１％。ＤＴ与５－ＦＵ（２００ｍｇ／ｋｇ·ｄ－１×１，ｉｐ）合用能显著提高５－ＦＵ对腹水瘤小鼠的生命延长率，分别达到５９．３％，７７．４％和９３．２％；与轻度抑瘤作用剂量（２０ｍｇ／ｋｇ·ｄ－１×２，ｉｐ）的ＣＴＸ合用，对实体瘤的抑瘤活性高于单独给药组，抑瘤率分别为７８．８％，８０．８％。结论　ＤＴ和５－ＦＵ或ＣＴＸ合用具有增强疗效的作用，毒性无明显相加。     

中药大明胶囊对2型糖尿病大鼠空腹血糖作用的研究

目的　探讨大明胶囊对 2型糖尿病大鼠空腹血糖的影响。方法　建立 2型糖尿病大鼠模型 ,筛选空腹血糖值大于 16 .7mmol·L- 1 的大鼠随机分组 :大明胶囊大 (187.5mg·kg- 1 ·d- 1 )、中 (93.8mg·kg- 1 ·d- 1 )、小 (46 .9mg·kg- 1 ·d- 1 )剂量组、糖尿病模型组、苯乙双胍 (75mg·kg- 1 ·d- 1 )组 ,连续用药 14d ,用葡萄糖氧化酶法测空腹血糖值 ,同时对大明胶囊治疗前后 2型糖尿病大鼠 2 4h进食量、饮水量、体重及甘油三酯进行测定。结果　 2型糖尿病大鼠经大明胶囊灌胃给药后空腹血糖值与模型组相比有明显降低 (P <0 .0 5 ) ,并且饮水量、进食量及TG与模型组相比明显下降 (P <0 .0 5 )。结论　大明胶囊对 2型糖尿病大鼠有明显的降低空腹血糖作用 ,并且可以改善糖尿病的症状。     

降糖宝胶囊主要药效学研究

目的 研究降糖宝胶囊对正常小鼠，高血糖大鼠、小鼠的预防治疗及抗疲劳、耐缺氧方面的主要药效作用。方法 测定正常小鼠连续ig降糖宝胶囊后及ip肾上腺素后血糖值；四氧嘧啶糖尿病大鼠模型ig降糖宝胶囊测空腹血糖及进行糖耐量试验；小鼠给予甲状腺素与不同剂量降糖宝胶囊进行抗疲劳及耐缺氧试验。结果 降糖宝胶囊显著降低正常小鼠空腹血糖，对小鼠肾上腺素所致高血糖有预防作用，并呈一定量效关系；对四氧嘧啶诱发高血糖大鼠治疗后与模型组比较均有显著降糖作用，对葡萄糖引起的血糖升高有拮抗作用；对甲状腺素所致阴虚小鼠有显著的抗疲劳与耐缺氧作用。结论 降糖宝胶囊可以降低正常小鼠血糖，预防小鼠高血糖；对糖尿病大鼠血糖有显著的降低作用，并对糖尿病大鼠糖耐量有显著的拮抗作用；改善甲状腺素所致阴虚小鼠抗疲劳及耐缺氧能力。     

抗纤灵治疗血吸虫病肝纤维化的实验研究

抗纤灵（ＫＸＬ）对血吸虫病肝纤维化小鼠具有明显的治疗作用。经对小鼠肝纤维化４０天治疗，抗纤灵组肝脏重量为０．５３±０．０７，肝纤维化程度量化计分为０．７１±０．１９，胶原蛋白含量１４．４４±４．４１，血清Ⅲ型前胶原含量为２７．８３±５．８２，与模型对照组比较，差异有显性意义（Ｐ〈０．０１或０．０５），病理学检查发现抗纤灵可使病变肝脏质地变软，肿胀减轻，对肝脏胶原蛋白的沉积及胶原纤维组织的增生有明     

颈椎灵口服液抗炎镇痛及对血液的粘滞性作用

目的 研究颈椎灵口服液抗炎、镇痛作用和对血瘀证大鼠血液高粘滞性的影响.方法 采用小鼠毛细血管通透性法、小鼠醋酸扭体法和建立大鼠化学神经根炎模型,观察颈椎灵抗炎、镇痛作用;建立大鼠血瘀证模型,观察其对血液高粘滞性的影响.结果 颈椎灵能抑制毛细血管通透性;减少小鼠醋酸刺激的扭体次数;对大鼠神经根炎模型的炎症有明显的抑制作用,对步态和痛阈有明显恢复作用;能显著降低血清中磷脂酶A2(PLA2)的含量;能显著改善"血瘀"大鼠的血液高粘滞性.结论 颈椎灵口服液有抗炎、镇痛和活血化瘀作用.     

巴戟天水提液对小鼠肝癌模型的作用

目的：观察巴戟天水提液对小鼠肝癌模型的作用。方法单用巴戟天或采用巴戟天与环磷胺合用于小鼠肝癌实体瘤模型,进行抗癌疗效比较,结果：巴戟天（４５ｇ·ｋｇ＾－１·ｄ＾１×１０ｄ）能抑制肝癌,３次实验抑瘤率均在３０％以上（Ｐ〈０．０５～０．０１）,巴戟天４５ｇ·ｋｇ＾－１·ｄ＾－１与环磷酰胺合用有明显抑制小鼠肝癌的增效作用,优于单用环磷酰胺１２．５ｇ·ｋｇ＾－１·ｄ＾－１的。结论：巴戟天有抗小鼠肝癌作用。