益安感冒胶囊治疗上呼吸道感染（外感风热证）临床观察

目的：验证益安感冒胶囊对上呼吸道感染的疗效,并对其安全性作出客观评价。方法：本设计方案采用安慰剂平行对照、分层随机、双盲观察上呼吸道感染患者共64例,其中试验组32例,对照组32例;试验组：益安感冒胶囊口服,1次4粒,1日3次,连续用药3d。对照组：安慰剂胶囊口服,1次4粒,1日3次,连续用药3d。结果：临床总体疗效比较：试验组愈显率81．25％;对照组愈显率18．75％。中医症候疗效比较：试验组愈显率81．25％;对照组愈显率12．50％。益安感冒胶囊治疗上呼吸道感染（外感风热证）及改善中医证候方面的疗效显著,明显优于安慰剂组,二者间有显著的统计学差别（P〈0．0001）。结论：益安感冒胶囊临床疗效确切,未发现明显毒副反应,优于安慰剂．     

七龙脉通胶囊治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)临床观察

【目的】观察七龙脉通胶囊治疗冠心病心绞痛心血瘀阻型的安全性与有效性。【方法】采用区组随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心研究的方法，共纳入病例230例，其中试验组115例口服七龙脉通胶囊，对照组115例，口服地奥心血康，疗程为28d，观察用药前后心绞痛疗效、中医证候、硝酸甘油停减率以及心电图改善等情况。【结果】疾病综合疗效：试验组总有效率为50．00％；对照组总有效率为46．00％。心绞痛总疗效：试验组总有效率为82．08％；对照组总有效率为73．00％。中医证候疗效：试验组临床愈显率为44．34％；对照组临床愈显率为34．00％。心电图疗效：试验组总有效率为56．19％；对照组总有效率为55．56％。在疾病综合疗效、心绞痛疗效、中医证候疗效、心电图疗效等方面两组间比较差异无统计意义（P〉0．05）。【结论】七龙脉通胶囊与地奥心血康在冠心病心绞痛（气虚血瘀证）的治疗方面均安全有效。     

麻黄止嗽胶囊治疗60例老年急性上呼吸道感染临床观察

目的：探讨麻黄止嗽胶囊治疗老年急性上呼吸道感染的临床疗效。方法：我院2008年10月～2009年10月收治的100例60岁以上的急性上呼吸道感染患者,均分为对照组和观察组,两组患者均先用阿奇霉素0.5 g和病毒唑0.2 g一次加入5%葡萄糖溶液500 ml中,混匀后每天1次静脉滴注,观察组在此基础上口服麻黄止嗽胶囊,治疗6 d。结果：观察组总有效率为94.0%,对照组总有效率为76.0%,观察组总有效率明显优于对照组,两组间有显著性差异（P＜0.05）,且未发现明显不良反应。结论：麻黄止嗽胶囊治疗急性上呼吸道感染疗效确切,且未发现明显不良反应,用药安全,值得临床推广。     

加减葛根汤治疗外寒内热型上呼吸道感染的临床研究

目的观察加减葛根汤治疗外感风寒内蕴郁热型上呼吸道感染的临床疗效。方法观察外感风寒内蕴郁热型上呼吸道感染病例91例,其中治疗组47例,对照组44例。治疗组予加减葛根汤,1次·8h-1;对照组予复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊1粒,1次·12h-1。疗程3d。并进行治疗前后中医证候评分及体温评分的比较。结果治疗组平均降温起效时间为6．52h,退热时间18．29h;对照组平均降温起效时间为8．64h,退热时间24．00h。两组降温起效时间、退热时间比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。体温疗效,治疗组总有效率100％,对照组总有效率47．73％。中医证候疗效,治疗组总有效率85．11％,对照组总有效率63．64％。两组上呼吸道感染体温疗效、中医证候疗效分析比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论加减葛根汤对于外感风寒内蕴郁热型上呼吸道感染的退热效果及临床疗效优于复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊。     

开心胶囊治疗冠心病70例临床观察

对７０例冠心病（胸痹症）患者应用自制的开心胶囊进行治疗。结果显示：临床症状（证候疗效）总有效率为８８．５７％，其中显效率４７．１４％；心绞痛有效率为８５．９４％，其中显效率为５３．１３％；心电图改善有效率为７４．２８％，其中显效率为３８．５７％，中医各型疗效相当（Ｐ〉０．０５）。未发现明显毒副作用，初步认为开心胶囊具有益气活血、化瘀通络、清热化痰、理气止痛、通补兼施的功效，能明显改善冠脉循环和保护     

一清双解胶囊和片剂治疗急性上呼吸道感染风温病热在肺卫证的多中心随机对照双盲双模拟Ⅱ期临床试验

目的：观察一清双解胶囊和片剂治疗急性上呼吸道感染（风温病热在肺卫证）的疗效,并对其安全性作出评价。方法：采用多中心随机对照双盲双模拟试验,对急性上呼吸道感染（风温病热在肺卫证）患者360例,按1∶1∶1比例随机分为一清双解胶囊组（治疗组A）120例,一清双解片剂组（治疗组B）120例及柴黄片组（对照组）120例。治疗组分别给予一清双解胶囊或片剂,每次3粒（片）,每日3次;对照组给予柴黄片,每次3片,每日3次。疗程均为5d。观察治疗前后症状、体征变化和有无不良反应,并进行血、尿、大便常规,肝肾功能及心电图检查。结果：纳入患者360例,剔除3例,脱落18例,最终进入意向性（intention-to-treat,ITT）分析343例,符合方案集（per-protocol population set,PPS）分析339例。其中上呼吸道感染疗效：ITT显示,治疗组A总显效率84.96%,总有效率为96.46%;治疗组B分别为85.48%,97.45%;对照组分别为72.58%,99.12%。PPS显示,治疗组A总显效率87.27%,总有效率97.27%;治疗组B分别为86.20%,97.41%;对照组分别为72.58%,99.12%。试验组（胶囊、片剂）疾病疗效优于对照组（P〈0.05）,ITT与PPS结果一致。中医证候疗效：ITT显示,治疗组A愈显率84.07%,总有效率96.46%;治疗组B分别为88.89%,97.44%;对照组分别为72.58%,99.12%。PPS显示,治疗组A愈显率85.46%,总有效率97.27%;治疗组B分别为89.65%,97.41%;对照组分别为72.58%,99.12%。试验组（胶囊、片剂）中医证候疗效优于对照组（P〈0.05）,ITT与PPS结果一致。观察中未发现明显不良反应。结论：一清双解胶囊和片剂治疗急性上呼吸道感染热在肺卫证疗效确切,未发现明显毒副作用。     

清宫长春胶囊治疗中医肾阳虚证疗效观察

目的：观察清宫长春胶囊对中医肾阳虚证的疗效。方法：采用随机、开放、阳性药平行对照的方法。试验组口服清宫长春胶囊，对照组口服金匮肾气丸，4周为1个疗程。在治疗前中后记录证候评分情况，治疗前后做血、尿、大便常规，肝肾功能及心电图检查。结果：治疗后，患者，临床症状得到改善，清宫长春胶囊和金匮肾气丸的总有效率分别为93．9％和86．4％，两组比较无统计学意义（P〉0．05）。结论：清宫长春胶囊和金匮肾气丸是治疗中医肾阳虚证安全、有效的药物。     

芪苈强心胶囊治疗慢性收缩性心力衰竭的临床研究

目的观察芪苈强心胶囊对慢性收缩性心力衰竭患者的治疗作用和安全性。方法 144例慢性收缩性心力衰竭患者随机分为芪苈强心胶囊试验组（72例）和心宝丸对照组（72例）。4周后进行心功能疗效、中医证候疗效、超声心动图指标观察,并评估其安全性。结果心功能疗效：试验组显效率和总有效率分别为57.8%和79.7%,对照组分别为33.8%和73.8%,试验组疗效优于对照组（P〈0.05）。中医证候疗效：试验组显效率和总有效率分别为53.1%和87.5%,对照组分别为33.8%和80.0%,试验组疗效优于对照组（P〈0.05）。超声心动图指标：2组LVEF、FS、SV和试验组CO治疗后较治疗前均升高（P〈0.05,P〈0.01）,试验组LVEF优于对照组（P〈0.05）。结论芪苈强心胶囊治疗慢性收缩性心力衰竭疗效确切,而且无明显不良反应。     

复方羊角胶囊治疗头痛100例临床疗效观察

目的：观察应用复方羊角胶囊治疗头痛的临床疗效。方法：将除外器质性病变的内科头痛患者140例随机分为两组，治疗组100例应用复方羊角胶囊每次1．25g，对照组40例应用天麻胶囊每次6粒，观察服药前．后头痛情况及脑电图改变，以判定疗效。结果：治疗组总有效率92％，对照组总有效率67．5％，P＜0．005，两组总有效率之间存在显著性差异。治疗组痊愈、显效率为69％，对照组痊愈、显效率为69％，对照组痊愈、显效率为42．5％，P＜0．005，两组痊愈、显效率之间有着显著性差异。偏头痛患者服用复方羊角胶囊的痊愈率明显高于其它类型，P＜0．005。结论：复方羊角胶囊治疗头痛（除外器质性）近期效果满意，总有效率92％，尤其对偏头痛的痊愈率明显高于其它类型。而且安全、副作用小。     

新正天丸治疗儿童偏头痛32例

目的和方法为观察新正天丸组治疗儿童偏头痛的临床疗效,我们将61例儿童偏头痛随机分为二组,分别给予新正无丸（6g/次,每日3次,口服）和尼莫地平（20my次,每日3次,口服）治疗,其中新正天丸组32例,尼莫地平组29例。结果新正天丸组基本恢复率为40．62％,显效率为43．75％,总有效率为93．75％：尼莫地平组基本恢复率为10．34％,显效率为20．69％,总有效率为79．30％,两组比较有显著性差异（P＜0．01）。结论新正天丸在治疗儿童偏头痛方面有较好疗效,可能优于尼莫地平。     

春季急性上呼吸道感染中医证型与sIgA相关性初步研究

目的:分析春季急性上呼吸道感染中医证型与呼吸道局部免疫分子SIgA之间的相关性。方法:选取时令病邪致病较典型的春季急性上呼吸道感染患者63例为研究对象,其中风寒型32例,风热型31例,并与30例健康人作对照,检测口咽部免疫分子SIgA状况。结果:疾病组SIgA含量较正常组显著降低(P<0.05),风热组患者SIgA含量较正常组显著降低(P<0.01),风寒组与正常组比较无显著差异。结论:春季急性上呼吸道感染患者中医证型与局部免疫分子SIgA之间存在一定相关性。     

上呼吸道感染患者抗生素治疗前后中医证型变化关系*

[目的]观察上呼吸道感染患者抗生素治疗前后中医证型的变化。[方法]观察86例上呼吸道感染患者抗生素治疗前和治疗后第3天、第6天的舌象及症状变化情况,记录症状及评分。每6天为1个疗程。对新增症状进行统计学聚类分析处理,确定相关的中医证型。用图像软件处理数字舌图,探讨其与中医证型的相关性。[结果]上呼吸道感染患者抗生素治疗前中医证型分布为:风寒证28例,风热证27例,风寒挟湿证12例,风热挟湿证19例;治疗后第3天中医证型分布为:风寒证2例,风热证3例,风寒挟湿证36例,风热挟湿证45例;治疗后第6天中医证型分布为:风寒证2例,风热证1例,风寒挟湿证27例,风热挟湿证56例。聚类分析为湿热蕴脾证和寒湿困脾证2型。治疗后第6天寒湿困脾证与湿热蕴脾证的相同证型评分均和第3天的证型评分有统计学意义(P<0.05)。寒湿困脾证患者舌苔的R、G、B值均低于湿热蕴脾证。[结论]上呼吸道感染患者使用抗生素治疗后多转变为湿热蕴脾证和寒湿困脾证,提示用相应的中医药搭配抗生素使用。     

急性上呼吸道感染中医证型与口咽部微生态平衡相关性初步研究

目的 :初步探讨急性上呼吸道感染中医证型与口咽部微生态平衡相关性。方法 :选择急性上呼吸道感染患者 6 7例 ,其中风寒型 31例 ,风热型 36例 ,并与 30例健康者对照。对咽部菌群进行定性定量测定。结果 :急性上呼吸道感染患者口咽部菌群密集度增高 ,菌群多样性降低 ,优势菌发生变化。风寒型患者需氧菌中腐生葡萄球菌密集度增高。结论 :急性上呼吸道感染患者咽部微生态失衡是其发生疾病的主要原因之一 ,是中医正气不足 ,卫外不固的一个方面。     

经方射干麻黄汤治疗感染后咳嗽风寒恋肺证临床疗效观察

目的 探讨经方射干麻黄汤治疗风寒恋肺型感染后咳嗽的临床疗效。 方法 将浙江中医药大学附属第三医院2014年11月-2015年8月间60例感染后咳嗽风寒恋肺型患者按随机数字法分为2组,每组30例。对照组给予复方甲氧那明胶囊,治疗组给予射干麻黄汤。分析2组中医证候积分和莱塞斯特咳嗽生命质量问卷(LCQ)变化、症状改善时间、临床疗效来评估射干麻黄汤的临床效果。通过分析2组痰液炎症因子(TNF-α、IL-4)、炎症介质[物质P(SP)、神经激肽A(NKA)]水平变化。 结果 治疗后,2组中医证候积分明显降低(P<0.05),且治疗组中医证候积分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组LCQ各指标显著升高(P<0.05),且治疗组LCQ各指标明显高于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组症状起效时间和症状消失时间均显著低于对照组(P<0.05)。治疗组总有效率为93.3%,显著高于对照组的76.7%(P<0.05)。治疗后2组TNF-α、IL-4水平显著降低(P<0.05),且治疗组TNF-α、IL-4显著低于对照组(P<0.05)。治疗后2组SP、NKA水平明显降低(P<0.05),且治疗组SP、NKA明显低于对照组(P<0.05)。 结论 经方射干麻黄汤可有效改善感染后咳嗽风寒恋肺型患者临床症状与生活质量,其机制与改善患者气道神经源性炎症相关。      

冬感外邪致病与上呼吸道微生态相关性的初步研究

目的：分析冬季中医时令外邪与空气微生物、上呼吸道微生态之间的相关性。方法：选取冬季急性上呼吸道感染患者61例为研究对象，其中风寒型（31例）、风热型（30例）并与31例健康人对照，检测口咽部微生态状况，同时对空气中的微生物状况进行监测。结果：1．空气中微生物状况受时令温度、湿度、风力、日照、降水量等因素的影响而发生相应的变化。2．冬季急性上呼吸道感染患者上呼吸道菌群密集度显著增高；菌群多样性显著降低。3．冬季急性上呼吸道感染患者风热型组和风寒型组之间存在不同的上呼吸道菌群紊乱。结论：冬季中医时令外邪致病与空气微生物、上呼吸道微生态之间存在一定相关性。     

春季时令病邪与空气微生物及呼吸道微生态相关性初步研究

目的:分析春季时令病邪与空气微生物及上呼吸道菌群之间的相关性,从微观层次部分揭示春季时令病邪致病特点和发病机理。方法:选取时令病邪致病较典型的春季急性上呼吸道感染患者63例为研究对象,其中风寒型32例,风热型31例,与30例健康人作对照,检测空气中的微生物及口咽部微生态状况。结果:1.春季时令病邪致病与空气微生物状况相关,受气候温度、湿度及风力的影响,空气微生物的菌量发生变化;2.春季时令病邪致病与上呼吸道微生态平衡与否相关;3.急性上呼吸道感染的风寒及风热两种中医辨证分型存在不同的微生态学特征,主要表现在菌群密集度与优势菌两方面。结论:春季时令外邪致病与空气微生物及上呼吸道微生态之间存在一定相关性。     

穿心莲内酯滴丸治疗急性上呼吸道感染外感风热证多中心随机对照临床试验

目的：评价穿心莲内酯滴丸治疗急性上呼吸道感染外感风热证的安全性和有效性。方法：采用随机、阳性药平行对照、多中心临床试验方法。第1阶段纳入202例，随机分为试验组（n=101）和对照组（n=101）；第2阶段纳入276例，随机分为试验组（n=138）和对照组（n=138）。试验组给予穿心莲内酯滴丸，0．15g／次，3次／d；对照组给予穿心莲内酯片，0．15g／次。3次／d。疗程均为3d。观察治疗前后症状、体征变化和有无不良反应，并进行血、粪、尿常规，肝肾功能及心电图检查。结果：第1阶段试验组和对照组治疗后的痊愈率分别为44．55％、42．57％（全分析数据集）和45．00％、43．00％（符合方案数据集），总有效率分别为94．06％、94．06％（全分析数据集）和95．00％、95．00％（符合方案数据集），两组比，较，差异无统计学意义（P〉0．05）。第2阶段试验组和对照组治疗后的痊愈率分别为39．13％、33．82％（全分析数据集）和38．69％、33．58％（符合方案数据集），总有效率分别为96．38％、96．32％（全分析数据集）和96．36％、96．27％（符合方案数据集），两组比较，差异亦无统计学意义（P〉0．05）。在用药过程中，未发现穿心莲内酯滴丸的明显不良反应。结论：穿心莲内酯滴丸是治疗急性上呼吸道感染外感风热证安全有效的药物。     

病毒唑滴鼻治疗婴幼儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的观察用病毒唑滴鼻治疗耍幼儿急性上呼吸道感染的疗效。方法将100例急性上呼吸道感染患儿随机分两蛆。治疗组60例，对照组40例。治疗组用病毒唑滴鼻行局部治疗，配合口服药全身治疗，用药3天观察疗效。结果两组总有效率用U检验法比较有显差异，治疗组有效率显高于对照组(P<0．05)。结论在常规服药治疗婴幼儿急性上呼吸道感染时用病毒唑滴鼻可提高疗效。     

防感香配包在儿童反复呼吸道感染防治中的应用

目的 探讨防感香配包在儿童反复呼吸道感染防治中的应用。 方法 选取2016年1-12月屯昌县人民医院儿科收治的240例反复呼吸道感染患儿,按照随机数字表法将其分为防治组(120例)和对照组(120例),所有患儿均按照《反复呼吸道感染的临床概念和处理原则》进行治疗与护理。防治组在此基础上佩戴防感香配包,而对照组患儿则不佩戴防感香配包。比较2组患儿治疗总有效率、1年内上下呼吸道感染发生次数、每次病程持续时间和每次发病间隔时间;评价佩戴防感香配包对儿童反复呼吸道感染的防治效果。 结果 防治组患儿反复呼吸道感染临床治疗总有效率为88.3%,高于对照组总有效率77.5%,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05);防治组患儿1年内上呼吸道感染次数[(3.2±1.3)次]和下呼吸道感染次数[(2.5±1.8)次]均显著低于对照组[(2.0±0.4)次、(1.8±0.6)次],2组比较差异均具有统计学意义(均P<0.05);防治组患儿每次病程持续时间[(1.7±0.3)个月]短于对照组[(2.1±0.4)个月],而每次发病间隔时间[(4.8±0.6)个月]长于对照组[(3.9±1.0)个月],2组比较差异均具有统计学意义(均P<0.05)。 结论 佩戴防感香配包不仅有助于提高儿童反复呼吸道感染患儿临床治疗效果,同时还能减少及预防呼吸道感染再次复发。