伊曲康唑联合莫沙比利与制霉菌素治疗霉菌性食管炎的疗效比较

目的：比较伊曲康唑联合莫沙必利与制霉菌素治疗霉菌性食管炎的临床疗效.方法：选取霉菌性食管炎患者188例,按照入院顺序随机分为2组,每组94例.对照组口服制霉菌素,观察组给予伊曲康唑联合莫沙必利,观察2组患者的临床疗效及不良反应.结果：观察组总有效率100.00%明显高于对照组的93.62%（P〈0.05）;观察组无一例不良反应,对照组2例,2组不良反应发生率差异无统计学意义（P＝0.497）.结论：伊曲康唑联合莫沙必利治疗霉菌性食管炎疗效显著,能有效缓解患者的临床症状,消除霉菌斑,是治疗霉菌性食管炎较理想的用药.     

伊曲康唑治疗霉菌性食管炎临床疗效观察

目的：探讨伊曲康唑对霉菌性食管炎的疗效。方法：将24例经胃镜和病理检查确诊为霉菌性食管炎患者随机分为两组,甲组给予伊曲康唑,乙组给予制霉菌素,疗程7～10d。治疗结束后10d复查胃镜及病理检查。结果：甲组治愈率92.86%,B组治愈率70.0%,两组治愈率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：伊曲康唑是治疗霉菌性食管炎的有效方法。     

伊曲康唑合莫沙比利治疗霉菌性食管炎的疗效观察

目的:观察伊曲康唑联合莫沙比利对霉菌性食管炎的临床疗效。方法:选择我霉菌性食管炎66例,随机分为观察组和对照组,观察组口服伊曲康唑200mg,饭后1次/d,西沙必利5mg/d早晚各空腹服1次。连服7d为1个疗程;对照组口服制霉菌素50万U/次,4次/d,连服14d为1个疗程。结果:两组治疗1个疗程后比较,观察组治愈率明显优于对照组,经统计学处理,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:伊曲康唑联合莫沙比利效果显著,是治疗霉菌性食管炎的有效方法,值得推广。     

伊曲康唑联合莫沙比利治疗霉菌性食管炎的临床观察

目的：探讨伊曲康唑联合莫沙比利对霉菌性食管炎的疗效。方法：将128例经电子胃镜和病理涂片检查确诊为霉菌性食管炎患者随机分为两组,A组给予伊曲康唑联合莫沙比利,B组给予克霉唑,疗程7～10天。治疗结束后10天复查胃镜及涂片。结果：A组治愈率97．1％,B组治愈率71．7％,两组治愈率差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：伊曲康唑联合莫沙比利是治疗霉菌性食管炎的有效方法。     

克霉唑栓联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎的临床观察

目的：探讨克霉唑栓联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎的疗效。方法选择患有霉菌性阴道炎的78例患者,随机分为对照组和观察组,各39例。对照组给予克霉唑栓治疗,观察组在对照组的基础上加用伊曲康唑治疗。结果观察组有效率为92.31%,对照组为71.80%,2组差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组复发率为2.56%显著低于对照组的12.82%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组及对照组患者不良反应发生率分别为5.13%和10.26%,差异无统计学意义。结论克霉唑栓联合伊曲康唑疗法治疗霉菌性阴道炎,疗效显著,复发率低、不良反应少,值得在临床上应用。     

口服伊曲康唑与氟康唑治疗念珠性阴道炎疗效比较

目的：评价伊曲康唑与氟康唑治疗念珠性阴道炎疗效。方法：采用单盲法随机分组,将129例念珠菌患者分为两组。伊曲康唑组65例,伊曲康唑200mg／d,口服,连服3d;氟康唑组64例,氟康唑150mg／d,口服,连服3d。结果：两组患者的指标无显著性差异,资料具有可比性,伊曲康唑组与氟康唑组治疗后的总有效率分别为95％（62／65）和94％（60／64）,两组比较无显著性差异（P〉O．05）。不良反应发生情况为伊曲康唑组3例（5％）,氟康唑组2例（3％）,主要为胃肠道反应。结论：伊曲康唑与氟康唑治疗念珠性阴道炎的疗效、不良反应无显著性差异（P〉0．05）。临床疗效确切,使用安全、方便。     

伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎疗效和安全性观察

目的探讨伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎的疗效及安全性。方法将2009年2月—2011年5月收治的马拉色菌毛囊炎患者94例随机分成两组：伊曲康唑组48例,予以口服伊曲康唑胶囊200 mg/d,连续14 d;氟康唑组46例,予以口服氟康唑胶囊150 mg/d,连续14 d。疗程结束后,对比分析两种治疗方法的疗效和安全性。结果伊曲康唑组的总体有效率为87.5%（42/48）,高于氟康唑组的82.6%（38/46）,但经统计学分析两组疗效差异无统计学意义（t=0.310 2,P=0.378 2）。两组患者的不良反应发生率差异也无统计学意义（χ2=0.168 8,P=0.700 9）。结论伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎均有较好的疗效,且不良反应发生率低。     

伊曲康唑与克霉唑栓联合治疗霉菌性阴道炎的效果观察

目的：分析克霉唑栓和伊曲康唑联合治疗霉菌性阴道炎的效果。方法选取我院2013年2月—2016年2月收治的霉菌性阴道炎患者136例作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组各68例,对照组患者采用克霉唑栓治疗,观察组患者则在此基础上加用伊曲康唑进行治疗,对比2组治疗效果。结果对照组治疗总有效率为73.5%,明显低于观察组的94.1%（P<0.05）;对照组复发率为11.8%,明显高于观察组的2.9%（P<0.05）;2组不良反应发生率无显著差异（P>0.05）。结论与单纯使用克霉唑栓相比,伊曲康唑联合克霉唑栓联合治疗霉菌性阴道炎具有起效快、副作用小等优势,疗效更为显著,值得临床推广应用。     

口服伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎的疗效比较及费用情况

目的评价口服伊曲康唑和氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效及费用情况。方法选取2012年2月～2013年4月江西省奉新县人民医院收治的48例马拉色菌毛囊炎患者,随机均分为伊曲康唑组（伊曲康唑胶囊口服,200mg／d）和氟康唑组（氟康唑胶囊口服,150mg／d）。比较2组患者治疗总有效率、成本-效果比（C／E）和不良反应发生率的差异。结果2组治疗总有效率和不良反应发生率比较,差异无统计学意义;伊曲康唑组成本-效果比优于氟康唑组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论伊曲康唑和氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎均安全有效,伊曲康唑具有更佳的成本-效果比,更经济实惠。     

泮托拉唑联合多潘立酮片治疗反流性食管炎的临床疗效研究

目的：探讨泮托拉唑联合多潘立酮治疗反流性食管炎的临床效果及用药安全性。方法将138例反流性食管炎患者随机分为观察组和对照组,每组69例。观察组采用泮托拉唑（40 mg,口服,1次/每晚）联合多潘立酮片（10 mg,口服,3次/d）进行治疗,对照组采用泮托拉唑片（40 mg,口服,1次/每晚）进行治疗,均予以治疗4周后,观察比较2组患者治疗后的临床疗效及用药安全性。结果观察组患者治疗后各临床症状缓解程度显著优于对照组（P＜0.05）;观察组、对照组治疗4周后总有效率分别为91.3%、81.1%（56/69）,差异有统计学意义（P＜0.05）。2组患者用药安全性方面的差异无统计学意义。结论泮托拉唑联合多潘立酮治疗反流性食管炎可显著改善患者的临床症状,用药安全性好。     

伊曲康唑短期疗法治疗男性念珠菌性尿道炎34例临床分析

目的:探讨伊曲康唑口服短期疗法治疗男性念珠菌性尿道炎的疗效。方法:34例男性念珠菌性尿道炎患者给予伊曲康唑200 mg,2次/d,连服3d,停药2周后观察疗效。结果:临床疗效:治愈率85.3%,有效率97.0%;真菌学疗效:治愈率94.1%。结论:伊曲康唑3日疗法治疗男性念珠菌性尿道炎疗效高,疗程短,不良反应小,值得推广应用。     

国产伊曲康唑冲击疗法治疗马拉色菌毛囊炎疗效观察

目的:探讨国产伊曲康唑冲击疗法治疗马拉色菌毛囊炎的疗效。方法:选取2014年5月-2016年1月本院门诊收治的马拉色菌毛囊炎患者161例作为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组81例和对照组80例。治疗组口服国产伊曲康唑0.2 g,2次/d,连用7 d,对照组口服伊曲康唑0.2 g,1次/d,连用14 d后改为2粒,1次/周;两组同时口服复方甘草酸苷片,2片,3次/d,连用12 d,外涂复方氯柳酊干燥后再涂曲安奈德益康唑乳膏,2次/d,连用14 d。1月为一疗程,连续3个疗程,观察治疗第1、3、6个月疗效、复发情况及不良反应发生情况。结果:治疗组治疗第1、3、6个月疗效及复发率均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组不良反应反应率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:国产伊曲康唑冲击治疗马拉色菌毛囊炎安全有效,治疗有效率高、复发率低,值得临床推广应用。     

埃索美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎100例疗效分析

目的分析和研究埃索美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎的临床疗效。方法将100例经内镜证实的反流性食管炎患者随机分成奥美拉唑组（I组）、埃索美拉唑联合莫沙必利组（Ⅱ组）,2组分别采用：（I组）奥美拉唑20mg,口服,2次/d,莫沙必利5mg,口服,3次/d治疗;（Ⅱ组）埃索美拉唑20mg,口服,2次/d,莫沙必利5mg,口服,3次/d治疗,疗程6周,停药后复查胃镜,观察镜下治愈率,并记录症状改善情况及不良反应。结果治疗6周后,I组、Ⅱ组的症状改善总有效率分别为87%和98%,胃镜下有效率分别为82%和96%,各组间相比均有显著性差异（P〈0.05）。结论埃索美拉唑联合莫沙必利治疗反流性食管炎,有较高的症状改善率和治愈率,临床疗效效果比单用奥美拉唑的效果好。     

硝酸咪康唑栓联合伊曲康唑胶囊治疗真菌性阴道炎疗效观察

目的：探讨硝酸咪康唑栓联合伊曲康唑胶囊对真菌性阴道炎患者的治疗效果。方法选择2011年2月～2012年3月在江西省上饶市港边乡卫生院疗的116例真菌性阴道炎患者,随机分为2组（n=58）,对照组患者给予硝酸咪康唑治疗,试验组患者给予硝酸咪康唑栓联合伊曲康唑胶囊治疗,比较2组患者的临床有效率及治疗后的复发率。结果对照组和试验组患者治疗有效率分别为67.3%（39/58）,96.6%（56/58）;对照组和试验组患者复发率分别为25.9%（15/58）,3.4%（2/58）;试验组患者有效率显著高于对照组,而治疗后复发率显著低于对照组,2组间差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论在硝酸咪康唑基础上联合伊曲康唑胶囊对于真菌性阴道炎患者的治疗效果显著,可明显提高临床有效率,且降低复发率,临床应用前景较好。     

伊曲康唑联合达克宁栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病临床效果研究

目的探讨伊曲康唑联合达克宁栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床效果。方法选取我市基层医院妇科门诊收治的外阴阴道假丝酵母菌病患者43例,随机分为治疗组和对照组。治疗组应用伊曲康唑联合达克宁栓进行治疗,对照组单纯应用伊曲康唑治疗,疗程均为2周。治疗结束后,比较分析2组患者治疗效果。结果治疗组治疗总有效率95.7%,对照组治疗总有效率80.0%,治疗组显著高于对照组,差别具有统计学意义（P〈0.05）。结论应用伊曲康唑联合达克宁栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗效确切,效果显著,具有较高的临床应用价值。     

克霉唑联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎的疗效观察

目的:观察克霉唑联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎的效果。方法:以随机数字表法将霉菌性阴道炎患者70例分为对照组和研究组,每组各35例,对照组给予克霉唑治疗,研究组给予克霉唑联合伊曲康唑治疗,对比两组临床疗效。结果:(1)研究组治疗总有效率97.14%,显著高于对照组77.14%(P<0.05);(2)研究组不良反应发生率14.29%,低于对照组11.43%,组间差异无统计学意义(P>0.05);(3)观察组患者满意度97.14%明显高于对照组65.71%(P<0.01)。结论:克霉唑联合伊曲康唑治疗霉菌性阴道炎的疗效优于单纯克霉唑治疗。     

伊曲康唑、硝酸咪康唑治疗老年念珠菌性阴道炎80例疗效观察

目的：探讨伊曲康唑、硝酸咪康唑治疗老年念珠菌性阴道炎的疗效。方法：80例老年念珠菌性阴道炎患者随机分成两组，40例采用伊曲康唑，200mg／d，1次口服，40例采用硝酸咪康唑栓剂（达克宁栓），1次／d晚间阴道给药，疗程均为1周。结果：停药1周后，伊曲康唑组总有效率97．5％，硝酸咪康唑栓剂组总有效率80．0％；停药4周后，伊曲康唑组总有效率95．0％硝酸咪康唑栓剂组总有效率70．0％，停药后1周及4周伊曲康唑组总有效率均显著优于硝酸咪康唑栓剂组（P〈0．05）。结论：伊曲康唑治疗念珠菌阴道炎疗效优于硝酸咪康唑栓剂组，而且复发率低，元明显不良反应，值得临床推广应用。     

伊曲康唑联合氟康唑治疗真菌性角膜炎23例疗效分析

目的:探讨伊曲康唑联合氟康唑全身及局部应用治疗真菌性角膜炎的疗效。方法:真菌性角膜炎23例(23眼),根据病情轻重采用不同的治疗方法。轻度:伊曲康唑胶囊200mg1次/d口服,自制伊曲康唑眼膏1次/d涂眼,氟康唑注射液100ml1次/d静脉滴注,氟康唑滴眼液(静达)1次/2h点眼。中、重度:先将溃疡表面干燥、易碎的坏死组织尽可能地搔刮清除,2%碘酊烧灼溃疡面,再将自制伊曲康唑眼膏2～3次/d涂眼,伊曲康唑胶囊200mg1次/d口服,氟康唑注射液100ml1次/d静脉滴注,氟康唑滴眼液(静达)1次/0.5h～1h点眼。结果:治愈17例,占73.91%,有效21例,占91.30%。结论:伊曲康唑联合氟康唑全身及局部应用治疗真菌性角膜炎疗效显著,无明显毒副作用,有重要的临床推广价值。     

伊曲康唑治疗念珠菌性龟头炎的效果分析

目的:判定伊曲康唑治疗念珠菌性龟头炎的疗效.方法:随机观察220例念珠菌龟头炎感染患者,随机分为伊曲康唑组与对照组,伊曲康唑组每日早、晚餐后即口服伊曲康唑100 mg,连服14 d,对照组采用2％酮康唑乳膏每天两次外用.根据临床症状、体征及真菌清除率判定疗效.结果:治疗后2周,伊曲康唑组的痊愈率与有效率明显高于对照组,复发率明显低于对照组(P≤0.01).结论:伊曲康唑治疗念珠菌性龟头炎疗效肯定,且副作用少,复发率低,值得临床推广应用.     

阴道念珠菌病的致病菌及抗真菌药物疗效观察

目的探讨复杂型外阴阴道念珠菌病（VVC）的致病菌种和伊曲康唑、氟康唑治疗复杂型VVC的临床疗效。方法①将328例复杂型VVC患者，随机分为2组，即伊曲康唑组，口服200mg伊曲康唑，2次，d，共2d；氟康唑组，口服150mg氟康唑，顿服，3d后重复一次。两组同时使用400mg迭克宁栓阴道给药，每晚1次，共7d。于治疗结束后第35d进行疗效评价。②于治疗前、随访时及治疗结束后，进行显微镜镜检和念珠菌培养。结果328例复杂型VVC患者中完成全部治疗和随诊的有227例，治愈192例，治愈率为84．6％；伊曲康唑组108例患者中治愈99例，治愈率为91．7％；氟康唑组119例患者中治愈93例，治愈率为78．2％。两组治愈率比较，伊曲康唑组优于氟康唑组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论伊曲康唑对复杂型VVC的疗效优于氟康唑；白色念珠菌仍是复杂型VVC的优势菌群。