安神补脑胶囊中淫羊藿苷含量测定方法的研究

目的:建立安神补脑胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%三氟乙酸(30∶70);检测波长:270 nm;流速:1.0 m L/min。结果:淫羊藿苷在0.050 6~2.024 0μg范围内有良好的线性关系(r~2=0.999),平均回收率为96.4%,RSD=0.56%。结论:该方法准确、快速、简便,可用于安神补脑胶囊中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定益肾灵颗粒中淫羊藿苷的含量

目的 建立测定益肾灵颗粒中有效成分淫羊藿苷含量的方法.方法 采取高效液相色谱法测定,经乙腈一水为流动相,检测波长为270mm,柱温为25℃.结果 淫羊藿苷在2.8-28.0ug/ml(r=0.9999)范围内呈良好线性关系,淫羊藿苷的平均回收率为98.11%(RSD=0.73%,n=5).结论 方便简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于检测益肾灵颗粒的质量.     

HPLC测定补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷的含量

目的:补肾壮骨颗粒为我院院内制剂,淫羊藿是方中君药.文中采用HPLC建立补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷含量的测定方法. 方法:采用HPLC法,色谱柱:Agilent HC-18(150mm×4.6mm,5μm),柱温:30℃,以乙腈-水(30∶ 70)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长270nm,测定了3批补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷的含量. 结果:在HPLC色谱中,淫羊藿苷可与其他成分分离,且在0.0962～0.6734μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r2=1(P<0.001),样品平均回收率为94.4%,RSD为1.83%(n=6). 结论:该法分离效果好,分析快速、准确,灵敏度高、重现性好,可用于补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷的含量测定.     

HPLC法测定壮骨关节丸中淫羊藿苷含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定壮骨关节丸中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用HPLC法测定壮骨关节丸中淫羊藿苷的含量,以C18柱作为色谱柱,甲醇-1%冰醋酸(60:40)为流动相,检测波长为270 nm,按外标表法定量。结果:壮骨关节丸中淫羊藿苷的含量为0.498 7 mg/g。加样平均回收率为100.02%,RSD=1.58%(n=5);重现性试验的RSD=1.65%(n=6)。结论:为壮骨关节丸中药物的定性与定量分析提供了准确、灵敏的方法。     

复方仙灵脾颗粒质量标准研究

目的:建立复方仙灵脾颗粒的质量控制方法。方法:采用TLC法对方中淫羊藿、枸杞子进行鉴别;采用HPLC法测定样品中淫羊藿苷的含量。色谱条件:色谱柱为Welchrom C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(25∶75);流速为1.0 m L/min;检测波长:270 nm;柱温:30℃。结果:薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好;淫羊藿苷含量在3~160μg/m L范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为100.20%,RSD为2.55%(n=6)。结论:本方法结果准确、操作简单,重复性良好,适合作为该制剂的质量控制标准。     

HPLC法测定前列舒乐胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立前列舒乐胶囊中淫羊藿苷含量测定方法.方法:采用高效注相色谱法,色谱柱为(Dia-monsil(TM)C18柱,流动相为乙腈-水(30:70);检测波长为270nm.结果:淫羊藿苷的线性范围为0.307～1.53μg,r=0.9999,回收率为99.22%,RSD(%)=1.12%(n=6).结论:本测定方法简便、准确、重复性好,可用于测定前列舒乐胶囊中淫羊藿苷的含量.     

HPLC法测定仙乐雄胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立仙乐雄胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法.方法:采用HPLC法,ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(30:70)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长270 mm.结果:淫羊藿苷在(5.35-85.60)μg·ml-1的进样浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.06%(RSD=0.44%,n=6).结论:本方法操作简便、灵敏、准确,可用于仙乐雄胶囊的质量控制.     

RP-HPLC法测定抗骨增生丸中淫羊藿苷的含量

目的:建立抗骨增生丸中淫羊藿苷的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法.结果:淫羊藿苷在0.0618～0.309 μg范围内呈良好线性关系(r=1.000),平均加样回收率为99.55%,RSD=0.8%(n=5).结论:本方法操作简便,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定更年舒片中淫羊藿苷的含量

目的建立更年舒片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);乙腈-水(30∶70)为流动相;流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷在0.092μg~1.472μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7。平均回收率为101.4%,RSD为1.0%。结论该方法简单、灵敏度高,可用于更年舒片中淫羊藿苷的含量测定。     

补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定

目的建立补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法对国内有五个企业生产的十三个批次的补肾强身片,采用Agilent Eclipse Plus C_(18)色谱柱(4.6×250 mm,5μm),流动相是乙腈-水(30:70),流速1.0 m L/min,检测波长为270 nm,柱温35℃。结果淫羊藿苷回归方程为:Y=20722X+4.495,相关系数r=1(n=6)。淫羊藿苷的线性范围在0.048~0.96μg。结论本方法操作简便、准确、专属性强、稳定,可用于补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定。