结肠癌患者血清中miRNA-21含量检测及其与VEGF水平的关系研究

目的：研究结肠癌患者血清中miRNA-21含量及其与血管内皮生长因子（VEGF）水平的关系。方法：选取在本院体检中心体检并确诊为结肠癌的120例患者纳入观察组,选择同期100例健康者纳入对照组,采用荧光定量PCR的方法检测miRNA-21的含量,采用酶联免疫吸附法检测VEGFA、VEGFB、VEGFC的含量,比较两组间的差异并分析miRNA-21与VEGF的关系。结果：观察组血清中miRNA-21的相对含量低于对照组,VEGFA、VEGFB、VEGFC的含量均高于对照组;血清中miRNA-21含量与VEGFA、VEGFB、VEGFC的含量呈负相关。结论：结肠癌患者血清中miRNA-21含量异常降低,且与血管新生因子VEGFA、VEGFB、VEGFC的含量相关,miRNA-21可能是调控结肠癌血管新生的潜在分子机制。     

环巴胺对胃癌MKN45细胞株恶性生物学行为及VEGF、MMP基因表达的影响

目的:研究环巴胺对胃癌MKN45细胞株恶性生物学行为及血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶(MMP)基因表达的影响.方法:培养胃癌MKN45细胞株,分为环巴胺组(环巴胺处理)和空白对照组(无血清的培养基处理),采用MTT法检测细胞活力,流式细胞法检测细胞周期,real-time PCR检测VEGF和MMP的mRNA含量,酶联免疫吸附法检测VEGF和MMP的蛋白含量.结果:(1)恶性生物学行为:环巴胺组的MTT值以及G0/G1期、S期比例和(A0-A24)/Ao相对值均低于对照,G2/M期比例高于对照组(P＜0.05);(2)VEGF、MMP表达:环巴胺组细胞中VEGFA、VEGFB、VEGFC、MMP2、MMP9的mRNA含量以及细胞上清液中VEGFA、VEGFB、VEGFC、MMP2、MMP9的蛋白含量均低于对照组(P＜0.05).结论:环巴胺处理能够抑制胃癌细胞株MKN45增殖和迁移的恶性生物学行为,同时减少VEGF、MMP的表达.     

HIF-1α、VEGF在甲状腺肿瘤中的表达及其与肿瘤血管生成的关系

目的 探讨HIF-1α和VEGF蛋白在甲状腺肿瘤组织中的表达及其与肿瘤血管生成的关系.方法 应用免疫组织化学Envision法检测140例甲状腺癌组织、50例甲状腺腺瘤及30例正常甲状腺组织中HIF-1α和VEGF的表达,并检测肿瘤微血管密度(MVD),分析HIF-1α和VEGF蛋白的表达与肿瘤血管生成的关系.结果 甲状腺癌组织中HIF-1α、VEGF阳性表达和MVD计数均明显高于正常甲状腺和甲状腺腺瘤组织(P＜0.05).在140例甲状腺癌组织中,有颈部淋巴结转移、浸润达包膜或包膜外、分化程度高以及AJCC分期高者HIF-1α的表达明显高于无颈部淋巴结转移、未突破包膜、分化程度低以及AJCC分期低者(P＜0.05).有颈部淋巴结转移、浸润达包膜或包膜外以及AJCC分期高者VEGF及MVD计数明显高于无颈部淋巴结转移、未突破包膜以及AJCC分期低者(P＜0.05).甲状腺癌组织中HIF-1α、VEGF表达及MVD值之间相互两两呈显著正相关(r=0.605、0.564、0.513,P＜ 0.05).结论 HIF-1α、VEGF和MVD计数可作为辅助甲状腺肿瘤早期鉴别诊断和预测其甲状腺癌生物学行为的参考指标.     

甲状腺恶性结节超声造影参数与血管新生、细胞增殖的相关性

目的:研究甲状腺恶性结节超声造影参数与血管新生、细胞增殖的相关性。方法:选择在我院接受手术切除的73例甲状腺癌患者和56例甲状腺腺瘤患者,分别作为甲状腺癌组和甲状腺腺瘤组,术前进行超声造影并测定参数,术后收集病灶并测定血管新生基因、细胞增殖基因的表达水平。结果:甲状腺癌组病灶的TTP和MTT均显著短于甲状腺腺瘤组;甲状腺癌组病灶内MK、HIF-1α、Gal-3、IGF-II、Survivin、FOXA1、CyclinD1的mRNA表达量水平和蛋白表达水平均显著高于甲状腺腺瘤组,CCNG2、PDCD4的mRNA表达水平和蛋白表达水平均显著低于甲状腺腺瘤组;甲状腺癌的TTP和MTT与MK、HIF-1α、Gal-3、IGF-II、Survivin、FOXA1、CyclinD1的mRNA表达水平和蛋白水平呈负相关,与CCNG2、PDCD4的mRNA表达水平和蛋白水平呈正相关。结论:甲状腺恶性结节超声造影参数TTP和MTT能够用于评估病灶内的血管新生、细胞增殖。     

甲状腺肿瘤的CDFI表现与VEGF、p16表达的研究

目的 探讨VEGF、p16蛋白与CDFI在甲状腺肿瘤中的表达.方法 应用免疫组化SP法检测90例甲状腺肿瘤组织中VEGF和p16的蛋白表达情况及采用彩色多普勒检测宏观血流情况.结果 VEGF在甲状腺癌组织中的阳性表达率(73.8%)明显高于甲状腺瘤组织(24.0%),差异有显著性(P<0.01).VEGF在甲状腺滤泡状癌和甲状腺乳头状癌中的表达差异有显著性.甲状腺癌与甲状腺瘤中p16蛋白阳性表达率差异有显著性(P<0.01).CDFI显示:甲状腺腺瘤与甲状腺癌的血管结构之间差异有显著性;甲状腺乳头状癌与甲状腺滤泡状癌之间差异无显著性.结论 p16蛋白与VEGF在甲状腺肿瘤的发生、发展中可能起协同作用,并可作为判断甲状腺肿瘤生物学行为的有用指标.CDFI在甲状腺肿瘤的诊断中有明显应用价值.     

VEGF和p73蛋白在甲状腺肿瘤中的表达及其意义

目的 通过对甲状腺肿瘤组织中VEGF、p73蛋白表达的研究,探讨两者的表达意义以及相互关系.方法 用免疫组化法检测42例甲状腺癌,21例甲状腺腺瘤及11例正常甲状腺组织中VEGF和p73蛋白的表达情况.结果 VEGF蛋白在正常甲状腺组织、甲状腺腺瘤和甲状腺癌中的阳性表达率分别为0%、71.43%、85.71%;p73蛋白在正常甲状腺组织、甲状腺腺瘤和甲状腺癌中的阳性表达率分别为0%、90.48%、92.86%,VEGF和p73蛋白的阳性表达率在正常甲状腺与甲状腺肿瘤之间差异有统计学意义(P<0.01),但在甲状腺腺瘤和甲状腺癌之间差异无统计学意义(P＞0.05).15例VEGF蛋白表达阳性的甲状腺腺瘤组织中有15例(100.00%)p73蛋白表达阳性,6例VEGF蛋白表达阴性的甲状腺腺瘤组织中4例(66.67%)p73蛋白表达阳性;36例VEGF蛋白表达阳性的甲状腺癌组织中有35例(97.22%)p73蛋白表达阳性,6例VEGF蛋白表达阴性的甲状腺癌组织中4例(66.67%)p73蛋白表达阳性.结论 VEGF、p73蛋白在正常甲状腺组织中无表达,甲状腺肿瘤中呈高表达,可能与甲状腺癌的发生有关,两者在甲状腺腺瘤和甲状腺癌中表达均呈正相关,VEGF、p73蛋白对诊断甲状腺肿瘤具有一定参考价值.     

甲状腺癌COX-2和VEGF的表达与血管生成及临床病理的关系

目的：探讨环氧合酶-2（COX-2）与甲状腺肿瘤血管生成的关系，研究COX-2和血管内皮生长因子（VEGF）在甲状腺癌中的表达及临床意义。方法：应用免疫组织化学方法检测60例甲状腺癌、15例甲状腺腺瘤及10例正常甲状腺组织中COX-2和VEGF的表达，并对甲状腺癌组织学分型、临床病理分期及淋巴结转移进行对比分析。结果：COX-2和VEGF在甲状腺癌中的表达明显高于甲状腺腺瘤(P<0.01)，正常甲状腺组织未见表达；甲状腺癌中COX-2与VEGF的表达呈正相关（r＝0.636,P<0.01）。二者表达均与甲状腺 癌组织学分型、临床病理分期及淋巴结转移有关（P<0.05）。结论： COX-2和VEGF在甲状腺癌中呈 高表达。COX-2可能通过多种途径促进甲状腺癌的发生和发展；COX-2对VEGF的高表达可能具有潜在的正向调控作用，进而影响甲状腺癌的浸润和转移。     

甲状腺癌中VEGF ras-p21的表达及与淋巴结转移的关系

目的　研究甲状腺癌中血管内皮生长因子 (VEGF) ,原癌基因ras的表达及与淋巴结转移的关系。方法　采用免疫组化对 6 0例甲状腺肿瘤 (其中甲状腺癌 4 0例 ,甲状腺腺瘤 2 0例 )标本中VEGF、ras -p2 1的表达进行检测。结果　甲状腺癌中VEGF、p2 1表达的阳性率分别为 72 .5 % ,5 2 .5 % ,明显高于甲状腺腺瘤(P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ;甲状腺癌VEGF的表达与ras -p2 1的表达显著相关 (P <0 .0 5 ) ,与淋巴结转移显著相关 (P <0 .0 5 ) ;甲状腺癌p2 1的表达与淋巴结转移无关。结论　甲状腺癌中VEGF的表达与ras -p2 1表达呈显著相关 ,在甲状腺癌的发生发展中起重要作用     

甲状腺癌患者血清中galectin-3、midkine含量测定对肿瘤病情评估的价值

目的:探讨甲状腺癌患者血清中半乳糖血凝素-3(galectin-3)、中期因子(midkine)含量测定对肿瘤病情评估的价值。方法:收集本院收治的甲状腺癌患者108例,根据TNM肿瘤分期分为Ⅰ~Ⅱ期甲状腺癌组39例,Ⅲ期甲状腺癌组55例,Ⅳ期甲状腺癌组14例;另取同期在本院体检发现甲状腺腺瘤的患者56例作为对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定各组血清galectin-3、midkine含量;采用荧光定量PCR测定肿瘤组织增殖基因、侵袭基因mRNA表达量;采用Pearson检验分析甲状腺癌患者血清中galectin-3、midkine含量与增殖、侵袭基因mRNA表达的相关关系。结果:甲状腺癌患者的血清glactin-3、midkine含量高于对照组,肿瘤分期越高,血清glactin-3、midkine含量越高;甲状腺癌患者肿瘤组织中增殖基因CyclinD1、BCL-2、survivin mRNA表达量高于对照组,p27mRNA表达量低于对照组,侵袭基因E-cadherin mRNA表达量低于对照组患者,S100A4、SATB1mRNA表达量高于对照组,肿瘤分期越高,上述基因mRNA表达量的变化越显著;Pearson检验显示,甲状腺癌患者血清中galectin-3、midkine含量与肿瘤组织增殖、侵袭基因表达量呈相关关系。结论:血清galectin-3、midkine含量可以直观反映甲状腺癌恶性程度,有望成为疾病早期诊断、疗效评估及预后判断的新手段。     

PCNA、VEGF在甲状腺乳头状癌中的表达及意义

目的探讨PCNA、VEGF在甲状腺乳头状癌等组织中的表达及临床意义。方法用免疫组化S-P法,检测30例甲状腺乳头状癌、30例甲状腺滤泡状腺瘤和30例癌旁正常甲状腺组织中PCNA、VEGF表达。结果PCNA、VEGF在甲状腺乳头状癌中的表达率显著高于甲状腺滤泡状腺瘤及癌旁正常甲状腺组织（P〈0.01）。且两者在甲状腺乳头状癌中表达率呈正相关。结论PCNA、VEGF表达可作为甲状腺癌的协助诊断指标,对临床治疗和预后判断具有重要的指导意义。     

见证 回味 感恩 展望

20年前的金秋,首都医科大学附属北京朝阳医院心脏中心诞生了。满怀豪情壮志的胡大一教授带着先进的技术、全新的理念、科学的管理、年轻的团队来到这里,经过艰苦的创业和科学的管理,打造出了国内首家真正意义上的心脏中心。北京朝阳医院心脏中心的诞生标志着融心脏内科、外科、介入于一体的一种全新的管理和运作模式。     

Osmosis, osmometry, and osmoregulation

The maintenance of adequate body fluid volume and the correct distribution of this fluid between the body compartments is a critical part of homeostasis. The process of osmosis plays an important role in movement of fluid within the body and the use of osmometry is an important part of the management of many patients. In addition to the application of osmometry to the measurement of body fluids, most commonly plasma and urine, osmotic action plays a part in some therapeutic actions of drugs and its strength needs to be quantified in fluids administered to patients. Unfortunately confusion often exists in the various terms that are used in the field of osmometry. This review aims to explain the different terms used, the laboratory methodology involved in osmometry, and the clinical application and interpretation of the results obtained.     

Solid and liquid state characterization of tetrahydrocurcumin using XRPD,FT-IR,DSC, TGA,LC-MS,GC-MS,and NMR and its biological activities

Tetrahydrocurcumin (THC) is one of the major metabolites of curcumin (CUR), an ancient bioactive natural polyphenolic compound. This research article describes both the solid and liquid state characterization of THC using advanced spectroscopic and thermo-analytical techniques. Anti-inflammatory, anti-oxidant, and neuroprotective activities of THC were investigated using in vitro cell lines. Liquid chromatography-mass spectrometry analysis revealed that our sample comprised 95.15% THC, 0.51% tetrahydrodemethoxycurcumin (THDC), 3.40% hexahydrocurcumin, and 0.94% octahydrocurcumin. Gas chromatography-mass spectrometry analysis indicated the presence of 96.68% THC and 3.32% THDC. THC in solution existed as keto-enol tautomers in three different forms at different retention time, but the enol form was found to be dominant, which was also supported by nuclear magnetic resonance analysis. THC was thermally stable up to 335.55 °C. THC exhibited more suppression of cytokines (TNF-α, IL-1β, and MIP-1α) than CUR in a concentration-dependent manner in mouse splenocytes, while NK-cell and phagocytosis activity was increased in macrophages. THC showed a significant reduction of free radicals (LPO) along with improved antioxidant enzymes (SOD and catalase) and increased free radical scavenging activity against ABTS⁺ radicals in HepG2 cells. THC displayed higher protection capability than CUR from oxidative stress and neuronal damage by improving cell viability against H₂O₂ induced HepG2 cells and MPP⁺ induced SH-SY5Y cells, respectively, in a concentration-dependent manner. Thus, a variation of the biological activities of THC might rely on its keto-enol form and the presence of other THC analogs as impurities. The present study could be advantageous for further research on THC for better understanding its physicochemical properties and biological variation.