尿毒清联合序贯结肠透析治疗早中期慢性肾功能衰竭临床疗效观察

目的探索尿毒清联合序贯结肠透析对早中期慢性肾功能衰竭患者的临床疗效。方法将我院101例确诊的慢性肾衰竭患者随机分成为口服尿毒清组、尿毒清保留灌肠组、尿毒清联合序贯结肠透析治疗组,治疗8周后观察血肌酐（Scr）和尿素氮（BUN）变化及临床症状改善情况。结果口服尿毒清组治疗前后Scr、BUN下降不明显;尿毒清保留灌肠组对BUN的作用与口服尿毒清组无明显差异,但对降低Scr的作用优于口服尿毒清组;尿毒清联合序贯结肠透析治疗组对降低Scr、BUN的作用均优于前2组,差异有非常显著性,临床症状改善明显。结论尿毒清联合序贯结肠透析对早中期慢性肾功能衰竭患者的临床疗效显著。     

尿毒清颗粒在结肠透析中治疗慢性肾功能衰竭患者的疗效观察

目的 探讨尿毒清颗粒在中药结肠透析治疗慢性肾衰竭患者的临床效果。方法 选取在我院接受结肠透析治疗的与不接受结肠透析治疗的慢性肾衰竭的患者共90例,分为观察组和对照组。对照组采用常规西医治疗,观察组在常规治疗的基础上增加中药结肠透析治疗。结果 观察组治疗的总有效率为91.7%,对照组总有效率为76.7%,且治疗后,治疗组24小时尿蛋白定量、HB、BUN、Scr、UA改善明显优于对照组,其差异具有统计学意义(P＜0.05)。治疗组治疗后血清Ca、P水平均较治疗前有所改善。结论 结肠透析治疗慢性肾衰竭有较好的临床疗效,可以显著改善慢性肾功能衰竭患者的临床症状。     

结肠透析联合尿毒清颗粒灌肠治疗慢性肾衰竭的护理

目的观察结肠透析联合尿毒清颗粒灌肠治疗慢性肾衰竭的临床效果,探讨其护理方法。方法对30例早、中期慢性肾衰竭患者清洁肠道后灌入A、B透析液,排尽透析液后用尿毒清颗粒保留灌肠,隔日1次,连续治疗8～10次。结果30例患者中显效20例,有效6例,无效4例,总有效率86.7%。治疗过程未出现不良反应。结论结肠透析联合尿毒清颗粒灌肠治疗慢性早、中期肾衰竭安全有效,细致的透析前护理和娴熟的技术操作是治疗成功的保障。     

联合应用高位结肠透析和中药保留灌肠治疗慢性肾衰竭的疗效探讨

目的：观察联合应用高位结肠透析和中药保留灌肠治疗慢性肾衰竭的临床效果。方法：在为慢性肾衰竭患者采取基础疗法的同时应用JS308结肠透析机为其进行高位结肠清洗、结肠透析及中药保留灌肠,比较治疗组患者及对照组患者Scr、BUN、UA、Hb值的变化。结果：在进行治疗后,治疗组患者的临床症状得到显著的改善,其Scr、BUN、UA值较治疗前明显下降（P＜0.01）,与对照组患者进行治疗后的相关指标相比较差异显著,有统计学意义（P＜0.05）。在进行治疗后,治疗组患者的Hb值明显上升,但与对照组患者相比差异不显著（P＞0.05）。结论：联合应用高位结肠透析和中药保留灌肠可有效改善慢性肾衰竭患者的临床症状,缓解其肾衰进展,值得在临床上推广应用。     

血液透析联合腹膜透析治疗慢性肾功能衰竭84例

目的:观察腹膜透析联合血液透析治疗慢性肾功能衰竭的临床效果。方法:回顾性分析154例慢性肾功能衰竭患者临床资料,其中,84例采用了腹膜透析联合血液透析进行治疗(观察组),70例仅采用了腹膜透析治疗,观察两组患者治疗1周后的BUN(尿素氮)、Hb(血红蛋白)、ALB(白蛋白)、Scr(肌酐)等指标变化情况,及并发症发生情况。结果:观察组患者的BUN、Hb、ALB、Scr等指标明显优于对照组患者,且差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者并发症的发生率为3.57%,明显低于对照组患者,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论:腹膜透析联合血液透析的双重透析方法对慢性肾功能衰竭患者具有较为明显的疗效,且安全可靠。     

中药结肠透析高位序贯疗法对不同时期的慢性肾衰的疗效分析

目的探讨中药结肠透析高位序贯疗法对不同时期的慢性肾衰竭(CRF)患者的疗效差异。方法选取92例CRF患者,根据CRF分期标准分为氮质血症期(A组27例)、肾衰竭期(B组32例)和尿毒症期(C组33例)。3组患者均采用中药灌肠和结肠透析高位序贯疗法。比较3组患者肾功能指标血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、血磷及血尿酸情况,观察3组患者临床症状评分和临床疗效。结果 3组患者治疗后Scr、BUN、血磷及血尿酸均下降,且A组和B组下降值比较,差异无统计学意义(P0.05),A组和C组、B组和C组比较,差异有统计学意义(P0.05)。3组患者治疗前后临床症状评分比较,差异有统计学意义(P0.05);A组和B组临床症状评分差值比较,差异无统计学意义(P0.05),而A组与C组、B组与C组比较,差异有统计学意义(P0.05)。3组患者治疗后临床疗效A组和B组、B组和C组比较,差异无统计学意义(P0.05),但A组和C组疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论 CRF早期和中期利用中药灌肠联合结肠透析高位序贯疗法治疗疗效及临床症状改善更为显著。     

联合应用叶氏肾衰方治疗慢性肾衰竭的效果

目的：了解联合应用叶氏肾衰方治疗慢性肾衰竭的效果。方法收集肾内科住院及门诊患者80例,将患者按随机数字表法随机平均分为观察组与对照组,观察组在常规治疗基础上应用叶氏肾衰方,观察两组治疗前后血肌酐（Scr）、肾小球滤过率（eGFR）、尿素氮（BUN）、血钾（K）、肝功能、血红蛋白（Hb）及不良反应等。结果观察组治疗后较治疗前Scr、BUN明显下降（P＜0.05）,eGFR升高,差异无统计学意义;对照组治疗后较治疗前Scr、BUN下降,eGFR升高,差异均无统计学意义;观察组治疗后较对照组治疗后Scr、BUN显著下降（ P＜0.05）,eGFR升高,差异无统计学意义。观察组不良反应均可耐受。结论通过叶氏肾衰方治疗,慢性肾衰竭患者取得一定疗效且不良反应少,值得在临床推广。     

腹膜透析、血液灌流及血液透析应用于终末期肾衰竭的效果对比

目的:探讨终末期肾衰竭患者采用腹膜透析、血液灌流及血液透析的临床治疗效果。方法:选取2018年1月-2019年3月本院肾内科收治的96例终末期肾衰竭伴皮肤瘙痒患者为研究对象,按照计算机随机分组法分为A组(腹膜透析,32例)、B组(血液灌流,32例)及C组(血液透析,32例)。比较三组患者钙、磷代谢水平、相关血清因子水平及皮肤瘙痒程度评分。结果:三组患者治疗后血Ca、P均较治疗前降低,且A组较B组和C组均明显降低(P0.05),B组和C组Ca、P比较,差异均无统计学意义(P0.05)。三组患者治疗后hs-CRP、Scr、BUN水平均较治疗前降低,且A组较B组和C组均明显降低(P0.05),B组和C组上述指标比较,差异均无统计学意义(P0.05)。三组患者治疗后皮肤瘙痒程度评分均较治疗前降低,且A组较B组和C组均明显降低(P0.05),B组和C组皮肤瘙痒程度评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:与血液灌流及血液透析相比,终末期肾衰竭患者采用腹膜透析治疗对其皮肤瘙痒程度、钙磷代谢及肾功能改善作用更显著。     

结肠透析联合尿毒清治疗早中期慢性肾功能衰竭的临床疗效

目的 探讨结肠透析机配合尿毒清治疗慢性肾功能衰竭患者(CRF)的临床疗效.方法 在CRF常规综合治疗的同时,采用结肠透析机进行全结肠清洗、结肠透析及尿毒清保留灌肠.结果 治疗组在治疗后Scr、BUN、UA较治疗前明显下降(P<0.05),Ccr明显升高(P<0.05).与对照组治疗后相比,均明显较优(P<0.01).结论 结肠透析联合尿毒清治疗早、中期肾功能不全患者可延缓肾功能恶化,是一种操作简单、费用低、无明显不良反应的治疗手段.     

尿毒清颗粒高位结肠透析治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效价值分析

目的探究慢性肾功能衰竭患者接受尿毒清颗粒、高位结肠透析治疗价值。方法选取慢性肾功能衰竭患者116例,分为3组,分别给予保肾口服药治疗、高位结肠透析治疗以及尿毒清颗粒联合高位结肠透析治疗。结果实验组B治疗后的SCr、BUN、UA水平以及生活质量情况均与对照组以及实验组A相比,差异显著(P0.05)。结论慢性肾功能衰竭患者接受尿毒清颗粒与高位结肠透析联合治疗价值较高。     

小剂量初次腹膜透析治疗慢性肾衰竭患者的疗效探讨

目的:探讨慢性肾衰竭患者采取小剂量初次腹膜透析治疗的临床效果。方法:选取2016年2月-2018年2月本院收治的慢性肾衰竭患者66例,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组,各33例。两组均接受初次腹膜透析治疗,对照组采取常规剂量,研究组采取小剂量,均治疗3个月后测定患者的肾功能指标(Scr、Hb、尿量、BUN、ALB),记录并发症发生情况。结果:研究组Scr低于对照组,Hb、尿量均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05),但两组BUN、ALB比较,差异均无统计学意义(P0.05);两组均有并发症发生,包括腹膜感染、低蛋白血症、心绞痛、脑卒中,研究组并发症发生率为9.09%,显著低于对照组的27.27%(P0.05)。结论:慢性肾衰竭患者采取小剂量初次腹膜透析治疗,相比常规剂量治疗,可更好地改善Scr、Hb、尿量等肾功能指标,而且并发症少,安全性更高,值得推广应用。     

中药结肠透析联合复方a酮酸治疗慢性肾功能衰竭

目的:探讨中药结肠透析基础上联合复方a酮酸(开同)口服治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法:将50例患者随机分为对照组与治疗组,每组25例。对照组予以内科常规治疗,治疗组在常规治疗基础上先予中药结肠透析治疗4周,第5⁸周继续中药结肠透析治疗并加用复方a酮酸口服,两组在治疗前和治疗4周末、8周末分别测定尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)、血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)等指标。结果:治疗组在治疗4周末BUN、Scr、Ccr较治疗前明显改善(P<0.05),治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗组在8周末BUN、Scr、Ccr等指标与4周末比较未进一步改善,但Alb较4周末改善(P<0.05),且好于对照组(P<0.05)。结论:中药结肠透析联合复方a酮酸治疗慢性肾功能衰竭有较好疗效,且能够改善患者营养状况。     

结肠透析联合祛毒灌肠液治疗Ⅲ-Ⅳ期慢性肾衰竭的护理效果研究

目的:分析针对Ⅲ-Ⅳ期慢性肾衰竭患者以结肠透析、祛毒灌肠液联合治疗的疗效,且总结护理效果。方法:收集科室接收的患慢性肾衰竭(Ⅲ-Ⅳ期)的25例患者,确诊后行结肠透析、祛毒灌肠液联合治疗,且为其提供针对性的护理干预服务。治疗完毕后评估2组的疗效,且观察治疗前、后患者的肾功能指标变化。结果:治疗后本组患者的总有效率92.0%,且患者治疗后的BUN、Scr指标水平与治疗前相比均显著更低(P0.05)。结论:针对Ⅲ-Ⅳ期慢性肾衰竭患者以结肠透析、祛毒灌肠液联合治疗可获良好的疗效,而针对性的护理干预服务有助于确保疗效。     

尿毒清颗粒对慢性肾衰竭患者微炎症状态的临床干预研究

目的观察尿毒清颗粒对慢性肾衰竭患者微炎症状态的临床干预作用。方法选取40例腹膜透析患者（透析时间〉3个月）,随机分为腹膜透析组（A组）、腹膜透析加尿毒清颗粒组（B组）,20例健康志愿者为正常对照（C组）,分别于治疗前和治疗60天后检测患者血清超敏C反应蛋白（Hs-CRP）、TNF、IL-6水平,并进行比较。结果：Hs-CRP、TNF、IL-6浓度治疗前A、B组与C组比较显著增高（P〈0.01）;治疗60天后B组与A组、自身治疗前比较显著降低（P〈0.05）。结果与健康对照者比较,维持性腹膜透析患者存在全身微炎症状态,血清Hs-CRP、TNF、IL-6水平明显升高,经过尿毒清颗粒治疗60天后,Hs-CRP、TNF、IL-6水平较治疗前明显下降（P〈0.05）。结论尿毒清颗粒可以降低维持性腹膜透析患者的血清Hs-CRP、TNF、IL-6水平,具有明显的抗炎症作用。     

左卡尼汀对腹膜透析患者微炎症和营养状态的影响

目的探讨左卡尼汀对慢性肾衰竭腹膜透析患者微炎症和营养状态的影响。方法 30例慢性肾衰竭腹膜透析患者均行规律的持续非卧床腹膜透析6个月以上,然后予左卡尼汀1 g加入0.9%的氯化钠注射液20 mL静脉注射治疗,每周3次,连续应用12周。在治疗前后检测血尿素氮、肌酐、血红蛋白(Hb)、清蛋白(Alb)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6),并使用改良主观全面营养评价法(SGA)对患者进行营养评估。结果 30例腹膜透析患者在治疗后Scr、Hb、Alb较治疗前升高,hs-CRP、IL-6、BUN较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论左卡尼汀可以改善慢性肾衰竭腹膜透析患者的微炎症和营养状态。     

结肠透析治疗慢性肾衰竭临床疗效观察

目的:观察慢性肾功能衰竭应用结肠透析治疗的临床疗效。方法:50例慢性肾功能衰竭患者被随机分为治疗组(n=25)和对照组(n=25),对照组给予口服复方a-酮酸片+金水宝胶囊治疗。治疗组给予结肠透析治疗,总疗程8周。两组在治疗前后分别测定尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)等指标。结果:治疗组在治疗8周末BUN、Scr、Ccr较治疗前明显改善(P0.05),治疗组总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论:结肠透析治疗慢性肾衰竭有较好疗效,可以有效的延缓CKD的进程。改善患者生活质量,值得在临床上应用和推广。     

尿毒清联合黄葵延缓早期慢性肾衰竭进展的临床研究

目的 观察尿毒清颗粒联合黄葵延缓早期慢性肾衰竭进展的临床疗效。方法 116例确诊为早期慢性肾衰竭的患者随机分为对照组（58例）和治疗A组（28例）、B组（30例）;分别给予爱西特、尿毒清及尿毒清联合黄葵治疗,于治疗前、治疗8周后分别检测患者血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)。结果 3组治疗8周后,A、B组与治疗前相比,各指标均有显著性差异(P<0.05);A、B组与对照组24 h尿蛋白定量、TC、TG、HDL-C、LDL-C有统计学差异(P<0.05,P<0.01),A、B 2组比较,P<0.05。3组临床疗效比较,A、B与对照组比,P<0.05,A、B 2组比较,P<0.05。结论 尿毒清颗粒联合黄葵通过减少尿蛋白排出、调节血脂、降低血肌酐、尿素氮等多个影响肾功能恶性进展的可逆因素的干预,较爱西特更能延缓早期慢性肾衰竭的进展。     

爱西特结合中药灌肠治疗慢性肾功能衰竭的临床研究

目的:研究爱西特与中药灌肠联合治疗慢性肾功能衰竭的疗效。方法:选择慢性肾衰竭氮质血症期患者94例,随机分为A、B、C三组:A组予爱西特口服,B组用中药灌肠,C组爱西特口服配合中药灌肠。观察各组治疗前后血清尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)和内生肌酐清除率(CCr)水平及病情变化。结果:①三组患者治疗后BUN、SCr均较治疗前显著下降,CCr均显著升高;②爱西特口服配合中药灌肠组较单用爱西特口服组或中药灌肠组肾功能指标改善更显著。结论:爱西特与中药灌肠联合治疗慢性肾衰竭对于改善肾功能,延缓病情疗效肯定;其疗效优于单用爱西特或中药灌肠;此方法简便易行,价格低廉,适宜推广。     

尿毒清治疗慢性肾衰竭疗效观察

目的:观察尿毒清治疗慢性肾衰竭的疗效。方法:36例慢性肾衰竭(CKD-3,4期)患者随机均分成治疗组和对照组各18例,对照组予西医常规治疗,治疗组西医常规治疗的基础上加用尿毒清治疗,治疗12周为1个疗程,观察两组治疗后血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)及内生肌酐清除率(Ccr)的变化。结果:治疗组治疗后BUN,Scr,Ccr明显下降,临床症状明显改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:以尿毒清为主的中西医结合治疗方法能延缓慢性肾衰竭的进展。     

中药结肠透析联合保留灌肠治疗非透析慢性肾脏病临床观察

目的 观察中药结肠透析联合保留灌肠治疗非透析慢性肾脏病（chronic kidney disease,CKD）3～5期患者的临床疗效以及相关指标的变化,探讨其治疗的作用机制。方法 选取62例非透析CKD 3～5期患者,随机分为对照组31例和观察组31例,实际完成对照组29例,观察组30例。对照组采用每日1次保留灌肠,观察组采用每周3次结肠透析联合每周3次保留灌肠,两组同时予以基础治疗,疗程12周。采用血尿素氮（blood urea nitrogen,BUN）、血清肌酐（serum creatinine,Scr）、估算肾小球滤过率（estimated glomerular filtration rate,eGFR）、胱抑素C（cystatin C,CysC）、同型半胱氨酸（homocysteine,Hcy）评价肾功能,采用血清超敏C反应蛋白（hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP）、血清淀粉样蛋白A（serum amyloid A protein,SAA）、α1-酸性糖蛋白（α1-acid glycoprotein,AAG）评价炎症状态,采用血清白蛋白（albumin,Alb）、前白蛋白（prealbumin,PAB）、血红蛋白（hemoglobin,Hb）、红细胞（red blood cell,RBC）计数评价营养情况,采用血清钙（Ca）、磷（P）、甲状旁腺激素（parathyroid hormone,PTH）评价钙磷代谢紊乱等指标的变化。结果 治疗后两组患者乏力、纳差、腹胀、恶心、口干、口苦中医症状积分均较治疗前降低（P<0.05）,且观察组优于对照组（P<0.05）。治疗后两组患者血清BUN、Scr、、CysC、Hcy、hs-CRP、SAA、AAG、P、PTH水平均较治疗前降低（P<0.05）,血清Alb、Hb、RBC、Ca、eGFR水平均较治疗前升高（P<0.05）,观察组降低或升高幅度大于对照组（P<0.05）。结论 中药结肠透析联合保留灌肠可以减轻CKD 3～5期患者炎症状态,纠正营养不良,改善贫血及钙磷代谢紊乱,进而减轻患者的临床症状并保护肾功能。