低分子质量肝素治疗不稳定型冠状动脉疾病32例

目的：探讨低分子肝素对急性冠脉综合征的疗效。方法：70例急性冠脉综合征患者随机分为二组，低分子肝素治疗组和普通肝素治疗组。结果：低分子肝素疗效优于普通肝素，且并发症少。结论：低分子肝素可作为常规用于急性冠脉综合征患者的早期干预治疗。     

肝素与低分子肝素治疗急性冠脉综合征的疗效和安全性

目的:对利用普通肝素和低分子肝素对患有急性冠脉综合征的患者进行治疗的临床效果和安全性进行比较研究。方法:抽取94例患有急性冠脉综合征的临床确诊患者病例,将其分为A、B两组,平均每组47例。A组患者采用普通肝素进行治疗;B组患者采用低分子肝素进行治疗。结果:B组患者在治疗后的总体有效率明显高于A组患者;该组患者治疗后的心电图改善情况明显优于A组患者;该组患者治疗过程中出现药物原因导致不良反应的人数明显少于A组患者;该组患者在治疗后症状的复发率明显低于A组患者。结论:利用低分子肝素对患有急性冠脉综合征的患者进行治疗的临床效果非常理想。     

阿司匹林及低分子肝素联合奥扎格雷抗栓治疗急性冠脉综合征的疗效及安全性

目的观察阿司匹林及低分子肝素联合奥扎格雷抗栓治疗急性冠脉综合征（ACS）疗效及安全性。方法 80例急性冠脉综合征患者随机分为治疗组及对照组各40例,治疗组使用阿司匹林及低分子肝素联合奥扎格雷,对照组使用阿司匹林及低分子肝素,2周后观察疗效及安全性。结果治疗组总有效率为95%,无效2例,出血2例,肝酶谱升高3例。对照组总有效率为80%,无效8例,出血2例,二组总有效率比较差异有统计学意义。结论阿司匹林及低分子肝素联合奥扎格雷抗栓治疗急性冠脉综合征安全有效。     

低分子肝素治疗急性冠状动脉综合症的62例疗效分析

目的 探讨低分子肝素对急性冠状动脉综合症的临床疗效.方法 将130例患者随机分为普通治疗组及合用低分子肝素治疗组.结果 低分子肝素治疗组治疗7天后,心绞痛的缓解率及心电图改善明显优于普通治疗组(P<0.01).心电图缺血持续时间、缺血最长时间、室性早搏、阵发性室速次数与治疗前相比均减少,治疗组明显优于对照组(P<0.01),两组治疗前后均用试管法测凝血时间、凝血酶原时间、血小板计数无明显差异.结论 低分子肝素对急性冠脉综合征的临床疗效明显优于普通治疗组.     

低分子肝素治疗急性冠状动脉综合的31例疗效分析

目的 探讨低分子肝素钙对急性冠脉综合征的临床疗效.方法 将31例患者用为低分子肝素钙加阿斯匹林肠溶片治疗.结果 阿斯匹林加低分子肝素钙治疗7d后,心绞痛的缓解率明显好转.24h动态心电图检出的心肌缺血次数、缺血持续时间、缺血最长时间、室性早搏、阵发性室速次数与治疗前相比均减少,治疗前后试管法凝血时间、凝血酶原时间、血小板计数无明显差异,血浆纤维蛋白原含量在治疗前显著减少.结论 阿斯匹林肠溶片加低分子肝素钙对急性冠脉综合征的临床疗效明显优于单用阿斯匹林肠溶片.急性冠状动脉综合征.低分子肝素.治疗结果急性冠状动脉综合征(ACS)是以冠状动脉粥样硬化斑块破裂或糜烂继发完全或不完全闭塞性血栓形成为基本病理基础,以急性心肌缺血为共同特征的一组临床综合征.其发病急,变化快,目前多主张使用低分子肝素钙进行抗凝治疗.     

低分子肝素治疗急性冠脉综合征的临床分析

目的探讨低分子肝素在急性冠脉综合征中的治疗效果。方法对我院ICU科及心血管科的急性冠脉综合征病人应用肝素治疗的患者进行回顾性分析。结果发现在不稳定型心绞痛的患者抗凝治疗过程中，B组（应用低分子肝素组）心绞痛发作次数及心电图ST段压低情况均较A组（不应用低分子肝素组）有明显改善。结论在不稳定型心绞痛治疗中，低分子肝素可明显减少各种心脏事件的发生，改善患者预后。     

低分子肝素、普通肝素对非ST段抬高急性冠脉综合征的疗效观察

目的：低分子肝素、普通肝素治疗非ST段抬高急性冠脉综合征患者疗效观察。方法：对136例非ST段抬高急性冠脉综合征患者采取1：1随机分组法，比较了低分子肝素、普通肝素对非ST段抬高急性冠脉综合征患者治疗的疗效。结果：两组肝素治疗后均能有效地缓解心绞痛发作的症状，改善静息ECG异常的ST—t，对30d、60d心绞痛的复发及心肌梗死或死亡的影响以及安全性等方面，两者作用相当，无显著性差异。结论：作为常规抗凝，低分子肝素具有不用连续静脉滴注，无须检测等优点，使用较为便捷。     

低分子肝素治疗急性冠脉综合征48例疗效观察

目的观察低分子肝素对急性冠脉综合征的疗效及安全性。方法分析我院48例急性冠脉综合征患者的临床资料。结果观察组与对照组临床疗效相比总有效率有显著性差异（P〈0．05）。结论低分子肝素对急性冠脉综合征近期疗效明确，使用安全、方便。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性冠脉综合征

目的：评价奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性冠脉综合征的临床疗效及安全性。方法：将67例急性冠脉综合征患者随机分为两组：对照组33例和奥扎格雷钠治疗组34例，对照组用基础治疗（硝酸酯类、肠溶阿司匹林、钙离子拮抗剂等）加低分子肝素5000U，2次／d，皮下注射，连用10d；奥扎格雷钠治疗组在此基础上加用奥扎格雷钠80mg溶于生理盐水250ml，静脉滴注，1次／d，连用10d；同时观察症状、体征及血凝指标的变化。结果：治疗后奥扎格雷组有效率91．2％，对照组有效率75．8％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）；两组患者治疗前、后各血凝指标无明显变化。结论：奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性冠脉综合征疗效确切、安全．值得临床推广使用．     

低分子肝素联合阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征的疗效分析

目的观察低分子肝素联合阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征的疗效。方法将52例急性冠脉综合征患者分为两组：对照组26例和治疗组26例，对照组用基础治疗：硝酸酯类、阿司匹林、§受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂等。治疗组：在对照组的基础上加低分子肝素5000U每日2次皮下注射，阿托伐他汀10mg每天一次睡前服，两药联合连用1Od。同时观察症状及体征的变化及药物的副作用。结果治疗组有效率92.31％，对照组有效率6154％，两组比较差异有统计学意义（P〈005）。结论低分子肝素联合阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征的临床疗效确切、安全，值得临床推广使用。     

低分子肝素治疗急性冠状动脉综合征62例疗效分析

目的探讨常规药物治疗的基础上加用低分子肝素治疗急性冠状动脉综合征的疗效。方法选取该院2010年4月—2012年3月收治的急性冠状动脉综合征患者62例,随机分为两组,观察组32例常规药物治疗的基础上加用低分子肝素,对照组30例仅给予常规治疗。观察两组患者治疗期间心绞痛的发作情况以及心电图变化情况,比较两组的治疗效果。结果经比较观察组的治疗效果优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论低分子肝素联合常规药物治疗急性冠状动脉综合症疗效显著。     

硫酸氯吡格雷片联合低分子肝素治疗急性冠状动脉综合征的临床观察

目的观察硫酸氯吡格雷片联合低分子肝素治疗急性冠状动脉综合征的疗效与安全。方法选择诊断明确的急性冠状动脉综合征患者68例,随机分为治疗组和对照组,对照组采用阿司匹林等常规抗心绞痛药物,治疗组在常规的治疗基础上加用硫酸氯吡格雷片首剂300mg,以后75mg／d,及低分子肝素5000uiH,2次／d,连用5～7d。结果治疗组明显减少胸痛发作频率（P〈0.05）,改善临床征状,对改善ST段压低明显优于对照组（P〈0．05）。结论硫酸氯吡格雷片联合低分子肝素治疗急性冠状动脉综合征是安全、有效的。     

氯吡格雷阿司匹林和低分子肝素治疗急性冠脉综合征疗效观察

目的观察氯吡格雷、阿司匹林、低分子肝素三联治疗急性冠脉综合征的疗效。方法将245例急性冠状动脉综合征患者分为观察组(120例)和对照组(125例),观察组给予阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素联合治疗,对照组则用阿司匹林加低分子肝素进行抗血小板聚集,检测治疗前和治疗3个月后两组患者出凝血功能,统计两组治疗后心血管事件的发生率,出血发生率等,进行疗效对比。结果治疗3个月观察组的临床治疗效果比对照组好,差异有统计学意义(P<0.05或0.01)。两组的出凝血功能相似(P>0.05),治疗后观察组缺血性事件及梗死后心绞痛等心血管事件的发生率显著低于对照组(P<0.01);两组出血的发生率无显著性差异(P>0.05),均无需停药。结论三药合用能有效的发挥抗血栓作用,控制ACS的症状,降低再缺血事件发生率,而且安全性良好。     

急性冠脉综合征合并糖尿病患者早期应用替罗非班的疗效和安全性评价

目的 评价在阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素的基础上早期合用替罗非班治疗急性冠脉综合征合并糖尿病的临床疗效和安全性.方法 选择2007年11月-2010年5月在我院住院的急性冠脉综合征合并糖尿病110例,随机分成试验组(54例)和对照组(56例).试验组患者在皮下注射低分子肝素的同时给予替罗非班静脉滴注;对照组患者则单用低分子肝素8 d.观察两组治疗8 d内全因死亡、顽固性心肌缺血、再次心肌梗死的发生率,出血情况及治疗前后血小板计数的变化.结果 试验组较对照组8 d内全因死亡、顽固性心肌缺血的发生率明显下降(P＜0.05),而两组再次心肌梗死的发生率间差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者均未出现严重出血,试验组内无出血35例,轻度出血15例,中度出血4例;对照组无出血48例,轻度出血2例,中度出血6例,两组间差异有统计学意义(u=2.493,P＜0.05).试验组患者用药后血小板计数较用药前明显下降(P＜0.05),但均在正常范围内;与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素的基础上合用替罗非班治疗急性冠脉综合征合并糖尿病有效且安全.     

3种药联合盐酸替罗非班治疗急性冠状动脉综合征患者的疗效观察

目的探讨阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素联合替罗非班治疗急性冠状动脉综合征(ACS)患者的临床疗效和安全性。方法选择2008年2月至2010年5月该院收治的ACS患者120例,其中观察组61例,对照组59例。两组患者均用阿司匹林、氯吡格雷相同剂量。观察组在应用盐酸替罗非班期间同时皮下注射低分子肝素,对照组患者则单用低分子肝素。结果观察组与对照组比较8 d内全因死亡、顽固性心肌缺血的发生率明显下降(P<0.05)。观察组患者血小板聚集率在给药后明显降低(P<0.01)。两组轻度出血比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者的血小板计数与用药前相比稍有下降(P<0.05),但数值没有超出正常范围,活化部分凝血时间(APTT)在用药后虽有所升高(P<0.05),但未超过正常值的1倍以上。结论在应用阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素的基础上合用盐酸替罗非班治疗ACS患者是有效并安全的。     

磺达肝癸钠及低分子肝素对非ST段抬高急性冠状动脉综合征患者抗血小板药物血小板抑制率影响的对比研究

目的 对比磺达肝癸钠及低分子肝素对非ST段抬高急性冠状动脉综合征（NSTE-ACS）患者抗血小板药物血小板抑制率的影响.方法 将93例NSTE-ACS患者随机分成磺达肝癸钠组（n=45）及低分子肝素组（n=48）,通过血栓弹力图的方法,比较两组患者服用阿司匹林及氯吡格雷后的血小板抑制率、计算阿司匹林抵抗及氯吡格雷抵抗的发生率.结果 磺达肝癸钠组、低分子肝素组患者服用阿司匹林后的血小板抑制率分别为（74.55±18.32）%、（79.08±14.69）%;服用氯吡格雷后的血小板抑制率分别为（41.82±28.80）%、（43.90±21.26）%,两组间比较,阿司匹林及氯吡格雷的血小板抑制率无显著性差异（P〉0.05）.两组间阿司匹林抵抗、氯吡格雷抵抗发生率无显著性差异（P〉0.05）.结论 磺达肝癸钠及低分子肝素对非ST段抬高急性冠脉综合征患者服用阿司匹林及氯吡格雷后的血小板抑制率的影响无显著性差异.     

心脏急症与稳定性冠心病患者临床治疗探析

目的对比心脏急症与稳定性冠心病的治疗效果,为提高心脏急症患者与稳定性冠心病患者的生活与生存质量提供可靠的临床依据。方法急症组患者给予盐酸替罗非班、阿司匹林、低分子肝素以及氯吡格雷治疗,稳定组患者给予阿托伐他汀、阿司匹林、低分子肝素以及氯吡格雷治疗。比较两组患者的治疗结果。结果两组患者经治疗后心绞痛发作次数与发作持续时间均有所下降,但稳定组患者下降幅度更大,治疗效果更好,差异有统计学意义(P<0.05)。结论心脏急症患者的病情较稳定性冠心病难以控制,故在临床治疗过程中应根据患者实际情况选用药物或手术治疗,以免死亡现象发生。     

低分子肝素钠联合低分子右旋糖酐及速尿治疗肾病综合征并急性肾衰竭的临床观察

目的观察低分子肝素钠联合低分子右旋糖酐及速尿治疗肾病综合征并急性肾衰竭的疗效。方法将我院2006～2010年312例原发性肾病综合征（PNS）并发29例急性肾衰竭（AFR）的临床患者,随机分为对照组14例及治疗组15例。对照组常规治疗基础上,间歇性输入人体清蛋白后给予速尿静脉滴注,治疗组在常规治疗基础上,给予低分子肝素钠联合低分子右旋糖酐（250ml）及速尿静脉滴注14d。观察两组少尿例数,血液透析例数,尿蛋白,血脂,血尿素氮,血肌酐等指标变化。结果治疗组比对照组在少尿及血液透析例数,血尿素氮,血肌酐等均显著减少（P〈0.05）;尿蛋白,血脂等无显著变化（P〈0.05）。结论低分子肝素钠联合低分子右旋糖酐及速尿治疗肾病综合征并急性肾衰竭疗效确切,优于常规疗法,且经济实用,不良反应小。