山楂叶总黄酮对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用

肝脏是酒精代谢的主要脏器,过量饮酒可导致肝脏不同程度的损伤.近年来我国酒精性肝损伤的发病率呈上升趋势,酒精已成为继病毒性肝炎后导致肝损害的第二大病因[1].开发并筛选对酒精性肝损伤有确切保护作用的中药新药并应用于临床,是当前面临的重要课题.山楂叶总黄酮(flavone mixture of crataegus leaves,FMCL)是从山楂叶中提取的黄酮类化合物,具有抗动脉硬化、抗氧化、降血糖等作用.     

益心酮对急性酒精性肝损伤小鼠肝细胞Bcl-2、Bax表达的影响

酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)是由于长期大量饮酒导致的肝脏疾病,包括酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化及肝硬化。近年来研究表明,酒精作为肝细胞凋亡诱导剂,诱发肝细胞异常凋亡在ALD 的发生发展中起着重要作用[1]。在众多凋亡相关基因中, Bcl-2家族与肝细胞凋亡关系密切。Bcl-2和Bax分别作为Bcl-2家族中抗凋亡和促凋亡的代表基因,在肝细胞凋亡的基因调控中起中心作用[2]。本研究建立小鼠急性酒精性肝损伤模型,观察了益心酮对凋亡相关基因Bcl-2、Bax表达的影响,以探讨益心酮对酒精性肝损伤保护作用的机制。     

大果山楂总黄酮护肝作用的实验研究

[目的]观察大果山查总黄酮对AAP、TAA所致的急性肝损伤的保护作用和初步探讨大果山楂护肝作用机制。[方法]从广西产蔷薇科青苹果属台湾林檎(又名大果山楂)自行分离提取黄酮，并对其进行理化和薄层定性鉴别和分光光度法含量测定，为临床提供实验依据，然后进行急性毒性实验；分别采用扑热息痛(AAP)、硫代乙酰胺(TAA)一次性腹腔注射(ip)造成急性肝损伤小鼠模型，检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、肝糖元水平，计算肝脏系数，并作病理观察。[结果]急性毒性实验得大果山楂总黄酮最大耐受剂量为16．8g／kg，相当于生药成人口服日用量(33．3g／kg／日／人)的678倍。大果山楂总黄酮大中剂量组均可降低AAP、TAA所致的急性肝损伤小鼠血清ALT、AST、ALP的活性及肝脏系数，并能增加肝糖元含量，改善肝脏组织病理损伤。[结论]大果山楂总黄酮对AAP、TAA所致的急性肝损伤具有预防作用。     

酒精性肝损伤的实验研究进展

近十多年来,全球酒精消费量快速上升,伴随而来的各种与酒精相关疾病增加,酒精性肝损伤是其中一个重要的问题。酒精性肝损伤是指长期大量饮酒或含有乙醇的饮料造成的肝脏疾患,包括轻症酒精性肝病、酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化、酒精性肝硬化。上世纪九十年代以前,酒精性肝损伤主要多见于国外,近十多年来,随着我国居民人均酒精消费量的上升,在我国的发病率有上升趋势。下面就近十年以来酒精性肝损伤的动物实验研究进展综述如下。1酒精性肝损伤的动物模型制作赵静波等[1]比较了大鼠白酒灌胃和腹腔注射两种途径制作急性酒精性大鼠…     

酒精性肝病中医研究进展

酒精性肝病（ALD）是长期大量饮酒所致的一种肝脏疾病,初期常表现为脂肪肝。本病可进展为酒精性肝炎、酒精性肝纤维化和酒精性肝硬化,严重酗酒者可诱发广泛肝细胞坏死甚或肝功能衰竭。在我国,酒精所致肝损伤已成为一个不容忽视的健康问题,     

酒精所致氧化应激相关研究进展

国内外研究表明,与酒精相关的疾病是由过量的酒精饮用及酒精与其他因素共同作用引起的。酒精代谢及毒性可影响机体氧化应激水平,长期饮酒或过度饮酒会导致严重的系统性衰弱疾病,包括肝纤维化、中枢神经系统损伤、胃溃疡、酒精性肺病和发育障碍等。酒精激活氧化应激并最终导致疾病发生的分子机制目前尚无定论,可能与线粒体电子传递链和内质网应激有关。在这些相关疾病的治疗研究中发现,酒精可以引起包括中枢神经系统在内的多组织、多器官的氧化应激异常,而具有抗氧化作用的药物对这些疾病表现出了良好的疗效。本文就酒精所致肝损伤、中枢神经系统受损、胃肠疾病、肺脏病变及血液学病变与氧化应激的关系进行综述。     

山楂叶总黄酮对脑缺血再灌注损伤的保护作用机制研究进展

山楂叶总黄酮(Total Flavone of Hawthorn Leaf,TFHL)为中药材山楂叶[1]提取物中黄酮类化合物的总称,主要成分为芦丁、牡荆素、牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、槲皮素和金丝桃苷等[2].TFHL制剂(益心酮)在心血管疾病方面疗效肯定[3],临床已得到广泛应用.近年来,TFHL对缺血性脑血管疾病的药理作用研究成为热点.     

酒精性肝损伤的病因及发病机理的分析

酒精性肝损伤的病因及发病机理的分析（河福金等。解剖学报，１９９３，２４：５３８）酒精对人体的损害作用，特别对肝脏的毒性作用，已引起人们的重视。但酒精对肝脏的早期损害，却常被忽视。长期大量饮酒，所致酒精性肝病，病程迁延导致严重肝性脑病，难以治疗。从现在...     

酒精性肝损伤的基础医学研究进展

长期大量饮酒可造成多器官功能受损，在我国，酒精性肝病占同期住院肝病患者构成比呈逐年上升趋势[1]。酒精已成为继病毒导致肝损伤后的第二大因素，酒精性肝病也成为仅次于病毒性肝炎的第二大肝病，因此，通过动物模型对酒精性肝损伤研究已成为基础医学的热点。本文就酒精性肝损伤在动物造模、酒精性肝损伤的病理改变及生化指标变化、酒精性肝病的发病机制、酒精性肝损伤的治疗等基础医学方面的研究进行综述。     

红景天苷保肝作用及相关机制的研究进展

红景天苷是红景天属植物中广泛存在的一种酚类化合物,具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等药理活性,是红景天的药效物质基础。近年来研究发现,红景天苷对多种类型的肝损伤均具有保护作用,如化学性肝损伤、酒精性肝损伤、肝脏缺血再灌注损伤、非酒精性脂肪肝、自身免疫性肝炎、肝纤维化、肝脏恶性肿瘤等,其保肝机制涉及多靶点、多通路,与减轻肝脏氧化应激和炎症反应、抑制肝细胞凋亡与自噬等相关。     

悦肝胶囊对小鼠酒精性肝损伤的保护作用

[目的 ]探讨悦肝胶囊对酒精性肝损伤小鼠肝脏的保护作用 .[方法 ]采用酒精诱导方法制备小鼠肝细胞损伤模型 ,观察悦肝胶囊对其肝细胞形态结构和琥珀酸脱氢酶、酸性磷酸酶活性的影响 ,同时采用油红O法观察中性脂肪 .[结果 ]悦肝胶囊减轻酒精所致小鼠肝细胞的损伤 ,增强琥珀酸脱氢酶的活性 ,降低酸性磷酸酶的活性 ,减少肝细胞中脂肪滴空泡 .[结论 ]悦肝胶囊对酒精所致小鼠肝细胞的损伤具有保护作用 .     

酒精性肝病发病机制的研究进展

酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)是由于长期大量饮酒导致的中毒性肝损伤。ALD包括轻型(亚临床型)酒精性肝病、酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性重型肝炎(肝功能衰竭)、酒精性肝纤维化和(或)肝硬化。ALD是西方国家导致肝硬化的最主要病因,也是十大常见死因之一[1]。近年来我国由酒精所致的肝损害亦呈逐年上升趋势,酒精已成为继病毒性肝炎后导致肝损害的第二大病因[2]。因此对ALD的研究日益引起广泛的关注。1流行病学酒精滥用和依赖已成为日益严重的公共卫生问题。我国酒类产量1984年为711.3万吨,2001年达到3069.87万吨。对我…     

益心酮口服液对大鼠实验性心肌缺血和高脂血症的影响

益心酮口服液即在６０ｍｇ山楂叶总黄酮／ｋｇ剂量下，一次性灌胃，能显著缩小大鼠结扎冠状动脉后所致的心肌梗塞范围，降低大鼠血清ＬＤＨ，ＣＰＫ，ＣＫ－ＭＢ，水平及∑Ｓ－Ｔ；６０ｍｇ／ｋｇ山楂叶总黄酮连续给药２０天，能显著降低食物高脂血症大鼠的血清胆固醇及甘油三酯水平，提示该药具有明显的心肌保护作用及降脂作用。     

酒精性肝病的中药干预

[摘要]　酒精性肝病(alcoholic liver disease, ALD)是指长期过量饮酒导致的肝脏疾病,严重影响人们的生命健康。其发病机制一般认为与酒精及其代谢产物的毒性作用、氧化应激、免疫介导、细胞因子、细胞凋亡、内毒素和病毒等因素有关。中药具有多靶点、多环节治疗的特点,在降低血脂、改善肝脂肪性变、防止肝硬化等方面有较好的疗效。多种中药有效成分对酒精性肝损伤均有一定的预防和治疗作用,常见的有黄酮类、酚类、生物碱类、萜类、皂苷类和蒽醌类等。中药干预对于ALD的治疗有广阔的应用前景。     

葛根复合胶囊对小鼠酒精性肝损伤的保护作用研究

目的研究葛根复合胶囊对小鼠酒精性肝损伤的保护作用。方法采用灌胃50%酒精(12m L/kg)的方式建立小鼠急性酒精性肝损伤模型,研究不同剂量(100,300,500mg/kg)葛根复合胶囊(CCPL)对酒精性肝损伤小鼠活动状态,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST),肝脏氧化应激参数丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),以及肝脏组织病理学的影响。结果中、高剂量CCPL可显著降低酒精性肝损伤小鼠血清中ALT和AST活性,并能显著升高肝脏中GSH-Px活性(P<0.05或P<0.01)。低、中、高剂量CCPL均可显著降低酒精性肝损伤小鼠肝脏中MDA含量(P<0.05或P<0.01),且具有量效关系,最大降幅为54.4%;其中高剂量组与阳性对照护肝片效果相当。此外,CCPL对酒精性肝损伤小鼠肝脏组织的病理学改变有较强拮抗效应。结论葛根复合胶囊对小鼠酒精性肝损伤具有较好的保护作用,能为以葛根为主要原料开发具有解酒护肝功效的膳食补充剂或药物奠定了基础。     

酒精性肝病的出院随访效果观察

酒精性肝病是由于长期、大量饮酒而引起的肝脏中毒性疾病。因饮酒造成的酒依赖及其危害已成为严重的社会问题[2]。据统计,在我国嗜酒人群日益增多,饮酒数量日益增大,特别是疾病发展为酒精性肝炎、酒精性肝硬化时,     

山楂叶总黄酮自微乳化释药系统的研究

目的 研究山楂叶总黄酮自微乳化释药系统的处方工艺.方法 通过溶解度、处方配伍试验和伪三元相图的绘制,以色泽、乳化时间和乳化后粒径大小为指标,筛选油相、表面活性剂、助表面活性剂的最佳配伍和处方配比.并以益心酮片为参比,测定山楂叶总黄酮自微乳化释药系统的溶出度.结果 山楂叶的自微乳化处方中油相为乳化剂为Labrasol (35%),助乳化剂为Transcutol P (10%).自微乳化后的粒径为(39.5±5.4)nm,自微乳化时间小于1min.蒸馏水中10min累积溶出度达70%以上,而益心酮片60min的溶出度不足50%.结论 所制备的山楂叶总黄酮自微乳化释药系统达到了设计要求,为山楂叶总黄酮新制剂开发提供了依据.     

山楂叶总黄酮对链脲佐菌素所致糖尿病大鼠肝损伤的保护作用及其机制研究

目的研究山楂叶总黄酮(HLF)对链脲佐菌素(STZ)所致糖尿病大鼠肝损伤的保护作用,并探讨其作用机制。方法采用高脂高糖饲养后腹腔注射STZ制备糖尿病大鼠模型,选取其中60只模型大鼠按血糖水平随机分为糖尿病模型组、山楂叶总黄酮50、100、200 mg/kg治疗组和盐酸二甲双胍200 mg/kg治疗组,并另取12只同龄正常大鼠作为正常对照组。连续6周灌胃给药治疗,每天1次。分别于给药前和给药后每2周分别通过血糖仪测定各组大鼠空腹血糖水平;6周后,通过全自动生化检测仪测定各组大鼠血清中转氨酶(ALT,AST)和碱性磷酸酶(ALP)活性;通过苏木精-伊红(HE)染色观察肝组织病理形态学改变;通过TUNEL染色观察各组大鼠肝细胞凋亡状况并计算凋亡指数(AI);通过紫外-可见分光光度计测定各组大鼠肝脏组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)活性和丙二醛(MDA)含量。结果与糖尿病模型组比较,山楂叶总黄酮治疗组(100、200 mg/kg)大鼠空腹血糖水平显著降低,血清中ALT、AST活性显著降低,肝组织中SOD、CAT活性显著升高,MDA含量显著降低,差异均具有统计学意义(P0.05,P0.01);山楂叶总黄酮治疗组(200 mg/kg)大鼠血清中ALP活性及肝组织中GSH-Px活性均显著升高,差异具有统计学意义(P0.05,P0.01)。山楂叶总黄酮治疗组大鼠肝组织病理形态学改变和肝细胞凋亡状况均明显改善,其中以200 mg/kg治疗组效果最为显著;模型对照组大鼠肝脏细胞AI较正常对照组显著升高(P0.01),经山楂叶总黄酮100、200 mg/kg治疗6周后,与糖尿病模型组比较,山楂叶总黄酮治疗组(100、200 mg/kg)肝脏细胞AI显著降低(P0.05,P0.01)。结论山楂叶总黄酮对STZ所致糖尿病大鼠肝损伤具有剂量依赖性的保护作用,其作用机制可能与其能够有效改善肝组织中抗氧化酶活性、提高机体自由基清除能力,降低氧化应激损伤有关。     

酒精性肝病的诊断和治疗

酒精性肝病是由于长期大量饮酒所致的肝脏损伤,发病率在我国呈逐年上升趋势。酒精性肝病的发生与氧化应激反应、细胞因子（TNF-α,TGF-β等）产生异常、免疫异常、蛋氨酸代谢异常、铁超负荷、酒精代谢相关酶类基因多态性等多种因素有关。在临床上有酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化、酒精性肝硬化以及轻症酒精性肝病等不同阶段。     

酒精性肝病的综合治疗

酒精性肝病（ALD）是长期大量饮酒所致的肝脏疾病,是肝硬化、肝癌和急慢性肝损伤的重要原因之一,其发病率及致死率正在逐年升高。饮酒占全球全部死亡原因的3．8％左右。在欧洲,所有死亡原因中有6．5％归因于酒精。