微滤-大孔树脂法与醇沉法精制苦参中氧化苦参碱和苦参总黄酮的比较研究

[目的]考察微滤-大孔树脂法精制苦参中氧化苦参碱、苦参总黄酮的效果，并与水提醇沉法进行了比较．[方法]采用HPLC法测定氧化苦参碱的含量，紫外分光光度法测定苦参总黄酮的含量．[结果]苦参提取液经微滤-大孔树脂法处理后，其氧化苦参碱、苦参总黄酮的保留率为78．88％和73．4％，固形物去除率为38．95％；经醇沉法处理后，氧化苦参碱、苦参总黄酮的保留率为60．7％和52．1％，固形物去除率为34．88％．[结论]微滤-大孔树脂法较醇沉法可更有效地保留有效成分、去除杂质。     

陶瓷微滤膜防治苦参水提液对AB-8树脂毒化作用的研究

目的；考察陶瓷微滤技术防治树脂毒化，提高中药精制效果的作用。方法；比较陶瓷膜微滤，高速离心和醇沉3种预处理方法对AB－8树脂吸附苦参水提液中总黄酮量及精制效果的影响。结果：陶瓷膜微滤法提高AB－8树脂吸附苦参总黄酮能力强于高速离心法，其精制总黄酮效果优于醇沉法。结论：陶瓷膜微滤可有效减轻中药水提液对树脂的毒化作用，提高中药精制效果。     

萃取法与索氏提取法苦参提取效果比较

目的选择苦参最优提取工艺。方法以苦参碱、氧化苦参碱、苦参总碱含量为指标,对索氏提取法与萃取法提取效果进行比较。结果索氏提取法得到的苦参碱、氧化苦参碱、苦参总碱含量均高于萃取法。结论苦参用索氏提取法提取优于萃取法。     

陶瓷微滤膜微滤法与醇沉法澄清2种中药水提液的比较研究

目的 考察Al2O3陶瓷微滤膜微滤技术对枳实水提液和苦参水提液的澄清效果。方法 采用HPLC法测定枳实水提液中辛弗林的含量，紫外分光光度法测定苦参水提液中的总黄酮含量，并与传统的醇沉法作对比。结果Al2O3陶瓷微滤膜微滤法处理的两种水提液的除杂率及有效成分得率与醇沉法接近，并且该微滤膜经过一定处理可以再生。结论 Al2O3陶瓷微滤膜微滤技术有望成为澄清中药水提液的一种新技术。     

苦参半仿生提取液醇沉浓度的优选

目的：优选苦参半仿生提取液的最佳醇沉浓度。方法：采用比例分割法,以苦参碱、氧化苦参碱、苦参总碱、HPLC总面积、干浸膏为指标综合评判,在含醇量30%～80%之间优选半仿生提取液醇沉浓度。结果：醇沉浓度为80%时,综合评价值最大。结论：苦参半仿生提取液的最佳醇沉浓度为80%。     

苦参5种提取方法的比较研究

目的:比较苦参5种提取方法的优劣。方法:以苦参碱、氧化苦参碱、苦参总碱、HPLC总面积、干浸膏为指标综合评判,对半仿生提取液(SBE液)、水提取液(WE液)、半仿生提取醇沉液(SBAE液)、水提醇沉液(WAE液)、醇提液(AE液)进行比较,确定最佳提取方法。结果:综合评价Y值由大到小的顺序为:YSBE>YWE>YAE>YSBAE>YWAE。结论:苦参以SBE法提取为佳。     

产地和植株年龄对苦参干燥根中氧化苦参碱含量的影响

目的 考察不同产地和植株年龄对苦参干燥根中氧化苦参碱含量的影响，为选择合适的大规模人工种植场地、合理的管理及物种保护提供可考的依据。方法 采用HPLC法测定苦参干燥根中氧化苦参碱的含量并采用SPSS9．0及Microsoft Excel软件进行数据统计和分析。结果 从17个省、自治区采集的苦参根样品中氧化苦参碱的含量差异很大(0．494％～4．127％)，其中以黑龙江省采集的样品中氧化苦参碱的平均含量最高(3．493％)。方差分析表明采自北方寒冷干燥的高纬度地区的样品中氧化苦碱的含量明显高于采自南方温暖潮湿的低纬度地区的样品。而且，植株年龄与苦参干燥根中氧化苦参碱含量呈相关。结论 不同产地和植株年龄均会明显影响苦参根中氧化苦参碱的含量；生长在寒冷干燥的高纬度地区的苦参根中氧化苦参碱含量较高。     

AB—8树脂对苦参总黄酮的吸附性能研究

目的 研究大孔吸附树脂AB-8对苦参总黄酮的吸附性能及原液浓度、pH值、流速、洗脱剂的种类对树脂吸附性能的影响。方法 采用紫外分光光度法测定苦参中总酮的含量。结果 AB-8树脂对苦参总黄酮的适宜吸附条件为：原液浓度为0.285mg/mL,pH值为4,流速为3 BV/h;洗脱剂用50%乙醇时,解吸效果较好。结论 AB-8树脂可用作苦参总黄酮的精制方法。     

苦参与蛇床子配伍后苦参碱含量变化

苦参中主要含有苦参碱(matrine)、氧化苦参碱(oxymatrine)、槐果碱(sophocarpine)、氧化槐果碱(Oxysophocarine)。氧化苦参碱是苦参碱的N-氧化物,易还原而转变为苦参碱。在植物体内,苦参碱一般有70％以上以氧化苦参碱形式存在。苦参与蛇床子在临床上经常配伍应用,但经过水煎提取后,经薄层层析检识表明,配伍后苦参中氧化苦参碱含量降低直到消失。用双波长薄层扫描法测定配伍后苦参碱含量与单味药材含量增加近8倍。     

微滤-超滤法与醇沉法在山楂水提取液精制中的比较研究

目的比较两种方法在山楂水提取液精制中的效果,研究微滤-超滤联用技术取代传统醇沉法用于精制山楂水提取液的可能性。方法本实验采用醇沉法和微滤-超滤联用技术两种工艺精制山楂水提取液,观察其澄明度,测定总固体得率,并采用分光光度法测定总黄酮的含量,比较醇沉法和微滤-超滤联用技术的优劣。结果微滤-超滤联用技术处理的山楂水煎液的除杂率及有效成分得率均优于醇沉法。结论微滤-超滤法联用技术可替代传统的醇沉法精制山楂水煎液。     

应用大孔吸附树脂吸附分离技术制备蒲黄总黄酮的研究

考察13种大孔吸附树脂对蒲黄总黄酮的吸附分离性能,确定大孔吸附树脂吸附分离蒲黄总黄酮的工艺条件.以总黄酮吸附量、总黄酮含量和总黄酮回收率为考察指标,测定总黄酮含量采用紫外-可见分光光度法,考察泄露曲线采用薄层扫描法.结果表明AB-8型树脂对蒲黄总黄酮有良好吸附分离性能,其吸附分离蒲黄总黄酮的工艺条件为:蒲黄提取物上样浓度为20 mg/mL,蒲黄总黄酮最大吸附量为9.36 mg/mL,吸附流速为2 mL/min,洗脱剂为50%乙醇,洗脱剂用量为7倍量树脂体积,洗脱速度为2 mL/min,树脂可重复使用3次.AB-8型大孔吸附树脂在所确定的工艺条件下,可较好地吸附分离蒲黄总黄酮.其乙醇洗脱物中蒲黄总黄酮含量达45%以上,总黄酮回收率达85%以上.     

大孔吸附树脂分离肿节风中总黄酮的研究

目的考察11种大孔吸附树脂对肿节风总黄酮的吸附分离性能。方法采用静态吸附分离法确定适合的大孔吸附树脂;采用动态吸附分离法确定分离条件。以总黄酮吸附量、总黄酮质量分数和回收率为考察指标,采用紫外分光光度法测定总黄酮。结果HPD 400大孔吸附树脂对肿节风总黄酮有良好的吸附分离性能,其分离肿节风总黄酮的工艺条件为:肿节风总黄酮上样质量浓度为10 m g/mL,肿节风总黄酮最大吸附量为9.5 m g/mL,吸附体积流量为2.5 mL/m in,洗脱剂为70%乙醇,洗脱剂用量为3倍柱体积,树脂可重复使用3次。结论采用HPD 400大孔吸附树脂吸附分离肿节风总黄酮简便有效,总黄酮回收率为85%左右。     

折光法快速判断中药柱层析过程中的始终点及其在树脂精制丹参有效部位中的应用

目的:介绍运用折光原理快速判断中药柱层析过程中始终点的方法及其在大孔树脂精制丹参有效部位的应用。方法:通过丹参提取物经AB-8型大孔吸附树脂精制有效部位,水-30%乙醇-80%乙醇梯度洗脱,间隔取样,在线监测洗脱液折光率并分析变化规律,同时以高效液相色谱法和紫外可见分光光度法分别检测丹酚酸B、丹参萜类成分含量作参比,判断洗脱过程的始点和终点。结果:丹参有效部位精制过程中洗脱的始终点为:水洗终点第4BV(折光率0),即30%乙醇洗脱始点,30%乙醇洗脱终点第8BV(折光率10.5),即80%乙醇洗脱始点,80%乙醇洗脱终点第10.75BV(折光率19.5)。结论:折光法准确可靠,便捷快速,在中药柱层析处理过程有很强的实践意义。     

忍冬藤中环烯醚萜苷成分含量测定及制备方法

目的分析忍冬藤中马钱子苷及当药苷含量,研究环烯醚萜苷类成分的制备方法。方法建立马钱子苷及当药苷含量HPLC测定方法,分析不同产地及采收时间药材中两种成分的含量差异,比较溶剂法及大孔树脂法两种方法富集环烯醚萜苷类成分。结果 HPLC法测定含量方法准确,马钱子苷和当药苷的平均回收率分别为100.6%、99.8%,含量分别为1.5%、2.6%;且从秋季到冬季有逐渐减少的趋势;不同产地间含量有差别,以湖南、湖北两地较高;大孔树脂法富集环烯醚萜苷类成分,马钱子苷和当药苷的转移率分别为47.23%和62.35%,纯度分别为8.88%和17.72%,较溶剂萃取法好。结论不同产地及采收时间的忍冬藤中两种环烯醚萜苷类成分有一定差异,并以秋季采收最佳;大孔树脂法富集忍冬藤中环烯醚萜苷类较好。     

大孔吸附树脂分离肿节风中异秦皮啶部位的质量评价

目的:对大孔吸附树脂分离肿节风的异秦皮啶部位进行质量评价。方法:采用HPLC测定肿节风及香豆素部位的异秦皮啶含量。结果:香豆素部位的异秦皮啶含量为2.59%,固体回收率为11.2%,异秦皮啶的回收率为95%,异秦皮啶的纯化倍数为7.4。结论:12-1大孔吸附树脂能较好地分离肿节风的异秦皮啶部位。     

淫羊藿总黄酮的大孔树脂精制工艺研究

目的：研究淫羊藿总黄酮的大孔树脂精制工艺。方法：以淫羊藿总黄酮含量为指标，用不同浓度的乙醇进行洗脱，对D140型大孔树脂吸附剂提取淫羊藿总黄酮的工艺进行了筛选，确定了淫羊藿总黄酮大孔树脂法的最佳精制工艺。结果：当乙醇浓度为60％时可以洗脱完全淫羊藿总黄酮。结论：提取淫羊藿总黄酮的含量大于70％，而且工艺简便，树脂再生容易，优选工艺稳定符合生产需要。