朝鲜族、汉族侧脑室CT测量

测量了延边地区２００名健康朝鲜族（男１００名，女１００名）和１６８名健康汉族（男１００名，女６８名）的正常头部ＣＴ片，测量项目为７项，计算４项指数，做了Ｕ检验．结果表明，汉族男性和朝鲜族男性的测量项目和脑室指数的差别无显著性（Ｐ＞０．０５），朝鲜族女性的头颅最大内横径和两顶间距离大于汉族女性（Ｐ＜０．０１）．     

朝鲜族和汉族居民脂肪分布特征比较

[目的]了解延边地区朝鲜族和汉族居民脂肪分布特征.[方法]于2006年8月8日—17日间在延边地区安图县九龙和翁声社区随机选择40～60岁朝鲜族和汉族常住居民2378名,进行内脏脂肪率、体脂肪率、血压、血脂及血糖等指标的检测.[结果]汉族男性的内脏脂肪率和体脂肪率均值分别为10.51%±3.66%,22.70%±4.85%,朝鲜族男性分别为9.16%±3.81%,20.28%±5.02%,汉族男性均显著高于朝鲜族男性;汉族女性的内脏脂肪率和体脂肪率分别为6.22%±2.27%,35.31%±5.65%,朝鲜族女性分别为5.88%±2.19%,34.00%±5.72%,汉族女性均显著高于朝鲜族女性.汉族男性的内脏脂肪超标率和体脂肪超标率分别为12.1%,45.8%,朝鲜族男性分别为7.8%,28.6%,汉族男性均显著高于朝鲜族男性;汉族女性的内脏脂肪超标率和体脂肪超标率分别为6.7%,47.9%,朝鲜族女性分别为3.8%,37.3%,汉族女性均显著高于朝鲜族女性.[结论]延边地区不同民族内脏脂肪率和体脂肪率平均水平及其超标率间均存在明显的差异.     

朝鲜族人群DXS6854基因座的遗传多态性研究

[目的]探讨吉林省延边地区朝鲜族人群短串联重复序列(STR)基因座DXS 6854的遗传多态性分布,获取相应多态位点的群体遗传学数据.[方法]采用PCR扩增技术及聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,分析101名朝鲜族女性和160名朝鲜族男性个体的DXS 6854 STR基因座等位基因频率.[结果]在女性样本DXS 6854基因座中各检测出6种等位基因和17种不同的基因型,基因座多态性分布符合Hardy-Weinberg平衡定律,杂合度为0.772 3,多态信息含量为0.67,个人识别率为0.857;在男性样本DXS 6854基因座中检测出6种等位基因,单倍型多样性为0.734.[结论]DXS 6854基因座具有较高的个人识别力、杂合度及多态信息量,是较理想的遗传标记系统,对朝鲜族群体的个人识别、亲子鉴定及民族遗传学研究具有重要意义.     

朝鲜族人群DXS7132基因座的遗传多态性研究

[目的]了解朝鲜族人群短串联重复序列(STR)基因座DXS 7132的遗传多态性分布,获取相应多态性的群体遗传学数据.[方法]选择261名(男性为160名,女性为101名)延边地区朝鲜族无血缘关系的个体静脉血,提取DNA,经PCR扩增、聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染显色等,对朝鲜族人群DXS7132基因座的基因多态性进行分析.[结果]在DXS 7132基因座中检测出8个等位基因,基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律,杂合度大于0.693 1,多态信息含量高于0.710 0,女性个人识别力为0.897 8,男性单倍型多样性为0.767 2.[结论]DXS 7132基因座具有较高的杂合度和多态信息量,是理想的遗传标记系统,建立数据库对朝鲜族人群的亲子鉴定、个人识别及民族基因库的建立具有重要意义.     

延边地区朝、汉族青少年的心理健康状况

采用EPQ和MMPI调查了952名延边地区朝汉族青少年心理健康状况.结果本组心理健康状况与国内同龄常模EPQ和MMPI的一些量表值相比有差异.朝鲜族女性比当地汉族女性青少年在MMPI中Hs,Sc,Ma.Si和EPQ中P量表值明显高;朝鲜族男性比当地汉族男性青少年在MMPI中Hs.D,Sc量表值明显高.这似乎说明延边地区朝鲜族青少年的心理健康状况比当地汉族青少年不稳,尤其是朝鲜族女性青少年较甚.     

延边农村地区朝鲜族和汉族人群不同类型肥胖分布特征比较

[目的]调查延边农村地区朝鲜族和汉族人群不同类型肥胖分布特征.[方法]于2004年8月—2005年8月间,在延边地区图们市和安图县4个乡镇内采用单纯随机原则抽取30岁以上朝鲜族和汉族人群1786人,测量身高、体重、腰围及臀围等体格指标.[结果]朝鲜族和汉族男性整体型肥胖的粗患病率分别为16.2%,24.1%,女性分别为27.1%,30.8%;男性的标准化患病率分别为19.9%,24.7%,女性分别为26.3%,29.7%;汉族男性粗患病率高于朝鲜族男性,而汉族男女标准化患病率均显著高于朝鲜族男女.朝鲜族和汉族男性以腰围臀围比值(WHR)为诊断指标而诊断为向心性肥胖的粗患病率分别为35.4%,33.9%,女性分别为60.2%,52.4%;,男性的标准化患病率分别为33.9%,31.6%,女性分别为53.4%,51.1%;朝鲜族女性粗患病率高于汉族女性,而朝鲜族男女标准化患病率均显著高于汉族.朝鲜族和汉族男性以腰围身高比值(WHtR)为诊断指标而诊断为向心性肥胖的粗患病率分别为49.5%,47.6%,女性分别为69.8%,60.9%;男性标准化患病率分别为48.8%,44.0%,女性分别为63.7%,60.3%;朝鲜族女性粗患病率高于汉族女性,而朝鲜族男女标准化患病率均显著高于汉族.[结论]延边农村地区朝鲜族和汉族人群的不同类型肥胖水平的分布特征间存在差异.     

朝鲜族DXS6797STR位点的遗传多态性分析

[目的]研究延边地区朝鲜族人群短串联重复序列(STR)基因座DXS 6797的遗传多态性,获得该基因位点的群体遗传学数据.[方法]应用PCR扩增技术及聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,对106名朝鲜族女性个体和186名朝鲜族男性个体的DXS 6797 STR基因座等位基因频率进行分析.[结果]在女性样本DXS 6797基因座中各检出7种等位基因和16种不同的基因型,分析基因型观察值和期望值,基因座多态性分布符合Hardy-Weinberg平衡定律,杂合度为0.717,多态信息含量为0.68,个人识别率为0.876;在男性样本DXS 6797基因座中共检出7种等位基因,单倍型多样性为0.745 5.[结论]STR基因座DXS 6797具有较高的个人识别力,可应用于法医学检验和朝鲜族人群遗传学分析.     

延边地区朝鲜族糖尿病肾病患者NADPH氧化酶p22phox亚基C242T基因多态性的相关性研究

目的:研究延边地区朝鲜族糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)患者NADPH氧化酶p22phox亚基242位点基因多态性分布,探讨延边地区朝鲜族DN患者该基因多态性与DN发病相关情况。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术对延边地区人群中186例朝鲜族DN患者及139名朝鲜族正常对照组者NADPH氧化酶p22phox亚基242位点进行基因型分析,并将住院治疗的186例朝鲜族DN患者分为男性和女性两组,分析两者基因型频率、等位基因频率的差异。结果:①NADPH氧化酶p22phox亚基C242T基因多态性在朝鲜族正常对照组和朝鲜族DN患者中的分布差异无统计学意义(χ2=1.854,P>0.05);②在男性和女性DN的患者中,NADPH氧化酶p22phox亚基242位点纯合子CC基因频率与杂合子CT及纯合子TT基因频率相比,差异有统计学意义(χ2=5.278,P<0.05);结论:①NADPH氧化酶p22phox亚基C242T基因多态性与延边朝鲜族DN患者的发病无关;②CC纯合子基因可能是男性朝鲜族DN患者的易感基因。     

朝鲜族和汉族居民脂质代谢异常水平的比较

[目的]调查延边农村地区朝鲜族和汉族居民脂质代谢异常分布特征.[方法]于2004年8月—2005年8月,在延边地区图们市和安图县随机选择4个镇的30岁以上朝鲜族和汉族居民1 786人,取清晨空腹(禁食12 h)静脉血,测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等指标.[结果]朝鲜族和汉族男性脂质代谢异常的粗患病率分别为64.3%,50.6%,女性分别为76.6%,58.4%;朝鲜族和汉族男性标准化患病率分别为62.7%,50.4%,女性分别为70.2%,58.0%;朝鲜族男女粗患病率及标准化患病率均显著高于汉族.朝鲜族和汉族男性高胆固醇血症的粗患病率分别为15.9%,17.3%,女性分别为24.2%,18.8%;朝鲜族和汉族男性标准化患病率分别为11.9%,15.4%,女性分别为17.7%,18.4%,其中朝鲜族女性粗患病率显著高于汉族女性,汉族男性标准化患病率显著高于朝鲜族男性.朝鲜族和汉族男性高甘油三酯血症的粗患病率分别为43.5%,32.7%,女性分别为42.7%,34.1%;朝鲜族和汉族男性标准化患病率分别为39.3%,33.2%,女性分别为34.7%,33.7%,其中朝鲜族男性粗患病率及标准化患病率均显著高于汉族男性,朝鲜族女性粗患病率显著高于汉族女性.朝鲜族和汉族男性低高密度脂蛋白-胆固醇血症的粗患病率分别为31.5%,20.5%,女性分别为47.0%,29.8%;朝鲜族和汉族男性标准化患病率分别为34.4%,21.1%,女性分别为47.9%,29.5%;朝鲜族男女粗患病率及标化患病率均显著高于汉族.[结论]延边农村社区朝鲜族和汉族人群的不同类型脂质代谢异常分布特征间存在差异.     

延边大学朝鲜族及汉族教职工高脂血症及脂肪肝检出情况分析

[目的]对延边大学朝鲜族和汉族教职工高脂血症及脂肪肝检出情况进行分析．[方法]在2011－2012年延边大学2013名朝鲜族和汉族教职工体检结果中对高脂血症、脂肪肝的检出率进行比较分析．[结果]延边大学朝鲜族教职工的高脂血症及脂肪肝检出率均明显高于汉族,男性高于女性,相比较差异均有统计学意义（P〈0．01）;中年组是高脂血症及脂肪肝检出率的高发群体．脂肪肝组各种血脂水平异常率高于非脂肪肝组（P〈0．01）．[结论]延边大学朝鲜族与汉族、男性与女性教职工的高脂血症及脂肪肝检出率间存在差异．     

朝鲜族和汉族男性DYS441和DYS442基因座多态性分析

[目的]研究Y染色体微卫星基因座DYS441,DYS442在吉林省朝鲜族和汉族男性人群中的分布特征.[方法]采用PCR扩增结合聚丙烯酰胺凝胶电泳技术和银染显带方法对205名朝鲜族男性和207名汉族男性DYS441,DYS442基因座进行检测,并用Arlequin 2000软件进行数据分析.[结果]在朝鲜族男性人群DYS441基因座中检测到8个等位基因,个人识别能力为0.749 3,DYS442基因座中检测到7种等位基因,个人识别能力为0.508 3;在汉族男性人群DYS441基因座中检测到8个等位基因,个人识别能力为0.803 1,DYS442基因座中检测到5种等位基因,个人识别能力为0.627 3.分析由2个基因座共同构成的单倍型,在朝鲜族人群中检测到23种,在汉族人群中为31种,其单倍型变异度分别为0.874 6和0.927 2.[结论]DYS441和DYS442基因座具有较高的遗传多态性,是较理想的遗传标志,可为朝鲜族和汉族人群法医学个人识别、亲权鉴定及父系遗传学研究提供基础资料.     

延边地区朝鲜族及汉族男性乙醛脱氢酶2基因多态性与酒精性肝病的关系

[目的]探讨延边地区朝鲜族及汉族男性乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因型和等位基因频率及其与酒精性肝病的关系.[方法]采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态(PCR-RPLP)方法测定延边地区朝鲜族及汉族男性健康对照组(朝鲜族为30名,汉族为20名),酒精依赖组(朝鲜族为30名,汉族为15名)和酒精性肝病组(朝鲜族为30名,汉族为15名)中ALDH2单核苷酸基因多态性,计算和比较各组基因型和等位基因的频率.[结果]ALDH2*1/1基因型频率在朝鲜族及汉族男性酒精依赖组(83.3%,86.7%)和酒精性肝病组(90.0%,88.9%)中分别明显高于朝鲜族及汉族男性健康对照组(36.7%,40.0%)(P<0.05,P<0.01);ALDH2*1等位基因频率在朝鲜族及汉族男性酒精依赖组(91.6%,93.3%)和酒精性肝病组(95.0%,94.4%)中分别显著高于朝鲜族及汉族男性健康对照组(63.4%,65.0%)(P<0.05,P<0.01);在各组中朝鲜族和汉族男性的ALDH2基因型频率和等位基因频率间差异均无统计学意义(P>0.05).[结论]ALDH2基因多态性在朝鲜族及汉族男性中的分布无差异,而ALDH2*1基因型可能是延边地区朝鲜族及汉族男性酒精依赖与酒精性肝病的危险因素.     

朝鲜族和汉族居民不同类型高血压患病现况调查

[目的]比较分析延边地区朝鲜族和汉族居民不同类型高血压的患病水平．[方法]于2004年8月-2005年8月，在延边地区图们市和安图县4个镇内随机抽取30岁以上朝鲜族和汉族居民1786人，进行血压检查．[结果]朝鲜族男女的高血压粗患病率及标准化患病率均明显高于汉族；朝鲜族男性单纯收缩性高血压粗患病率及其标准化患病率均明显高于汉族男性，汉族女性的单纯收缩性高血压标准化患病率明显高于朝鲜族女性；朝鲜族女性单纯舒张性高血压粗患病率明显高于汉族女性，朝鲜族男女单纯舒张性高血压标准化患病率均高于汉族；朝鲜族男女收缩性及舒张性高血压粗患病率及标准化患病率均明显高于汉族．[结论]延边地区朝鲜族和汉族人群不同类型高血压患病水平存在明显的差异．     

延吉市朝鲜族和汉族居民平均期望寿命及去因期望寿命的比较分析

[目的 ]了解延吉市朝鲜族和汉族居民的平均期望寿命及去因期望寿命 .[方法 ]对延吉市2 0 0 0年的死亡病例进行回顾性调查 ,计算平均期望寿命及去因期望寿命 ,并对其进行分析 .[结果 ]延吉市汉族男性及朝鲜族男性的平均期望寿命分别为 81 86岁及 73 14岁 ,女性分别是 82 2 9岁及 79 4 0岁 ;不论男女 ,汉族居民的期望寿命均高于朝鲜族 ;无论男女 ,朝鲜族居民的脑血管疾病对期望寿命的影响大于汉族 ;在汉族居民中恶性肿瘤对期望寿命的影响大于朝鲜族 ;汉族男性的心血管疾病对期望寿命的影响大于朝鲜族男性 ,而朝鲜族女性则大于汉族女性 .[结论 ]延吉市朝鲜族和汉族居民的平均期望寿命水平及主要死亡原因对期望寿命的影响有差异     

朝鲜族人群DXS 9898基因座遗传多态性研究

[目的]探讨延边地区朝鲜族群体短串联重复序列(STR)基因座DXS 9898的遗传多态性分布,获取相应多态性的群体遗传学数据.[方法]随机抽取294名延边地区无血缘关系的朝鲜族个体,其中男性为187名,女性为107名,采集静脉血,提取DNA,行PCR扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染显色,行遗传基因多态性分析.[结果]在DXS 9898基因座中检测出7个等位基因和15个基因型,基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律;杂合度高于0.523 4,多态信息含量高于0.540 0,女性组个人识别力为0.780 0,男性组单倍型多样性为0.610 9.[结论]DXS 9898基因座具有较高的多态信息量和个人识别力,是较理想的遗传标记系统.     

延边地区朝鲜族青少年心理卫生状况调查

目的:为了解朝鲜族青少年的心理卫生状况.方法:于2005年对200名朝鲜族青少年进行调查,对象为延边第一师范学校学生男女各100名,平均年龄17.5岁,评定工具采用症状自评量表(SCL-90),分为5级评分.结果:SCL-90总均分(1.84±0.81)分,男性(2.48±0.82)分,女性(1.20±0.80)分.与国内常模比较,朝鲜族躯体化、恐怖分均高于国内常模(P<0.01),人际关系、抑郁、焦虑、敌对性、精神病性分均低于国内常模(P<0.01),偏执分低于国内常模(P<0.05),强迫分与国内常模比较无显著性差异(P＞0.05).朝鲜族男性躯体化分低于女性(P<0.05),女性恐怖分高于男性(P<0.05),其他因子无显著性差异.结论:延边州朝鲜族青少年心理卫生状况,与国内常模不同可能与本民族的文化、观念的不同有关.     

延边地区朝鲜族糖尿病肾病患者CD14启动子-159位点基因多态性的相关性研究

目的研究延边地区朝鲜族糖尿病肾病(DN)患者CD14启动子-159(C-T)基因的多态性分布,探讨延边地区朝鲜族DN患者该基因的多态性与DN发病的相关情况。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术对延边地区人群中152例朝鲜族DN患者及139名朝鲜族正常对照组者的CD14基因启动子-159位点进行基因型分析,并将在该院住院治疗的152例朝鲜族DN患者分为男性和女性两组,分析两者基因型频率和等位基因频率的差别。同时对152例朝鲜族DN患者的临床资料及生化指标进行回顾性分析。结果①CD14启动子-159位点基因多态性在朝鲜族正常对照组和朝鲜族DN患者中的分布差异无显著性(χ2=1.776,P>0.05);②在男性和女性DN的患者中,CD14启动子-159位点纯合子CC的基因频率与杂合子CT及纯合子TT的基因频率相比,差异存在显著性(χ2=3.903,P<0.05);③正常对照组与DN患者相比,DN的发生与高血压、病程、空腹高血糖、C反应蛋白及低密度脂蛋白密切相关(P<0.05或P<0.01),与年龄、餐后血糖、糖化血红蛋白、肌酐、胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白及体重指数无关(均P>0.05)。结论①CD14...     

汉族和朝鲜族女性血尿酸水平及其与代谢相关指标的关系

[目的]探讨汉族与朝鲜族女性血尿酸水平与代谢相关指标的关系.[方法]对2007年8月—2009年8月间收集的2 775名汉族及朝鲜族女性血样本进行血尿酸水平及代谢相关指标检测.[结果]汉族及朝鲜族女性高尿酸血症粗患病率分别为12.0%,8.6%,标准化患病率分别为10.8%,9.6%,无论粗患病率还是标准化患病率汉族女性的均明显高于朝鲜族女性(P<0.01).汉族女性高尿酸血症患病率随年龄增长呈升高趋势(P<0.01).不同血尿酸水平组间比较见,汉族女性体质指数(BMI)、腰围身高比值(WHtR)、舒张压(DBP)、总胆固醇(TC)及三酰甘油(TG)值间差异均有统计学意义(P<0.01),而朝鲜族女性BMI,WHtR,收缩压(SBP),DBP,TG值间差异均有统计学意义(P<0.01).无论汉族和朝鲜族女性,随着异常代谢综合征组分数目的增加,高尿酸血症的患病率明显升高(P<0.01).本地区女性高尿酸血症的患病与低HDL-C、整体型肥胖、高TC、高TG、高血压和腹型肥胖呈正相关.[结论]汉族女性高尿酸血症患病率明显高于朝鲜族女性;不同血尿酸水平组的代谢指标的分布存在差异;随着代谢综合征组分数的增加,高尿酸血症患病率升高;本地区低HDL-C、整体型肥胖、高TC、高TG、高血压和腹型肥胖与高尿酸血症密切相关.     

朝鲜族男性人群DYS19基因座遗传多态性研究

[目的]探讨Y染色体特异性STR基因座DYS 19的遗传多态性在朝鲜族男性人群中的分布情况．[方法]应用PCR，PAGE技术分离扩增产物，结合应用银染显带技术对延边地区朝鲜族男性居民DYS 19基因座进行调查．[结果]在DYS 19基因座中检测出5个等位基因，其频率分别为0．06，0．08，0．48，0．32，0．06，个人识别率为66．7％．[结论]所得到的等位基因频率可为朝鲜族人群法医学个人识别、亲子鉴定及遗传学研究提供依据．     

延边地区汉族和朝鲜族脑卒中高危人群危险因素分析

[目的]分析延边地区汉族和朝鲜族脑卒中高危人群的危险因素分布特征.[方法]2014年1月至2014年4月间选择延吉市新兴社区符合脑卒中高危人群诊断标准的801人为研究对象.利用中国心脑血管病网卒中数据中心库进行数据检索,记录一般情况、实验室检查结果及既往史等资料进行分析.[结果]汉族男性脑卒中高危人群超体质量率明显高于朝鲜族男性(P<0.05);朝鲜族男性脑卒中高危人群吸烟率明显高于汉族男性(P<0.05);汉族女性脑卒中高危人群糖尿病患病率及超体质量率明显高于朝鲜族女性(P<0.05).[结论]延边地区脑卒中高危人群的危险因素存在民族差异.