自发NIDDM中国地鼠血液相关酶及蛋白的变化研究

本研究测定了自发NIDDM 近交系中国地鼠的血液相关酶的六项指标及蛋白变化的2项指标,并于正常对照近交系进行了对比,结果显示:血液相关酶的五项指标及总蛋白的变化明显高于正常对照近交系。(P< 0-01) 。提示:自发NIDDM 近交系中国地鼠发病以后,糖代谢、蛋白代谢出现异常。     

自发NIDDM中国地鼠主要器官重量与长度变化研究

应用直接法观察测定了自发NIDDM中国地鼠主要器官重量与长度，并与正常对照近交系动物进行了对比分析，结果表明：同性自发NIDDM中国地鼠心、肝、肾平均绝对重与相对重量均高于正常对照近交系(P＜0．05或＜0．01)，其胃肠消化道亦长于正常对照近交系中国地鼠．其中以小肠最为显著(P＜0.01)。提示：自发NIDDM中国地鼠心、肝、肾重量及小肠长度变化可能与NIDDM发病有关。     

NIDDM发病前后中国地鼠胰岛细胞数量变化的研究

用胶原酶法分离并在显微镜下直接计数自发NIDDM近交系中国地鼠发病前后胰岛细胞数量的变化，同时对动物血糖，尿糖和血浆胰岛素浓度进行了测定分析。结果表明：NIDDM发病后，KDS地鼠胰岛细胞数量无明显减少，与正常对照系相比差异不显著，但血糖、尿糖及血浆胰岛素浓度与发病前和正常对照系相比均明显升高。由此提示：KDS地鼠的NIDDM可能是由于胰岛素外周抵抗及受体后缺陷所致。     

自发NIDDM中国地鼠的血液学性状及血气分析

经腹主动脉采血应用全自动血球计数仪,全自动血气分析仪分别测定了自发NIDDM 及正常对照近交系中国地鼠RBC、MCV、RDW、HCT、PLT、MPV、WBC、HGB、MCH、MCHC等10 项血液学指标及PH、pCO2 、pO2 、tHb、O2Hb、sO2 、MetHb、RHb、tO2c 、P50(act) 、HCO-3c 、tCO2c、SBCc、ABEc、SBEc 等15项血气指标。结果表明:自发NIDDM 中国地鼠雄鼠RDW、MCH、RHb、pCO2 较正常对照近交系雄鼠均显著升高,pO2 、O2Hb、sO2 显著降低,发病组雌鼠较正常对照组雌鼠除P50(act) 显著降低外,其他指标无明显差异。正常对照组雄性RBC、pO2 、tO2c 、O2Hb 、sO2 显著高于雌鼠,MCV、MCH、MCHC、RHb 、HCO-3c 、pCO2 、显著低于雌鼠,发病组雌雄鼠之间各项指标无明显差异。     

山医群体近交系中国地鼠主要生物学指标的建立

目的 建立山医群体近交系中国地鼠主要生物学指标正常值范围. 方法 分别测量不同周龄雌、雄山医群体近交系中国地鼠的体重、体长,建立生长曲线拟合方程;测定雌、雄成年动物呼吸频率、血压、脏器系数等指标,确定正常值范围. 结果 Logistic曲线模型能较好地拟合山医群体近交系中国地鼠体重、体长生长曲线,R2>0.98;雄性的山医群体中国地鼠呼吸频率高于雌性(P<0.05);雌、雄动物之间血压无统计学差异;除肝脏和肾脏外,心脏、脾脏、肺、胰腺、胃、眼球、脑脏器系数雌性大于雄性,有统计学差异(P<0.05). 结论 建立了山医群体近交系中国地鼠的主要生物学指标,为本品系动物饲养和动物实验提供了有用的基础生物学数据.     

山医群体近交系中国地鼠的G-显带核型和自发畸变率的研究

目的　阐明山医群体近交系中国地鼠G 显带核型和自发畸变率 ,完善中国地鼠的背景资料。方法　采用地鼠骨髓制备和G 显带法。结果　从 14只地鼠的 30个G 显带细胞中 ,7个G 显带细胞被选作模型分析。根据特有带型来识别各号染色体 ,绘制了模式图。此外 ,用常规Giemsa染色分析了 80 0个中期细胞 ,发现染色体断裂为 0 2 5 % ,无着丝粒畸变和不平衡易位均为 0 0 5 % ,自发畸变率很低。结论　山医群体近交系中国地鼠G 显带的识别为结构异常和基因作图提供了科学依据。     

山医群体近交系中国地鼠血液生理生化指标的测定分析

目的 对山医群体中国地鼠近交A、E家系主要血液生理、生化和血清电解质指标进行检测分析.方法 对山医群体中国地鼠近交A、E家系成年动物进行空腹采血,常规方法测定13项血液生理、12项生化以及4项电解质指标,分别对相同性别不同家系间和同一家系不同性别间指标进行统计分析.结果 相同性别A、E家系间动物血小板(PLT)、中间细胞数(MID)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆固醇(TC)、总胆红素(TBiL)、肌酐(Cr)和血钾(K)差异有显著性;相同家系雌、雄动物间PLT、TBiL和尿酸(UA)差异有显著性.结论 A、E家系动物间产生了一定的血液生理、生化性状的分离.     

中国地鼠山医群体近交系E繁殖性状的遗传力估计

目的 对中国地鼠山医群体近交系E的一些繁殖性状进行遗传力估计分析.方法 采用平均信息约束最大似然法(AIREML),利用WOMBAT软件进行处理.结果 产仔数、离乳数、胎间隔2-1和胎间隔3-2的遗传力均较低,分别为0.05、0.096、0.182和0.116.结论 中国地鼠山医群体近交系E繁殖性状的遗传力均属于低遗传力.     

尿α1微球蛋白测定在非胰岛素依赖型糖尿病肾病中的意义

为探讨尿α_1微球蛋白(α_1-MG)在非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)肾病中的意义,测定了62例NIDDM患者尿白蛋白(Alb)、α_1-MG、β_2微球蛋白(β_2-MG)及IgG水平。结果显示:NIDDM微量Alb尿组α_1-MG、β_2-MG、IgG均显著高于对照组(均P<0.01);NIDDM正常Alb尿组α_1-MG已明显增高(P<0.05),且尿α_1-MG与尿Alb呈正相关(r=0.633,P<0.01)。提示尿α_1-MG可作为NIDDM肾病早期诊断指标之一,同时也表明糖尿病早期可能即存在肾小管损害。     

交感神经皮肤反应检测在评价2型糖尿病植物神经损害中的意义

目的 :探讨交感神经皮肤反应 (SSR)检测在评价 2型糖尿病 (NIDDM)植物神经损害中的意义。方法 :对 5 7例 NIDDM患者 (NIDDM组 )和 34例健康者 (正常对照组 )作 SSR检测。结果 :NIDDM组 4 7例 (82 .5 % ) ,139只肢体 (6 1% ) SSR异常 ;两下肢共 77只 (6 7.5 % ) ,两上肢 6 1只 (5 3.5 % )肢体 SSR异常 ,异常率下肢高于上肢 (P <0 .0 5 ) ;NIDDM组 2 4例 (42 .1% ) ,30对肢体 (2 6 .3% )两侧不对称 ,不对称出现率明显高于正常对照组 (P <0 .0 1)。 NIDDM组和正常对照组比较 ,SSR潜伏期(L at)和波幅 (Am p)的差异均有统计学意义 (P <0 .0 1) ;NIDDM组病程 <5年与病程≥ 5年比较 L at和 Amp差异均有统计学意义 (P <0 .0 5 )。糖化血红蛋白 (Hb A1C)正常 NIDDM组与 Hb A1C增高组比较 L at和 Am p差异均有统计学意义 (P <0 .0 5 )。合并周围神经病变 (DPN)组与非 DNP组比较 L at和 Am p差异也有统计学意义 (P <0 .0 5 )。结论 :SSR可作为评价NIDDM植物神经损害的指标 ,NIDDM植物神经损害下肢较上肢明显 ,左右两侧并不都对称 ,病程长者损害较重 ,血糖控制不佳者较血糖控制正常者重 ,合并 DPN者较重     

女性Ⅱ型糖尿病患者血清孕酮雌二醇与血清脂蛋白胆固醇水平的关系

报告了56例女性非胰岛素依赖性糖尿病患者(NIDDM)及31例正常对照者绝经后血浆雌二醇(E_2),孕酮(P)的水平,并测定了血清总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、HDL亚组分胆固醇(HDL_2-C和HDL_3-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C VLDL-C)的水平。结果显示,NIDDM组血浆P,TC,LDL-C较对照组有显著意义的升高,而E_2/P,HDL_2-C,HDL_2-C/HDL_3-C,HDL_2-C/LDL-C VLDL-C较对照组降低,HDL_3-C及E_2两组间无显著性差异。NIDDM组血浆P与HDL_2-C/HDL_3-C和HDL_2-C/LDL-C呈负相关关系,这一结果提示NIDDM患者血浆脂蛋白胆固醇代谢紊乱,性激素水平的改变是女性NIDDM患者血清脂蛋白胆固醇代谢紊乱的影响因素之一。     

伴糖尿病的脑梗死患者脑血流量的研究

研究伴糖尿病的脑梗死患者脑血流量。方法随机选择４１例单纯脑梗死、４４例伴高血压病的脑梗死、３８例伴糖尿病脑梗死、４２例伴糖尿病和高血压病的脑梗死患者，以１３３Ｘｅ吸入法测定脑血流量，并在恢复期复查。结果另３种类型脑梗死患者脑血流量下降均较单纯脑梗死明显，Ｐ＜０．０５～０．０１；巨以伴糖尿病和高血压病的脑梗死患者尤明显，与其他类型比较，Ｐ＜０．０１；恢复期单纯脑梗死患者脑血流量与正常对照组相似，而其他类型脑梗死虽改善，但仍低于正常对照组，Ｐ＜００５～０．０１，且以伴糖尿病和高血压病者脑血流量恢复最差。结论糖尿病合并高血压病进一步减少脑梗死患者脑血流量。     

Ⅱ型糖尿病患者血浆内皮素水平与视网膜病变的关系

报告了中老年组７３例，青年组５８例Ⅱ型糖尿病患者的血浆内皮素（ＥＴ－１）水平测定结果。Ⅱ型糖尿病患者的血浆ＥＴ－１水平在中老年组显著高于中老年正常对照组（Ｐ＜０．０１），中老年伴糖尿病视网膜病变（ＤＲ）组显著高于中老年不伴ＤＲ组（Ｐ＜０．００１），中老年伴ＤＲ组中增殖型者非常显著高于单纯型者（Ｐ＜０．００１）；血浆ＥＴ—１水平在青年组与青年正常对照组间，青年伴ＤＲ与青年不伴ＤＲ组间无明显差异（Ｐ＞０．０５）。提示中老年Ⅱ型糖尿病患者的ＤＲ与血中ＥＴ—１水平增加有关，并随ＤＲ的进展血浆ＥＴ—１水平增高。     

糖尿病并发缺血性脑血管病病人血浆D-二聚体和GMP-140含量的测定

①目的探讨糖尿病病人并发脑血管病的发病机理。②方法采用ＥＬＩＳＡ双抗体夹心法和放射免疫测定法对非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）伴缺血性脑血管病病人血浆Ｄ－二聚体、ＧＭＰ－１４０和血小板表面ＧＭＰ－１４０的含量进行了测定。⑤结果ＮＩＤＤＭ伴脑动脉硬化、ＮＩＤＤＭ并发脑血栓形成和单纯脑血栓形成病人血浆Ｄ－二聚体、ＧＭＰ－１４０和血小板表面ＧＭＰ－１４０含量明显高于正常对照组，差异有极显著性（ｔ＝５．２５－２０．０４，Ｐ均＜０．００１）。单纯脑动脉硬化病人上述指标则无明显变化；动态观察单纯脑血栓形成病人，随着病情好转至恢复期，其上述指标较急性期明显下降（ｔ＝５．２２－７．０５，Ｐ均＜０．００１）；而ＮＩＤＤＭ并发脑血栓形成病人恢复期上述指标持续增右，与急性期相比差异不显著（ｔ＝１．４２－１．９９，Ｐ均＞０．０５）。④结论糖尿病病人血液处于高凝状态和血小板过度活化，这种异常变化可能是糖尿病并发缺血性脑血管病的危险因素之一。     

急性冠脉综合征合并糖尿病患者血浆TF、TFPI水平的研究

目的:探讨急性冠脉综合征(ACS)合并或不合并非胰岛素依赖性糖尿病(NIDDM)患者血浆组织因子(TF)?组织因子途径抑制物(TFPI)水平的特点?方法:选择ACS合并NIDDM患者22例?ACS不合并NIDDM患者21例?单纯NIDDM患者23例及正常对照组20例,应用ELISA法检测各组的TF?TFPI抗原水平,对比各组间指标,并对TF?TFPI水平进行相关性分析?结果:ACS合并或不合并NIDDM患者的TF和TFPI抗原水平皆显著高于对照组(P<0.01),且ACS合并NIDDM者高于不合并NIDDM者(P<0.05)及单纯NIDDM者(P<0.01);TF与TFPI抗原水平呈显著正相关(r=0.36, P<0.01)?结论:ACS患者存在凝血功能的异常状态,而ACS合并NIDDM患者的凝血功能异常更为明显,TF和TFPI水平升高可能是NIDDM患者发生ACS的预报因子?     

EFFECT OF CAPTOPRIL ON RENAL HEMODYNAMICS AND RENAL PROSTAGLANDINS IN EARLY TYPE Ⅱ DIABETIC PATIENTS WITH NORMO－OR MICROALBUM

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糖尿病肾病及Ⅱ型患者与健康者血小板膜GMP—140比较

目的：探讨糖尿病肾病及Ⅱ型患者与血小板膜GMP—140（GMP—140）水平的关系．方法；用放射免疫法检测54例糖尿病肾病患者，62例Ⅱ型患者及46名健康者GMP—140水平及血小板直接计数．结果：糖尿病肾病及Ⅱ型患者GMP—140水平显著高于健康者（P＜0．001），糖尿病肾病患者亦显著高于Ⅱ型患者（P＜0．001），糖尿病肾病患者血小板数目明显低于健康者及Ⅱ型患者（P＜0．01和P＜0．005）。结论：表明糖尿病肾病的发生、发展与GMP—140水平升高密切相关．     

The mutation of insulin receptor substrate-1 gene in Chines e patients with non-insulin-dependent diabetes mellitus

Objective To identify the relationship between mutation in the insulin receptor substrate-1 (IRS-1) gene and the incidence of non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM) in the Chinese population. Methods Samples were obtained from 68 Chinese patients with NIDDM and 68 control subjects. The +1700～+4437 bp fragment of the IRS-1 gene was screened by polymerase chain reaction (PCR)-single strand conformation polymorphism (SSCP) analysis. All SSCP variations were submitted to DNA sequence analysis. Results Two amino acid variations ［GGG →AGG(G(971) R) and CCT→TCT(P(1079) S)］ and 3 silent mutations ［GAT→GAC(D(422) D), CCA→CCC(P(737) P) and GCA→GCG(A(804) A)］ were identified, among which the CCA→CCC(P(737) P) and CCT→TCT(P(1079) S) have not been previously reported. All five variations were found in Chinese patients with NIDDM, while GCA→GCG(A(804) A) was the only one found in control subjects. The overall incidence of the five variations in Chinese patients with NIDDM were much higher than that in control subjects (38.2% vs 7.4%, χ(2)=18.42,P&lt;0.01). The most common polymorphism in the Chinese population was GCA→GCG(A(804) A), and its frequency was significantly higher in Chinese patients with NIDDM than in controls (26.5% vs 7.4%, χ(2)=8.84,P&lt;0.01). The homozygotes of the variation in patients with NIDDM and control subjects were 8.8% and 1.5%, respectively (χ(2)=2.41,P&gt;0.05). Conclusion These results indicate that there may be a relation between these nucleotide variations of IRS-1 gene and Chinese patients with NIDDM