布地萘德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎临床效果观察

目的探讨布地萘德混悬液雾化吸入方法治疗急性咽喉炎的临床效果。方法将广东省信宜市人民医院2012年1月～2013年1月收治的98例急性咽喉炎患者随机均分为观察组与对照组（n=49）。对照组给予地塞米松5mg稀释至生理盐水中用超声雾化器雾化吸入治疗,雾化时间为5～10min;观察组给予0.5mg布地萘德稀释至生理盐水中,用超声雾化器雾化治疗,雾化时间为5～10min。对照2组的疗效。结果观察组痊愈为40例,好转7例,总有效率为95.92%,对照组痊愈27例,好转6例,总有效率为为67.35%,2组治疗效果的比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组无不良反应发生,对照组的不良反应率为8.16%,2组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对急性喉炎患者采用布地萘德混悬液雾化吸入法治疗,起效迅速,疗程短,效果理想,且不良反应少。     

氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床研究

目的研究氧驱动雾化吸入硫酸沙丁胺醇雾化液(万托林、喘乐宁雾化液) 布地萘特混悬液(普米克令舒混悬液)治疗婴幼儿哮喘的临床效果。方法将270例婴幼儿哮喘患儿分为治疗组(n=140)和对照组(n=130)。治疗组在综合治疗的基础上加用氧驱动雾化吸入万托林 普米克令舒治疗,对照组在综合治疗的基础上加用α-糜蛋白酶 地塞米松 庆大霉素超声雾化吸入,两组每天2-3次治疗,共3天。统计分析治疗前后哮喘变化情况。结果治疗组显效96例(68.6%),有效41例(28.6%),无效3例(2.1%),总有效率98.0%;对照组显效27例(20.8%),有效38例(29.2%),无效65例(50.0%),总有效率50.0%。两组显效率及总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论在综合治疗基础上,采用氧驱动雾化吸入万托林 普米克令舒治疗婴幼儿哮喘效果显著肯定,是治疗婴幼儿哮喘急性发作的首选方法之一。     

布地奈德雾化吸入治疗急性呼吸道感染时频繁剧烈咳嗽的临床疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性呼吸道感染引起的频繁剧烈咳嗽的疗效。方法 88例患儿随机分成观察组和对照组各44例。观察组：给予抗炎、止咳、化痰治疗＋雾化吸入布地奈德混悬液,1mg/次,1日2次,1～3d;对照组：给予抗炎、止咳、化痰治疗﹢雾化吸入盐酸氨溴索,7.5mg/次,1日2次,1～3d。观察评价布地奈德雾化吸入治疗的疗效。结果观察组显效32例,有效8例,无效4例。对照组显效6例,有效10例,无效28例。观察组有效率明显高于对照组（90.9%vs36.4%,P〈0.05）。2组均无不良反应发生。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗能够使急性呼吸道感染引起的频繁剧烈咳嗽症状很快缓解。     

雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎48例

目的:探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法 :将95例急性喉炎患儿随机分为治疗组(48例)和对照组(47例),两组均给予抗感染及地塞米松静脉输入等对症治疗,治疗组在此基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组仅给予庆大霉素、地塞米松、糜蛋白酶超声雾化吸入治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗组显效率为68.8%,对照组显效率为46.8%,两组显效率比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为98%,两组总有效率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎起效快、作用强,优于地塞米松雾化吸入。     

孟鲁司特钠联合不同剂量布地奈德治疗毛细支气管炎临床疗效及安全性评价

目的:探讨孟鲁司特钠联合不同剂量布地奈德治疗毛细支气管炎的临床疗效及安全性.方法:选择符合标准的患儿80例,随机分为观察组和对照组各40例,患儿给予常规治疗、口服孟鲁司特钠及雾化吸入,观察组患儿病情缓解后雾化吸入布地奈德混悬液剂量由每次1.0mg调整为0.5mg,每日雾化次数由3次改为2次;对照组布地奈德混悬液剂量(1.0mg)和雾化次数(每日3次)不变,治疗7d.结果:两组患儿发热、喘憋、气促、咳嗽、哮鸣音及湿啰音消失时间相似,差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗7d,观察组患儿显效25例(62.50％)、有效12例(30.00％)和无效3例(7.50％);对照组患儿显效28例(70.00％)、有效10例(25.00％)和无效2例(5.00％),差异无统计学意义(P＞0.05).观察组患儿不良反应发生率7.50％,低于对照组的25.00％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:毛细支气管炎患儿急性期口服孟鲁司特钠,大剂量布地奈德混悬液雾化吸入,症状控制后减少用量,临床疗效显著,降低不良反应发生率.     

氨溴索联合布地奈德治疗喘息性肺炎临床观察

目的探讨盐酸氨溴索联合布地奈德氧化雾化吸入治疗喘息性肺炎的疗效。方法选取就诊于我院的63例喘息性肺炎患者,随机分为对照组和治疗组。2组均给予基础治疗,治疗组在此基础上加用盐酸氨溴索注射液雾化吸入,布地奈德混悬液雾化吸入;对照组加用等量生理盐水雾化吸入。结果治疗组33例患儿中显效15例,有效15例,无效3例,总有效率90．9％;对照纽30例患儿中显效10例,有效10例,无效10例,总有效率66．7％。经统计学分析,显示差别具有统计学意义。结论盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性肺炎具有较显著的疗效,且可有效地减少复发率。     

布地萘德配伍复方异丙托溴铵治疗小儿哮喘急性发作疗效分析

目的：探讨布地萘德配伍复方异丙托溴铵治疗小儿哮喘的临床疗效。方法：选取我院2010年2月～2011年4月问收治的哮喘急性发作患儿140例,随机分为观察组与对照组,每组各70例,观察组采用布地萘德配伍复方异丙托溴铵氧驱动雾化吸入治疗,对照组采用沙丁胺醇悬液氧驱动雾化吸入治疗,两组患儿均每天治疗2次,观察治疗前及治疗1周后两组患儿血气指标及肺功能变化。结果：两组患儿治疗后血气、肺功能指标较治疗前均有显著改善（P〈0．05）,观察组血气、肺功能指标改善较对照组更为显著,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：布地萘德配伍复方异丙托溴铵治疗小儿哮喘,疗效确切,值得临床推广应用。     

布地萘德和硫酸特布他林雾化液吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的 评价布地萘德和硫酸特布他林雾化溶液联合应用治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法 急性发作期哮喘患儿31例随机分为两组,治疗组16例予布地萘德加硫酸特布他林雾化吸人治疗,对照组15例用地塞米松,氨茶碱治疗.结果 治疗组最大呼气流量(PEF)占预计值百分比明显提高(P均＜0.05),治疗组与对照组总有效率分别为81.2%和60.0%,两组疗效有统计学意义.结论 儿童哮喘急性发作应用布地萘德与硫酸特布他林雾化液联合应用既可快速平喘,又可减少住院率.     

布地奈德吸入治疗小儿急性喉炎疗效评价

目的：探讨吸入布地奈德混悬液治疗急性喉炎的疗效。方法：63例急性喉炎患儿随机分两组。观察组32例给予布地奢德雾化吸入，对照组31例给予静脉滴注琥珀氢化可的松，联用地塞米松超声雾化吸入治疗。结果：布地奈德吸入治疗的治愈率为84％，全身应用激素治疗组治愈率83．8％，两者比较疗效无显著性差异。结论：布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性喉炎有良好疗效。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的观察及护理

目的探讨联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理体会。方法随机选择75例哮喘婴幼儿,分为单纯吸入特布他林雾化液（A组）、布地奈德混悬液和特布他林雾化液联合吸入（B组）、单纯吸入布地奈德混悬液（C组）三组,每组25例。观察比较三组疗效。结果A组治愈16例,显效3例,无效6例,总有效率76％;B组治愈22例,显效2例,无效1例,总有效率96％;C组治愈14例,显效4例,无效7例,总有效率72％。A、B组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）;B、C组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）;A、C组总有效率比较差异无显著性（P〉0．05）。结论联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘疗效优于单纯吸入特布他林雾化液和单纯吸入布地奈德混悬液,不良反应少,安全性好。     

探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果

目的:探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD的临床效果。方法:选取收治的66例COPD急性加重期患者,随机分为观察组(30例)和对照组(36例),对照组在常规治疗基础上静脉滴注地塞米松注射液(前3天10 mg/d,第4～10天减半)和硫酸特布他林(0.25 mg/次,2次/d)。观察组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液1 mg加硫酸特布他林雾化液5 mg,通过氧气驱动雾化吸入,2次/d。观察两组的临床效果。结果:观察组30例中,显效24例,有效4例,无效2例,总有效率为93.3%;对照组36例中,显效19例,有效9例,无效8例,总有效率为77.8%。观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD临床效果显著,值得临床应用。     

氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的比较

目的比较氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘疗效及优缺点,探讨小儿哮喘治疗的最佳吸入方法。方法2007年1月～2009年1月我科收治的小儿支气管哮喘急性发作120例,随机分成两组,每组60例,在相同综合治疗的基础上,观察组用氧驱动雾化吸入布地萘德气雾剂0.5mg＋复方异丙托澳铵溶液0.8ml＋生理盐水1ml,每天2次。对照组采用空气压缩泵雾化吸入相同药物及次数,治疗4天后观察每组疗效,同时观察两组雾化吸入后血氧饱和度（SaO2）变化。结果吸入治疗4天后,观察组显效25例（41.7％）,好转32例（53.3％）,总有效57例（95.0％）,无效3例（5.0％）;对照组显效18例（30.0％）,好转27例（45.0％）,总有效45例（75.0％）,无效15例（25.0％）,观察组总有效率显著高于对照组（P〈0.05）。观察组SaO2在雾化吸入前为（91.5±5.1）％,雾化吸入后为（96.3±3.9）％,雾化吸入后SaO2。显著提高（P〈0.05）;对照组SaO2在雾化吸入前为（92.1±4．8）％,雾化吸入后为（92.3±4.2）％,雾化吸入前后差异无统计学意义（P〉0.05）。结论氧驱动雾化和空气压缩泵雾化吸入均是治疗小儿哮喘急性发作的有效方法,但氧驱动雾化吸入治疗效果优于空气压缩泵雾化吸入,并可提高患者SaO2,是目前治疗小儿哮喘急性发作的首选方法。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿轻中度急性喉炎疗效观察

目的观察雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿轻中度急性喉炎的疗效。方法将182例急性喉炎患儿(喉梗阻Ⅰ～Ⅱ度)随机分为治疗组87例和对照组95例,在相同综合性治疗及一般对症处理基础上,治疗组给予雾化吸入布地奈德混悬液治疗,对照组给予静脉滴注地塞米松治疗。结果治疗组显效54例(62%),有效33例(38%);对照组显效62例(65%),有效33例(35%),差异均无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德雾化混悬液空气压缩泵雾化吸入对小儿急性喉炎有效,且不良反应小,适合在门、急诊使用。     

布地奈德雾化治疗急性喉炎疗效评价

目的 观察布地奈德雾化吸入治疗急性喉炎疗效.方法 60例急性喉炎患儿随机分为治疗组30例,对照组30例.两组均给予抗感染、吸氧等基础治疗,治疗组给予布地奈德混悬液雾化吸入;对照组给予超声雾化吸入.治疗3d后,观察疗效.结果 治疗组临床治愈率为83.3%,好转率16.6%,总有效率为100%,对照组临床治愈率23.3%,好转率40%,总有效率为63.3%.两组间比较,P＜0.01.结论 布地奈德混悬液雾化吸入能有效治疗急性喉炎.     

吸入用布地奈德联用硫酸特布他林治疗小儿呼吸道感染后咳嗽的疗效观察与护理

目的 探讨吸入用布地奈德混悬液联用硫酸特布他林雾化液治疗呼吸道感染后咳嗽的疗效.方法 对笔者所在医院120例呼吸道感染后咳嗽的患儿按单纯随机抽样法分为两组,对照组常规抗感染、抗病毒、止咳化痰等对症支持治疗与护理,治疗组在此基础上予吸入用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液雾化吸入与对症护理.结果 两组患儿临床疗效观察,治疗组显效40例,占66.7%;有效17例,占28.3%;无效3例,占5%;总有效率达95%.对照组显效22例,占36.7%;有效22例,占36.7%;无效16例,占26.7%;总有效率73.3%.两组患儿治疗结果经过统计学分析,有显著性差异(P<0.05).结论 吸入用布地奈德混悬液联用硫酸特布他林雾化液治疗呼吸道感染后咳嗽有协同作用,副作用轻,疗效显著,大大缩短了病人住院天数,精心的护理可使治疗事半功倍,值得推广.     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎78例临床观察

目的：探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床疗效,以期能为小儿急性喉炎的治疗提供参考。方法选取78例小儿急性喉炎患儿随机分为观察组与对照组各39例,在常规治疗基础上对照组给予地塞米松2 mg＋生理盐水2 ml雾化吸入治疗,观察组给予布地奈德混悬液2 mg＋生理盐水2 ml雾化吸入治疗。观察两组患儿的临床症状改善程度、治疗前及治疗3 d时炎性因子白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-8（IL-8）的变化,评价其治疗效果。结果对照组患儿咳嗽消失时间、喉鸣消失时间、声嘶消失时间、呼吸困难消失时间及住院时间明显长于观察组（P〈0.05）;IL-4、IL-8水平观察组较对照组下降更为明显（P〈0.05）,对照组显效率、有效率、无效率分别为64.20%、30.77%、5.13%,观察组为82.05%、17.95%、0,观察组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎能快速减轻患儿临床症状,减轻局部炎症反应,疗效明显优于地塞米松雾化吸入治疗。     

临床缓解毛细支气管炎患儿采用布地萘德联合胸腺肽干预对哮喘发病率的影响

目的:观察布地萘德气雾剂联合胸腺肽对降低毛细支气管炎(毛支)患儿哮喘发病率的作用。方法:急性毛支临床缓解患儿116例随机分成治疗组(54例)和对照组(62例)。治疗组采用布地萘德气雾剂200μg/d吸入,1次/d,胸腺肽20mg,im,1次/周,疗程3个月,观察1.5年时患儿哮喘发病率、首次喘息复发时间、喘息持续时间、干预治疗前后血清总IgE水平变化,并与对照组比较。结果:随访1.5年,治疗组哮喘发病率较对照组明显下降(χ2=19.063,P<0.01),平均首次喘息复发时间推迟(P<0.01),喘息持续时间缩短(P<0.01);随访0.5年治疗组血清总IgE水平恢复正常(P<0.05)。结论:急性毛支患儿临床缓解后吸入布地萘德气雾剂联合胸腺肽进行哮喘干预治疗,可明显降低哮喘发病率,值得临床推广。     

万托林及普米克令舒治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的观察万托林及普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。 方法将85例儿童哮喘患儿随机分为观察组（55例）和对照组（30例），两组均在祛除病因、抗感染的基础上，观察组给予万托林、普米克令舒联合雾化吸入；对照组则给予氨茶碱、琥珀酸氢化考的松治疗。24h后观察两组患儿哮喘缓解、呼气峰流速（PEF）的改善情况。 结果观察组55例患儿中哮喘临床控制38例（69．1％），显效10例（18，2％），好转6例（10．9％），无效1例（1，8％），总有效54例（98．2％）；对照组30例中哮喘控制14例（46．7％），显效6例（20．0％），好转4例（13．3％），无效6例（20．0％），总有效24例（80．0％）。两组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）。 结论万托林及普米克令舒雾化吸入能明显改善患儿的肺功能，使哮喘急性发作得到缓解，且安全性好，方法简便，为一种有效的治疗方法。     

氨溴索雾化吸入治疗小儿下呼吸道感染疗效观察

目的:观察盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿下呼吸道感染的疗效.方法:160例患儿随机分治疗组和对照组,对照组80例给予抗感染、止咳、平喘、拍背等常规治疗,治疗组80例在此基础上加用盐酸氨溴索雾化吸入.结果:治疗组痊愈72例,显效7例,无效1例,总有效率98.75%;对照组痊愈58例,有效14例,无效8例,总有效率90.00%,两组总有效率比较差异有统计意义(P＜0.05).结论:盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿下呼吸道感染疗效显著,安全可靠.     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效观察

目的观察雾化吸入布地奈德混悬液与雾化吸入地塞米松在治疗小儿急性喉炎中的临床疗效。方法将98例急性喉炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组52例,给予雾化吸入布地奈德混悬液,对照组46例,给予雾化吸入地塞米松,除雾化吸入外,两组均给予相同的综合治疗。结果治疗组雾化吸入布地奈德的临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论雾化吸入布地奈德混悬液起效快,可以快速缓解喉梗阻症状,疗效优于地塞米松。