硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗外阴阴道念珠菌病

目的探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊（朗依）治疗外阴阴道念珠菌病的疗效。方法将单纯性外阴阴道念珠菌病患者120例随机分为观察组和对照组各60例。观察组用朗依,1粒／d,连用6d;对照组用硝酸咪康唑栓（达克宁栓）,1粒／d,连续1周使用。比较两组临床应用效果。结果两组总有效率无统计学差异（P〉0．05）。结论应用朗依治疗外阴阴道念珠菌病临床疗效满意。     

红核妇洁洗液治疗单纯性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效观察

目的 观察红核妇洁洗液治疗单纯性外阴阴道假丝酵母菌病的临床效果与安全性评价.方法 选择单纯性外阴阴道假丝酵母菌病的患者42例,随机分为对照组与试验组,各21例.对照组采用临床上常用的咪康唑栓方案治疗,试验组采用咪康唑栓联合红核妇洁洗液方案治疗.观察两组有效率和不良反应发生率情况以判定疗效.结果 两组有效率相比,试验组8例治愈,12例显效,1例无效,总有效率为95.2%,总有效率显著高于对照组的总有效率,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,对照组外阴局部刺激灼烧感4例,外阴荨麻疹的患者2例,盆腔痉挛的患者0例,过敏反应的患者2例,不良反应发生率为38.1%,不良反应发生率显著高于试验组的不良反应发生率,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 红核妇洁洗液联合咪康唑栓治疗单纯性外阴阴道假丝酵母菌病的临床效果好且安全性有保障,值得临床推广.     

伊曲康唑联合达克宁栓治疗和预防复发性外阴阴道念珠菌病的疗效观察

【目的】探讨伊曲康唑联合达克宁栓治疗和预防复发性外阴阴道念珠菌病的效果。【方法】A组给予伊曲康唑口服200mg/d，连用3d；同时将外阴洗净，每晚放一粒达克宁栓（400mg，粒）入阴道后穹隆，连续用药3d。B组与A组一样用药3d．再连续6个月经周期用上述药物．每个周期3d。【结果】两组冲击治疗1周时，两组痊愈率差异无显著性（χ2=0.02．P〉0.5）。总有效率比较也无显著性（χ2=0．002，P〉0.5）。两组治疗后第3个月和第6个月时．两组的复发率比较有显著性差异（χ2分别为6．12和8．73，P〈0.001）。【结论】伊曲康唑短程冲击治疗联合达克宁栓加长期预防性给药对复发性外阴阴道念珠菌病的治疗和预防复发有一定疗效。     

氟康唑与硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道念珠菌病66例

目的　分析氟康唑与硝酸咪康唑栓联合治疗外阴阴道念珠菌病的临床疗效。方法　将 12 6例患者随机分为两组 ,治疗组 66例 ,用氟康唑与硝酸咪康唑栓联合治疗。对照组 60例 ,用哨酸咪康唑栓治疗 ,疗程均为 7天。结果　治疗组治愈率 90 .9% ,对照组为 68.3 % ;治疗组复发率为 1.5 % ,对照组为 11.7%。两组比较 ,治疗组的治愈率显著高于对照 (P <0 .0 1) ,而复发率显著低于对照组 (P <0 .0 5 ) .结论　氟康唑与硝酸咪康唑栓联合治疗外阴阴道念珠菌病治愈率高 ,复发率低 ,值得临床推广。     

臭氧（O3）辅以硝酸咪康唑栓治疗阴道念珠菌病

目的：探讨治疗阴道念珠菌病的有效方法。方法：收集2007年3月至2008年7月阴道念珠菌病患者1200例，随机分为治疗组600例，时照组600例，治疗组：≥13mg／L臭氧水冲洗及浸泡阴道3—5分钟，然后，阴道置咪康唑栓1枚（200mg），1次／日，共3日。对照组：单纯咪康唑栓治疗，方法同治疗组。结果：治疗组：治愈率99．6％，无效0；对照组：治愈率62．0％，无效2，两组比较，差异显著P〈0．05。结论：臭氧水（O3）冲洗浸泡阴道，辅以硝酸咪康唑栓治疗阴道念珠菌病效果显著，无副作用，值得推广。     

碘伏联合达克宁栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病临床观察

目的探讨碘伏联合达克宁栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病的治疗效果。方法选择2008年1月～2009年12月我院门诊检查诊断为外阴阴道假丝酵母菌病的患者80例,年龄25～45岁,随机分为碘伏联合达克宁栓组和达克宁栓组,每组各40例。试验组每日予2％碘伏溶液冲洗阴道1次并将达克宁栓1片（每枚含400rag硝酸咪康唑）放置于阴道深部,连续3d;对照组予达克宁栓1片每日1次,放置于阴道深部,连续3d。观察用药后2周、1个月、2个月临床症状的改善、病原体转阴以及复发率等情况。结果试验组和对照组治疗总有效率分别为98．3％和95．0％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;1个月后复查复发率分别为5．1％和13．5％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论碘伏联合达克宁栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病用药方法简单,且经济、安全、疗程短、复发率低,临床上宜推广使用。     

硝酸咪康唑栓治疗人流术前外阴阴道念珠菌病的观察与护理

目的 探讨硝酸咪康唑拴治疗人流术前外阴阴道念珠菌病的疗效与护理.方法 124例患者随机分为两组,第1组给予硝酸咪康唑裣400mg3d;第2组给予硝酸味康唑栓1200mgld.结果 两种疗法对于不同程度的病例疗效相似,无显著性差异.结论 硝酸咪康唑栓400mg和120gm皆可有效治疗外阴阴道念珠菌病,120mg组症状绶解时间明显优于400mg组.合理护理可减少本病的发生,提高治疗质量.     

单用达克宁栓及联合定君生治疗外阴阴道念珠菌病的临床观察

目的:观察并评价阴道应用达克宁栓及达克宁栓联合定君生治疗外阴阴道念珠菌病的疗效、复发率及其不良反应.方法:对本院确诊的4 284例外阴阴道念珠菌病患者随机单盲分成2组,单用达克宁栓治疗者为对照组,达克宁栓联合定君生治疗者为治疗组.观察其治疗效果、治疗后复发率及治疗中的不良反应.结果:两组在治疗效果无显著差异(P＞0.05),不良反应发生率相近,无显著差异(P＞0.05),但治疗组复发率降低(P＜0.05).结论:达克宁栓联合定君生治疗外阴阴道念珠菌病治疗效果好,复发率低、安全性好.     

硝酸咪康唑栓联合氟康唑及硝酸咪康唑软膏治疗严重外阴阴道念珠菌病的临床观察

近几年来,外阴阴道念珠菌病的发病率有上升趋势,有些患者对此病的危害性认识不到,不能及时治疗,致使病情不能得到及时、有效的控制而发展为严重外阴阴道念珠菌病。本病主要症状为外阴搔痒、灼痛。本文旨在通过硝酸咪康唑栓联合氟康唑、硝酸咪康唑软膏治疗严重外阴阴道念珠菌病的临床观察,寻找一种治疗此病的有效方法。     

臭氧治疗细菌性阴道病的随机对照临床研究

【目的】评价臭氧治疗细菌性阴道病的有效性和安全性。【方法】采用随机对照、开放设计，入选细菌性阴道病患者120例．其中试验组60例接受臭氧治疗，对照组60例接受甲硝唑栓治疗，于治疗结束后第3天观察临床症状及体征，并进行阴道分泌物BV蓝检测。【结果】治疗结束后第3天，试验组和对照组的痊愈率分别为78.3％和63.3％，有效率分别为95．0％和90．0％．症状平均缓解时间分别为2．6d和2．9d，阴道分泌物BV蓝检测阴转率均为100％。两组之间比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。120例病例中无不良事件与严重不良事件发生。【结论】臭氧治疗细菌性阴道病安全、有效。     

疣毒净系列联合激光治疗肛门和阴道尖锐湿疣的临床研究

【目的】观察中药疣毒净胶囊、疣毒净栓联合激光治疗尖锐湿疣(condyloma acuminatum,CA)的临床疗效。【方法】将符合肛门或阴道CA诊断的90例患者随机分为试验组和对照组各45例。均采用激光气化或切除肉眼可见的疣体及醋酸白试验阳性的皮损,术后常规给予抗炎药和1︰8 000稀释后的高锰酸钾溶液泡洗,皮疹结痂后停用。试验组加用中药疣毒净胶囊和疣毒净栓治疗2个月,术后第3个月后判定临床疗效。【结果】(1)依从性方面:试验组脱落2例,对照组脱落5例,共83例完成临床观察。(2)疗效方面:激光术后3个月,试验组疗效优于对照组(P<0.05)。(3)干预前疣体数与疗效的关系:对照组对单发或散在(≤4个)和多发疣体(>4个)的干预效果相当(P>0.05),而试验组对单发或散在疣体的干预效果优于多发疣体(P<0.01)。(4)在复发患者中,试验组的干预治疗能有效减少疣体的复发数目,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。【结论】疣毒净系列联合激光治疗肛门和阴道尖锐湿疣的临床疗效优于单纯激光治疗,且具有安全性好、使用方便、价格适中等优点,值得临床推广应用。     

小儿清热栓退热作用实验研究

目的观察小儿清热栓对内毒素性发热兔及正常兔的退热作用。方法选用70只健康新西兰白兔随机分为模型组（ET）、正常组（NS）、小儿清热栓组（QRS）、对乙酰氨基酚栓组（PS）、ET＋小儿清热栓组（ET＋QRS）、ET＋对乙酰氨基酚栓组（ET＋PS）、ET＋PEG600赋形剂组（ET＋PEG）,每组10只。各组给与相应药物,观察测定最大体温上升高度（ΔT）和6h体温反应指数（TRI6）。结果 ET组注射ET后体温明显升高,并出现双峰,平均体温变化曲线明显高于ET＋QRS组与ET＋PS组,ET组ΔT和TRI6均高于ET＋QRS组和ET＋PS组,差异有统计学意义（P〈0.01）。ET＋QRS组与ET＋PS组ΔT和TRI6比较差异无统计学意义（P〉0.05）;小儿清热栓对正常兔体温影响小,QRS组ΔT和TRI6与NS组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;与PS组比较,降低发热兔体温曲线高度无明显差异（P〉0.05）,两者DT和TRI比较也无明显差异（P〉0.05）。结论小儿清热栓对正常兔的体温无退热作用,对发热兔具有一定的退热作用,其作用与阳性药物对乙酰氨基酚栓相当。     

双氯灭痛中空栓剂的研制

以半合成脂肪酸酯和大豆磷酯为基质,研制了双氯灭痛中空栓剂。与实心栓剂相比较结果表明,中空栓剂溶出适度大于实心栓剂;含大豆磷酯的栓剂对直肠粘膜刺激性小;各种栓剂药物动力学参数表明血药浓度—时间曲线下面积均相似;含大豆磷酯栓剂的半衰期(T_(1/2))小于不含大豆磷酯的栓剂;中空栓剂的峰时小于实心栓剂,而峰浓度却大于实心栓剂。本药物在家兔体内显示为二室模型。     

健阴灵栓的研制及临床效果观察

目的:研制健阴灵栓、考查其质量及稳定性、临床研究。方法:将处方中各药分别提取后加入栓剂基质中制成栓剂,并检查其pH、挥发油、吸收度、融变时限等质量指标,通过影响因素试验、加速试验、留样观察考查其稳定性,并对103例霉菌性阴道炎等患者进行临床观察,进行对照观察。结果:本品在35℃以下、相对湿度75%条件下质量稳定,临床总有效率94.2%。结论:该制剂的制备工艺简便,检测方法快捷,结果准确,治疗组疗效明显高于对照组,值得推广应用。     

速效内痔止血栓的研制

目的：研制一种用于治疗内痔出血的中药栓剂。方法：将单味大黄粉碎成黄豆粒大,70％乙醇回流提取流浸膏,真空干燥、成120目细粉,加入其它基质制成栓剂后,进行药效学、毒理实验及临床疗效观察。结果：药效学中对断尾小鼠出血有明显的止血作用;对小鼠凝血作用与对照组洗必泰栓组作用相似;对体外肠道常见感染菌高度敏感。结论：速效内痔止血栓对内痔出血有肯定的治疗作用。     

消糜栓在真菌性阴道炎治疗中的应用价值研究

目的研究消糜栓在门诊治疗真菌性阴道炎中的应用价值和安全性。方法将86例首发型真菌性阴道炎患者随机分为观察组和对照组,各43例。对照组采用达克宁栓治疗,观察组采用伊曲康唑联合消糜栓治疗,比较两组患者平均治疗费用、6个月复发率和药物不良反应发生率。结果观察组患者起效时间、治疗时间和平均治疗费用均低于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者6个月复发率为4.65%,不良反应发生率为6.98%,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论联合应用消糜栓治疗真菌性阴道炎可有效缩短起效时间,提高治疗效率,降低不良反应发生率,值得临床参考应用。     

玉洁栓的药效学实验研究

目的:观察玉洁栓的抗炎镇痛作用。方法:采用二甲笨所致小鼠耳廓肿胀法,角叉菜所致大鼠足趾肿胀法和大鼠棉球肉芽肿模型观察玉洁栓的抗炎作用。并采用热板法和醋酸扭体法研究玉洁检的镇痛作用。结果:①抗炎作用:玉洁栓能抑制角叉菜所致大鼠足趾肿胀和大鼠棉球肉芽肿的形成;能抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀;②镇痛作用:玉洁栓对小鼠醋酸扭体反应具有显著的抑制作用,能显著的提高小鼠热刺激的痛阈水平。结论:玉洁栓具有显著的抗炎、镇痛作用。     

复方替硝唑栓剂的体外抗菌活性研究

目的 测定复方替砂唑栓剂的体外抗菌活性及临床意义。方法 采用试管液体二倍稀释法测定复方替硝唑栓剂的体外最小抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MBC）。结果 复方替硝唑栓剂对革兰氏阳性菌、阴性菌、厌氧菌均显示很强的抗菌活性，其MBC分别为0．15－0．32mg／L。0．10－0．39mg／L和0．05－0．29/L，并与复方甲硝唑栓剂相比差异有显著性意义（P＜0．05）。结论 复方硝唑栓剂治疗妇科炎症具有临床意义。     

利用半片肌重建拮抗肌功能(27例足部手术疗效观察)

肌移位替代瘫痪肌肉功能,是脊髓灰质炎后遗症外科治疗中施行最多的手术,占2643例次手术的69.7％。当足部只有一块屈肌或伸肌功能尚好(Ⅲ级或以上)我院采用该肌裂分为二,取其一半替代拮抗叽功能,维持踝足于中立位。七年中施行32例,除5例不足二年外,27例均取得良好效果,优良率91.3％,可以推广应用,还从理论机理上进行了探讨。     

HPLC法测定元胡止痛栓中延胡索乙素含量

目的：采用HPLC法测定元胡止痛栓中延胡索乙素的含量。方法：采用Zorbax 80A Extend-C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水-三乙胺（55∶45∶0.1）,流速1.0 mL.min-1,检测波长280 nm,柱温30℃。结果：延胡索乙素进样浓度在19.5~97.5μg.mL-1范围内,与峰面积呈现良好的线性关系,平均回收率（n=6）为100.6%,RSD为1.07%。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为元胡止痛栓的质量控制方法。