分子影像学的临床应用探讨

分子影像学是由医学影像技术和分子生物学相互交叉渗透而产生的新学科,与之相对应的分子影像是利用现有的一些医学影像技术（主要是光学成像、核素成像、磁共振成像）对人体内部特定的分子进行无损伤的实时成像。     

分子影像学--21世纪影像诊断的新舞台

分子影像学是医学影像技术和分子生物学相互交叉渗透而产生的新学科,与之相对应的分子影像是利用现有的一些医学影像技术(主要是光学成像、核素成像、磁共振成像)对人体内部特定的分子进行无损伤的实时成像.     

外源标记多模态分子成像的研究进展

核素成像、磁共振成像和光学活体成像等医学影像技术与外源标记探针结合,实现细胞及分子水平的靶向治疗,成为当前分子影像学领域研究的热点。文中主要针对现有的分子影像探针及其影像技术作一综述。     

分子影像学技术在细胞凋亡研究中的应用进展

分子影像学技术有着巨大的潜力,无论在基础研究,还是在临床应用中均有广阔的应用前景。分子成像可无创、重复的提供活体、实时、动态、可视化的分子或基因信息,同时进行定量研究,所获得的数据与常规研究手段所得到的数据比较,更加接     

分子影像学

随人类基因组学和蛋白质组学的迅猛发展，提供了人类肿瘤发生发展过程中分子的系列变化，如启动疾病发生的分子、促进疾病发展的分子、疾病预后的分子、评估治疗效果的分子。将医学影像技术与现代分子生物学相结合产生的一门新兴的学科——分子影像学，其利用目前临床上广泛应用的医学影像技术对生命体内部生理和病理过     

肿瘤靶向特异性光学分子探针的结构与设计策略

肿瘤是目前严重影响人类健康的疾病之一,传统的检查方法难以从分子水平早期诊断肿瘤。光学分子成像技术是一种采用光学成像,通过分子荧光标记靶向目标,形成光学分子影像进行肿瘤早期非侵入诊断的方法。光学分子探针是光学分子成像技术的核心,如何设计出具有靶向性和高度亲和力的理想探针成为当今研究的热点。同时随着新型成像仪器的开发和光学分子探针的不断发展,光学成像技术将不断完善,成为临床分子水平早期诊断肿瘤的重要方法。     

CT、MRI的技术革新及临床应用的方案优化

在临床诊疗过程中,随着医学影像新技术的不断应用,从健康体检到疗效评价都离不开影像学的支持。随着受检人群的增多,如何保障患者检查安全,提高影像诊断的精准性是放射科亟需解决的问题。X线辐射危害和对比剂不良事件是影像检查过程中主要的安全隐患。采用辐射防护新技术、优化检查序列,以及降低X线扫描剂量等方法可减少X线对患者的辐射。减少对比剂用量可降低计算机断层成像(CT)、磁共振成像(MRI)增强检查发生严重副反应的风险。应用无对比剂的磁共振血管成像(MRA)新技术,使肾功能差或对比剂过敏患者同样可进行血管成像检查。能量、功能和分子等成像新技术的临床应用可提升影像诊断的准确性,使影像诊断从形态解剖学水平上升到功能和分子水平。影像技术是一门多学科交叉的边缘学科,只有通过技术革新和检查方案的优化,才能不断满足临床对精准影像日益增长的需求。重视影像检查中可能出现的安全事件,避免重复检查导致的医疗资源浪费,让被检者从中受益。     

PET分子成像在肺部疾病诊疗中的临床转化应用

分子影像学是指在活体状态下,应用影像学方法对人或动物体内的细胞和分子水平生物学过程进行成像、定性和定量研究的一门学科。分子成像技术具有高靶向性、高特异性等优势,因而能够克服传统成像技术的局限性,从而实现分子水平的精准诊断及治疗。分子影像学中的分子成像探针是实现细胞及分子蛋白等成分可视化的核心和关键,尤其是正电子放射性核素标记类的分子成像探针,因正电子发射计算机断层显像(PET/CT)的广泛应用,且放射性核素成像技术具有敏感度高、可定量、临床转化潜力等优势,是目前唯一可以绝对定量评价体内分子水平改变的分子成像技术,在目前分子影像学研究领域中占据着极其重要的地位。肺部疾病发生率逐年增高,可通过CT等影像学手段进行检测但不易鉴别,PET/CT分子成像研究致力于通过研发靶向新型正电子放射性核素标记类的分子成像探针解决肺部疾病的分子水平精准诊断、治疗疗效监测及探查有无远处转移等方面的重大问题。鉴于分子成像的最终目的是应用于临床诊疗,本篇综述拟以肺癌、慢性阻塞性肺气肿、哮喘及特发性肺纤维化为例,聚焦近几年应用于这4种常见肺部疾病的靶向性的PET分子成像探针及其在临床转化中的应用。     

关注医学影像学发展热点 促进医学影像学科发展

功能与分子影像学是当前的研究热点.文中介绍分子影像学的定义和常用功能成像技术,分析成像中的关键问题,探讨功能与分子影像学未来的发展和影像学科建设的关键内容.     

对切伦科夫光学成像应用前景的思考

切伦科夫光学成像是伴随核素衰变而产生的一种特殊的光学届像模式，是多模态分子影像领域的新兴课题。本文通过简述切伦科夫光学成像的概念及其在医学影像领域的总体进展，总结并思考当前切伦科夫光学成像在应用转化中所存在的问题，外对其进一步的应用研究提出“同本强身”的研究策略。     

分子影像学的研究现状

将分子生物学技术和现代医学影像学相结合而产生的一门新的边缘学科——分子影像学(molecular imaging)正在向我们走来。利用PET、MRI、光学成像技术已可以在动物模型中发现转基因的表达、了解胚胎的发育、发现微小肿瘤等，并可用于基因治疗，细胞移植等。本文综述了分子成像技术及分子介入治疗的一些最新进展。     

光声层析成像研究进展

光声层析成像（Photoacoustic tomography, PAT）是一种新兴的生物医学成像技术,它结合了组织的光学吸收特性以及超声探测优势,具有对比性强、灵敏度高、成像深度深的优点。本文综述了PAT技术的原理和主要成像手段。并重点结合PAT的技术优势,讨论了它在临床医学中的巨大应用前景。     

分子影像学：转化医学的重要载体

分子影像学引领着21世纪医学影像学的发展方向,是连接分子生物学和临床医学的桥梁,有助于在活体分子水平上四维揭示发病机制与关键药物靶点,成为当今转化医学的关键载体,将革命性地影响现代医学模式.     

缺血性脑卒中的脑功能与分子成像研究——卢洁教授

卢洁教授是国家"万人计划"科技创新领军人才、国家优秀青年基金获得者,长期围绕"缺血性脑卒中"这一国际前沿重大医学研究领域,运用新型一体化正电子发射型计算机断层摄影（positron emission computer tomography,PET）/磁共振成像（magnetic resonance imaging,MRI）融合脑功能与分子成像技术,引领国内本领域的发展。     

Targeted MR Imaging Adopting T1-Weighted Ultra-Small Iron Oxide Nanoparticles for Early Hepatocellular Carcinoma: An in vitro and in vivo Study

ObjectiveThe purpose of this study was to produce an arginylglycylaspartic acid (RGD) peptide-modified ultra-small superparamagnetic iron oxide (Fe₃O₄) nanoparticles (NPs) for targeted magnetic resonance (MR) imaging of hepatocellular carcinoma (HCC) cells and verify its utility as a T1 positive MRI imaging contrast agent in vitro and in vivo.MethodsThe carboxylated Fe₃O₄ NPs stabilized with sodium citrate were conjugated with polyethylene glycol (PEG)-linked RGD nanoparticles to form a novel target contrast agent Fe₃O₄-PEG-RGD NPs. The specificity of Fe₃O₄-PEG-RGD to bind RGD receptor was investigated in vitro by HepG2 cellular uptake and cell MR imaging, and in vivo by MR imaging of subcutaneous HepG2 tumors of nude mice.ResultsThe formed Fe₃O₄-PEG-RGD NPs displayed good biocompatibility, and the ultrahigh r1 relaxivity was 1.37 mM⁻¹S⁻¹. The synthesized Fe₃O₄-PEG-RGD NPs were demonstrated spherical-like with an approximate diameter of 2.7 nm in similar size. The targeting effect to HepG2 cells was confirmed by in vitro cellular uptake and cell MR imaging. The in vivo MR imaging of nude mice demonstrated that the MR signal intensity enhancement of HepG2 tumor in Fe₃O₄-PEG-RGD NPs treated mice was significantly higher than in mice treated with non-targeted Fe₃O₄-mPEG NPs at the same post-administration time point.ConclusionThe results indicate that the Fe₃O₄-PEG-RGD particles have potential utility as T1 positive contrast agent in targeted MR imaging.     

分子影像学：转化医学的重要载体

分子影像学引领着21世纪医学影像学的发展方向,是连接分子生物学和临床医学的桥梁,有助于在活体分子水平上四维揭示发病机制与关键药物靶点,成为当今转化医学的关键载体,将革命性地影响现代医学模式。     

近五年来肝母细胞瘤文献计量及研究热点分析

目的 检索肝母细胞瘤的研究文献,分析该主题的研究热点,为研究人员提供参考信息. 方法 下载PubMed数据库中2010—2014年相关研究的文献题录,使用Bicomb 2. 0 软件、SPSS 22. 0 统计软件对高频主题词进行统计、聚类分析. 通过分析文献内容,得到肝母细胞瘤的研究现状及热点. 结果 2010—2014年累计收录肝母细胞瘤相关文献318篇,频次超过8次的主题词23个. 通过对这23个高频主题词聚类得到9个研究热点. 结论 肝母细胞瘤的基因、代谢、影像学表现、诊断、切除术及肝移植治疗的选择、化疗药物、病理与治疗、细胞凋亡与药理学作用、流行病学等方面为肝母细胞瘤近5年的研究热点.     

Nuclear medical molecular imaging of tumor angiogenesis: current status and future prospects

Objective To review the current status and progress on nuclear medical molecular imaging of angiogenesis.Data sources A literature search was performed in Medline and PubMed published in English up to ...     

分子影像学的现状与未来

分子影像学不仅能促进医学影像学发展,还可以推动生命科学的进程,同时有利于医学影像学走向多学科融合。本文回顾分子影像学的发展历史,明确分子影像的定义,分析各种分子成像技术的原理和条件,介绍目前常用的分子影像学技术在各领域取得的进展,探讨分子影像学的现状和未来发展。     

Intercellular imaging by a polyarginine derived cell penetrating peptide labeled magnetic resonance contrast agent, diethylenetriamine pentaacetic acid gadolinium

Background The cellular plasma membrane represents a natural barrier to many exogenous molecules including magnetic resonance （MR） contrast agent. Cell penetrating peptide （CPP） is used to internalize proteins, peptides, and radionuclide. This study was undertaken to assess the value of a new intracellular MR contrast medium, CPP labeled diethylenetriamine pentaacetic acid gadolinium （Gd-DTPA） in molecular imaging in vitro. Methods Fluorescein-5-isothiocyanate （FITC） and Gd-DTPA respectively labeled with CPP （FITC-CPP, Gd-DTPA-CPP） were synthesized by the solid-phase method. Human hepatic cancer cell line-HepG2 was respectively stained by FITC-CPP and FITC to observe the uptake and intracellular distribution. HepG2 was respectively incubated with 100 nmol/ml Gd-DTPA-CPP for 0, 10, 30, 60 minutes, and imaged by MR for studying the relationship between the incubation time and T：W1 signal. The cytotoxicity to NIH3T3 fibroblasts cells was measured by 3-（4,5-dimethylthiazol-2-yl）- 2,5-diphenyltetrazolium bromide reduction assay （MTr）. Results The molecular weights of CPP labeled imaging agents, which were determined by MALDI mass spectrometry （FITC-CPP MW=2163.34, Gd-DTPA-CPP MW=2285.99）, were similar to the calculated molecular weights. Confocal microscopy suggested HepG2 translocated FITC-CPP in cytoplasm and nucleus independent with the incubation temperature. MR images showed HepG2 uptaken Gd-DTPA-CPP had a higher T1 weighted imaging （T1W1） signal, and that the T1W1 signal intensity was increasing in a time-dependent manner （r=0.972, P=0.001）, while the signal intensity between the cells incubated by Gd-DTPA for 60 minutes and the controlled cells was not significantly different （P=0.225）. By MTT, all concentrations from 50 nmol/ml to 200 nmol/ml had no significant （F=0.006, P=1.000） effect on cell viability of mouse NIH3T3 fibroblasts, compared with the control group. Conclusions The newly constructed CPP based on polyarginine can translocate cells by carrying FITC and MR contrast agent Gd-DTPA, and the intracellular concentrations are readily detectable by MR imaging, suggesting a new way for MR molecular imaging.