宣肺化痰止咳中药配合常规西药治疗小儿支原体肺炎37例

目的:观察宣肺化痰止咳中药配合常规西药治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法:将66例小儿支原体肺炎患儿随机分为两组。治疗组37例予宣肺化痰止咳中药,配合常规西药治疗;对照2组9例予单纯常规西医治疗。结果:治疗组总有效率为94.6%,热退时间为(5.35±1.54)d,咳嗽消失时间为(9.72±7.31)d;对照组总有效率为72.4%,热退时间为(10.43±8.10)d,咳嗽消失时间为(24.65±11.44)d。结论:宣肺化痰止咳中药配合常规西药治疗小儿支原体肺炎疗效优于单纯常规西药治疗。     

宣肺解表法治疗感冒后咳嗽疗效观察

目的观察宣肺解表中药治疗感冒后咳嗽的临床疗效。方法依治疗方法不同将符合诊断标准的80例患者分为治疗组和对照组,每组40例,其中对照组按西医常规治疗,治疗组用宣肺解表法代表方剂三拗汤加减治疗,观察两组用药对感冒后咳嗽的临床疗效。结果治疗组和对照组的总有效率分别为95％和75％,经统计学处理,两差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗前后两组咳嗽症状计分比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论宣肺解表法加减治疗感冒后咳嗽疗效优于西药。     

自拟祛风宣肺方联合复方甲氧那明治疗感染后咳嗽疗效观察

目的探讨自拟祛风宣肺方辅助西药治疗感染后咳嗽临床疗效。方法将100例感染后咳嗽患者随机分为两组,每组50例。对照组采用复方甲氧那明治疗,治疗组在对照组基础上加用自拟祛风宣肺方辅助治疗;比较两组患者临床疗效,症状体征缓解时间,治疗前后日间和夜间咳嗽症状积分。结果治疗组临床疗效显著优于对照组,症状体征缓解时间均显著短于对照组,治疗后日间和夜间咳嗽症状积分均显著优于对照组(均P0.05)。结论拟祛风宣肺方联合复方甲氧那明治疗感染后咳嗽可有效缓解咳嗽症状,加快病情康复进程,具有临床应用价值。     

从状态论治咳嗽的临床研究

目的观察从状态论治咳嗽的临床疗效，以探索更有效的咳嗽治疗方法。方法选择215例咳嗽患者，其中从状态论治组92例，根据不同的状态，给予相应的中药汤剂；常规辨证论治组123例，根据辨证的结果给予相应的中药汤剂治疗。结果从状态论治组愈显率87．0％，总有效率96.7％，症状积分改善率81．32％；常规辨证对照组愈显率44．7％，总有效率83.7％，积分改善率55．38％。2组在愈显率、总有效率、治疗后平均积分方面有显著性差异（P〈0．05或P〈0．01）。结论从状态论治咳嗽可显著提高临床疗效。     

祛风宣肺法治疗咳嗽变异性哮喘对比西药的疗效分析

目的:根据患者的基本信息和临床资料,分析祛风宣肺法及西药治疗咳嗽变异性哮喘的疗效,对比并做出相应评价。方法:从我院在2013年1月-2015年7月之间,患有咳嗽变异性哮喘的患者中随机抽取60例,分为实验组和对照组两组,实验组采用中医祛风宣肺法治疗,对照组采用西药治疗,3个月后观察疗效及复发情况作出评价。结果:通过实验组和对照组的临床实践发现,实验组采用祛风宣肺法治疗有效率大于对照组采用西药有效率,对比统计显示存在差异性,实验组预防哮喘产生的各类并发症概率低于对照组,对比统计显示不存在差异性,用统计软件统计记录完数据得出结论。结论:中医祛风宣肺法相比西药治疗起效快,能有效治疗咳嗽变异性哮喘,为临床实践做了坚实的理论依据,值得广泛推广宣传使用。     

自拟龙牡五加柴参汤治疗失眠症60例疗效分析

采用自拟的龙牡五加柴参汤治疗60例失眠症,利用西药舒乐安定片为对照组观察30例,治疗前后比较其疗效。中药龙牲五加柴参汤治疗组愈显率为55％,有效率为35％,总有效率为90％。西药组愈显率为33．33％,有效率为36．67％,总有效率为70％。中药龙牡五加柴参汤疗效明显优于西药对照组,因中药无副作用,故有较好临床意义。     

止嗽散加减治疗呼吸道感染咳嗽的疗效观察

目的：观察止嗽散加减治疗呼吸道感染咳嗽的临床疗效。方法：将84例呼吸道感染咳嗽的患者随机分为两组,治疗组42例,采用止嗽散加减加抗感染、止咳化痰等西药治疗;对照组42例,采用抗感染、止咳化痰等西药。连续用药2周～1个月,观察两组治疗前后疗效。结果：治疗组显效率为80.9%,总有效率为95.2%;对照组显效率为57.1%,总有效率为76.2%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：止嗽散加减治疗呼吸道感染咳嗽疗效显著。     

苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽临床观察

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽(风咳证,风邪犯肺)临床的有效性、安全性及独特性。方法:采用随机密闭信封法,以西药镇咳药——可愈糖浆为对照组,纳入西医诊断符合感冒后咳嗽,中医诊断符合风咳证风邪犯肺患者共36例,其中治疗组24例,对照组12例,治疗7 d,通过观察患者疗效自评、临床咳嗽疗效、中医症状疗效、咳嗽自测评分及安全性指标,对两组进行疗效评价及安全性评价,探讨其治疗的独特性。结果:临床咳嗽疗效比较,治疗组愈显率54.2%,总有效率83.3%;对照组愈显率25.0%,总有效率75.0%;两组临床疗效评价差异无统计学意义(P=0.12>0.05);中医症状疗效评价,治疗组愈显率29.2%,总有效率95.8%;对照组愈显率16.6%,总有效率58.4%,治疗组总疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P=0.026<0.05)。患者疗效自评及咳嗽自测评分比较,治疗组均优于对照组,差异具有统计学意义(分别为P=0.018<0.05,P=0.005<0.05)。安全性评价:治疗组有1例服药后出现腹泻,停药缓解,后继续服用症状未再出现,考虑与药物关系不大。两组安全性指标治疗前后未发生有明确统计学意义的变化。结论:苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽有效、安全,具有独特性。     

补肾通络方治疗腔隙性脑梗塞56例

目的:观察补肾通络方治疗腔隙性脑梗塞的临床疗效。方法:将105例腔隙性脑梗塞病人随机分为治疗组56例和对照组49例,治疗组在西药常规治疗基础上服用补肾通络方,对照组采用西药常规治疗。所有病人治疗前后均进行神经功能缺损程度评分测定。结果:治疗组总有效率为92·85%,愈显率为75%;对照组总有效率为87·78%,愈显率为55·1%,2组疗效比较,愈显率有统计学意义(P<0·05)。2组病人神经功能缺损程度评分治疗后均有改善,且治疗组优于对照组(P<0·05)。结论:补肾通络方治疗腔隙性脑梗塞临床疗效确切,与西药配合应用明显优于单纯西药治疗。     

宣肺止咳汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察宣肺止咳汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将60例CVA患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用西医常规治疗,治疗组在常规西医治疗基础上加服宣肺止咳汤,连服28 d,治疗结束后比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为96.67%,对照组为80%,两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论宣肺止咳汤结合常规西药治疗CVA疗效佳,安全,值得临床推广应用。     

基于“气道神经源性炎症-TRP通路”探讨慢性咳嗽发病机制及中医治疗

咳嗽临床常见，尤其是胸部影像学无明显异常的慢性咳嗽，病因复杂、易误诊误治，逐渐受到重视，国内外相继颁发相关指南，目前认为咳嗽高敏感性是其重要的病理生理机制。中医将慢性咳嗽归于"久咳""久嗽"范畴，在病因病机、治法方药上积累了丰富的临床经验，史利卿教授团队针对该病开展了专项临床及基础研究15年，根据传统中医理论及其突出临床症状提出"风邪伏肺"病机，应用祛风宣肺法治疗效果显著。文章结合西医学相关咳嗽机制研究进展及既往研究结果，初步探讨祛风宣肺法治疗该病的疗效机制，丰富慢性咳嗽风邪伏肺致咳相关学术理论的科学内涵，有利于提高中医药防治慢性咳嗽学术水平。     

宣肺止痉方治疗感冒后咳嗽临床研究

目的:观察宣肺止痉方治疗感冒后咳嗽的临床疗效。方法:将94例辨证为风邪犯肺、肺气失宣证感冒后咳嗽患者随机分为治疗组和对照组,每组47例,治疗组采用宣肺止痉方治疗,对照组给予采用复方甲氧那明胶囊治疗,两组患者均治疗2周,比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果:治疗组有效率为91.49%,对照组有效率为82.98%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);在治疗期间,治疗组3例出现轻度胃肠道不适,不需停药,2~3 d后自行缓解。结论:宣肺止痉方治疗感冒后咳嗽风邪犯肺、肺气失宣证疗效显著。     

史锁芳教授治疗上气道咳嗽综合征经验

总结史锁芳教授辨治上气道咳嗽综合征的临床经验。史教授认为风痰留伏、咽喉不利是本征的主要病机,疏风宣肺、化痰利咽法为其主要治法,并自拟疏风宣肺止咳方,据兼夹证候加减化裁,疗效满意。     

感染后咳嗽80例诊治体会

目的:探讨联用顺尔宁(白三烯受体拮抗剂-孟鲁司特)与复方甲氧那明胶囊联合治疗感染后咳嗽的临床疗效.方法:80例在我院呼吸专科门诊诊为感染后咳嗽患者,随机分为治疗组与阳性对照组各40例,治疗组每天给予顺尔宁10mg口服;两组患者均给予口服复方甲氧那明胶囊或化痰等常规对症治疗,两组疗程均为14d.记录治疗前后的咳嗽症状积分...     

桑杏颗粒治疗小儿风热挟痰证型咳嗽的疗效研究

目的：比较中药复方桑杏颗粒与急支糖浆治疗小儿咳嗽（风热挟痰证）的疗效,探讨复方桑杏颗粒治疗小儿咳嗽的临床应用前景。方法选择某市医院就诊的符合条件的患儿60例,随机分为两组,治疗组（30例）口服桑杏颗粒剂,对照组（30例）口服急支糖浆口服液,两组均以7天为一疗程,观察比较两组的疗效。结果治疗组咳嗽、咯痰症状、肺部听诊体征及胸片改善上均优于对照组。桑杏颗粒治疗小儿咳嗽的效果优于对照组,与急支糖浆相比,其需要治疗人数（NNT）为5人。结论桑杏颗粒剂治疗小儿急性支气管炎疗效显著,临床上值得推广应用。     

亚急性咳嗽81例临床分析

目的探讨亚急性咳嗽的病因分布及临床特点。方法对咳嗽时间在3～8周、年龄〉15岁、不吸烟、FEV1〉70％、无喘息症状、胸片无异常发现的81例患者进行病因分析及观察治疗效果。结果81例患者中,平均年龄（35±17．3）岁,男性34例,女性47例。病因：感染后咳嗽39例,上气道咳嗽综合征（upper airway cough syndrome,UACS）18例,咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）14例,胃食管反流性咳嗽（gastroesophageal reflux cough,GERC）8例,嗜酸细胞性支气管炎（eosinophilic bronchitis,EB）5例,支气管内膜结核1例,心理性咳嗽1例,原因不明咳嗽2例,而且其中有7例患者同时具有2种咳嗽病因。治疗效果：感染后咳嗽治愈时间（2．1±0．5）周,CVA治愈时间（2．3±0．8）周,EB治愈时间（2．4±1．1）周,UACS治愈时间（2．5±0．9）周,GERC治愈时间（6．1±0．7）周,心理性咳嗽19d,同时具有两种咳嗽病因最佳疗效时间（5．7±1．7）周。结论亚急性咳嗽的病因主要为感染后咳嗽、UACS、CVA、GERC、EB。感染后咳嗽为首要病因,针对咳嗽病因的特异性治疗效果良好。     

多中心随机对照评价中医药治疗小儿病毒性肺炎风热闭肺证、痰热闭肺证临床疗效

目的客观评价中医药治疗小儿病毒性肺炎风热闭肺证、痰热闭肺证的临床疗效。方法采用单盲、多中心、分层区组随机、平行对照的方法,对5家医院的297例风热闭肺证、痰热闭肺证病毒性肺炎患儿进行临床研究,治疗组静脉滴注清开灵注射液,其中痰热闭肺证口服儿童清肺口服液、风热闭肺证口服小儿咳喘灵口服液;对照组静脉滴注利巴韦林注射液,口服复方愈创木酚磺酸钾口服液(伤风止咳糖浆),疗程均为10d。结果两组主症终点积分值、治疗前后主症积分差值比较差异均有高度统计学意义(P<0.01),治疗组显著优于对照组,尤其表现在痰热闭肺证上。在发热、咳嗽、痰壅、肺部啰音恢复的起效时间上比较,治疗组起效时间显著早于对照组,差异有高度统计学意义(P<0.01)。治疗组愈显率90.54%,对照组81.88%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组综合疗效优于对照组;痰热闭肺证治疗组愈显率88.89%,对照组80.62%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组;风热闭肺证治疗组愈显率95.00%,对照组84.31%,差异无统计学意义(P>0.05)。根据治疗前后主症积分的减少情况对疾病进行疗效再评价,结果治疗组愈显率87.84%,对照组65.77%,差异有高度统计学意义(P<0.01),治疗组显著优于对照组;痰热闭肺证治疗组愈显率91.67%,对照组64.29%,差异有高度统计学意义(P<0.01),治疗组显著优于对照组;风热闭肺证治疗组愈显率77.50%,对照组68.63%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论中医药治疗小儿病毒性肺炎疗效显著,尤其表现在痰热闭肺证的治疗上。     

疏肝理肺法治疗肝郁证型支气管哮喘临床疗效观察

目的:观察疏肝理肺法对肝郁证型支气管哮喘的临床疗效及肺功能影响.方法:将80例支气管哮喘患者分为两组,治疗组予之疏肝理肺法治疗,对照组予之温肺、清热化痰,止咳平喘治疗,10 d为1疗程,并于治疗前后检测肺功能.结果:治疗组通过疏肝理肺法治疗后,与对照组比较临床疗效显著(P＜0.05),肺功能有显著提高(P＜0.01)....     

射干麻黄汤治疗肺癌根治术后慢性咳嗽的临床观察

[目的]观察射干麻黄汤对肺癌根治术后慢性咳嗽的疗效。[方法]将63例患者随机分为2组,治疗组(32例)在西医常规化痰、止咳的同时给予射干麻黄汤。对照组(31例)常规化痰、止咳治疗,比较2组对慢性咳嗽的疗效。[结果]治疗组总有效率为90.63%,对照组总有效率为64.52%,2组比较差异有统计学意义。[结论]射干麻黄汤治疗肺癌根治术后慢性咳嗽有明显疗效。