他汀类药物非降脂作用的研究进展

他汀类药物为羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂,是目前临床上应用广泛的血脂调节药物。其机制是抑制胆固醇合成途径的HMG-CoA还原酶,降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平,     

辛伐他汀对大鼠股骨骨折愈合的影响

0 引言他汀类药物是目前临床用于降低胆固醇、预防心血管疾病的常用药物,其作用机制是抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶,从而降低肝脏胆固醇的合成. Mundy等[1]的研究第一次表明,他汀类药物具有激活成骨细胞、促进骨合成代谢作用,这一发现为临床治疗骨质疏松和骨折愈合提供了新的思路,成为目前对于研究骨代谢新药的一个热点问题. 为了进一步探讨该药物的成骨作用及其机制,我们通过建立大鼠骨折模型[2]的方法,进行了该药物对大鼠骨折愈合影响的初步实验研究.     

他汀类药物的非降脂作用新发展

他汀类药物为羟甲基戊二酰辅酶A(HMG—CoA)还原酶抑制剂．主要有阿托伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、洛伐他汀和氟伐他汀等，他汀类药物以高效、低毒的优点已成为降血脂、防治冠心病中的首选药物，由于该药阻断羟甲戊酸的生化途径，不但能抑制胆固醇的合成．而且还可以抑制该途径中其他诸如泛醌、多萜醇、法尼脂等的代谢。所以对其深入研究将扩大该类药物的应用范围。     

他汀类药物的新研究进展

在胆固醇合成过程中，3羟-3甲戊二酰-辅酶A(HMG-COA)还原酶是一个限速酶，可产生下游产物-甲羟戊酸，又称甲羟戊酸途径。他汀类药物包括辛伐他汀、普伐他汀、洛伐他汀、阿托伐他汀、美伐他汀等都是G-COA还原酶抑制剂，抑制甲羟戊酸的合成，临床上已作为有效的常规降脂药物，不仅可明显延缓和逆转动脉粥样硬化，而且降低严重心脑血管事件的发生。     

他汀类药物的作用及临床应用

他汀类药物是以英文“Statin”为词尾的一类调脂药物 ,其化学名为“3-羟— 3甲基—戊二酰辅酶 A( HMG- COA)还原酶抑制剂。近年有关他汀类药物的大量的临床研究 ,如 :4S[1] 、CARE[2 ] 及“LIPID”[3 ]等研究 ,充分显示了他汀类药物调脂治疗的突破性进展和应用前景 ,现就他汀类药物的作用及临床应用综述如下 :1　他汀类药物的药理作用1 .1　直接调脂作用　 HMG- COA还原酶是胆固醇合成代谢中的一个关键限速酶 ,而他汀类药物作为HMG- COA还原酶抑制剂 ,其药理作用在于竞争性抑制 HMG- COA还原酶的作用 ,使肝内胆固醇合成减少 …     

慢性肾衰竭与他汀类药物

慢性肾衰竭患者通常伴有血脂升高,导致动脉粥样硬化的发展加速.同时,血脂异常也可以加重肾脏损伤,导致肾功能下降.他汀类药物通过对胆固醇合成途径的限速酶--β-羟甲基戊二酰单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的抑制,抑制胆固醇合成.降低血液中总胆同醇及低密度脂蛋白胆固醇含量.     

辛伐他汀的药理作用及临床新用途

辛伐他汀为羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，临床主要用于治疗高胆固醇和高甘油三酯血症。1988年该药首先在瑞典上市，1995年已在70多个国家广泛应用。近年来发现除调血脂作用外，它还具有其他方面的作用，如抗氧化、抗炎、抑制细胞增殖、促进骨合成代谢、治疗心衰等作用。     

他汀类药物的非降脂作用

他汀类药物为3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制药,主要通过抑制肝脏HMG-CoA还原酶,阻止该酶催化甲羟戊酸形成,从而干扰内源性胆固醇合成。他汀类药物高效、安全,为降脂药物中的首选药物,广泛应用于临床。人们对他汀类药物的研究也越来越深入,发现他汀类药物有很多非降脂的作用。综述他汀类药物抗骨质疏松、心血管保护、抗肿瘤及预防痴呆等非降脂作用。     

他汀类药物临床应用进展

他汀类药物是 2 0世纪 80年代后期开发研制的血脂调节剂 ,被公认为是降低血浆低密度脂蛋白 (LDL)和血浆胆固醇(CH)的有效药物。他汀类药物作为高效和安全的降脂药 ,同时具有对心血管良好的保护作用 ,被广泛的用于防治心血管疾病。随着临床研究的不断深入 ,他汀类药物新的作用用途 ,逐渐被认识和发现。他汀类药物是羟甲基戊二酰辅酶A(HMG -CoA)还原酶抑制剂 ,HMG -CoA还原酶是合成胆固醇的限速酶 ,他汀类药物结构中的侧链部分与HMG -CoA有相似结构 ,所以能与HMG -CoA还原酶产生竞争性结合抑制其活性。他汀类药物通过增加肝内LDL…     

灭滴灵的临床新用途

灭滴灵(Flagyl)或称甲硝哒唑(Met-ronidazole)系硝基类化合物。六十年代仅用于治疗滴虫病、贾弟虫病、鞭毛虫病、阿米巴病等。七十年代起已广泛用于厌氧菌感染的预防和治疗,1978年已被世界卫生组织推荐为治疗厌氧菌感染的首选药物。现将八十年代有关文献综述如下: 一、高脂血症在胆固醇合成过程中,β-甲基β-羟戊二酰辅酶A(HMG-CoA)生成甲羟戊酸这一环节,需甲基羟戊二酸辅酶A还原酶作催化剂。灭滴灵的硝基能使甲基羟戊二酰辅酶A还原酶含量下降,从而使胆固醇合成速度减慢。何家生等报道治疗     

他汀类药物在冠心病中的应用机制

他汀类药物是20世纪80年代后期出现的新一类调脂类药物，此类药物是胆固醇合成早期限速酶β-羟-β甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂。通过抑制HMG-CoA还原酶的活性，有效地减少或阻断体内胆固醇的合成，使血浆总胆固醇下降，同时刺激低密度脂蛋白（LDL）的肝摄取，降低LDL-C及极低密度脂蛋白（VLDL）的浓度。此类药物在冠心病治疗中除降脂作用外，还有重要的非调脂作用，     

他汀类药物与其他药物的相互作用

他汀类药物,即3-羟-3-甲基戊二酰辅酶A(HMGCoA)还原酶抑制剂,是目前临床广泛应用的调血脂类药,是以胆固醇升高为主的高脂血症患者的首选治疗药物.     

降脂药物临床应用评价(上)

在当前冠心病的防治中,降脂药物起着十分重要的作用。目前临床上可供选用的降脂药物种类很多,归纳起来有6 大类。 1 他汀类这类药物是细胞内胆固醇合成限速酶即三羟基三甲基戊二酰辅酶A(HMG- CoA)还原酶的抑制剂,是目前临床上应用最广泛的一类降脂药。由于这类药物的     

治疗急性冠脉综合征早期应用辛伐他汀的临床意义

羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-COA）还原酶抑制剂（他汀类）的调脂作用及由此显著降低冠心病事件发生率及总死亡率已为不争事实.本文应用辛伐他汀治疗急性冠状动脉综合征（ACS）,观察应用他汀类药物对不同血脂水平的影响.     

他汀类药物在慢性肾功能不全患者中的应用评价

慢性肾功能不全(chronic renal failure,CRF)患者通常伴有血脂升高,导致动脉粥样硬化的发展加速.同时,血脂异常也可以加重肾脏损伤,导致肾功能下降.他汀类药物通过对胆固醇合成途径的限速酶-β-羟甲基戊二酰单酰辅酶A(hydroxymethylglutaryl coenzyme A,HMG-CoA)还原酶的抑制,抑制胆固醇合成,降低血液中总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇含量.近年来研究发现,他汀类药物对CRF患者的治疗除了能够调节血脂之外,还具有多种非降脂依赖的肾功能保护作用,从而降低此类患者心血管疾病死亡率,延缓肾功能不全的进展.     

继续教育CME降脂药物临床疗效评价

目前在临床上常用的降脂药物有很多,归纳起来大体上可分为以下5大类:1 三羟基三甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂(他汀类) 这类药物是细胞内胆固醇合成限速酶HMG-CoA还原酶的抑制剂,是目前临床上应用最广泛的一类降脂药。由于这类药物的英文名称均含有"statin",故常简称为他汀类。自1987年第一个他汀类药物洛伐他汀(Lovastatin)被批准用于治疗高脂血症以来,目前国内已有5种他汀类药物可供临床选用。他汀类药物通过抑制细胞内胆固醇合成早期阶段的限速酶即HMG-CoA还原酶,造成细胞内游离胆固醇减     

他汀类药物的不良反应及其防治

他汀类药物是在甲羟戊酸途径的早期阶段抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶,从而抑制胆固醇的合成和该途径的其他一些产物的生成,如辅酶Q10、血红素A和异戊烯类蛋白质等.而这些产物在细胞生物学和人类生理学中产生了重要的作用.因此,抑制了这些产物既与他汀类药物的降脂作用有关,也很有可能与他汀类药物的不良反应相关.     

新型降血脂药──辛伐他汀

介绍了新型降血脂药辛伐他汀的药物作用机制及其主要的临床应用。辛伐他汀通过竞争性阻断羟甲基戊二酰辅酶A还原酶活性位点，降低了胆固醇的含量循环中胆固醇水平。辛伐他汀主要应用于各型高胆固醇血症、高脂血症及其引起的冠心病，具有良好的治疗效果。     

他汀类药物的临床应用及不良反应

他汀类药物是羟甲戊二酰辅酶A（HMG—CoA）还原酶抑制剂，是目前临床治疗高胆固醇血症的药物之一，其作用机制为抑制胆固醇在体内生物合成。自1976年第一个他汀类药物美伐他汀（mevastatin）问世以来，他汀类药物已发展至第3代，目前上市的治疗高脂血症的他汀类药物有（按问世先后顺序）：洛伐他汀（lovastatin）、普伐他汀（pravastatin）、辛伐他汀（simvastatin）、氟伐他汀（fluvastatin）、阿托伐他汀（atorvastatin）和西立伐他汀（cefivastatin）等。     

他汀类药物心血管保护作用的研究进展

<正>他汀类药物又名羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,这类药物的作用机制是通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶(HMG-CoA)还原酶,阻断细胞内羟甲戊酸代谢途径,从而干扰内源性胆固醇合成,使细胞内胆固醇合成减少,从而反馈性刺激细胞膜表面(主要为肝细胞)低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)受体数量和活性增加、使血清胆固醇清除增加、水平降低。他汀类药物还可抑制肝脏合成载脂蛋白B-100,从而减少载脂蛋白A-V、脂蛋白的合成和分泌,目前