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相似文献
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1.
[目的]研究苦参的化学成分.[方法]采用硅胶柱色谱法分离纯化,利用物理化学和波谱分析方法进行结构鉴定.[结果]从苦参乙醚提取物中分离得到4个化合物,分别鉴定为降脱水淫羊藿素、苦参酮、高丽槐素、β-谷甾醇.[结论]苦参含降脱水淫羊藿素、苦参酮、高丽槐素、β-谷甾醇.  相似文献   

2.
心叶淫羊藿化学成分研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究心叶淫羊藿Epimedium brevicornum 的化学成分。方法 通过多种色谱手段,对淫羊藿的叶子进行成分分离,通过理化方法和化合物波谱数据进行结构鉴定。 结果 分离得到10个化合物,分别鉴定为对硝基乙基苯酚(Ⅰ)、毛柳苷(沙立苷,Ⅱ)、5,7,4′-三羟基-8,3′-二异戊烯基黄酮(Ⅲ)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅳ)、宝藿苷Ⅰ(Ⅴ)、箭藿苷B(Ⅵ)、鼠李糖基淫羊藿次苷(Ⅶ)、7,3′,4′,5′-四羟基黄酮醇(Ⅷ)、去甲基淫羊藿素(Ⅸ)、1-O-β-葡萄糖苷-1,4-二羟基-2-(3′-羟基-3′-甲基丁基)苯(Ⅹ)。 结论 化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅹ为首次从本属植物中分离得到,化合物Ⅵ为首次从本植物中分离得到。  相似文献   

3.
目的 研究光叶淫羊藿全草的化学成分,为阐明其有效成分提供依据。方法 利用硅胶柱色谱进行分离,根据化合物的光谱数据鉴定其结构。结果 从光叶淫羊藿根、茎中分离得到了8个化合物,其中1个木脂素类成分,1个甾体类成分,6个黄酮类成分,分别为( 7S,8R,8′R)-3,3′-二甲氧基-4,4′,8′-三羟基-9-乙酰氧基-7,9-环氧木脂素(Ⅰ)、胡萝卜苷(Ⅱ)、淫羊藿次苷C(Ⅲ)、2″-鼠李糖大花淫羊藿苷A(Ⅳ)、淫羊藿苷(Ⅴ)、淫羊藿次苷A(Ⅵ)、朝藿定C(Ⅶ)和柔藿苷(Ⅷ);从光叶淫羊藿叶中分离得到了4个化合物,其中2个黄酮类成分,2个苯乙醇苷类成分,分别鉴定为thalictoside(Ⅸ)、sutchuenoside A(Ⅹ)、icariside D2(Ⅺ)和山柰苷(ⅩⅡ)。结论 所有12个化合物均为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

4.
苦参汤乙醇提取物中黄酮部位的化学成分   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的研究苦参汤乙醇提取物中黄酮部位的化学成分。方法采用各种色谱法分离,运用多种波谱技术鉴定结构。结果分离鉴定出17个化合物:木犀草素(luteolin,I)、白杨素(chrysin,II)、千层纸素A(oroxylin A,III)、7-甲氧基黄酮(7-methoxyflavone,IV)、黄芩素(baicalein,V)、黄芩苷(baicalin,VI)、汉黄芩素(wogonin,VII)、汉黄芩苷(wogonoside,VIII)、黄芩新素-II(skullcapflavoneII,IX)、5,8-二羟基-6,7-二甲氧基黄酮(5,8-dihydroxy-6,7-dimethoxyflavone,X)、5,7-二羟基-6-甲氧基二氢黄酮(二氢千层纸素A,5,7-dihydroxy-6-methoxyflavanone,XI),黄腐醇(xanthohumol,XII)、苦参啶(kuraridin,XIII)、4,4’-二甲氧基查耳酮(4,4’-dimethoxychalcone,XIV)、三叶豆紫檀苷(tri-folirhizin,XV)、芒柄花素(formononetin,XVI)、2’,4-二羟基-4’,6’-二甲氧基查耳酮(2’,4-di-hydroxy-4’,6’-dimethoxychalcone,XVII)。采用HPLC法确认化合物I~XI来源于黄芩,化合物XII~XVII来源于苦参。结论这些化合物均为首次从苦参汤中分离得到,2’,4-二羟基-4’,6’-二甲氧基查耳酮为首次在苦参中发现。  相似文献   

5.
目的 对心叶淫羊藿 Epimedium brevicornum 全草进行化学成分研究.方法 利用硅胶柱色谱、高效液相色谱分离和纯化,通过理化方法及波谱数据分析鉴定其结构.结果 分离得到8个化合物,波谱鉴定为:5-羟基-2-异戊烯基苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、4-羟基-2-异戊烯基苯酚-1-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ)、5,7,4'-三羟基黄酮-7-O-a-L-鼠李糖苷(Ⅱ)、宝藿苷Ⅰ(baohuoside Ⅰ,Ⅳ)、宝藿苷Ⅱ(baohuoside Ⅰ,Ⅴ)、淫羊藿苷C(icariside C,Ⅵ)、淫羊藿苷(icariin,Ⅶ)和淫羊藿苷I(icariside Ⅰ,Ⅷ).结论 化合物Ⅰ为新化合物,命名为淫羊藿酚;化合物Ⅰ和Ⅱ系首次从该植物中分离得到.  相似文献   

6.
[目的]对绵萆薢的化学成分进行研究。[方法]采用大孔吸附树脂、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及制备型高效液相色谱法对其所含化学成分进行分离、制备,并利用波谱学方法鉴定了结构。[结果]从绵萆薢提取物中分离鉴定了Tachioside(1)、Isotachioside(2)、3,5-二甲氧基熊果苷(3)、2,6-二甲氧基-4-羟基-苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、淫羊藿次苷D2(5)、苯甲醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)和腺苷(7)等7个单体成分。[结论]化合物1~3为首次从薯蓣属中分离得到,4~7为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

7.
目的研究朝鲜淫羊藿Epimedium koreanum的非黄酮类化学成分。方法采用硅胶、SephadexLH-20、ODS柱色谱分离朝鲜淫羊藿干燥地上部分的非黄酮类化学成分;应用物理化学方法及1D和2DNMR方法分析确定化学结构;用MTT法检测化合物对大鼠骨肉瘤UMR106细胞增殖的影响。结果从朝鲜淫羊藿水提取物中分离得到2个倍半萜类化合物和2个9,10-二氢菲类化合物,分别鉴定为:3,7,11-三甲基-2,6-十二二烯-1,10,11-三羟基-10(S)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3,7,11-trimethyl-2,6-dodecadien-1,10,11-trihydroxy-10(S)-O-β-D-glucopyranoside,Ⅰ)、淫羊藿苷C1(icarisideC1,Ⅱ)、淫羊藿苷A5(icarisideA5,Ⅲ)、epimedoicarisosideA(Ⅳ)。结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为淫羊藿苷F(icarisideF),化合物Ⅲ为首次从该种植物中分离得到;化合物Ⅱ~Ⅳ有促进UMR106细胞增殖的作用。  相似文献   

8.
目的:研究红树伴生植物山石榴(Catunaregam spinosa)的化学成分。方法:利用柱色谱进行分离和纯化,通过光谱分析鉴定结构。结果:从山石榴地上部分中分离得到4个木脂素、3个苯丙素和3个甾醇类化合物,分别鉴定为落叶松脂醇(lariciresinol,1)、5′-甲氧基落叶松脂醇(5′-methoxylariciresinol,2)、淫羊藿醇A-2(icariol A-2,3)、楝叶吴萸素B(evofolin B,4)、松柏醛(ferulaldehyde,5)、咖啡酸甲酯(methyl caffeate,6)、对羟基桂皮酸(p-hydroxycinnamic acid,7)、胆甾醇(cholesterol,8)、5α,8α-表二氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(5α,8α-epidioxyergosta6,22-diene-3β-ol,9)和豆甾醇葡萄糖苷(stigmasterol β-D-glucoside,10)。结论:10个化合物均为首次从该植物中分离得到,木脂素类化合物是首次从山石榴属植物中分离得到。  相似文献   

9.
目的 : 研究膜荚黄芪中黄酮类化学成分。方法: 采用硅胶柱色谱和HPLC制备色谱方法分离纯化得到单体化合物,采用有机波谱方法鉴定化合物结构。结果: 从膜荚黄芪乙醇提取物中分离得到8个黄酮类化合物,分别为2’,7-二羟基-3’,4’-二甲氧基异黄烷-2’-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),3’,4’-二甲基异黄烷(2),芒柄花素(3),芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4),毛蕊异黄酮(5),(6aR,11aR)3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷(6),(6aR,11aR)9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷(7),7,2’-二羟基-3’,4’-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)。结论: 化合物1为首次从该属植物中分离得到。  相似文献   

10.
目的研究朝鲜淫羊藿Epimedium koreanum中具有抗骨质疏松活性的成分,考察化合物对大鼠骨肉瘤细胞UMR106的增殖和分化的影响。方法以大鼠骨肉瘤细胞UMR106的增殖作为活性追踪指标,运用各种现代分离手段对朝鲜淫羊藿的水提取物进行活性成分的追踪分离,用光谱学方法对得到的化合物进行结构鉴定,同时检测化合物的活性。结果分离得到5个木脂素类化合物,分别鉴定为:9′-(α-吡喃鼠李糖基)-3,5′-二甲氧基-3′:7,4′:8-二环氧新木脂素-4,9-二醇(Ⅰ)、柏木苷A(Ⅱ)、( )-环合橄榄树脂素(Ⅲ)、( )-南烛木树脂酚(Ⅳ)、( )-异落叶松树脂醇(Ⅴ)。检测了化合物Ⅰ~Ⅴ对UMR106细胞增殖和分化的影响。结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为柏木苷C;化合物Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ均为首次从该属植物中分离得到。化合物Ⅱ~Ⅴ对UMR106细胞的增殖及碱性磷酸酶的活性都呈现一定程度的促进作用,化合物Ⅰ只促进细胞的增殖。  相似文献   

11.
目的:对海洋放线菌P19-19的化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱色谱、凝胶以及HPLC等方法进行分离纯化,并根据理化性质和光谱数据确定其结构。结果:分离得到7个化合物,分别鉴定为环苯丙-酪氨酸二肽(1)、对羟基苯乙醇(2)、丁二酸(3)、2H-1,3-Thiazine-2,4(3H)-dione(4)、尿嘧啶(5)、对羟基苯乙酸甲酯(6)、2-甲氧基-4’-羟基苯丙酸(7)。  相似文献   

12.
目的 研究肺经草的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20 凝胶柱色谱进行分离纯化,通过理化性质和1H-NMR 及13C-NMR 波谱数据分析进行结构鉴定.结果 从肺经草的正丁醇提取部位中分离了6 个化合物,分别为:daucosterol(Ⅰ)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ)、5-羟基-7,3′,4′-三甲氧基黄酮(Ⅲ)、n-Butyl-D-fructofura-noside (Ⅳ)、3-甲氧基-4-羟基苯甲醛(Ⅴ)、3,4-二羟基苯甲醛(Ⅵ).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到.  相似文献   

13.
  目的  研究岗松(Baeckeafrutescens)中黄酮类成分,并评价其细胞毒活性。  方法  利用正反相硅胶柱色谱、MCI柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20及半制备型高效液相等分离技术进行分离,根据MS、NMR及ORD与ECD计算等方法鉴定结构及其绝对构型;MTT法测定了对4种人类肿瘤细胞株的细胞毒活性。  结果  从中分离得到5个二氢黄酮类化合物并确定其绝对构型,其结构分别鉴定为(2S)-5, 7-二羟基-6-甲基二氢黄酮( 1 ),(±)-5-羟基-7-甲氧基-6-甲基二氢黄酮 ( 2 ),(2S)-乔松酮 ( 3 ),(±)-5-羟基-7-甲氧基-8-甲基二氢黄酮 ( 4 )和(±)-6-甲基-圣草酚 ( 5 )。  结论  化合物 1 、 3 和 5 为首次从该植物中分离得到;通过手性拆分和ECD计算判定这5个二氢黄酮类化合物分别为光学纯单体 ( 1 和 3 )、外消旋体 ( 4 )和不对等对映体 ( 2 和 5 );化合物 3 对DU145细胞株具有显著的细胞毒活性,IC50值为4.56 μM。  相似文献   

14.
目的对五花血藤(Sargentodoxa cuneata)的藤茎部分进行化学成分研究。方法五花血藤藤茎的95%乙醇提取物加水溶解后,分别用石油醚,醋酸乙酯和正丁醇萃取。正丁醇萃取物应用多种色谱柱及仪器进行分离纯化,并运用理化性质,核磁数据和光谱学数据等方法鉴定化合物的结构。结果从五花血藤藤茎中分离鉴定了12个化合物,分别为:毛柳苷(1)、3,4-二羟基苯乙醇葡萄糖苷(2)、N-(对羟基苯乙基)阿魏酸酰胺(3)、eugenylβ-rutinoside(4)、原绿酸(5)、齐墩果酸(6)、(-)-表儿茶素(7)、2-苯乙基-β-D-呋喃芹糖基-(1″-6′)-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、β-谷甾醇(9)、胡萝卜苷(10)、3,4-二羟基苯乙醇(11)、豆甾醇(12)。结论化合物5、6、11为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

15.
景天三七的化学成分研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的研究景天三七全草的化学成分。方法采用硅胶柱层析进行化合物的分离提纯,用波谱分析方法鉴定结构。结果从景天三七提取物中分离得到9个化合物,经波谱分析的方法鉴定结构,分别是Glutin-5-en-3-one(1)、Isomoliol-3β-acetate(2)、β-谷甾醇(3)、二十六烷酸(4)、没子酸(5)、槲皮素(6)、胡萝卜苷(7)、红景天苷(8)和大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷(9)。结论化合物1、2、4、7、8和9为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

16.
目的:研究云南傣药铁刀木(Cassia siamea Lam.)叶的化学成分。方法:用色谱法分离,根据理化性质和波谱测定鉴定化学结构。结果:分离并鉴定了2-甲基-5-丙酮基-7-羟基-色原酮(1)、4-顺式-乙酰基-3,6,8-羟基-3-甲基-二氢萘酮(2)、大黄素(3)、大黄素甲醚(4)、β-香树脂醇(5)、β-谷甾醇(6)等6个化合物。结论:其中化合物3~6为首次从傣药铁刀木叶中分离得到。  相似文献   

17.
目的研究云防风主要来源竹叶防风(Seseli mairei Wolff)地下部分的化学成分。方法利用硅胶、葡聚糖凝胶LH-20等色谱方法分离纯化,通过理化性质和波谱分析方法进行结构鉴定。结果从竹叶防风的地下部分中分离得到9个化合物,经光谱测试鉴定为:falcarindiol(1),falcarinol(2),(8E)-heptadeca-1,8-dien-4,6-diyn-3,10-dinol(3),硬脂酸(4),香柑内酯(5),谷甾醇(6),胡萝卜苷(7),甘露醇(8),蔗糖(9)。结论化合物1、2、8-9首次从竹叶防风中分离得到。  相似文献   

18.
目的研究宽叶大戟的化学成分。方法采用硅胶柱层析法、Sephadex LH-20凝胶柱层析法,对宽叶大戟全草体积分数95%乙醇提取物的氯仿萃取部分进行分离,根据理化性质和波谱数据确定各化合物的结构。结果分离并鉴定了8个化合物,分别为:三十二烷酸(1)、蒲公英醇(2)、α-波甾醇(3)、羽扇豆醇(4)、β-谷甾醇(5)、白桦酸(6)、齐墩果酸(7)和桦木醇(8)。结论化合物1-4为首次从宽叶大戟中分离得到。  相似文献   

19.
回回蒜子正丁醇部位化学成分研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的对中草药回同蒜子(Rannunculus chinensis Bunge)的正丁醇部位进行化学成分研究.方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和制备薄层等方法进行分离纯化,根据波谱数据和理化性质进行结构鉴定.结果分离鉴定出9个单体化合物,分别为:对羟基苯甲酸(1)、咖啡酸(2)、tachiosi...  相似文献   

20.
皱叶酸模的化学成分研究(Ⅱ)   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究皱叶酸模(Rumex crispus L.)的化学成分。方法采用硅胶柱层析、葡聚糖凝胶柱层析和ODS C18柱层析法分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从皱叶酸模的石油醚和乙酸乙酯萃取部位分离纯化得到8个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、二十六烷酸(2)、大黄素(3)、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、山萘酚(5)、山萘酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(6)、(+)-儿茶素(7)和(-)-表儿茶素(8)。结论化合物2,4~8为首次从皱叶酸模中分离得到。  相似文献   

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