风湿定胶囊质量标准研究

目的建立风湿定胶囊的质量标准。方法采用Hypersil-ODS色谱柱（5μL，4．6mm×250mm）；流动相：甲醇-2％冰醋酸溶液（63：37）；流速：1．0mL／min；检测波长：274nm；结果丹皮酚进样量在0．06～0．3μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系，r=0．9998。丹皮酚的回收率为101．41％，RSD2．34％（n=5）。结论方法简便，准确，重复性好，适用于风湿定胶囊的质量控制。     

HPLC法测定保肝胶囊中龙胆酮酚的含量

[目的]建立保肝胶囊中龙胆[口山]酮酚的含量测定方法。[方法]色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶柱（Kromasil，5μm，4．6mm×250mm）；流动相：甲醇-水（75：25）；检测波长：254nm；流速为1．0ml／min；柱温25℃。[结果]龙胆[口山]酮酚进样量在0．038-0．304μg之间与峰面积呈良好的线性关系，回归方程为Y=5604．9X-103．2（r=0．9996）；平均回收率为99．26％，RSD=1．12％。[结论]HPLC法重现性较好，精密度高，测定结果准确可靠，可作为该制剂质量控制方法。     

HPLC测定九味清热胶囊中黄芩苷的含量

目的建立九味清热胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,以Diamonsil C18（4．6mm×250mm,5μm）为色谱柱,以甲醇-水-磷酸（40：60：0．2）为流动相,流速为1．0ml／min,检测波长为280nm。结果在0．1684μg～1．384μg范围内线性关系良好（r=0．9997）,平均回收率为100．4％,ESD为0．96％。结论该方法灵敏、准确、重复性好,为九味清热胶囊的质量控制提供了依据。     

HPLC测定复方陈香胃胶囊中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定复方陈香胃胶囊中橙皮苷的含量。方法采用十八烷基键合硅胶色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;以甲醇-2％醋酸溶液（35：65）为流动相,流速为1．0mL／min;柱温：25℃;检测波长：283nm。结果橙皮苷在0．109～0．872μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为100．54％,RSD=1．18％。结论此法简便、快速,适用于复方陈香胃胶囊中橙皮苷含量的测定,为控制其质量提供了简便易行的方法。     

高效液相色谱法测定活血止痛胶囊的含量

目的：建立高效液相法测定活血止痛胶囊中阿魏酸含量的方法。方法：采用Agilent-C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱：流动相：乙腈-0．085％磷酸溶液（17：83）;检测波长：316nm;流速：1．0ml／min。结果：替加氟在0．015-0．960μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=-0．9999）,平均回收率为99．25％,RSD=0．30％（n=5）。结论：本方法简便、准确、重现性好．可用于活血止痛胶囊中阿魏酸的质量控制。     

HPLC测定胃安胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立胃安胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定。SHMADZUVP—ODS（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱;乙腈-四氢呋喃-0．1％磷酸溶液（46：2：52）为流动相;流速为1．0ml／min;检测波长265nm;柱温30℃。结果：盐酸小檗碱在1．02-102．2μg／ml的范围内具有良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．1％,RSD为0．50％（n=9）。结论：该方法简便、准确、重现性好,适用于胃安胶囊中盐酸小檗碱的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定藿香正气胶囊中橙皮苷含量

目的建立高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量。方法采用高效液相色谱方法。色谱柱为Agilent DIOEX Acclaim C18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为C2H3N：NaH2PO4（5mol·mL^-1）=20：80;流速1．0mL·min^-1;检测波长为283nm;柱温为25℃。结果橙皮苷在10．1～101μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=0．2925X-0．1639,R=0．9999,平均回收率为100．75％（RSD=1．2％）。结论建立的方法简便、快速、准确,能消除干扰,具有良好的重复性和稳定性,可用于藿香正气胶囊的质量控制。     

高效液相法测定腰息痛胶囊的含量

目的：建立高效液相色谱法测定腰息痛胶囊中扑热息痛（对乙酰氨基酚）含量的方法。方法：采用AgilentC18柱（4．6mm×150mm，5μm）；流动相甲醇-水-冰醋酸（20：80：0．5）；流量1．0ml／min。检测波长249am。进样量为20μl。结果：进样量在20-200μg／ml浓度时与峰面积呈良好线性关系，r=0.99996（n=5），平均回收率99．2％，RSD=0．52％。结论：该法简便、准确、结果满意。     

HPLC法测定脑力宝胶囊中维生素B1的含量

目的建立脑力宝胶囊中维生素B1的高效液相色谱（High Performance Liquid Chromatography,HPLC）测定法,并用于脑力宝胶囊的维生素B1的含量测定。方法用C18柱（4．6mm×150mm,5μm）为色谱柱,流动相为0．05mol／L。庚烷磺酸钠（冰醋酸调pH=3）-甲醇（50：50）,检测波长240nm。结果维生素B1进样量在0．416-2．08μg范围内呈良好线形关系,相关系数为0．9993,平均加样回收率为99．1％,RSD=2．9％（n=6）。结论该法操作简便,结果准确可靠,可用于脑力宝胶囊的质量控制。     

HPLC法测定四物胶囊中芍药苷的含量

目的：建立四物胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。以Kromasail C18（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱，甲醇-异丙醇-醋酸-水系统（25：2：2：71）为流动相，检测波长为230nm，流速为1．0ml／min，柱温35℃。结果：芍药苷在0．288-2．880mg／ml浓度范围内线性关系良好，r=0．9999（n=5）；平均加样回收率为98.32％（n=9），RSD=O．96％。结论：本法简便、快捷、准确，可用于四物胶囊中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的建立愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Hypersil BDS C18（200×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-水（21：79）,检测波长：203nm;流速：1．0ml／min;柱温：室温。结果人参皂苷Rg。浓度为0．433—10．852μg时,线性关系良好（r=0．9995）;平均回收率为99．2％,RSD=1．49％。结论本方法准确、快速、稳定、重现性好,可用于愈伤灵胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定升血颗粒中的马钱苷含量

目的：目的：建立测定升血颗粒中的马钱苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,流动相：四氢呋喃-乙腈-甲醇（1：8：4）-0．05％磷酸溶液（10：90）;色谱注：色谱柱选用Luna 5u C18（2）（100A,4．6mm×250mm,5μm）与Waters Suntir C18（250mm×4．6mm,5μm）。柱温为40℃;检测波长为236nm。结果：马钱苷在0．0752μg-0．4512μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9981）,平均回收率为96．2％,RSD为2．3％。结论：方法可行,重现性好,结果准确,能有效控制该制剂的质量,同时暂定为升血颗粒中马钱苷含量的限度为0．10mg／ml。     

HPLC法测定七味胃痛胶囊中桂皮醛的含量

目的建立七味胃痛胶囊中桂皮醛的高效液相测定方法。方法采用Kromosil ODSC18（5μm，4．6×200mm）色谱柱，检测波长290nm。结果色谱条件为：乙腈-水（35：75），流速为1．0mL／min。本方法线性范围0．02～O．16Ixg，r=0．9999；方法精密度RSD为0．82％（n=5）；平均回收为98．42％，RSD为1．2％（n=5）。结论该方法操作简便，结果准确，重现性好，可作为七味胃痛胶囊制剂中桂皮醛的含量测定方法。     

HPLC法测定健胃止痛五昧胶囊中没食子酸的含量

目的建立健胃止痛五味胶囊中没食子酸的高效液相测定方法。方法采用Kromosil ODSC18（5μm，4．6×200mm）色谱柱．以甲醇-水-N、N二甲基甲酰胺-冰醋酸（1．5：93：3．5：2）为流动相，检测波长262nm。结果没食子酸在0．105vg～0．700μg之间具有良好的线性关系，平均回收率为97．64％、（RSD=1．16％n=5）。结论该方法准确度高，重现性良好，可作为健胃止痛五味胶囊中没食子酸的含量测定方法及用于控制药品质量。     

马来酸罗格列酮缓释片有关物质的测定

目的：建立RP-HPLC法测定马来酸罗格列酮缓释片的有关物质。方法：采用ODS Diamonsil^TM C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为乙腈-0．01mol／L醋酸钠水溶液（冰醋酸调pH=6．0）（57：43）。检测波长为247nm，流速为1．0ml／min。结果：罗格列酮与各杂质及降解产物分离良好，在10-60μg／ml浓度范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．9％，RSD为0．68％，最低检测限为10ng，最低定量限为70ng。结论：该方法简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好，可用于马来酸罗格列酮缓释片有关物质的测定。     

HPLC法测定眼保I号胶囊中大黄酚的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定眼保I号胶囊中大黄酚的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：Hanbon C18（200mm×4．6mm,5μm）;流动相：无水乙醇－0．1％磷酸水溶液（87：13,v／v）;流速：1．0mL·min^-1;检测波长：254nm。结果：大黄酚在0．0852—0．2982μg（r=0．99999）范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为98．42％,RSD=1．96％（n=6）。结论：本方法方法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于眼保I号胶囊的质量控制。     

反相HPLC法测定升降胶囊中柚皮苷的含量

目的建立以反相高效液相色谱法测定升降胶囊中柚皮苷含量的方法。方法色谱柱为AgilentHC-C18（4．6mm×250mm,4．6μm）,流动相为乙腈-水（20：80）（用磷酸调节pH至3．0±0．05）,流速：1．0ml／min,检测波长为283nm,进样量为20μ,柱温为25％。结果升降胶囊检测浓度的线性范围为0．02～0．1mg／ml（r=0．9999）;平均回收率为96．24％,RSD=0．78％（n=6）。结论本方法操作简便,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定多动宁胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相法测定多动宁胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用Diamonsil—C18TM钻石（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-水（40：60）;检测波长：345nm;流速：1．0ml／min。结果：盐酸小檗碱在0．0503-0．8048μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．33％,RSD=0．63％（n=9）。结论：本法简便、准确、重现性好,可用于多动宁胶囊中盐酸小檗碱的质量控制。     

HPLC法测定胃舒胶囊中芍药苷的含量

目的建立胃舒胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法，采用Kromasil C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以乙腈-0．1％磷酸（14：86）为流动相，检测波长为230nm。结果 芍药苷在0．1040—1．0400μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为（n=6）99．91％，RSD为2．42％。结论操作简便，结果准确，可为胃舒胶囊的质量控制提供依据。     

气相色谱法测定抗栓胶囊中麝香酮的含量

目的：建立抗栓胶囊中麝香酮的含量测定方法。方法：采用以苯基（50％）甲基硅酮（OV-17）为固定相，涂布浓度为2％；柱温170℃；进样口温度220℃，N2 50ml／分，H2 0．6kg／cm^2，空气0．5kg／cm^2，理论板数按麝香酮峰计算，应不低于1500。结果：麝香酮在0．05～0．50mg范围内线性关系良好，γ=0．9999，平均回收率为99．2％，RSD=0．30％（n=5）。结论：方法的重现性、准确性均较好，可作为控制该产品质量的方法。