电针治疗腰椎间盘突出所致坐骨神经痛的临床疗效

目的:观察电针治疗腰椎间盘突出所致坐骨神经痛的临床疗效。方法:选取腰椎间盘突出致坐骨神经痛患者100例,依据治疗方法不同分为对照组和观察组各50例。对照组采用传统针灸治疗。观察组采用电针治疗,比较两组临床疗效。结果:治疗后观察组临床疗效为98.00%高于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组坐骨神经疼痛评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:电针治疗腰椎间盘突出所致坐骨神经痛的疗效优于传统针灸疗效。     

综合康复治疗腰椎间盘突出症所致坐骨神经痛的临床分析

目的:探讨综合康复治疗腰椎间盘突出症(LIDP)所致坐骨神经痛的临床疗效。方法:收集我院2015年1月-2016年2月就诊的腰椎间盘突出症(LIDP)所致坐骨神经痛患者300例的病历资料,利用计算机随机分组,对照组150例,采取西药和腰椎牵引治疗;观察组150例,采取电针、推拿、中药熏蒸等综合康复疗法,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗后VAS评分、JOA评分均优于对照组(P0.05)。结论:对LIDP所致坐骨神经痛患者采取综合康复疗法的疗效较好,缓解患者疼痛,值得推广。     

手法推拿配合电针治疗腰椎间盘突出所致坐骨神经痛的应用效果研究

目的探讨腰椎间盘突出所导致的坐骨神经痛患者行手法推拿配合电针治疗的临床效果。方法选入我院于2016年3月至2018年3月所收治的腰椎间盘突出所致坐骨神经痛患者共66例,采用随机数字表法的形式将其平均分为干预组和对照组,每组各为33例,对比两组患者治疗后VAS评分、RMDO评分、WHOQOLBREF以及BRS-6评分的评分指标。结果经过治疗后两组患者腰腿疼VAS以及RMDO评分均显著下降,治疗前两组对比不存在统计学意义(P0.05);治疗后两组评分对比,干预组优于对照组,两组对比差异性显著(P0.05)。治疗前后生活质量评分对比,干预组下降程度大于对照组,两组对比存在统计学意义(P0.05)。结论通过手法推拿联合电针的形式对腰椎间盘突出所致坐骨神经痛的临床价值显著,能够有效减轻患者局部炎症反应,缩短治疗周期。     

动气针法治疗中老年腰椎间盘突出症坐骨神经痛33例

目的?观察动气针法治疗中老年腰椎间盘突出症所致坐骨神经痛临床疗效。方法?将65例符合纳入标准的患者随机分为动气针法组33例和电针组32例。动气针法组选取董氏奇穴灵骨、大白,采用动气针法,每隔5?min行针1 次,留针30?min 。电针组选取阿是穴、腰夹脊、大肠俞、环跳为主穴,根据经络和脏腑辨证选取相应配穴,进针得气后连接电针仪,选择疏密波,频率50/100?Hz,留针30?min。2组均每日治疗1次,5次为1个疗程,共治疗2个疗程。观察腰腿痛临床疗效及腿痛/腰痛视觉模拟(VAS)评分、Roland-Morris腰痛失能问卷（RDQ）评分。结果?动气针法组总有效率90.90%,电针组为84.38%,动气针法组总体疗效优于电针组（P＜0.05）。动气针法组在VAS评分及RDQ评分改善方面优于电针组（P＜0.05）。结论?动气针法治疗腰椎间盘突出症所致坐骨神经痛疗效明显,值得临床推广应用。      

针灸治疗腰椎间盘突出所致坐骨神经痛的临床疗效分析

目的探讨腰椎间盘突出所致坐骨神经痛患者接受针灸治疗的临床疗效及应用价值。方法从腰椎间盘突出所致坐骨神经痛患者中选取92例,随机分为观察组(46例)与对照组(46例)。对照组给予单纯西药治疗,观察组给予针灸治疗。对比两组临床疗效,并观察两组预后情况。结果观察治疗总有效率高于对照组,观察组治疗后VAS、ODI评分较对照组与治疗前均显著降低,P0.05,有统计学意义。结论针灸治疗可有效降低腰椎间盘突出所致坐骨神经痛患者的疼痛感,促进肢体功能快速康复,治疗效果确切,值得推广。     

神经刺激器定位坐骨神经阻滞治疗根性坐骨神经痛的临床研究

目的:观察神经刺激器定位坐骨神经联合硬膜外腔神经阻滞治疗腰椎间盘突出症(Lumbar disc herniation,LDH)所致单侧根性坐骨神经痛的临床疗效.方法:LDH所致单侧根性坐骨神经痛患者59例,分为2组:坐骨神经联合硬膜外腔神经阻滞组(S组,n=30):神经刺激器引导下行患侧臀部坐骨神经阻滞,并行硬膜外腔神经阻滞.硬膜外腔及坐骨神经处均注射含糖皮质激素的镇痛复合液;硬膜外腔神经阻滞组(E组,n=29),硬膜外腔注射含糖皮质激素镇痛复合液.2组患者均7 d注射1次,4次1疗程.治疗前后进行VAS评分,并观察临床疗效、不良反应.结果:治疗第9 d(T1)、1月(T2),2组患者VAS评分较治疗前均明显降低,有显著性差异(P＜0.05);各时点S组优良率均明显高于E组;下肢麻木消失、坐骨神经出盆口压痛消失及直腿抬高试验转阴率,S组均高于E组.两组患者均无严重不良反应的发生.结论:神经刺激器定位坐骨神经联合硬膜外腔神经阻滞治疗能更快、更好的缓解LDH所致根性坐骨神经痛.     

探究针灸治疗腰椎间盘突出所致坐骨神经痛的临床疗效

目的研究并探讨针灸治疗腰椎间盘突出症所致坐骨神经痛的临床疗效。方法选取2013年1月至2016年5月期间我校卫生院收治的54例腰椎间盘突出症所致坐骨神经痛患者单盲随机分为两组,每组27例,对照组患者实施常规西药治疗,观察组患者在西药治疗基础上施加针灸治疗,比较两组患者的临床总有效率以及疼痛评分。结果观察组患者的临床总有效率为92.59%,高于对照组;治疗后,观察组患者的疼痛评分低于对照组。结论对腰椎间盘突出症所致坐骨神经痛患者实施针灸治疗具有显著的临床疗效,可有效缓解患者疼痛。     

探究针灸治疗腰椎间盘突出所致坐骨神经痛的临床疗效

目的研究并探讨针灸治疗腰椎间盘突出症所致坐骨神经痛的临床疗效。方法选取2013年1月至2016年5月期间我校卫生院收治的54例腰椎间盘突出症所致坐骨神经痛患者单盲随机分为两组,每组27例,对照组患者实施常规西药治疗,观察组患者在西药治疗基础上施加针灸治疗,比较两组患者的临床总有效率以及疼痛评分。结果观察组患者的临床总有效率为92.59%,高于对照组;治疗后,观察组患者的疼痛评分低于对照组。结论对腰椎间盘突出症所致坐骨神经痛患者实施针灸治疗具有显著的临床疗效,可有效缓解患者疼痛。     

紫草在治疗腰椎间盘突出症所致坐骨神经痛中的作用

目的研究紫草在治疗腰椎间盘突出症所致坐骨神经痛中的作用。方法选择2017年1月至2019年1月我院收治的80例腰椎间盘突出症所致坐骨神经痛患者作为研究对象,随机将80例患者分成对照组和观察组两组,各取其中的40例。其中对照组仅应用西医治疗方式,观察组在西医治疗同时联合紫草治疗,比较两组治疗效果。结果治疗前,两组VAS、JOY评分比较无差异(P 0.05);治疗后,观察组VAS、JOY评分均优于对照组,两组评分比较差异显著(P0.05);治疗前,两组NGF、SP评分比较无差异(P 0.05);治疗后,观察组NGF、SP评分均优于对照组,两组评分比较差异显著(P0.05)。结论紫草在治疗腰椎间盘突出症所致坐骨神经痛作用理想,能有效缓解患者疼痛,改善患者的主观症状、体征、膀胱功能及日常生活,促进神经生长因子(NGF)和神经肽P物质(SP)水平,值得推广应用。     

靳三针治疗腰椎间盘突出症所致坐骨神经痛的效果分析

目的：观察靳三针治疗腰椎间盘突出症致坐骨神经痛的效果。方法：选取2021年3月—2022年4月北京市朝阳区王四营社区卫生服务中心收治的59例腰椎间盘突出症所致的坐骨神经痛患者作为研究对象,以随机数字表法分为对照组(n=29)与观察组(n=30)。对照组予以常规针刺治疗,观察组予以靳三针治疗。比较两组疼痛情况、功能性障碍情况、临床疗效。结果：治疗前,两组视觉模拟评分法(VAS)和日本骨科协会评估治疗分数(JOA评分)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组VAS评分低于治疗前,且观察组低于对照组,两组JOA评分高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.039)。结论：靳三针治疗腰椎间盘突出症所致坐骨神经痛的效果显著,能够减轻患者疼痛程度,改善功能性障碍。     

强迫症患者的生命质量初步研究

目的　探讨强迫症患者的生命质量及其影响因素。方法　采用SF 36健康评定量表对 6 3名强迫症患者的健康相关生命质量进行测评 ,同时评定HAMD、HAMA、Y BOCS量表。结果　强迫症患者总体健康评分低于正常人群 ,男女之间无差异 ,随年龄增大 ,各维度分数降低 (P <0 .0 5 )。各维度得分除生理功能外 ,其余均低于中国常模 (P <0 .0 5或 P <0 .0 1)。对总体健康得分贡献大的因素分别为HAMD、YB SW、HAMA得分 (P <0 .0 1、P <0 .0 1和P <0 .0 5 )。结论　强迫症患者的生命质量较正常人群差 ,尤其是强迫思维及伴发的抑郁、焦虑情绪对患者的生命质量、家庭社会功能有极大的影响。     

静脉注射硝普钠治疗精神分裂症有效性的Meta分析

目的 系统性评价静脉注射硝普钠（SNP）治疗精神分裂症（SZ）的有效性。方法 通过PubMed、Web of Science、EMbase、Cochrane Library等英文数据，以及中国生物医学文献数据库、维普、万方和中国知网等中文数据库，检索有关静脉注射硝普钠治疗精神分裂症的随机对照试验，所有数据库检索时限均于2020年11月7日截止。筛选文献、提取数据后，采用Review Manager 5.3软件进行Meta分析。结果 最终纳入4个随机对照试验，共134例患者，结果显示，SNP组与对照组PANSS一般精神病理量表评分［MD=0.05（95% CI：-2.63，2.73），P >0.05］、PANSS阳性量表评分［MD=-0.76（95% CI：-1.74，0.23），P >0.05］、PANSS阴性量表评分［MD=-1.77（95% CI：-5.28，1.74），P >0.05］比较均无差异。敏感性分析后，SNP组与对照组PANSS阴性量表评分比较无差异 ［MD=-0.19（95% CI：-1.62，1.25），P >0.05］。SNP组与对照组BPRS-18量表评分比较有差异 ［MD=-5.91（95% CI：-11.42，-0.41），P <0.05］，但异质性较高（I² =54%）。结论 SZ患者对SNP耐受性较好，但与安慰剂比较，笔者无法得出SNP能够改善SZ相关精神症状的结论。     

Effects of thyrotropin-releasing hormone on severe head injury:A preliminary clinical trial

Overthepastdecades,ithasbeenclearthatneurologicdeficitsresultingfromtraumaticbraininjuriesarecaused,onlyinpart,bydirecttraumaticdisruptionofneuronsandneuralfibers,whereasindirectorsecondarymechanismsoftheinjurymayalsoplayimportantpathogeneticrolesInsuchneurologicdeficits[]j.Suchdelayedinjuryappearstoinvolvethereleaseofendogenousfactorsincludingfree--radicals,monoaminesubstances.arachidonicacidsmetabolites,endogenousopioids.excitatoryaminoacids,energymetabolismdisturbanceandalterationofcalciumf…     

颅脑损伤患者血清胶质纤维酸性蛋白的动态变化及临床意义

目的探讨颅脑损伤后血清胶质纤维酸性蛋白变化规律以及血清胶质纤维酸性蛋白水平与伤情、CT及预后的关系。方法免疫组化法测定98例各型颅脑损伤患者入院时6h、24h及72h血清胶质纤维酸性蛋白水平,并结合颅脑损伤程度、CT、GOS评分进行分析。结果颅脑损伤患者血清胶质纤维酸性蛋白浓度立即升高,其程度与脑损伤程度呈正相关;血清胶质纤维酸性蛋白水平随CT图像改变而变化;血清胶质纤维酸性蛋白水平与GOS分级相关,其水平较高者预后差。结论通过对血清胶质纤维酸性蛋白浓度变化的动态观察,为颅脑损伤程度的判断提供较为实用的指标;监测血清胶质纤维酸性蛋白浓度,联合CT影像学改变,可更准确地判断病情,为临床治疗提供依据。     

MFI-20应用于脑卒中后疲乏(PSF)的诊断价值

目的 探索多维疲乏目录（Multidimensional Fatigue Inventory,MFI-20）对脑卒中后疲乏（post-stroke fatigue,PSF）的诊断价值。方法 采用方便抽样法抽取328例脑卒中患者作为研究对象,以疲乏严重度量表（Fatigue Severity Scale,FSS）结果为诊断标准,评估MFI-20诊断PSF的效能。结果 328例患者中,136例使用FSS诊断PSF（41.5%）,153例应用MFI-20诊断PSF（46.6%）。以FSS为标准,MFI-20对PSF的诊断符合率为91.8%,Kappa值为0.833,灵敏度为96.3%,特异度为88.5%,阳性预测值为85.6%,阴性预测值为97.1%。MFI-20诊断PSF的ROC曲线下面积为0.924。结论 MFI-20具有良好的诊断价值,其多维的特点与PSF的复杂性相契合,可作为PSF的诊断工具。     

心身放松疗法治疗广泛性焦虑症的疗效观察

目的观察心身放松疗法治疗广泛性焦虑症的临床疗效.方法将符合CCMD-3广泛性焦虑症诊断标准的45例门诊患者运用心身放松疗法治疗4周,用Zung氏焦虑自评量表(SAS)和汉密顿焦虑量表(HAMA)分别于治疗后第2周末、第4周末评定临床疗效.结果与治疗前比较,治疗后第2和第4周末SAS 、HAMA评分均显著性降低 (P＜0.01) ;临床痊愈率、显效率及总有效率分别为31.1%、68.9%及88.9%.结论心身放松疗法能有效治疗广泛性焦虑症.     

AAMD适应行为量表郑州市与全国常模比较研究

目的 :通过比较郑州市与全国同龄儿童适应能力 ,探讨影响我市儿童适应能力的因素。方法 :采用适应行为量表 (AAMD)郑州区域性常模与全国常模比较。结果 :郑州市儿童在独立能力、躯体发育等项功能评定高于全国同龄儿童 ,语言发育、就业前活动功能评定低于全国同龄儿童。而适应不良行为评定郑州市儿童均明显高于全国同龄儿童。结论 :郑州市儿童适应不良行为高于全国同龄儿童 ,提示针对影响儿童心理行为的因素 ,积极采取干预措施 ,改善儿童的生活、学习环境 ,使我市儿童得到健康全面的发展     

汉密顿抑郁量表的因素结构研究

目的探索和检验汉密顿抑郁量表在中国抑郁障碍人群中的因素结构。方法采用探索性因素分析和验证性因素分析的方法评价汉密顿抑郁量表在抑郁障碍人群中的因素结构。结果探索性主成分分析显示，汉密顿抑郁量表由8个因子组成，因素负荷为0．428—0．912，与原7因子模型不一致；验证性因素分析也不支持汉密顿抑郁量表的7因子结构模型。结论汉密顿抑郁量表在中国抑郁障碍人群中可能呈现多因子结构，不同人群体可能因子结构不同。     

黛力新治疗伴焦虑抑郁症重度COPD疗效观察

目的 探讨加用黛力新治疗伴焦虑抑郁症的重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效.方法 将2011年12月至2014年12月在我院确诊为伴焦虑抑郁症重度COPD患者198例按入院时间顺序,分为对照组(2011年12月至2013年8月入院者)和治疗组(2013年9月至2014年12月入院者)各99例.对照组采用常规方法治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用黛力新1片口服,1次/d,两组疗程均为30 d.比较两组患者治疗前后的焦虑抑郁评定(HAMA评分)、肺通气功能变化、COPD症状评估测试(CAT评分),同时评价两组患者治疗后的疗效.结果 经过黛力新治疗30 d后,治疗组患者的HAMA评分为(15.40±3.32)分,明显低于对照组的(22.16±4.26)分,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者经治疗后的各项肺通气功能指标[一秒量比预计值(FEV1%pred)=(50.31 ± 4.17);一秒量比用力肺活量(FEV1/FVC)=(63.8 ± 1.89);肺活量(VC)=(2.95 ± 0.35) L]较对照组[(FEV1%pred=(42.31 ± 4.17);FEV1/FVC=(58.49 ± 2.35);VC=(1.86 ± 0.19) L]均明显上升、CAT评分[(14.49 ± 3.16)分]比对照组(16.68±4.28)分显著下降、临床疗效治疗组总有效率显著上升[治疗组87.88%(87/99),对照组20.20%(20/99)],两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗过程中未出现明显不良反应.结论 黛力新辅助治疗存在焦虑抑郁等不良情绪的重度COPD患者具有良好的临床疗效,其不仅改善慢性阻塞性肺疾病的临床症状,同时还减轻焦虑抑郁症状,且安全性较高,可以提高COPD患者生活质量,值得进行临床推广应用.     

不同昏迷量表在神经重症监护中对院内死亡的评估

目的：评估不同昏迷量表在神经重症监护（NICU）内对急性昏迷患者1月内院内死亡率的预测价值。方法：在发病72h内记录昏迷患者60例的格拉斯哥昏迷评分（GCS）、格拉斯哥匹兹堡昏迷评分（GCS-P）、全面无意识评分（FOUR）,随访1月记录院内死亡率,使用Logistic回归,判断各量表与院内死亡率之间的关系。结果：Logistic回归分析发现GCS评分、GCS-P评分、FOUR评分分值与院内死亡负相关。结论：GCS评分、GCS-P评分、FOUR评分与昏迷患者院内死亡相关。