九香止泻片对小鼠体内抑菌作用的实验研究

目的观察九香止泻片（又名秦香止泻肠溶片）对小鼠体内肠道常见致病菌的影响,探讨其治疗湿热泄泻的作用机制。方法分别腹腔注射小鼠致死量大肠杆菌、乙型副伤寒杆菌、痢疾杆菌3种不同细菌菌悬液制作腹泻感染动物模型,观察九香止泻片高、中、低3个不同剂量（以下简称九香高、中、低剂量组）及肠康片、诺氟沙星胶囊对感染小鼠模型的存活率、存活时间的影响。结果与模型组比,各药物组均可显著提高3种不同细菌感染小鼠模型的存活率、明显延长其存活时间,差异具有统计学意义（P﹤0.05）,其中,诺氟沙星组、九香高剂量组均明显优于肠康片组,差异具有统计学意义（P﹤0.05）,而九香中剂量组与肠康片组、九香高剂量组与诺氟沙星对感染模型小鼠存活率的提高及存活时间的延长相当。结论九香止泻片对腹腔注射致死量大肠杆菌、痢疾杆菌和乙型副伤寒杆菌等感染小鼠模型可明显提高其存活率,显著延长感染小鼠存活时间,并呈现一定的量效关系,表明其对感染模型小鼠具有较好的保护作用,对体内肠道常见致病菌具有较好抑制作用。     

九香止泻片体外抑菌作用的实验研究

目的 探讨九香止泻片(又名秦香止泻片)体外的押菌作用.方法 将九香止泻片采用对倍稀释试管法测定最低押菌浓度(MIC),采用管碟法潮定最低杀菌浓度(MBC),并与肠康片、诺氛沙星胶囊比较抑菌作用.结果 九香止泻片对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、乙型副伤寒杆菌、痢疾杆菌、变形杆菌的MIC分别为:0.25、0.125、0.25、0.25、0.25g/mL;九香止泻片对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、乙型副伤寒杆菌、痢疾杆菌、变形杆菌的MBC分别为0.25、0.125、0.25、0.5、0.5 g/mL;对大肠杆菌和痢疾杆菌的抑菌作用,九香止泻片和肠康片相比,九香止泻片明显优于肠康片,差异具有统计学意义(P<0.05),对其他细茼两者押菌作用相当.结论 九香止泻片对体外细茸具有较好的抑制作用.     

九香止泻片对腹腔注射细菌致死量小鼠白细胞、淋巴细胞计数的影响

目的 现察九香止泻片(又名秦香止泻肠溶片)对腹腔注射致死量大肠杆菌、痢疾杆菌小鼠白细胞(WBC)、淋巴细胞(LYM)计数的影响,探讨其治疗湿热泄泻的作用机制.方法 分别给小鼠腹腔注射致死量大肠杆菌、痢疾杆菌等不同细菌菌悬液制作腹泻感染动物模型,除模型组在动物临死之前采用无菌操作心脏采血外,其余各组在处死动物之前采用无菌操作心脏采血,然后采用瑞氏染色法对小鼠的WBC、LYM进行计数.结果 与模型组比较,九香止泻片备剂量组具有明显降低感染模型小鼠WBC计数及增加LYM的作用,差异具有统计学意义(P＜0.05),且九香止泻片高剂量组与肠康片组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 提示九香止泻片具有调节WBC及LYM的作用,可能是其治疗湿热泄泻的作用机制之一.     

九香止泻肠溶片对急性腹泻模型小鼠腹泻指数及腹腔毛细血管通透性影响

目的探讨九香止泻肠溶片对番泻叶煎剂所致小鼠急性腹泻模型及小鼠腹腔毛细血管通透性的影响。方法给小鼠灌胃番泻叶煎剂,造成急性腹泻模型,分别给药九香止泻肠溶片低、中、高剂量及阳性对照药物,比较腹泻指数;小鼠尾静脉注射伊文斯兰,腹腔注射醋酸造模,测定吸光度。结果九香止泻肠溶片各剂量组腹泻指数显著低于番泻叶模型组(P<0.05),其作用效果优于肠康片组和颠茄磺苄啶组(P<0.05);各剂量组吸光度显著低于模型组(P<0.01),中剂量组吸光度显著低于肠康片组(P<0.05)。结论结果提示九香止泻肠溶片具有显著的止泻和抗炎的作用;且相关作用优于肠康片和颠茄磺苄啶片。     

金仁陈子方对小鼠脾虚模型肠道菌群的影响研究

目的 观察金仁陈子方对脾虚证小鼠模型肠道菌群的影响,评价其对肠道微生态调节的作用.方法 昆明种小鼠,分成5组,即正常对照组、脾虚模型对照组、阳性药对照妈咪爱组、金仁陈子方高剂量组、金仁陈子方低剂量组.以苦寒泻下中药大黄造成脾虚模型小鼠,灌胃给药7天后,选用厌氧及需氧菌选择性培养基测定粪便标本中代表性菌种：肠杆菌、肠球菌、产气荚膜梭菌、双歧杆菌、和乳酸杆菌数量.结果 脾虚模型组小鼠肠道双歧杆菌（P＜0.01）、乳酸杆菌（P＜0.05）等厌氧菌含量显著下降.给予金仁陈子方灌胃后这两种厌氧菌含量均恢复正常（P＜0.05）,大肠杆菌（P＜0.01）、肠球菌（P＜0.01）、产气荚膜梭菌（P＜0.05）在造模完成时含量显著上升,灌胃金仁陈子方之后大肠杆菌（P＜0.01）、肠球菌（P＜0.05）、产气荚膜梭菌（P＜0.01）含量显著低于模型组.结论 脾虚证小鼠肠道双歧杆菌、乳酸杆菌菌群异常低下,肠杆菌、肠球菌、产气荚膜梭菌含量显著增加,金仁陈子方可通过扶植肠道有益菌、抑制有害菌,从而调节肠道微生态,对脾虚泄泻的恢复有重要影响.     

甲氟哌酸甲磺酸盐对感染小鼠体内抗菌作用研究

比较甲氟哌酸、氟哌酸及头孢氨苄对感染小鼠体内抗菌作用,结果表明:对大肠杆菌No.9。绿脓杆菌No.9、克雷白氏肺炎杆菌No.132和痢疾杆菌No.14,甲氟哌酸的ED_(50)(mg/kg)分别为0.48。17.42、2.94和1.36;而氟哌酸分别为0.76、25.96、3.71和1.48。西药ED(50)t检验除痢疾杆菌差异无显著性(P>0.05)外,其它均有显著性差异(P<0.05)。以相同剂量甲氟哌酸和头孢氨苄治疗感染小鼠,保护率前者为≥90％,后者为0(P<0.01)。证实甲氟哌酸对革兰氏阴性杆菌引起的小鼠感染的保护作用优于氟哌酸,明显优于头孢氨苄。     

秦香止泻方对小鼠小肠推进功能及镇痛作用的机制研究

目的 探讨秦香止泻方对正常小鼠小肠推进功能及冰醋酸致痛的镇痛作用.方法 (1)将40只SPF级昆明小鼠随机分为空白对照组、秦香止泻方低、中、高剂量组,分别给药后灌服碳末,处死动物观察小肠碳末推进率:(2)将50只SPF级昆明小鼠分组给药方法同(1),给药后腹腔注射2 mL冰醋酸,现察第1次扭体时间和30 min内各组小鼠扭体次数.结果 (1)秦香止泻方低、中、高剂量组与空白对照组组比较,小肠推进率基本相同,差异无统计学意义(P＞0.05);(2)秦香止泻方低、中、高剂量组、肠康片组与空白对照组比较,疼痛潜伏时间均较空白对照组延长,差异具有统计学意义(P＜0.05);扭体次数相比差异具有统计学意义(P＜0.01);秦香止泻方中、高剂量组与肠康片组比较,疼痛潜伏时间延长,扭体次数亦减少,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 秦香止泻方对正常小鼠小肠推进功能无明显抑制及推进作用;秦香止泻方低、中、高剂量组与肠康片组比较,扭体次数明显减少,提示秦香止泻方具有较好的镇痛作用.     

异常黑胆质成熟颗粒对EAC荷瘤小鼠抗氧化和抗疲劳的影响

目的：研究异常黑胆质成熟颗粒（简称异黑）对EAC荷瘤小鼠的抗氧化和抗疲劳作用。方法取120只小鼠,对其中100例进行EAC实体瘤造模后,随机分为：异黑高剂量组、异黑中剂量组、异黑低剂量组、环磷酰胺组和肿瘤对照组,每组20只;余20为正常对照组;连续灌胃10 d后进行小鼠爬杆实验检测小鼠的抗疲劳性。测定小鼠抑瘤率、脾指数、胸腺指数、肝脏指数和血清SOD、MDA、GSH-PX指标。另选择120只小鼠,其中100例进行EAC实体瘤造模后,随机分为异黑高剂量组、异黑中剂量组、异黑低剂量组、维拉帕米组和肿瘤对照组,每组20只;余20只为正常对照组,连续给药10 d后,采用常压密闭缺氧法观察小鼠的耐缺氧能力。结果异常黑胆质成熟颗粒高中低剂量组的爬杆时间分别延长35.87%,75.79%,26.27%,血清SOD、GSH-PX显著含量增高（P＜0.05）,MDA含量减低（P＜0.05）,各剂量组小鼠耐缺氧时间分别延长17.71%,39.54%和3.99%（P＜0.05）。异常黑胆质成熟颗粒高中低组和环磷酰胺组的肿瘤抑制率分别为46.34%、60.98%,38.86%和49.73%,具有明显的肿瘤抑制作用（P＜0.05）。结论异常黑胆质成熟颗粒对EAC荷瘤小鼠有抗氧化与抗疲劳作用。     

藤珠胃康颗粒含药血清对小鼠胃癌MFC细胞增殖和凋亡的影响

目的 研究藤珠胃康颗粒含药血清对小鼠胃癌MFC细胞增殖和凋亡的影响.方法 MFC细胞经不同浓度藤珠胃康颗粒含药血清处理后,采用MTT法检测藤珠胃康颗粒含药血清对细胞增殖的影响;采用倒置显微镜观察细胞形态变化;采用流式细胞仪及AnnexinV/PI染色的方法检测对细胞凋亡的影响.结果 与对照组比较,藤珠胃康颗粒含药血清中、高剂量组细胞增殖抑制率显著增高(P＜0.05);显微镜下观察,贴壁细胞逐渐脱落、缩成圆形;与对照组比较,给药组细胞凋亡率均显著增高(P＜0.05),并呈现剂量依赖性.结论 藤珠胃康颗粒含药血清对小鼠胃癌MFC细胞增殖有抑制作用,并能诱导细胞凋亡.     

皮炎康颗粒对小鼠变应性接触性皮炎NF-кBp50阳性细胞表达影响研究

目的:探讨皮炎康颗粒对慢性变应性接触性皮炎小鼠皮肤NF-кBp50阳性细胞表达的影响。方法:采用2,4-二硝基氯苯(DNCB)建立小鼠慢性变应性接触性皮炎(ACD)模型,设定皮炎康颗粒高(4倍等效量)、中(2倍等效量)、低(等效量)3个剂量组和氯雷他定片高剂量(4倍量)组、空白组、模型组。观察皮炎康颗粒对慢性ACD小鼠皮肤NF-кBp50阳性细胞表达的影响。结果:模型组与空白组相比,NF-κBp50阳性细胞数及平均光密度明显增加,有统计学意义(P0.01);皮炎康各剂量组和氯雷他定片组与模型组相比均能降低小鼠NF-κBp50阳性细胞数及平均光密度,有统计学意义(P0.01或P0.05)。结论:皮炎康颗粒可明显降低DNCB引起的慢性变应性接触性皮炎模型小鼠皮肤NF-кBp50阳性细胞表达,是皮炎康颗粒调控免疫反应和炎性反应作用之一。