临床常用剂量下的舒降之、血脂康、美百乐镇对原发性高脂血症调脂作用的比较

目的:验证舒降之、血脂康、美百乐镇的调脂作用并做比较研究.方法:60例高脂血症患者随机分为3组,舒降之20mg每晚顿服;美百乐镇10mg每晚顿服;血脂康0.6g早晚各1次口服;服药前及服药后4、8、12周测定血脂.结果:舒降之组治疗后4周TC、LDL-C有下降(P＜0.05),12周比4周下降更明显(P＜0.05).美百乐镇组治疗后4周TC、LDL-C有下降(P＜0.05),12周与4周无明显变化(P＞0.05).两组的TG、HDL-C治疗前后均无明显变化(P＞0.05).血脂康组治疗后4周TC、LDL-C、TG有下降(P＜0.05),TC、LDL-C 12周比4周下降更明显(P＜0.05);HDL治疗前后无明显变化(P＞0.05).舒降之组治疗后8周、12周LDL-C分别下降(40%,45%),明显大于血脂康组(31%与36%)和美百乐镇组(31%与35%)(P＜0.05).血脂康组治疗后8周、12周TG分别下降(33%,35%),明显大于舒降之组(25%,26%)和美百乐镇组(18%,19%)(P＜0.05).3组TC、TG、HDL-C总有效率无显著差异(P＞0.05).结论:舒降之、血脂康、美百乐镇降脂疗效确切,但3种药疗效判断及调整治疗的时间窗不同.舒降之降LDL-C能力强,血脂康降TG能力强且较经济实用.     

血脂康与脂必妥降脂疗效比较

目的比较血脂康与脂必妥降脂疗效.方法随机将门诊60例按标准诊断的高脂血症患者分为血脂康组(治疗组)和脂必妥组(对照组)各30例.治疗组采用血脂康10 mg,3次/d;对照组采用脂必妥0.5 g,3次/d.两组疗程时间均8 wk.分别在服药前、服药4 wk、8 wk空腹抽血测定TC、TG、HDL-ch、测算TC-HDL、ch/HDL、ch比值.结果两组治疗后8 wk均有效;而两组间总有效率治疗组比对照组TC、TG、HDL-ch、TC-HDL-ch/HDL-ch分别高20.00%、10.00%、3334%、10.00%;TC降低、HDC-ch升高、TC-HDL-ch/HDL-ch比值均非常明显(P＜0.01),TG降低显著(P＜0.05).两组治疗前4 wk,TC、TG降低,HDL-ch升高,TC-HDL-ch/HDL-ch比值,治疗组在治疗4 wk后均有效(P＜0.05),而对照组仅TC降低(P＜0.05);8 wk后两组均有效,但治疗组在两组对比有效的基础上,TC降低非常显著(P＜0.01),TG降低、HDL-ch升高,TC-HDL-ch/HD-ch比值升高,均有显著改变(P＜0.05).结论血脂康降低血脂谱各项指标,升高HDL-ch比脂必妥效果好,且疗效十分可靠.     

血脂康胶囊与帕伐他汀治疗高胆固醇血症疗效比较

目的 观察血脂康胶囊对高胆固醇血症患者的调脂效果.方法 79例高胆固醇血症患者随机分成两组:血脂康组(37例,0.6g,2次/d)与帕伐他汀组(42例,10mg,1次/d).服药前与服药8周后测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平.结果 服药8周后,血脂康组与帕伐他汀组患者的TC比用药前降低,降幅分别为21.7%(P＜0.05)与21.9%(P＜0.01);患者LDL-C也比用药前降低,降幅依次为34.9%(P＜0.01)与33.2%(P＜0.01);血脂康组患者TG比用药前下降20.1%(P＜0.01),而帕伐他汀组患者血清TG仅降低8.5%(P＞0.05).结论 血脂康胶囊能够显著降低高胆固醇血症患者的血清TC、LDL-C与TG水平,可有效地用于高胆固醇血症患者的调脂治疗.     

血脂康与脂必妥治疗高脂血症的疗效比较

目的观察、比较血脂康与脂必妥对高脂血症的疗效。方法76例高脂血症分为2组,血脂康组36例(男17例,女19例;年龄:58±9岁),采用血脂康丸2粒,po,bid×8wk。脂必妥组40例(男19例,女21例;年龄:55±8岁),采用脂必妥1.05g,po,bid×8wk。结果2组治疗后TC,TG,LDL-C及AI〔(TC-LDL-C)/HDL-C〕参数值下降,血脂康组依次下降23.2%,40.1%,30%及22.5%;脂必妥组依次下降20.1%、37.8%、28%及19.8%。2组治疗前后t检验,差别均有非常显著意义(p<0.01),但组间差别无显著意义(p>0.05),2组均未发现明显不良反应。结论血脂康与脂必妥调脂效果相近,均为安全、效佳、价廉的降脂药物。     

杂志信息

上海第二医科大学附属瑞金医院陆国午等,为研究血脂康对高胆固醇血症患者的调脂作用并与辛伐他汀比较,将28例高胆固醇血症患者随机分为2组,服药前及服药后4、8周测定血脂。 结果表明:1.服药后4周TC分别降低了20.7％和22.5％(P均<0.001),血脂康降低血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)作用与辛伐他汀相似,LDL-C水平分别降低了28.2％和33％(P均<0.01);2.血脂康明显降低17.4％的血清TG水平(P<0.05);3.服血脂康和辛伐他汀4周后,载脂蛋白A1却分别增加了12.7％和13.6％(P均<0.01),载     

血脂康和脂必妥治疗中老年高脂血症的比较

观察比较血脂康和脂必妥治疗中老年高脂血症病人的调脂作用，62例高脂血症病人随机分成2组，血脂康组30例，脂必妥组32例，疗程均为8周。结果两组对HDL－C上升差别有高度显著性(P＜0.01)，TG、LDL－C、（TC－HDL－c）／HDL－c下降差别有显著及高度显著性（P＜0．05及0．01），此外对TC也有不同程度的作用，未见严重副作用，表明两药皆为安全有效的调脂药物。     

调脂药物治疗高脂血症并脂肪肝临床疗效观察

目的 观察常规护肝治疗和调脂药物治疗对高脂血症并脂肪肝的临床疗效及安全性.方法 将80例高脂血症并脂肪肝肝功能异常患者随机分为A常规治疗组、B地奥脂必妥组.2组用药前TC、TG、HDL-C、LDL-C、ALT、AST无统计学差异.A组40例,运用能量合剂与甘利欣静点治疗4周,B组40例运用上述治疗联合地奥脂必妥胶囊口服治疗4周.结果 经过4周治疗后,A组TC、TG、LDL-C及ALT、AST降低不明显,HDL-C无明显变化(P＞0.05);B组TC、TG、LDL-C及ALT、AST、有显著性降低,并提高了血脂HDL-C水平(P＜0.05);B组患者TC、TG、ALT、AST明显下降到目标水平,与A组比较疗效有显著差异(P＜0.01);用药前后两组查血糖、血尿素氮、血肌酐均无统计学差异.结论 对高脂血症并脂肪肝肝功能异常患者,联合应用地奥脂比妥和护肝治疗疗效好,可明显降低TC、TG、LFL-C,升高HDL-C,并促进ALT、AST好转,且不会导致肾功能和血糖代谢异常.     

辛伐他汀治疗高脂血症56例的疗效观察

目的探讨辛伐他汀治疗混合型高脂血症的临床效果.方法56例混合型高脂血症患者口服辛伐他汀治疗,20mg,1次/d,于服药后4,8周检测血脂并比较分析.结果服用辛伐他汀4、8周后,血清胆固醇(TC)分别降低24.54%,24.39%(P＜0.001),甘油三酯(TG)分别降低21.03%、20.66%(P＜0.01),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)分别下降33.33%、34.48%(P＜0.001),载脂蛋白A1(Apo-A1)分别增加了14.50%、19.85%(P＜0.01),即辛伐他汀在降低TC、TG的同时也能降低LDL-C,并有升高Apo-A1的作用.结论辛伐他汀在治疗混合型高脂血症中能有效降低血清胆固醇和甘油三酯,是一种理想的调脂药物.     

还原型谷胱甘肽联合脂必妥治疗脂肪肝的临床观察

目的 探讨还原型谷胱甘肽(GSH)联合脂必妥治疗高脂血症性脂肪肝的疗效.方法 84例高脂血症性脂肪肝患者随机分为治疗组(GSH+脂必妥)和对照组(复方丹参注射液+护肝片),观察两组治疗前后症状、血脂、肝功能及肝脏B超影像学改变.结果 经治疗后治疗组总有效率高于对照组(P＜0.01);患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)和谷氨酰转肽酶(GGT)均明显降低,优于对照组(P＜0.05或0.01);总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)较治疗前明显降低(P＜0.01),与对照组比较差异有明显显著性意义(P＜0.01);同时肝B超影像学总有效率也优于对照组(P＜0.05).结论 GSH联合脂必妥治疗高脂血症性脂肪肝效果良好,无毒副作用.     

疏肝祛瘀调脂胶囊早期防治中青年冠心病的临床研究

目的探讨疏肝祛瘀调脂胶囊早期防治中青年冠心病的临床疗效、作用机制和应用前景.方法将120例中青年高血脂症冠心病患者随机分为治疗组和对照组,每组60例.在常规治疗的基础上,治疗组加用疏肝祛瘀调脂胶囊治疗;对照组加用脂必妥、复方丹参片治疗,8周为1疗程.治疗前后分别检测两组患者血清总胆固醇(TCH)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)及血液流变学指标,检测心电图ST-T变化,观察胸闷、心痛发作次数等症状改善情况.结果治疗组治疗后血脂、血液流变学指标和心电图改善与治疗前比较有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01),与对照组治疗后比较亦均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01),治疗组心电图、临床胸闷、心痛改善效果与对照组比较均有统计学意义(P＜0.05).结论疏肝祛瘀调脂胶囊是早期防治中青年冠心病安全、有效、理想的中药制剂,具有广阔的临床应用前景.     

不同糖油比例高脂饲料建立高脂血症大鼠模型的比较

目的 探讨不同糖油比例高脂饲料建立高脂血症大鼠模型的效果.方法 将40只大鼠分为空白对照组和3个高脂饲料(Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ)组,每组10只,分别喂饲全价饲料和3种不同糖油比例的高脂饲料,共6周,每周定时称量体质量和检测大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C).结果 3种配方的高脂饲料对大鼠体质量增长均无明显影响(P＞0.05).各配方组每周的大鼠血清TC含量、LDL-C含量及TC/HDL-C比值均高于空白对照组(P＜0.05或P＜0.01).高脂饲料Ⅱ组每周的大鼠血清TG含量均高于空白对照组(P＜0.01或P＜0.05),高脂饲料Ⅰ组大鼠第1～4周的血清TG含量高于空白对照组(P＜0.01或P＜0.05),高脂饲料Ⅲ组大鼠血清TG含量除第2周高于空白对照组外其余各周与空白对照组均无统计学差-(P＞0.05).结论 高脂饲料Ⅰ和高脂饲料Ⅱ均能快速稳定建立混合型高脂血症大鼠模型,高脂饲料Ⅱ效果更优;高脂饲料Ⅲ仅适用于建立高胆固醇血症大鼠模型.     

脂必妥胶囊调脂效果的临床观察

目的观察脂必妥胶囊调节血脂的效果。方法以辛伐他汀作为对照,将原发性血脂代谢紊乱患者68例随机分为脂必妥治疗组（脂必妥组）35例和辛伐他汀对照组（辛伐他汀组）33例。脂必妥组早晚口服脂必妥胶囊各0.24 g,辛伐他汀组晚口服辛伐他汀20 m g,疗程均为8周。结果脂必妥组血浆总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）分别降低8.2%,16.6%,19.7%,高密度脂蛋白胆固醇（H DL-C）升高6.6%;而辛伐他汀组分别为9.8%,10.9%,21.6%和7.8%.疗程结束后,2组TC、TG、LDL-C均显著降低（P〈0.01）,2组H DL-C明显升高（P〈0.05）。结论早晚口服脂必妥胶囊0.24 g与每晚口服辛伐他汀20 m g,调节血脂代谢紊乱的效果相同。     

辛伐他汀与脂必泰胶囊治疗单纯高脂血症的效果比较

目的 比较辛伐他汀与脂必泰胶囊治疗单纯高脂血症的临床效果.方法 将88例高脂血症患者随机分为观察组与对照组,每组44例.对照组给予脂必泰胶囊治疗,观察组采用辛伐他汀治疗.两组治疗前和治疗8周后,分别检测患者的总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平.结果 观察组的总有效率为93.18%,明显高于对照组的70.45%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）.两组治疗前TC、TG、HDL-C、LDL-C比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,服药8周后,观察组TC、TG和LDL-C水平均低于治疗前,HDL-C水平有所升高,对照组TC、TG和LDL-C水平均低于治疗前,HDL-C水平有所升高,两组治疗后的TC、TG、HDL-C、LDL-C水平比较,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 辛伐他汀片治疗高脂血症疗效明确且安全性高.     

普拉固力平脂鱼油对高脂血症调脂疗效的比较

目的比较三种调脂药调节血脂的疗效及特点.方法对91例原发性高脂血症患者分别应用普拉固(Pravastatin P)、力平脂(Fenofibrate F)、鱼油(Fish oil FO)三种血脂调节剂12周,比较三种调脂药服药前后调脂疗效.随机分为三组P组30例,F组33例,FO组28例.高脂血症类型Ⅱa型19例,Ⅱb型20例,Ⅳ型52例.结果治疗12周后,三组TG、LDL-C、ApoB100均明显降低(P＜0.05～0.001).降TC组,P组、F组显著(P＜0.05～0.001).HDL-C,三组均有升高,但仅力平脂组有显著意义(P＜0.05～0.001).HDL-C与TG三组均呈负相关(r=-0.375--0.914,P＜0.05～0.001).结论三种调脂药在调节血脂方面各有侧重,Ⅱa型高脂血症首选普拉固,Ⅱb型及Ⅳ型高脂血症首选力平脂,Ⅳ型高脂血症首选鱼油.     

阿托伐他汀和血脂康对2型糖尿病血脂的疗效观察

目的:比较阿托伐他汀与血脂康对2型糖尿病合并高脂血症患者的调脂的作用。方法:将2型糖尿病合并高脂血症患者124例随机分为阿托伐他汀组和血脂康组,服药前及服药后12周测定血脂。结果:治疗12周后,阿托伐他汀及血脂康均能明显降低甘油三酯TG(P<0.01),低密度脂蛋白LDL-C(P<0.01),胆固醇CH0,两药均能升高HDL-C,P<0.05。结论:应用阿托伐他汀降LDL-C作用优于血脂康。     

氟伐他汀调脂治疗对血管内皮功能的影响

目的: 探讨高脂血症患者血管内皮细胞功能的变化及氟伐他汀对其的影响.方法: 选高脂血症患者44例为治疗组,血脂正常者20例为对照组,检测氟伐他汀治疗前后血浆内皮素-1浓度(ET-1)和血脂,观察肱动脉血管超声检测血管内皮依赖性舒张功能的变化.结果: 高脂血症组ET-1的水平明显高于对照组(P＜0.01),血管内皮依赖性舒张显著低于对照组(P＜0.01);氟伐他汀治疗后1周血脂水平较治疗前有下降趋势,但无统计学意义(P＞0.05 ),而ET-1明显下降、反应性充血引起的肱动脉内径扩张显著增强(P＜0.05);治疗后8周TC、TG、 LDL-C均有明显降低(P＜0.05～0.01),且 ET-1进一步降低,反应性充血引起的肱动脉内径扩张进一步增强(P＜0.01).结论: 高脂血症患者内皮功能受损,氟伐他汀调脂治疗的同时具有改善内皮功能的作用.     

脂必泰和辛伐他汀降脂及消褪颈动脉斑块疗效的对比研究

目的 比较中药脂必泰和辛伐他汀在降脂及消褪颈动脉斑块等方面的疗效,并了解其临床应用的安全性.方法 选择血脂异常的139例患者,年龄40～75岁,随机分为脂必泰组(240 mg,2次/d,n=69)和辛伐他汀组(20mg/d,n=70).分别于治疗前及治疗后3、6和12个月检测血脂、肌酸激酶及肝肾功能,并于治疗前及治疗后12个月行颈动脉多普勒超声检查.结果 与治疗前比较,治疗3、6和12个月后,两组高脂血症患者胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白均显著下降(P＜0.05),高密度脂蛋白显著升高(P＜0.05).两组治疗前后肝肾功能、肌酸激酶变化差异无统计学意义(P＞0.05).与治疗前比较,两组治疗12个月后,颈动脉内膜厚度均减少(P＜0.01),血流速度增加(P＜0.01),颈动脉斑块最大横截面积减小(P＜0.01),两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 中药脂必泰能有效降低血脂和消褪颈动脉斑块,疗效与辛伐他汀相似,且临床应用安全.     

冠心病患者院内启动调脂治疗的临床研究

目的:探讨冠心病(CHD)患者院内启动调脂治疗对服药依从性和临床预后的影响.方法:398倒住院CHD患者,采用回顾性资料分析和门诊及电话随访方法.结果:CHD患者出院前服用调脂药物占75.9%,应接受调脂治疗的患者平均随访17个月后,院内启动调脂治疗组服用调脂药物比例明显高于院内未启动调脂治疗组(P<0.01),出院后至少进行一次血脂复查者比例院内启动调脂治疗组同样高于未启动调脂治疗组(P<0.05),LDL-C达标率两组间没有显著性差别,两组间心血管事件发生率未见统计学差异(P均>0.05).结论:院内启动调脂治疗可改善患者依从性,提高服药率.     

生活方式干预在他汀调脂治疗中的疗效观察

目的:观察生活方式干预在调脂治疗中的作用.方法:应用随机分组的方法分出单纯他汀治疗组及他汀治疗联合生活方式干预组,前者单纯口服辛伐他汀滴丸,后者在服药的基础上给予生活方式干预,观察降脂效果.结果:治疗6个月后,联合生活干预组的LDL-C下降程度大于单纯他汀治疗组(P＜0.01).联合生活方式干预组TC下降程度大于单纯他汀治疗组(P＜0.01).两组间差异有统计学意义(P＜0.01).结论:生活方式干预在调脂治疗中的疗效是肯定的.     

阿托伐他汀和脂必泰胶囊治疗血脂异常高危心血管的调脂效果

目的探讨阿托伐他汀和脂必泰胶囊治疗血脂异常高危心血管的调脂效果.方法将96例血脂异常高危的心血管患者,随机分为2组,分别接受阿托伐他汀和脂必泰治疗,于治疗前和治疗4、8周观察血脂的变化情况及不良反应等.结果治疗8周后两组血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)均下降,差异有统计学意义(P<0.05),而低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高,差异无统计学意义(P>0.05).结论在改善患者的血脂水平方面阿托伐他汀和脂必泰胶囊差别不大,均值得临床应用.