班布特罗口服液对儿童支气管哮喘疗效评价

目的：评价新型长效β２激动剂——盐酸班布特罗口服液治疗儿童支气管哮喘的疗效和安全性。方法：采用随机单盲对照试验,对６０例哮喘患儿进行口服盐酸班布特罗口服液５ｍｇ,每晚１次为期４周的疗效观察。对６岁以上的患儿并予以剂量滴定。另设对照组６０例口服丙卡特罗（美喘清）片剂１２．５μｇ,每１２ｈ一次）。结果：临床控制率为６５．０％,有效率为９０．０％;４１例６岁以上患儿测定了肺功能,治疗２周后肺功能即有显著改善。剂量滴定试验提示仅１７．１％（７／４１）需增加剂量。结论：盐酸班布特罗口服液是安全而有效的儿童支气管哮喘治疗药物,本品为果汁香味,口感好,每天只需服药１次,儿童容易接受。     

盐酸班布特罗口服液和片剂的临床研究

目的：评价新型长效β2激动剂—盐酸班布特罗口服液及片剂治疗支气管哮喘的疗效及安全性。方法：采用随机单盲对照和开放试验，将254例患分为治疗组(100例)、对照组(50例)和开放组(104例)，治疗组和开放组患又进一步分为两个亚组：片剂组及口服液组。他们均予每晚服10—20mg班布特罗片剂组或口服液，共服4周同时作剂量滴定。结果：在治疗组及开放组，临床控制率分别为54％，46％，49．07％和62．75％，有效率分别为88％，94％，92．4％和92．17％，治疗2周，肺功能明显改善。剂量滴定试验提示部分哮喘患的合适剂量为每日20mg。不良反应的发生率在片剂组为7．77％，在口服液组为5．94％。主要不良反应为轻度的手抖、心悸和头晕，不影响治疗。治疗组(50例)和开放组(51例)临床控制率分别为54．0％和62．5％，有效率分别为88．0％和2．7％，治疗2周肺功能即显改善。剂量滴定试验提示部分患的合适剂量为每日20mg。不良反应发生率为7．9％。主要表现为手抖、心悸和头晕，不影响治疗。1例出现一过性丙氨酸转氨酶(ALT)轻度升高。结论：盐酸班布特罗是安全而有效的长效支气管扩张药物。     

盐酸班布特罗治疗支气管哮喘103例疗效评价

目的　评价新型长效 β2 激动剂—盐酸班布特罗片剂治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法　采用随机双盲对照和开放试验 ,对 10 3例哮喘患者进行为期 4周口服盐酸班布特罗片剂 ,10～ 2 0mg每晚 1次的疗效观察 ,并进行剂量滴定。结果　治疗组 (5 0例 )和开放组 (5 3例 )临床控制率分别为 4 6 %和 4 9 0 6 %,有效率分别为 94 %和 92 4 5 %。治疗 2周肺功能即有显著改善。剂量滴定试验提示部分病人的合适剂量为 2 0mg/d。不良反应发生率为 8 74 %,主要表现为手颤、心悸和头晕 ,不影响治疗。结论　盐酸班布特罗片剂是安全而有效的长效支气管扩张剂。     

盐酸妥洛特罗和班布特罗治疗儿童支气管哮喘的疗效和安全性比较

目的 对盐酸班布特罗片和盐酸妥洛特罗片治疗儿童支气管哮喘的安全性和有效性进行比较分析,为临床提供用药参考.方法 选取在某院就诊的3～9岁患儿92例,随机分成两个治疗组：妥洛特罗组和班布特罗组,分别给予妥洛特罗贴剂（阿米迪）和盐酸丙卡特罗口服液（帮备）,疗程均为2周.比较两组患儿咳嗽、胸闷、呼吸困难等日间症状、夜间症状和体征的改善率;比较两组患儿咳嗽、喘憋、喘鸣音的治疗时间,观察两组药物不良反应发生率.结果 妥洛特罗组缓解日间症状、夜间症状和体征的效果优于比较班布特罗组（P＜0.05）;妥洛特罗组和班布特罗组治疗哮喘的总有效率分别为71.8%和60.9%（P＜0.05）;两组咳嗽、喘憋、喘鸣音的平均消失时间差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 与盐酸班布特罗口服液相比,妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘临床疗效较好.     

班布特罗对致敏豚鼠肺机械功能的影响

目的：研究β２激动药班布特罗的支气管扩张作用。方法“通过测定致敏豚鼠抗原攻击前后的肺阻力（ＲＬ）和肺动动态顺应性变化，观察班布特罗地气道的扩张作用。结果：对照线的致敏豚鼠在抗原攻击后１ｍｍ即达到反应高峰，ＲＬ比攻击前增高２０５．５％，在攻击后１－１５ｍｉｎ内比攻击前平均增高１６９．５±４４．０％；Ｃｄｙｎ下降５２．６％，平均下降５０．５±４．２％，班布特罗２．０、５．０和１０．０ｍｇ／ｋｇ组在攻击     

长效β2受体激动剂班布特罗对哮喘患者肺功能影响的观察

目的：了解班布特罗对哮喘患肺功能的影响。方法：选择50例患，治疗组（25例），给予班布特罗20mg每晚1次口服。对照组（25例），给予美喘清50μg日2次口服，疗程4周，随访2周，以用药前后PEF、FEV1、FVC变化为观察指标，结果：治疗组用2周肺功能即有改善，清晨PEF显提高（P＜0．05），用药4周时改变最明显（P＜0．01），对照组用药后清晨PEF稍有提高，但与用药相比差别不显，结论：班布特罗睡前常规服用可明显提高PEF，控制夜间哮喘发作，是安全而有效的长效支气管扩张药物。     

盐酸班布特罗口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

盐酸班布特罗(商品名:帮备)口服液是新型长效β2受体激动剂.我们从2001-10～2002-05应用盐酸班布特罗口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘取得满意效果.现报告如下.     

依那普利治疗原发性高血压

目的：评价依那普利治疗原发性高血压的疗效与安全性。方法：３０例原发性高血压病人，用依那普利５ｍｇ／天￣１０ｍｇ／天（第１周）及１０ｍｇ／天￣２０ｍｇ／天（第２周￣３周）口服，１次／天￣２次／天，疗程３周。结果：显效１３例（４３．４％），有效９例（３０．０％），无效８例（２６．１％），不良反应轻。结论：依那普利治疗原发性高血压安全和有效。     

速尿雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效与安全性探讨

目的：为探讨速尿雾化治疗哮喘的疗效与安全性，方法：观察组１２例支气管哮喘患者使用速尿２０ｍｇ雾化吸入，每日２次，对照组１２例用必可酮２００μｇ雾化吸入，每日２次然后观察临床疗效，动脉血氧分压（ＰａＯ２）肺功能第一秒最大呼气量（ＦＥＶ１）及第一秒最大呼气率（ＦＥＶ１％）结果：两组之间临床疗效无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。两组治疗前后ＰａＯ２，ＦＥＶ１，ＦＥＶ１％各自对比均有明显提高（Ｐ〈０．０１），     

不同剂量糖皮质激素对重症支气管哮喘的疗效观察

目的 观察不同剂量的糖皮质扩素对重症支气管哮喘的疗效。方法 观察组１６例采用小剂量激素（地塞米松２０ｍｇ／ｄ）治疗,对照组１６例使用较大量激素（地塞米松４０ｍｇ／ｄ）治疗。基他治疗措施及方法基本桢。结果 两组病人症状均在１～２ｄ缓解,动脉血ＰａＯ２恢复正常所需时间两组无差异（Ｐ〉０．０５）。结论 对重症哮喘者早期应用小剂量激素、氩茶碱持续静脉点滴,可避免大剂量应用产生的副作用,可收到较好效果。