慷舒灵联合疏血通注射液治疗糖尿病足

目的探讨慷舒灵联合疏血通注射液治疗糖尿病足的疗效。方法将45例糖尿病足患者随机分为两组，治疗组23例在局部常规换药的基础上加用慷舒灵，同时静脉滴注疏血通注射液，6ml／d；对照组22例给予常规换药，静脉滴注复方丹参注射液改善循环等，两组均以2周为1个疗程，共2个疗程，观察两组治疗效果。结果治疗组显效率较对照组高，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论慷舒灵联合疏血通治疗糖尿病足，不良反应少，可有效改善微循环障碍及神经病变，缩短伤口愈合时间，减少换药次数，减少截肢和致残率，值得在基层医院推广应用。     

慷舒灵治疗糖尿病足溃疡创面效果观察

目的探讨糖尿病足溃疡应用慷舒灵敷料治疗的效果。方法选择42例糖尿病足溃疡患者,随机分为治疗组、对照组各21例。治疗组予慷舒灵敷料治疗,视创面渗出情况每2～5天换药1次,对照组给予常规换药,局部应用山莨菪碱（654-2）、胰岛素,观察治疗后第1、2、3、4、5、6周创面愈合情况。结果治疗组愈合率明显高于对照组,治疗组愈合时间较对照组缩短。结论应用慷舒灵敷料治疗及护理糖尿病足能提高糖尿病足溃疡愈合率,使愈合时间明显缩短。     

慷舒灵凝胶治疗糖尿病足的疗效观察

目的:探讨慷舒灵凝胶用于糖尿病足的应用效果。方法:将50例糖尿病足患者随机分成治疗组和对照组,对治疗组患者在换药中使用慷舒灵凝胶,对照组患者采用传统方法清创、换药,同时两组患者均进行全身性治疗和护理,以此比较疗效。结果:治疗组效果优于对照组,差异显著。结论:慷舒灵凝胶对糖尿病足创面有较好修复作用。     

生脉散加味联合前列地尔注射液治疗糖尿病足68例临床观察

目的 观察生脉散加味联合前列地尔注射液治疗糖尿病足的有效性.方法 将68例糖尿病足患者随机分成两组.治疗组:给予中药方剂加前列地尔注射液.对照组给予前列地尔注射液.两组疗程4周.比较疗效差异.结果 治疗组治愈率和有效率高于对照组,差别有显著性(P﹤0.05).     

前列地尔注射液用于治疗糖尿病足的临床分析

目的探析糖尿病足经前列地尔注射液治疗的临床疗效。方法选取我院接收的糖尿病足84例患者为研究的对象,随机分设对照组和实验组两组,每组42例。红花黄色素静滴治疗对照组,前列地尔注射液静滴治疗是实验组。比较观察经不同药物治疗后患者各项水平指标、足背动脉血流速度和内径情况。结果治疗后,实验组患者的hs-CRP指标水平显著低于对照组(P0.05);实验组患者的足背动脉血流速度和内径情况均显著低于高于对照组(P0.05)。结论对糖尿病足患者予以前列地尔注射液治疗,能取得较好的临床疗效,有助于改善机体微循环。     

慷舒灵对糖尿病患者皮肤溃疡的愈合作用

目的 通过观察32例糖尿病合并皮肤溃疡的患者,使用慷舒灵换药与常规换药在溃疡愈合效果和时间上的比较,论证慷舒灵对糖尿病患者皮肤溃疡的促愈作用.方法 随机将患者分成两组,试验组(慷舒灵组)采用慷舒灵换药和对照组(庆大霉素组)采用庆大霉素换药,两组进行比较.结果 治疗组溃疡创面的愈合时间为16.5±4.51天,对照组为32.68±8.23天,在创面愈合时间慷舒灵组较对照组明显缩短,有显著的促愈作用.     

丹红注射液联合前列地尔注射液治疗慢性肾脏病的临床效果研究

目的探讨丹红注射液联合前列地尔注射液在慢性肾脏病患者中的临床治疗效果。方法取2015年1月~2016年10月医院收治的慢性肾脏病患者50例,随机数字法分为对照组(n=25)和观察组(n=25)。对照组采用常规方法治疗,观察组联合丹红注射液、前列地尔注射液治疗,采用酶联免疫吸附试验检测两组治疗前、后肾功能及尿蛋白水平,比较两组临床疗效。结果两组治疗后2周的临床疗效率比较差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后2周的BUN、SCr水平低于对照组(P0.05);观察组治疗后血红蛋白水平高于对照组(P0.05);两组治疗后2周的安全性比较差异无统计学意义(P0.05)。结论慢性肾脏病患者在常规方法基础上联合丹红注射液、前列地尔注射液治疗效果理想,能改善患者肾脏水平,安全性较高,值得推广应用。     

前列地尔联合疏血通注射液治疗下肢动脉硬化闭塞症疗效观察

目的：观察前列地尔联合疏血通注射液治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床疗效及安全性。方法68例下肢动脉硬化闭塞症患者随机分为2组,对照组（n=34）仅给予疏血通注射液治疗。观察组（n=34）给予前列地尔联合疏血通注射液治疗,2组疗程均为2周。观察2组患者用药后间歇性跛行、麻木等症状改善状况以及药物不良反应。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组（P〈O．01）,治疗期间未出现严重不良反应。结论前列地尔联合疏血通注射液治疗下肢动脉硬化闭塞症疗效显著,无不良反应,值得临床推广应用。     

慷舒灵与生长激素治疗糖尿病足的疗效观察

目的观察慷舒灵与重组人生长激素（rhGH）联合治疗糖尿病足溃疡的临床疗效。方法50例糖尿病足患者随机分成常规治疗组（常规组）和慷舒灵与重组人生长激素联合治疗组（治疗组），比较两组患者溃疡的愈合率和愈合时间。结果治疗组的溃疡治愈率显著高于常规组（P〈0．01）；治疗组溃疡平均愈合时间较常规组明显缩短（P〈0．01）。结论慷舒灵与重组人生长激素联合局部治疗糖尿病足，可迅速控制溃疡的感染，促进肉芽组织生长，缩短愈合天数，提高治愈率。     

前列地尔治疗糖尿病足41例临床效果观察

目的 探讨前列地尔治疗糖尿病足的临床效果.方法 选择笔者所在医院2007年2月～2010年2月糖尿病足患者81例,将上述患者随机分为两组,即观察组和对照组.对照组患者在常规治疗基础上给予银杏达莫注射液.观察组在常规治疗基础上给予前列地尔.结果 观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(χ2=5.3573,P＜0.05).结论 前列地尔能够显著改善糖尿病足患者的临床症状,临床效果显著,且用药安全.     

前列地尔治疗男性糖尿病足临床研究

目的研究前列地尔在糖尿病足治疗中的临床疗效。方法回顾性分析解放军某医院骨内科糖尿病足患者45例临床资料。所有患者行胰岛素强化控制血糖、皮肤溃破者局部清创、抗感染及营养神经等治疗。将糖尿病足患者按治疗方法分为两组,即观察组和对照组。观察组患者23例,在常规治疗基础上给予前列地尔;对照组患者22例,在常规治疗基础上给予丹参酮注射液治疗。比较两组临床疗效和不良反应。结果根据临床疗效评定标准,观察组总有效率为95.65%,对照组总有效率72.73%,前列地尔组显著高于对照组(χ2=4.499,P<0.05)。两组患者在用药过程中未出现严重不良反应。结论前列地尔具有扩张血管,抑制血小板聚集,改善微循环的作用,能够显著改善糖尿病足患者的临床症状,临床用药安全有效。     

前列地尔联合依帕司他治疗糖尿病足感染的疗效及对血清炎症因子水平的影响

目的:探讨前列地尔联合依帕司他治疗糖尿病足感染(DFI)的疗效及对血清炎症因子水平的影响。方法:选取90例DFI患者为研究对象,按照治疗方式不同分为研究组和对照组,每组各45例。对照组患者在常规治疗基础上给予前列地尔注射液静脉滴注治疗;研究组患者在对照组疗法基础上联合口服依帕司他治疗,疗程均为21 d。比较两组患者治疗...     

薄芝糖肽注射液联合前列地尔治疗40例糖尿病足临床分析

目的:探讨薄芝糖肽注射液联合前列地尔治疗糖尿病足的临床疗效。方法:选择2011年3月~2012年2月收治的糖尿病足患者32例,分为观察组和对照组,每组16例,对照组采用常规治疗方法加前列地尔,观察组此基础上联合薄芝糖肽注射液进行治疗。比较两组临床症状积分改善情况及临床疗效。结果:两组治疗后发凉怕冷、疼痛麻木、间歇性跛行及溃疡坏疽症状积分与治疗前相比差异均有统计学意义(P0.05),观察组改善情况明显优于对照组(P0.05)。观察组总有效率为87.5%,对照组总有效率为75%,两组总有效率差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用薄芝糖肽注射液联合前列地尔治疗糖尿病足临床疗效明确,值得临床推广。     

慷舒灵生长激素局部治疗糖尿病足的临床研究

目的探讨慷舒灵与小剂量重组人生长激素（rhGH）局部治疗糖尿病足溃疡的临床疗效。方法随机对38例糖尿病足患者局部使用慷舒灵与小剂量重组人生长激素进行临床治疗（治疗组），并与常规治疗组（常规组）对照，比较2组患者溃疡的愈合率和愈合时间。结果治疗组的溃疡治愈率明显高于常规组（P〈0．01）；且平均愈合时间较常规组明显缩短（P〈0．01）。结论慷舒灵与小剂量重组人生长激素局部治疗糖尿病足，可迅速控制溃疡的感染，促进肉芽组织生长，缩短愈合天数，提高治愈率。     

前列地尔加复方丹参对Strauss B级糖尿病足微循环的影响

目的探讨前列地尔联合复方丹参治疗StraussB级糖尿病足的疗效。方法按Strauss分级标准选取70例StraussB级糖尿病足患者,实验组40例,除降糖、抗感染、换药等常规治疗外,另予前列地尔和复方丹参静脉滴注1次/日,疗程4周。对照组30例,仅降糖、抗感染、换药等常规治疗。以溃疡创面疗效判断标准观察足部溃疡创面愈合情况;以全血黏度(中切)、血浆黏度、血细胞比容、纤维蛋白原作为血液流变学观察指标。结果对照组和实验组病变创面均有改善,实验组有效率(92.5%)明显高于对照组(63.3%),差异有显著意义(P<0.01)。实验组血流变指标治疗前后的改善明显好于对照组,两组间差值的比较差异亦有显著意义(P<0.01)。结论前列地尔和复方丹参治疗糖尿病足的疗效肯定。长期应用能否根本逆转糖尿病足的血管病变沿需进一步观察和探讨。     

联合前列地尔脂微球载体注射液及参芎葡萄糖注射液治疗下肢动脉硬化闭塞症

目的探究前列地尔脂微球载体注射液及参芎葡萄糖注射液联合治疗下肢动脉硬化闭塞症的方法和临床疗效。方法本次所选的研究对象为我院在2015年8月至2016年8月接受诊治的90例下肢动脉硬化闭塞患者,按随机法将以上患者进行分组,分别为观察组(n=45)和对照组(n=45),对照组患实施尿激酶联合山莨菪碱注射液,观察组患者实施前列地尔脂微球载体制剂和参芎葡萄糖注射液,比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的临床治疗效果高于对照组,比较具有统计学意义(P0.05)。结论联合前列地尔脂微球载体注射液联合参芎葡萄糖注射液对下肢动脉硬化闭塞症患者的临床治疗效果显著,且安全性较高,有效改善患者的临床症状,该方法值得被临床广泛使用。     

依达拉奉联合前列地尔治疗急性脑梗死43例疗效观察

目的:探讨依达拉奉联合前列地尔注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:将符合标准的80例急性脑梗死患者随机分成观察组(43例)和对照组(37例),对照组在常规治疗基础上给予丹参注射液及胞二磷胆碱注射液,观察组在常规治疗基础上给予依达拉奉和前列地尔注射液联合治疗.两组疗程均为14d,观察两组患者的神经功能缺损评分、日常活动能力评分、疗效与并发症.结果:两组患者神经功能缺损和日常活动能力评分均较治疗前明显改善(P<0.05),观察组相对于对照组更能改善神经功能缺损及提高生活能力(P＜0.05);观察组临床总有效率明显高于对照组,而并发症发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论:依达拉奉联合前列地尔注射液治疗急性脑梗死疗效肯定,值得临床推广.     

神经血管治疗仪联合前列地尔等治疗糖尿病足疗效观察

目的探讨神经血管治疗仪联合前列地尔等治疗糖尿病足的临床疗效。方法将70例糖尿病足患者随机分为2组,每组各35例。试验组给予神经血管治疗仪、红外线照射疼痛治疗仪联合前列地尔治疗,并给予无菌换药;对照组仅给予前列地尔针剂等药物和无菌换药治疗。观察两组的临床疗效、平均住院时间、症状体征消失时间、ABI指标水平。结果试验组的总有效率显著高于对照组(P<0.05);平均住院时间和症状体征消失时间显著短于对照组(P<0.05);ABI指标水平显著优于对照组(P<0.05)。结论神经血管治疗仪、红外线照射疼痛治疗仪联合前列地尔、无菌换药治疗糖尿病足临床疗效显著,值得临床推广应用。     

研究前列地尔注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗糖尿病足的对比分析

目的研究分析糖尿病足患者应用前列地尔注射液联合丹参川芎嗪注射液进行治疗的临床效果及安全性。方法随机选取我院2017年8月至2019年8月我院收治的糖尿病足患者80例,分组方式采取电脑随机选取,平均分成对照和观察两组,每组各40例患者,给予对照组患者丹参川芎嗪注射液治疗;观察组给予前列地尔注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗,对比两组不同治疗方式取得的治疗效果及安全性。结果观察组患者治疗后,其治疗总有效率得到明显提高,血糖水平、足背动脉血流量、下肢踝肱指数及尿微量白蛋白指标显著改善,其数据结果与对照组相关指标比较均有明显优势,两组之间的数据差异较为明显(P0.05)。结论前列地尔注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗糖尿病足的临床有效性及安全性均较高,可有效改善患者的临床症状及尿微量白蛋白指标,从而提高患者的血糖控制效果。     

醒脑静注射液联合前列地尔治疗肝性脑病的临床分析

目的观察醒脑静注射液联合前列地尔治疗肝性脑病的临床疗效。方法将符合入选标准的60例肝性脑病患者随机分为治疗组、对照组各30例。两组患者均于入院后常规给予限制蛋白摄入、去除诱因、补充白蛋白、维持电解质紊乱等对症治疗。治疗组同时给予醒脑静注射液20mL+250mL5%葡萄糖注射液静滴1次/ d；前列地尔10ug+生理盐水100ml静滴，1次/ d。两组均7d 为1个疗程，治疗2个疗程后评价疗效。结果显效率治疗组66.70%，对照组56.7.0%，两组差异显著﹙P＜0.05﹚。结论采用醒脑静联合前列地尔治疗肝性脑病临床疗效显著。