度洛西汀与帕罗西汀治疗老年抑郁症的对照研究

目的:探讨比较度洛西汀与帕罗西汀治疗老年抑郁症的临床疗效和安全性。方法:将69例老年抑郁症患者随机分为两组,度洛西汀治疗组患者34例,口服度洛西汀治疗,帕罗西汀治疗组患者35例,口服帕罗西汀治疗,观察8周。于患者治疗前及治疗第1周、第2周、4周、8周末应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价疗效,应用副反应量表(TESS)评定不良反应,将两组患者的治疗结果加以分析、比较。结果:度洛西汀治疗组患者在治疗第1、2周末HAMD评分较帕罗西汀治疗组下降更为显著(P均<0.05),治疗8周末,度洛西汀治疗组患者总有效率79.4%,帕罗西汀治疗组患者为77.1%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。两种药物的不良反应都较轻,两组患者的TESS评分差异无显著性(P>0.05)。结论:度洛西汀与帕罗西汀治疗老年抑郁症疗效都相当显著且安全性高,依从性好,但度洛西汀起效更快。     

舒肝解郁胶囊与艾司西酞普兰治疗老年抑郁症合并躯体疾病患者的对照分析

目的:探讨舒肝解郁胶囊与艾司西酞普兰治疗合并躯体疾病老年抑郁症患者的疗效和不良反应。方法:本文将70例合并躯体疾病的老年抑郁症患者随机分为舒肝解郁胶囊组和艾司西酞普兰组,分别在治疗前和治疗后第1、2、4、8周末分别以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价疗效,以副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:舒肝解郁胶囊和艾司西酞普兰均具有良好的抗抑郁作用,疗效相当。两组间的不良反应均轻微且无显著性差异。结论:舒肝解郁胶囊能有效治疗合并躯体疾病的老年抑郁症患者,且安全,依从性好。     

疏肝解郁胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症疗效观察

目的观察疏肝解郁胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法将64例病人随机分为研究组和对照组.研究组采用疏肝解郁胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗.对照组采用盐酸帕罗西汀片治疗.疗程为4周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,用不良反应量表(TESS)评定药物的不良反应.结果研究组和对照组临床疗效相当,研究组比对照组不良反应轻,治疗第1、2周时研究组HAMD量表评分低于对照组,治疗4周时两者无明显差异.结论疏肝解郁胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症比单一用盐酸帕罗西汀片治疗,起效时间快,不良反应轻,患者依从性好.     

莫沙必利与麻仁胶囊治疗老年精神障碍患者便秘疗效对比

目的:比较莫沙必利与麻仁胶囊治疗老年精神障碍患者便秘的疗效。方法:在长期住院的老年精神障碍患者并出现便秘情况的89例中,随机选取40例,并将40例随机分为两组,一组使用莫沙必利治疗,一组使用麻仁胶囊治疗。分别于第1周、第2周、第3周观察治疗结果。结果:莫沙必利治疗1周的总有效率20.00%,2周为60.00%,4周为85.00%。治疗期间未发生明显的不良反应。麻仁胶囊的总有效率分别为40.00%、50.00%、60.00%;发生腹泻6例。结论:莫沙必利治疗老年精神障碍患者便秘安全、有效,有助于提高患者的生活质量。     

聚乙二醇4000治疗功能性便秘临床观察

目的评价聚乙二醇4000（PEG-4000）散剂治疗功能性便秘的临床疗效。方法将门诊功能性便秘80例患者随机分为治疗组43例,口服PEG-4000;对照组37例,采用酚酞片治疗,观察2组疗效。结果治疗组总有效率97.67%,对照组总有效率为75.67%,2组比较有显著性差异（P〈0.05）。2组症状缓解时间比较也有显著性差异（P〈0.05）结论聚乙二醇4000是治疗便秘安全有效的通便剂,值得临床推广应用。     

艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗老年脑卒中后抑郁的对照研究

目的研究艾司西酞普兰治疗老年脑卒中后抑郁的临床疗效及安全性。方法将80例老年脑卒中后抑郁症患者随机分为两组,艾司西酞普兰治疗组40例,帕罗西汀治疗组40例,疗程8周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估患者疗效。用副反应量表(TESS)评估患者的药物不良反应。结果在第1周末时艾司西酞普兰组HAMD总分低于帕罗西汀组(t=4.07,P<0.01)。在治疗8周末,艾司西酞普兰组有效率75.0%,对照组有效率为72.5%,两组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。且艾司西酞普兰组不良反应率低于帕罗西汀组。结论艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗老年脑卒中后抑郁疗效相当,但艾司西酞普兰起效快,依从性好,不良反应轻微,值得推广。     

艾司西酞普兰与米氮平治疗老年抑郁的对照研究

目的：比较艾司西酞普兰与米氮平治疗老年抑郁的疗效和安全性。方法：51例年满60岁以上的抑郁患者分为艾司西酞普兰组（26例）和米氮平组（25例）,治疗6周,应用24项汉密尔顿抑郁量表评定治疗效果,应用治疗中的药物副反应量表评定不良反应。结果：第l周艾司西酞普兰减分率低于米氮平,存在显著性差异,第2周起两者减分率无显著性差异,至第6周,艾司西酞普兰的总有效率为84．6％,米氮平的总有效率为84％,无显著性差异;艾司西酞普兰不良反应发生29例次,米氮平不良反应发生46例次,存在显著性差异。结论：艾司西酞普兰是一种具有疗效确切、起效较快、不良反应较少的新型抗抑郁药物,安全、有效,适合于老年抑郁患者。     

黄芪建中汤加味治疗老年便秘临床观察

目的:探讨黄芪建中汤加味治疗老年便秘的临床疗效。方法:将226例患者随机分为两组,治疗组128例采用黄芪建中汤加味口服治疗,对照组98例采用果导片口服治疗,2周为1个疗程。结果:治疗组与对照组的总有效率分别为94.41%与65.31%,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:黄芪建中汤加味口服治疗老年便秘优于单纯口服果导片。     

奎硫平合并西酞普兰治疗老年期抑郁症临床疗效观察

目的探讨奎硫平合并西肽普兰治疗老年抑郁症的临床疗效和安全性。方法将60例老年抑郁症患者随机分为两组,每组30例。对照组口服西肽普兰,研究组口服西肽普兰合并奎硫平。于治疗前及治疗后1、2、4周和8周评定汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、老年抑郁量表（GDS）、药物副作用症状量表（TESS）。结果在治疗老年期抑郁症中,研究组在临床疗效、HAMD、GDS评分方面与对照组比较,差异有高度统计学意义（P〈0．01）,而在药物副作用方面差异无统计学意义（P〉0．05）。结论老年抑郁症患者,合用喹硫平治疗起效快,疗效好,安全性高,适宜临床使用。     

银屑灵片治疗寻常型银屑病的临床观察

[目的]观察中药制剂银屑灵片治疗寻常型银屑病的临床疗效.[方法]将纳入研究的48例寻常型银屑病患者,按随机化原则分为对照组和治疗组各24例.治疗组给予口服银屑灵片(由生地黄、当归、赤芍、川芎、紫草、莪术、金粟兰、土茯苓、乌梅、甘草等组成)治疗,对照组给予口服阿维A胶囊治疗,同时两组均外用本院制剂肤必润.两组均以4周为1个疗程,共治疗2个疗程.参照银屑病患者皮损程度评分(PASI)比较两组的临床疗效,并记录药物不良反应,检测血清干扰素-γ(IFN-γ)水平.[结果](1)第1疗程(4周)后,两组疗效比较差异有显著性意义(P<0.05),提示阿维A胶囊起效较银屑灵片快;第2疗程(8周)后,两组疗效比较差异无显著性意义(P>0.05),说明两组长期疗效相仿.(2)治疗4周后,两组患者血清IFN-γ水平均有显著性降低(与治疗前比较,P<0.05),治疗前后差值比较差异也有显著性意义(P<0.05).治疗8周后,两组患者血清IFN-γ水平下降更显著(与治疗前比较,P<0.01),但治疗前后差值比较差异无显著性意义(P>0.05).(3)两组在皮肤干燥、腹部不适、唇干、肝肾功能异常等不良反应方面差异均有显著性意义(P<0.05或P<0.01),提示银屑灵片的副作用较阿维A胶囊少.[结论]银屑灵片治疗寻常型银屑病的疗效与阿维A胶囊相仿,但副作用较阿维A胶囊少.其作用机制可能与银屑灵片能降低患者血清IFN-γ水平有关.     

乌灵胶囊治疗产后抑郁症的疗效观察

目的观察乌灵胶囊治疗产后抑郁症的疗效。方法 80例确诊患者口服乌灵胶囊3粒/次,3次/日,于治疗后第1、4、8周采用爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)评分以减分率为依据进行疗效评价。结果治疗后第4、8周EPDS评分较治疗前明显下降(P0.05),但两者之间无明显差异(P0.05);第4、8周的总有效率分别为62.5%、87.5%。结论乌灵胶囊对产后抑郁症有明显治疗作用。     

艾司西酞普兰与氟西汀治疗老年抑郁症对照研究

目的:评价艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的疗效与安全性。方法:将68例老年抑郁症患者随机分为两组,每组34例,研究组口服艾司西酞普兰治疗,对照组口服氟西汀治疗,观察6周。于治疗前及治疗第2、4、6周末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效。副反应量表评定不良反应。结果:治疗后两组汉密顿抑郁量表评分均较治疗前显著下降(P<0.01);研究组治疗2周末较对照组下降更显著(P<0.05)。治疗6周末,研究组有效率81.3%,对照组为78.1%,两组差异无显著性(P>0.05);两组不良反应均轻微,主要表现为恶心、呕吐等消化系统症状,发生率差异无显著性(P>0.05)。结论:艾司西酞普兰治疗老年抑郁症疗效显著,与氟西汀相当,安全性高,但艾司西酞普兰起效更快。     

文拉法辛缓释胶囊治疗广泛性焦虑障碍的临床研究

目的:探讨文拉法辛缓释胶囊治疗广泛性焦虑障碍的临床疗效和安全性.方法:将68例广泛性焦虑障碍患者随机分为两组,每组各34例.研究组口服文拉法辛缓释胶囊治疗,对照组口服阿普唑仑片治疗,观察8周.于治疗前及治疗1周、2周、4周、8周末采用汉密顿焦虑量表(HAMA)评定临床疗效、副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:治疗后两组汉密顿焦虑量表分均较治疗前有显著下降(P＜0.01);治疗4周、8周末,研究组汉密顿焦虑量表评分较对照组下降更明显(P＜0.01).研究组不良反应发生率为17.65％,对照组为64.70％,两组有显著性差异(P＜0.01).结论:文拉法辛缓释胶囊治疗广泛性焦虑障碍疗效显著,安全性好,依从性高,值得临床推广应用.     

文拉法辛与盐酸曲唑酮治疗抑郁症临床对照研究

目的:评价文拉法辛与盐酸曲唑酮治疗抑郁症的疗效和不良反应.方法:将60例抑郁症患者随机分为文拉法辛组(32例)、盐酸曲唑酮组(28例),疗程8周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定,临床总体印象量表(CGI)和副反应量表(TESS)评定疗效、起效时间及药物不良反应.结果:文拉法辛与盐酸曲唑酮治疗抑郁症疗效对比无显著性差异(P＞0.05).文拉法辛起效较盐酸曲唑酮快,不良反应少于盐酸曲唑酮,依从性好.结论:文拉法辛治疗抑郁症优于盐酸曲唑酮.     

文拉法辛缓释胶囊和米氮平治疗抑郁症的疗效和依从性

目的 比较抑郁症患者用文拉法辛缓释胶囊和米氮平治疗抑郁症的疗效和依从性。方法 70例门诊抑郁症患者随机分为文拉法辛缓释胶囊组和米氮平组，治疗8周，用汉密尔顿抑郁量表（HAND），临床疗效总评量表（CGI）和副反应症状量表（TESS）在治疗前及治疗后2，4，6，8周末比较两组的疗效和依从性。结果 8周后，两组治疗前后比较差异有显著性（P〈0．01），但两组间比较差异无显著性（P〉0．05）。两组副作用发生率分别为30．62％和29．55％（P〉0．05）。结论 文拉法辛缓释胶囊和米氮平治疗抑郁症疗效好，依从性好，副作用轻。     

中药外敷联合脐灸治疗老年便秘疗效评价

目的 :观察通便丸外敷合脐灸法治疗老年便秘的临床疗效。方法 :将80例患者随机平均分配至观察组和对照组各40例,观察组给予通便丸外敷合脐灸法,每天治疗1次,连续14 d,随访1个月;对照组给予患者聚乙二醇电解质散剂口服,每日1～2次,连续14 d,随访1个月。分别以中医症状积分的比较、焦虑、抑郁量表评分来评估临床疗效,并观察用药后不良反应。结果 :对照组总有效率为67.5%,观察组总有效率为97.5%,两组在中医症状积分、焦虑抑郁评价等方面均有效,观察组优于对照组,均有显著差异(P0.05)。结论 :通便丸外敷合脐灸法治疗老年便秘在临床疗效、生活质量、依从性等方面均明显优于口服西药,本疗法疗效显著,同时能有效缓解焦虑、抑郁的情绪,无毒副作用,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷片联合肝素钠软膏治疗阴囊糖激素依赖性皮炎临床疗效分析

目的 探讨复方甘草酸苷片联合肝素钠软膏治疗阴囊糖皮质激素依赖性皮炎的疗效和安全性.方法 将入选的62例激素依赖性皮炎患者随机分成两组,治疗组口服复方甘草酸苷片+外用肝素钠软膏,对照组用外用糖皮质激素递减+肝素钠软膏治疗方案,比较两组在第8周、第12周的疗效.结果 在治疗第8周和12周时,对照组有效率35.71％.治疗组有效率79.41％,两组结果差异有显著性(P＜0.05).结论 口服复方甘草酸苷片+外用肝素钠软膏治治疗阴囊糖皮质激素依赖性皮炎能明显缓解症状和体症,缩短疗程,改善患者治疗的依从性,提高临床疗效.     

乳果糖口服溶液治疗老年功能性便秘30例疗效观察

目的:观察乳果糖口服溶液治疗老年人功能性便秘的临床疗效。方法:将60例老年功能性便秘患者随机均分为治疗组与对照组,每组30例。治疗组给予乳果糖口服溶液口服,首次服用剂量30 ml/(次·d),后改为20 ml/(次·d),均为晨起顿服;对照组给予通便灵胶囊口服6粒/(次·d),治疗2周后对两组临床疗效分别进行评估。结果:治疗2周后,两组患者的临床症状均有改善,其中治疗组总有效率为90.00%,对照组总有效率为76.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乳果糖口服溶液能较通便灵胶囊更好地改善老年功能性便秘的临床症状。     

舒肝解郁胶囊联合米安色林治疗抑郁症疗效观察

目的:对舒肝解郁胶囊联合米安色林片治疗抑郁症的临床疗效和安全性进行观察。方法:将86例精神病患者随机分为研究组和对照组,每组各43例。研究组采用舒肝解郁胶囊联合米安色林片治疗,对照组单独采用米安色林治疗,疗程为4周。两组病例都用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,用不良反应量表(TESS)评定药物的不良反应。结果:两组病例临床疗效无明显差异,研究组不良反应比对照组轻,研究组病例在治疗第1、2周末时HAMD量表评分低于对照组,两组病例在治疗第4周时无明显差异。结论:舒肝解郁胶囊联合米安色林片治疗抑郁症比单一用米安色林片治疗效果快,不良反应轻,依从性好。     

脾约丸治疗120例老年性便秘疗效观察

目的：了解脾约丸治疗老年性便秘的临床疗效。方法：用脾约丸治疗老年性便秘患者120例为治疗组，用酚酞片治疗老年性便秘患者120例为对照组，对两组进行疗效比较。结果：治疗组总有效率为85．4％，对照组总有效率为70％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：与酚酞片比较，睥约丸治疗老年性便秘有更好的疗效，而且疗效持久。