反相HPLC法测定“脉炎消”口服液中丹参素和原儿茶醛的含量

目的 建立"脉炎消"口服液中丹参素和原儿茶醛的高效液相色谱测定方法.方法 水煎醇沉法制备"脉炎消"口服液.Bonbhrom-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇/才(/冰醋酸(1:9:0.1),流速1.0mL/min,检测波长280 nm.反相HPLC法测定3批脉炎消口服液中丹参素和原儿茶醛的含量.结果 丹参素和原儿茶醛在0.08～2.0 mg/mL浓度范围内峰面积(A)和浓度(C)呈良好的线性关系(r1=0.9999,r2:0.9998).丹参素和原儿茶醛低、中、高3种浓度的回收率均在100.1%～102.9%范围内,RSD均小于2%.三批"脉炎消"口服液中丹参素的含量分别为1.509、1.449、1.552 mg/mL,/原儿茶醛的含量分别为0.437、0.432、0.427 mg/mL.结论 反相HPLC法可用于"脉炎消"口服液中丹参素和原儿茶醛含量的测定,该方法灵敏、操作简便、测定结果准确可靠.     

复方丹参注射液中丹参活性成份考察

考察市售复方丹参注射液中丹参活性成份,并对丹参素及原儿茶醛的含量进行测定。方法：采用高效液相色谱法。结果：平均加样回收率为98．32％,RSD为1．69％,不同厂家复方丹参注射液中丹参素的含量范围为0．56－2．30mg/ml,原儿茶醛的含量范围为0．17－0．69mg/ml。本方法不能检测到复方丹参注射液中脂溶性活性成分。其中丹参水溶性活性成分的含量差异较大。     

超高效液相色谱法测定丹红注射液中丹参素和原儿茶醛的含量

目的：建立同时测定丹红注射液中丹参素和原儿茶醛含量的超高效液相色谱法。方法：采用BEH ShieLd PR18色谱柱（2.1 mm ×100.0 mm,1.7μm）,以甲醇-（体积分数）0.5%冰醋酸水溶液（11：89）为流动相,流速0.2 mL·min-1,检测波长279 nm,柱温30℃。结果：丹参素和原儿茶醛的峰面积与含量呈良好的线性关系（ r=0.9999）,两种成分的回收率分别为100.03%和99.22%,RSD值分别为0.08%和0.59%,三批丹红注射液中丹参素的含量为1.4599～1.4759 g·L-1,原儿茶醛的含量为0.2290～0.2360 g·L-1。结论：所建立的丹红注射液中丹参素和原儿茶醛含量的超高效液相色谱法简便、准确、快速,为该制剂的质量控制提供了有效手段。     

高效液相色谱法测定5种不同产地丹参中丹参素和原儿茶醛含量

目的 :测定 5种产地丹参中丹参素、原儿茶醛的含量。方法 :采用高效液相色谱法 ,Kro masil分析柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm ;流动相 :甲醇 10g/L冰醋酸 2 0 80 ;紫外检测波长 :2 80nm ;流速 :1.0ml/min。结果 :丹参素在 4 .2～ 33.6 μg/ml,原儿茶醛在 0 .36～ 1.80 μg/ml范围内线性关系良好 ,丹参素和原儿茶醛最低检测限分别为 10 .5ng和 0 .6ng ,回收率分别为 99.36 % (RSD为 1.2 6 % )和 97.5 4% (RSD为 0 .81% )。结论 :该方法简便、灵敏、准确 ,样品处理简便易行 ,在考察评价丹参药材质量上有实用价值。不同产地的丹参 ,其丹参素和原儿茶醛含量有一定差异。     

HPLC法测定滑膜炎颗粒中原儿茶醛的含量

目的建立滑膜炎颗粒剂中原儿茶醛的含量测定方法质量。方法采用高效液相色谱法对方中原儿茶醛进行含量测定。结果高效液相色谱法测定结果表明原儿茶醛在0．1005～1．005μg范围内呈线性关系，平均加样回收率为99．22％；RSD为0．72％。结论本法简便，重现性好、结果可靠，可作为控制滑膜炎颗粒剂的质量方法。     

丹参注射液中水溶性成分在动物体内的多组分药代动力学研究

0引言中药药代动力学研究近年来得到迅速发展．丹参注射液是我国独立研发的活血化瘀中药注射液,具有改善心肌缺血、增加冠脉流量、抗血栓、保肝等作用．我们应用高效液相色谱法同时测定血浆样品中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、丹酚酸B四种有效成分含量,并研究其在家兔体内的药代动力学行为,为丹参类药物的开发及临床应用提供更好的依据．     

RP-HPLC法同时测定双丹口服液中没食子酸、丹参素和原儿茶醛的含量

目的建立同时测定双丹口服液中3种活性成分没食子酸、丹参素和原儿茶醛含量的分析方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Sino Chrom ODS-BP C18（250 mm×4.6 mm,5μm）柱,流动相为甲醇-3%冰醋酸水溶液（8∶92）,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为280 nm。结果没食子酸、丹参素和原儿茶醛分别在5.0～100.0μg/mL（r=0.999 8）、7.5～150.0μg/mL（r=0.999 9）、5.0～100.0μg/mL（r=0.999 8）范围内具有良好的线性关系,加样回收率（n=6）依次为99.2%、99.8%、100.3%。结论本方法操作简便,结果准确,重复性好,适用于双丹口服液的质量控制。     

HPLC法测定血浆中丹参脂质体的原儿茶醛浓度

丹参(Salvia miltiorrhiza)具有活血化瘀、理气开窍,扩张血管与增加冠动脉血流量的作用。其水溶性成分为丹参素,原儿茶醛等。丹参脂质体,临床上用于预防手术病人的肠粘连。为了解该制剂体内吸收、消除情况,我们用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),采用离子抑制技术分离     

丹红注射液与维生素B6注射液配伍液中酚酸类成分的稳定性考察

目的 考察丹红注射液与维生素B6注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性.方法 采用高效液相法梯度洗脱测定配伍液中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B的含量,并测定其24 h内在25℃的pH值.结果 丹红注射液与维生素B6注射液配伍后的pH值基本稳定,主要成分丹参素、原儿茶醛和丹酚酸B的含量均无显著变化.结论 丹红注射液与维生素B6注射液配伍后pH值和丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B的质量基本稳定.     

丹参叶化学成分的初步研究

目的:研究丹参叶的化学成分。方法:采用系统预试法、薄层色谱法进行化学成分的预试,采用高效液相色谱法测定丹酚酸B。结果:丹参叶中含黄酮类、酚酸类、皂苷类及香豆素类成分,其中已知成分有丹酚酸B,几乎不含丹参酮类和原儿茶醛。丹参叶中丹酚酸B的含量为0.57%~6.06%;白花丹参叶中丹酚酸B的含量甚微。结论:化学成分测定表明,丹参叶具有一定的药用价值。     

反相高效液相色谱测定丹参注射剂的三种有效成分

采用反相高效液相色谱法,用离子抑制技术分离了丹参注射剂中三种有效成分;丹参素(Ⅰ),原儿茶醛(Ⅱ),原儿茶酸(Ⅲ),并用外标法测定它们在丹参注射液和复方丹参注射液中的含量。流动相为水-甲醇-冰醋酸(80:19:1),流速1.5 ml/min。分别采用     

HPLC、UPLC法同时测定心可舒胶囊中4种成分的含量

建立高效液相色谱法(HPLC)、超高效液相色谱法(UPLC)同时测定心可舒胶囊中丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B和葛根素的含量测定方法。HPLC法采用Thermo C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,流速为1.0 mL/min;UPLC法采用Acquity T3 C₁₈(2.1 mm×100 mm,1.8 μm)色谱柱,流速为0.5 mL/min,流动相均为乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液,梯度洗脱,柱温均为30℃,检测波长均为287 nm。结果显示,丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B和葛根素与相邻峰完全分离,线性关系良好,平均加样回收率(%,n=9)分别为100.9,99.4,98.9,101.4(HPLC)和100.3,100.6,99.1,100.7(UPLC)。两种方法测定的4种成分的含量一致,但UPLC法梯度洗脱程序较HPLC法简单。     

美乐托宁的高效液相快速测定

美乐托宁，化学名称Ｎ－乙酰－５甲氧血清素，又称褪黑素。美乐托宁测定国内尚无标准方法，也未见有关报告，笔者在参阅有关文献资料［１，２］的基础上。采用反相高效液相色谱法进行快速测定的摸索。报告如下。１材料与方法１．１仪器与试剂１．１．１仪器ＬＣ－４Ａ型高...     

眼伤宁口服液质量标准研究

控制眼伤宁口服液产品的内在质量。方法采用薄层鉴别法对眼伤宁口服液中的赤芍、黄芪进行了薄层鉴别研究，并采用ＨＰＬＣ法测定眼伤宁口服液中丹参的有效成分之－原儿茶醛的含量。结果：加样回收率为９８．８８％，ＲＳＤ为０．９２％，结论实验表果良好，重现性良好，可作为眼伤宁口服液质量标准。     

丹参酚酸肠吸收特性研究

目的 以丹参素钠和原儿茶醛为指标,研究丹参酚酸肠吸收特性.方法 建立丹参素钠和原儿茶醛含量测定方法,采用大鼠在体肠吸收法,考察不同吸收部位、药物浓度、介质pH对丹参素钠和原儿茶醛吸收量的影响,考察吸收动力学参数.结果 丹参素钠和原儿茶醛在小肠各段均有吸收,无特定吸收部位;在实验所设定的浓度范围内2种成分的吸收量均与浓度呈现出良好的线性关系,没有吸收饱和现象发生;pH值对丹参素钠的肠吸收量没有显著影响,而对原儿茶醛有影响;丹参素钠吸收速率常数Ka 0.3996 h-1,T1/2 1.734 h,原儿茶醛吸收速率常数Ka 0.4019 h-1,T1/2 1.724 h.结论 丹参酚酸在肠道中吸收良好,吸收机制为被动扩散.     

RP-HPLC法测定丹参药材中丹参素及原儿茶醛含量

本文建立了用于测定丹参药材中丹参及原儿茶醛的反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析法。方法采用以甲醇和0.25％醋酸溶液分别为流动相A和B的梯度洗脱技术,YWGG_(18)H_(37)色谱柱,UV280nm检测波长以及内标化合物对羟基苯甲酸,丹参药材先以水为溶剂的索氏提取法提取,再将提取液制成供试液。试验结果示分离完全的色谱峰,良好的线性相关(γ>0.99)和满意的回收率(丹参素为104.04±1.7％,原儿茶醛为104.6±2.9％)。按本法测得不同产地丹参药材中的含量之间有明显的差异,而饮片中的含量则均在不同程度上低于原药中的含量,提示饮片切制过程中丹参素及原儿茶醛有不同程度的损失。     

HPLC法测定参坤养血颗粒中原儿茶醛含量

目的建立高效液相色谱法测定参坤养血颗粒中原儿茶醛含量的测定方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以水:甲醇:冰醋酸(80:19:1)为流动相,检测波长280 nm,柱温35℃,流速1 mL/m in。结果原儿茶醛进样量在0.0255-0.1700μg范围内与峰面积线形关系良好,平均加样回收率为97.88%,RSD=1.63%(n=6)。结论高效液相色谱法简便、结果准确,可用于参坤养血颗粒中原儿茶醛的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定加味逍遥口服液中的芍药甙

加味逍遥口服液由10味药组合而成。芍药甙是白芍及加味逍遥口服液的主要活性成分。加味逍遥口服液中芍药甙的定量分析来见报道，但芍药甙含量测定方法有比色法［1］、薄展色谱法［2］、气相色谱法［3］、高效波相色谱法［4，5］等。本文研究用反相高效波相色谱法，ODS柱，流动相用乙腈－水系统，测定加味逍遥口服液中的总书药忒（牡丹皮中含有芍药甙）来保证工艺的稳定性及产品的质量。1仪器与材料高效波相色谱仪：SP8800；SP100紫外检测器；SP4400微处理机；7105六通闭；试剂：乙睹为色谱纯，水为去高于水。芍药论对照品：中国药品生物…     

反相高效液相色谱法测定齐墩果酸片含量

齐墩果酸(oleanolic acid)片,主要用于护肝、抗炎、强心等,疗效确切,其含量测定采用比色法［1］、双波长薄层扫描法［2］、高效液相色谱法［3］等,而部颁标准为酸碱滴定法［4］,本实验采用反相高效液相色谱法进行检测。     

不同水提醇沉法纯化丹参总酚酸工艺的比较

目的：对四种水提醇沉法纯化丹参水提取物中丹参总酚酸的工艺进行比较。方法：以丹参素和原儿茶醛的转移率及在固形物中的含量作为指标,比较不同醇沉浓度、醇沉次数及醇沉前后不同pH值对用水提醇沉法纯化丹参总酚酸工艺的影响。结果：四种水提醇沉法丹参素和原儿茶醛的转移率均在85%以上,丹参素在固形物中的含量分别为1.9%、1.2%、1.4%和1.6%;原儿茶醛在固形物中的含量分别为0.12%、0.06%、0.07%和0.10%。结论：四种水提醇沉法丹参素和原儿茶醛的转移率都比较高,醇沉前pH值调为2.0,二次醇沉工艺条件最佳。