消除甲醛固定尸体刺激性气味的方法

目的　消除经甲醛固定尸体的刺激性气味。方法　对 3 0例经甲醛固定的尸体进行氨水混合液灌注 ,于灌注前后分别检测标本的pH值和甲醛浓度。结果　经氨水混合液灌注后 ,标本腔隙内的液体pH值由原来的4.1± 0 .2增加到 5 .8±0 .3 (P <0 .0 5 ) ;甲醛浓度由 1 0 .0 %±2 .5 %降低到 3 .0 %± 0 .5 % (P <0 .0 0 5 )。灌注后甲醛浓度明显降低。结论　氨水混合液灌注法是一种可以明显消除经甲醛固定尸体的刺激性气味的方法。     

甲醛抑制剂在病理组织中的应用

目的 探讨甲醛抑制剂（亚硫酸氢钠）在病理科的应用效果。方法选取已用甲醛固定好的结肠、胃、肺、甲状腺、小肠组织各7份;3份分别以30％、15％、5％浓度的甲醛抑制剂喷洒为喷洒组;另3份的组织切片浸泡于3种不同浓度的抑制剂为浸泡组;剩余1份为对照组。喷洒组与浸泡组并分别于0．5、1、5、10、30、4h观察有无甲醛刺激性气味,4h后对照组一起进行常规制片和HE染色。结果未加抑制剂的对照组30min后仍有轻微甲醛刺激气味;5％抑制剂处理后,5min后几乎无甲醛刺激味;而喷洒组在10min后,抑制剂对甲醛挥发抑制作用减弱,可闻及轻微甲醛刺激气味;15％和30％抑制剂处理后,喷洒组1min几乎没有了甲醛刺激味,浸泡组0．5rain后基本无甲醛刺激气味。结论15％的甲醛抑制剂浸泡组织标本0．5min即可有效抑制甲醛挥发,并且不会对病理组织产生影响。     

福尔马林固定尸体后刺激性气味消除方法的研究

目的消除福尔马林固定尸体后刺激性气味。方法选用经福尔马林固定1年~1年半的尸体标本,采用高悬瓶灌注或大号注射器直接注射氨水混合液。结果灌注后,标本色泽良好,消除了福尔马林刺激性气味,并可闻到芳香性气味。结论采用此法处理尸体后,福尔马林被中和,减少对人体的毒副作用,操作室不再充满呛人的刺激性气味,代替的是清淡芳香性气息。     

改良福尔马林混合固定液

福尔马林(Fomnalin)系甲醛液的俗称,由甲醛(Formaldehyde,HCHO)气体饱和于水而成,是较为理想的常用的组织固定液,解剖教学中灌注尸体防腐固定用量大。福尔马林是一种还原剂,极易挥发且具有强烈刺激性气味,用其固定后的尸体,器管或组织在进行解剖教学和临床活检取材时,对人的眼睛和呼吸道粘膜以及部分内脏、局部皮肤都有较强烈的刺激性,直接危害操作人员的身体健康。为此,我们根据福尔马林的特性,经多次试验配制出了无刺激气味而且具有芳香气味,固定效果很好的改良福尔马林混合固定液(以下简称改良液),现报告如下。     

硝酸与氯化鈉——溶液固定大体标本的初步探讨

引言甲醛(Formaldehgde)常与石碳酸(Carbolic acid)等配合用于注射大体标本,以达固定均匀、灭绝细菌、根绝传染、增高组织之弹靱性、保持标本色泽之目的.此方法固定的标本,因甲醛特具的刺戟性,常给解剖者呼吸道与眼的粘膜和腺体等以强烈的刺戟,又因石碳酸之酸碱度(PH)不易维持恒定,而使解剖后的标本发红与发褐,丧失标本鲜艳的色泽.1958年大躍进以来,我省各专区相继成立医学院及中等专业学校,尸体的需求量大增,注射尸体药物甚感不足,且价格较贵.因此对固定大体标本的药品选择,是当前的一个重要课题.根据上述理由,作者曾进行了如下实验:首先以10%氯化纳溶液灌注尸体,灌注后一周,尸体腹部即现膨胀,呈腐坏现象,立即用甲醛与石碳酸重灌,以防止继续腐坏.     

甲醛对分离真菌的抑制作用

中、西医学历来重视人体组织形态学的研究，目前所用的尸体标本经防腐固定处理后，为避免水分蒸发、霉烂等变化，常浸泡于福尔马林（40％甲醛）中进行湿保存。为了给解剖教学实验中尸体标本设定一个适宜的甲醛浓度，笔者对此进行了实验研究。     

注射甘油并浸渍肺的标本的制作

应用在教学中肺的标本都是浸泡在福尔马林(10 %甲醛 )固定液内。肺泡内充满福尔马林液体 ,实质坚硬失去弹性 ,不能给学生展示肺泡的扩张、回缩状态 ,且福尔马林刺激气味太浓 ,影响对标本的观察。试用甘油注射并浸渍后的肺能保持一定的弹性 ,充气时可使肺扩张 ,反之肺可自动回缩 ,所以 ,用此方法制作的肺标本可显示肺泡的扩张与回缩过程 ,并减少了甲醛的刺激气味 ,可更好的应用于解剖、临床Ｘ光的教学当中。弹性肺标本的制作 ,主要是利用甘油具有防腐、防干、保色的作用 ,具有亲水性和不易挥发等特点。当标本防腐固定后 ,经甘油浸渍可取代组…     

脱钙液的组分与处理时间对骨髓活检组织HE和免疫组化染色的影响

目的：探讨不同组分的脱钙液及脱钙时间对骨髓活检组织HE染色和免疫组化染色效果的影响。方法：收集36例骨髓活检穿刺组织，分为10%硝酸甲醛液(A液)、10%盐酸甲醛液(B液)和30%甲酸甲醛液(C液)3组，每组12例，分别观察各组的脱钙时间。另收集5例骨髓活检穿刺组织，将同一例标本分成两份，观察不同组分的脱钙液和脱钙处理时间对HE染色和免疫组化染色效果的影响。结果：A液、B液的脱钙时间比C液短；3种方法的HE染色效果均较好；而C液脱钙2 h的Ki67免疫组化染色效果好，但其他方法的Ki67免疫组化染色效果欠佳。结论：采用30%甲酸甲醛液处理2 h的脱钙法，实验操作简便，HE染色和免疫组化染色效果较为满意。     

不同固定液对延迟处理标本的HE制片的影响

目的：观察比较10%甲醛、10%甲醛冰醋酸1：1的混合液及丙酮三种固定液对延迟固定标本的固定效果,为临床病理做出更好的延迟固定标本切片提供实验基础。方法：取术中送检标本80例,分别延迟24、48、72h后,相同延迟固定时间标本分别用三种固定液固定,然后做HE染色,观察各自的组织结构及染色情况。结果：同一延迟固定时间,甲醛固定的组织结构自溶现象最显著,染色黯淡;混合固定液自溶现象相对较轻,染色效果优于甲醛;丙酮固定的组织结构自溶现象最轻,染色效果最好。且延迟固定时间越久,变化越显著。结论：三种固定液都可用于固定延迟固定标本,但丙酮效果最好。     

异种鼓膜听骨链移植的实验研究

异种鼓膜听骨链移植成功的关键是如何有效地降低其抗原性。我们在异种鼓膜听骨链移植的实验中发现,4％甲醛处理的异种材料移植到中耳后不能免除免疫反应,因此,进行如下试验以探索更有效的移植物处理方法。材料与方法一、异种鼓膜听骨链的制备: 将体重400g左右的健康豚鼠活杀后,取其颞骨,打开听泡,用下述方法制备鼓膜(无鼓环)一听骨链(无镫骨)移植物。 1、新鲜移植物:10％新洁尔灭浸泡颞骨两小时,取移植物放入青霉素和庆大霉素液中20小时。 2、酒精处理:70％酒精固定颞骨一周,取移植物放入70％酒精中一周。 3、甲醛处理:4％甲醛(PH5.6)固定醛骨15天,取移植物放于0.5％甲醛(PH7.0)中15天,每周更换液体。 4、Cialit液处理:1/5,000Cialit液浸泡颞骨一周,取移植物放入1     

卵巢切片制作方法体会

目的比较2种固定液,块染和片染,苏木精-伊红(HE)染色和masson染色对家兔卵巢切片制作的影响。方法采用HE整块染色法、HE常规片染法、Masson三色染色法对家兔卵巢切片进行染色,镜检。结果投入Bouin液固定的卵巢组织比10%甲醛液中HE染色法的染色要亮丽,结构分明。结论 Bouin液对组织固定均匀且收缩较小,染色效果艳丽。     

尸体色素灌注方法的改进

过去尸体防腐和色素灌注均分别进行,我们在天津医学院解剖教研组新的尸体防腐方法的基础上,把防腐与色素灌注结合起来一次完成,效果较好,方法简介如下: (一)固定液及防腐液配制: 甲液:取水4000ml置于有盖容器中,然后将25度左右的氨水700ml倾入水中混合,再将1400ml甲醛液(36％原液)倾入(此时发生热反应,约40℃并放出嗅味)应迅速盖好盖,放置12～24小时待用。乙液:取乙醇3000ml(95％工业用),甘油300ml,混合搅拌5分钟,待用。     

不同固定液对大鼠肝脏组织石蜡切片质量的影响

目的 探讨不同固定液对大鼠肝脏组织石蜡切片HE染色效果.方法 应用SD大鼠肝脏组织分别在动物空腹和空腹条件下,选择三种常规的固定液：体积分数10％甲醛固定液、Bouin＇s固定液和改良Davidson＇s固定液,对肝脏组织进行固定、石蜡包埋、切片和HE染色,观察动物空腹与未空腹条件下组织固定对切片质量的影响,以及不同固定液对肝脏组织切片质量的影响.结果 在未空腹的条件下,肝脏组织结构显示不清晰,呈水样变性的形态改变;Bouin＇s固定液和改良Davidson＇s固定液固定的组织结构更清晰,但是切片色泽不如体积分数10％甲醛固定液的鲜亮.结论 大鼠是否处于空腹状态对肝脏组织结构影响很大,三种固定方法对大鼠肝脏组织切片质量影响差异不大.     

实验兔脑及脑神经系统解剖标本制作

实验兔脑神经解剖标本制作比较复杂，作者制作了一批标本，其主要过程为：①动物灌注固定，过度麻醉后经颈总动脉插管冲洗循环系统，至流出液无色，然后换用福尔马林缓慢灌注12～24h至鼻孔或眼裂有液体流出，置保存液中固定10d以上；②脑的剥离和脑神经游离，兔脑标本应有完整的12对脑神经根部和嗅球、松果体、小脑绒球、脑下垂体等，各脑神经的分离必须仔细、小心；③修洁涂色，修洁神经时可用3％的醋酸溶液病在修洁区域，待神经周围脂肪和结缔组织松软膨胀后用刀、镊解剖分离，然后用中黄广告色涂色．晾干后刷上7％～10％的明胶，可长久保存。     

病理教学大体标本的保存方法研究

目的寻找能有效保持组织颜色且无刺激性气味的病理教学的大体标本保存方法。方法搜集新鲜化脓性阑尾炎病理标本，根据处理方法不同分为5组：生理盐水组、福尔马林组、保色组、甘油组和保色甘油组。经处理1年后观察各组标本的形态、质地、色泽、血管成像及保存液颜色、气味、粘稠度情况，分析各组标本保存效果。结果除生理盐水组的阑尾组织完全腐烂外，其它4组的阑尾均被固定。福尔马林组和甘油组的阑尾颜色苍白，表面的血管呈黑色，分支较清晰；保色组和保色甘油组的阑尾颜色自然，呈淡黄，表面血管呈褐色，保色甘油组的血管分支显现更为清晰。各组浸泡液的性状：生理盐水组呈深褐色，发出腐臭味；福尔马林组和甘油组均澄清，但气味刺鼻；保色组和保色甘油组都无刺鼻气味，但保色组浸泡液颜色稍浑浊，不清透。结论保色甘油组处理方法能够有效且长期保持原有标本色泽，且无刺鼻性气味，适用于病理教学标本的保存。     

环保型无醛固定液与甲醛固定液对免疫组化染色的效果比较

目的观察环保型无醛固定液对不同组织免疫组化染色的效果,探讨其取代甲醛固定液的可行性。方法25例新鲜手术标本分别用环保无醛固定液(无醛组)和甲醛固定液(甲醛组)固定1、3、7、14、30、60、120 d,免疫组化检测两组组织的抗原表达情况。结果固定时间在1、3、7和14d时两组免疫组化表达结果差异无统计学意义(均>0.05);甲醛组固定60 d和120 d时两组免疫组化表达结果差异有统计学意义(均<0.05);无醛组固定1 d的免疫组化结果与固定120 d差异无统计学意义(>0.05),甲醛组固定60 d的免疫组化结果与固定1 d差异有统计学意义(<0.05)。结论环保型无醛固定液组织固定效果好,安全环保,可以取代甲醛固定液作为病理工作中的组织固定液。     

不同固定方法制作细胞蜡块的效果比较

目的比较在脱落细胞学检查过程中采用不同固定方法制作细胞蜡块所获效果的差异，寻求最佳固定方法。方法收集2020年1至4月浙江省台州医院病理科送检的胸腹水标本60例。采用10%中性缓冲甲醛和95%乙醇联合固定、薄层液基细胞学检查指定保存液固定以及细胞蜡块制作试剂盒固定3种不同的固定方法对同一体腔积液进行处理，离心富集细胞后，制成细胞蜡块，行HE染色和免疫组化染色，观察切片HE染色结果和免疫抗体标志物表达情况。结果10%中性缓冲甲醛和95%乙醇联合固定的细胞富集蜡块HE染色鲜艳，细胞形态基本完好，核质分明，免疫标记定位良好；薄层液基细胞学检查指定保存液固定的细胞蜡块HE染色偏红，细胞核偏小有固缩现象，免疫标记欠佳；细胞蜡块制作试剂盒固定的细胞蜡块细胞量偏少，HE染色细胞轮廓较模糊，细胞核重叠现象严重，免疫标记欠佳。结论在病理细胞学检查过程中，采用10%中性缓冲甲醛和95%乙醇联合固定效果最佳，且操作简便，费用低廉，更适合于各级医疗单位。     

尸体防腐及色素灌注方法的研究

尸体防腐固定,是解剖学科在教学和科研工作中经常遇到的问题。本世纪以来,尸体防腐大多是采用甲醛、石炭酸、升汞、酒精及少量软化剂制成。近年防腐剂配方虽有许多改进,却都未能同时解决色泽、硬度、刺激气味等方面的敞病。尤其整尸的防腐与色素灌注的矛盾始终没能得到解决。近年来,我们采用尸体防腐及色素灌注联合进行     

一种优化的大鼠视网膜组织石蜡切片制作方法

目的针对大鼠视网膜石蜡切片过程中易出现标本脱离及断裂分离的问题,寻找并优化大鼠视网膜石蜡切片的制作方法并评估效果．方法分别用10％多聚甲醛固定液;4％多聚甲醛固定液;单独固定及使用4％多聚甲醛、95％酒精、冰醋酸混合固定液（FAA固定液）;预处理后再使用10％多聚甲醛分别固定等4种方法对大鼠视网膜组织进行固定,HE染色后显微镜下进行观察．结果单独使用10％多聚甲醛以及4％多聚甲醛固定均出现视网膜脱离及各层结构断裂分离现象,但经FAA固定液预处理的视网膜切片HE染色后颜色鲜明均匀,虽部分区域视网膜偶有脱离,但不易脱片,各层结构完整,未出现断裂分离．结论经FAA固定液及多聚甲醛处理过的视网膜石蜡切片固定效果明显优于单独使用多聚甲醛,甲醛浓度对HE染色结果无明显影响．     

六种固定液对小鼠角膜固定效果的比较

目的观察6种不同固定液固定下,小鼠角膜的组织形态学特征并筛选出适合角膜固定的固定液。方法取60只NIH小鼠眼球,随机分为6组,每组10只,分别固定于6种固定液中,即95%乙醇、10%中性甲醛、Bouin’s液、甲醛-乙酸固定液和Davidson’s液。固定完成后,标本经80%、95%、100%梯度酒精脱水,TO型生物制片透明剂透明,石蜡浸泡,最后石蜡包埋。石蜡切片厚度均为4μm,分别做HE染色,显微镜下观察形态学特征并对角膜各区域厚度进行测量分析。结果不同固定液固定的小鼠角膜组织形态及厚度各具特征,而甲醛-乙酸液固定后的角膜组织细胞形态改变小。结论甲醛-乙酸液固定后组织细胞形态改变小,是比较合适的小鼠角膜固定液。