尤瑞克林治疗急性大脑中动脉脑梗死的疗效观察

目的 观察尤瑞克林治疗急性大脑中动脉脑梗死的近期临床疗效.方法 60例急性大脑中动脉脑梗死随机分成两组,两组均给予抗血小板聚集及一般常规用药,治疗组加用尤瑞克林(尤瑞克林0.15PNA+生理盐水100 ml 静滴,1次/d,连用7～10 d) .于治疗前、治疗后第7天和第15天记录NIHSS评分.结果 两组NIHSS评分与治疗前比较有显著改善(P<0.05);治疗组神经功能恢复明显优于对照组,NIHSS 评分及临床总有效率比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 尤瑞克林治疗大脑中动脉脑梗死安全、有效.     

尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效的临床观察。方法：将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组40例在基础用药之上,另加用尤瑞克林0.15PNA单位/瓶加入0.9%氯化钠100mL静脉滴注,每日一次,使用时间10～14d;对照组40例仅应用基础用药,治疗前及治疗后2周分别进行神经功能评分（NIHSS）和总有效率的统计。结果：尤瑞克林注射液治疗急性脑梗死时能够有效的改善神经功能缺损,总有效率明显高于对照组。结论：尤瑞克林在急性脑梗死的治疗中有较好的疗效,值得临床推广。     

尤瑞克林对急性脑梗死患者不同时期CRP水平的影响

目的 观察尤瑞克林（人尿激肽原酶）对急性脑梗死患者治疗后不同阶段血清C反应蛋白（CRP）的影响。方法 将86例脑梗死患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组各43例,两组基础用药均为口服肠溶阿司匹林200 mg,1次/d,生理盐水250 ml加入血栓通0.45 g静脉滴注,1次/d。其中治疗组除上述基础用药外另用生理盐水250 ml加入尤瑞克林0.15 PNA,静脉滴注,1次/d,疗程14 d,比较两组疗效,并动态观察两组患者治疗前及治疗后3 d、7 d、14 d血清CRP水平、神经功能缺损评分（NIHSS）的变化。结果 治疗组治疗14 d后的总有效率（81.39%）明显高于对照组（69.77%）,其差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组患者血清CRP水平、NIHSS评分在治疗后3 d、7 d、14 d均较治疗前降低,且治疗组血清CRP水平、NIHSS评分下降程度明显优于对照组（P〈0.001）。治疗组治疗后第3天就开始出现血清CRP水平、NIHSS评分降低,明显早于对照组（P〈0.001）。结论 尤瑞克林能够减轻急性脑梗死患者体内炎性反应程度,从而减轻脑梗死的严重程度及组织损伤程度,可作为改善急性脑梗死患者的神经功能缺损的保护性因素。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的探讨尤瑞克林对急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将急性发病（6～48 h）的脑梗死患者76例随机分为治疗组42例和对照组34例,分别评价NIHSS评分、ADL评分及NIHSS评分变化情况判定临床疗效,并观察不良反应。结果治疗组的临床疗效明显好于对照组,且无明显不良反应。结论 尤瑞克林治疗急性脑梗死安全有效。     

尤瑞克林对急性脑梗死的治疗效果观察

目的观察尤瑞克林对急性脑梗死的治疗效果。方法将入选的80例急性脑梗死患者随机分为对照组和尤瑞克林观察组,对照组给予常规的基础治疗,观察组在常规基础治疗的同时,加用尤瑞克林0.15PNAU/d,疗程为14d,观察两组患者在治疗前后的神经功能缺损程度(NIHSS评分)和日常生活活动能力(ADL评分),并比较两组患者的治疗有效率。结果两组患者的NIHSS和ADL评分均有所改善,尤瑞克林观察组的改善程度显著大于对照组(P0.01);尤瑞克林组和对照组的治疗总有效率分别为87.5%和77.5%,两者差异无统计学意义(P0.05),但尤瑞克林组的治疗效果显著优于对照组(P0.01)。结论尤瑞克林配合基础治疗能更有效的治疗急性脑梗死。     

尤瑞克林与丹奥合用治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察尤瑞克林与丹奥合用对急性脑梗死的临床疗效。方法将100例脑梗死患者随机分为尤瑞克林与丹奥治疗组56例与丹奥对照组44例,治疗组给予0．9％生理盐水100mL＋尤瑞克林0．15PNA静脉滴注,每日1次,连用14d,丹奥80mg加入生理盐水250mL中静滴,每日2次,共14d;对照组给予丹奥80mg加入生理盐水250ml中静滴,每日2次,共14d;进行治疗前后临床疗效及实验室指标观察与比较。结果尤瑞克林与丹奥合用治疗组的显效率和总有效率都显著高于对照组（P〈0．05）,尤瑞克林与丹奥合用治疗中无明显副作用。结论尤瑞克林与丹奥合用治疗急性脑梗死临床疗效显著。     

尤瑞克林治疗脑梗死疗效分析

目的观察尤瑞克林治疗脑梗死患者神经功能及生活能力改善情况。方法将60例急性脑梗死患者随机分为尤瑞克林治疗组与对照组,对照组常规给予抗血小板聚集、神经营养、清除氧自由基治疗,根据病情酌情使用脱水剂;治疗组在此基础上应用尤瑞克林0.15PNA单位,加生理盐水50ml,持续微注泵滴注（〉1h）1次/d,14 d为一疗程,于治疗前、治疗后第15天进行NIHSS评分,存活3个月以上者采用ADL量表分析。结果 1）治疗组患者NIHSS评分较对照组明显下降（P〈0.05）临床疗效显著于对照组。2）存活3个月以上者日常生活活动能力（AXL）较对照组,明显提高（P〈0.01）。结论本研究表明尤瑞克林治疗脑梗死疗效显著、安全性较高,在临床值得推广。     

尤瑞克林对急性脑梗死患者的疗效及安全性观察

目的观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 120例急性脑梗死患者随机分成治疗组（n=60）和对照组（n=60）,在对症治疗基础上,治疗组及对照组分别采用尤瑞克林和疏血通治疗,评定治疗前后神经功能缺损程度评分（NIHSS）、残障评分（mRS）,并随访3个月的残障评分（mRS）。结果尤瑞克林治疗后脑梗死患者的NIHSS和mRS较治疗前均显著降低（P〈0.05）,且治疗后与对照组比较有统计学差异（P〈0.05）。治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）,血压无明显波动（P〉0.05）。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死安全有效,值得临床推广使用。     

尤瑞克林治疗急性期脑梗死患者的疗效观察

目的:分析总结尤瑞克林治疗急性期脑梗死患者的疗效。方法:回顾性分析105例急性脑梗死患者的临床资料,将全部患者分为观察组55例和对照组50例,对照组患者给予内科常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上加用尤瑞克林。观察记录两组患者临床治疗效果。结果:观察组患者总有效率(96.36%)明显优于对照组总有效率(88.00%);治疗后两组患者血清CRP均降低,且观察组降低的更明显(P<0.05);治疗前两组患者NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后观察组患者NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。结论:急性期脑梗死患者在常规治疗的基础上加用尤瑞克林疗效更明显,值得推广。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的 探讨尤瑞克林对脑梗死的疗效.方法 随机选择发病24 h内的急性脑梗死68例,随机分为治疗组30例,对照组38例.对照组给予常规脑保护及抗血小板治疗,治疗组在常规治疗基础上加尤瑞克林0.15PNAU/d,疗程7～14 d.2组于治疗前及治疗第3周采用神经功能缺损评分量表(NIHSS)进行神经功能缺损评定及日常生活活动能力量表(B1)评分与临床疗效评定,并进行血、尿常规及肝肾功能、凝血全项检查对比.结果 治疗组的NIHSS评分及BI评分均较对照组改善(P均<0.05),临床疗效亦优于对照组(有效率:86.7%vs 65.8%.P<0.05),无明显不良反应.结论 尤瑞克林治疗急性脑梗死有一定疗效,且安全性良好.