异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:探讨异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:随机选取120例慢性乙型肝炎患者,分为异甘草酸镁组(治疗组)60例,甘草酸二铵组(对照组)60例,两组在性别、年龄、病程、HBV标记物、肝功能检验等方面均无统计学差异,分别观察两组患者治疗前、后肝的功能指标。结果:异甘草酸镁组较甘草酸二铵组更快地降低ALT及TBIL水平,有利于肝功能的恢复,两组有显著差异(P<0.05)。结论:异甘草酸镁在慢性乙型肝炎的临床治疗中疗效优于甘草酸二铵。异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎有明显效果。     

甘草酸二铵联合促肝细胞生长素治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的 探讨甘草酸二铵联合促肝细胞生长素治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效.方法 172例CHB患者随机分为A、B两组.A组采用甘草酸二铵联合促肝细胞生长素治疗,B组甘草酸单铵联合丹参治疗,疗程2个月.结果 治疗后A组肝功能、TNF-α及IL-6、IL-8与对照组对比,差异有显著性(P<0.05),A组肝组织TGF-β表达显著下降,与对照组对比差异有显著性(x2=6.538,P<0.05).结论 甘草酸二铵联合促肝细胞生长素有明显改善肝功能、抑制炎症反应和抗肝纤维化等作用.     

异甘草酸镁与甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎的疗效比较

目的:比较异甘草酸镁与甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效。方法:选择CHB患者90例,分为观察组与对照组,每组45例。对照组给予甘草酸二铵,观察组给予异甘草酸镁。结果:观察组总有效率(82.22%)高于对照组(62.22%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:异甘草酸镁治疗CHB的疗效优于甘草酸二铵。     

甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽治疗92例慢性乙型肝炎疗效观察

目的 观察甘草酸二铵注射液联合还原型谷胱甘肽注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法 162例慢性乙肝患者随机分为2组,治疗组以甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽治疗,对照组单纯应用甘草酸二铵治疗,4周为1疗程,观察治疗前、后血清肝功能(ALT、AST、TB)的变化.结果 联合治疗组总有效率96.74%,对照组75.71%,差异有统计学意义(u=3.295,P=0.000).结论 甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎疗效显著,值得推广使用.     

异甘草酸镁注射液治疗70例慢性乙型肝炎疗效观察

目的:探讨慢性乙型肝炎采用异甘草酸镁注射液进行治疗的临床效果。方法:将140例慢性乙型肝炎患者随机分为研究组和对照组,各70例。研究组给予异甘草酸镁注射液治疗,对照组给予复方甘草酸苷注射液治疗。比较两组患者的临床疗效。结果:研究组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后TBIL、ALT、AST均明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),其中研究组改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性乙型肝炎采用异甘草酸镁注射液进行治疗效果显著,能有效改善患者肝功能,并发症少,值得临床推广应用。     

甘草酸制剂治疗病毒性肝炎疗效观察

目的观察复方甘草酸苷、甘草酸二铵、异甘草酸镁3种甘草酸制剂治疗病毒性肝炎合并高胆红素血症的临床疗效。方法将120例病毒性肝炎合并高胆红素血症患者随机分为A、B、C三组各40例,均接受常规治疗。A组患者加用甘草酸二铵注射液治疗;B组患者加用复方甘草酸苷注射液治疗;C组患者加用异甘草酸镁治疗。均治疗2个月。结果 C组患者肝功能指标及血清纤维化指标均明显低于A、B两组,而B组各项指标又明显低于A组,且组间差异具有统计学意义(P0.05);C组治疗有效率97.50%明显高于A组和B组,而B治疗有效率80.00%又明显高于A组,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论异甘草酸镁在病毒性肝炎合并胆红素血症患者治疗中的应用效果要优于甘草酸二胺及复方甘草酸苷,可以作为临床首选。     

α-2b干扰素与胸腺肽联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎的效果

目的 观察α-2b干扰素、胸腺肽联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎的效果.方法 将60例HBeAg阳性的慢性乙型肝炎病人随机分为A、B两组.两组病人均隔日肌肉注射α-2b干扰素300万单位,并加用胸腺肽60 mg静脉滴注,每天1次.A组加用甘草酸二铵150 mg静脉滴注,每天1次.疗程均为6 个月.用药前和用药后第1、2、6个月各检测1次肝功能、乙型肝炎病毒(HBV)的血清标志物和HBV DNA.治疗结束后每3个月复查1次HBV DNA和谷丙转氨酶(ALT),随访6个月.结果 A组甘草酸二铵治疗开始第1、2个月,ALT下降明显(t=9.327、12.671,P<0.05).而疗程结束及随访6个月,两组的ALT复常率、HBeAg/抗-HBe转换率和HBV DNA转阴率差异无显著性(P>0.05).结论 α-2b干扰素、胸腺肽联合甘草酸二铵治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎不能增强抗病毒作用,但能减少转氨酶一过性升高,提高病人依从性,可考虑合用.     

甘草酸二铵联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎200例疗效分析

目的观察甘草酸二铵联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法200例慢性乙型肝炎患者（CHB）随机分为两组,治疗组给予甘草酸二铵注射液150mg静脉滴注,每日1次,疗程12周;同时给予苦参碱注射液150mg静脉滴注,每日1次,疗程8周。对照组仅给予甘草酸二铵注射液150mg,静脉滴注,每日1次,疗程12周。结果治疗结束时,在改善肝功能方面两组无显著性差异,但在降低肝纤维化指标方面治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论甘草酸二铵联合苦参碱抗肝纤维化优于单用甘草酸二铵。     

还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎60例疗效观察

目的：观察还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：治疗组60例用还原型谷胱甘肽和甘草酸二铵,对照组56例用甘草酸二铵和门冬氨酸钾镁,治疗14～28天。结果：治疗组临床症状、体征及肝功能改善明显优于对照组,有非常显著性差异（P〈0．01）。结论：还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎疗效显著．值得推广。     

恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎60例近期疗效

目的:观察恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的近期疗效。方法:观察恩替卡韦联合保肝药物与单用一般保肝药物治疗慢性乙型肝炎第4、8、12周症状、体征、肝功能ALT变化及HBV DNA转阴情况。结果:两组患者在治疗第4、8、12周,症状及体征均基本缓解,差异无显著性意义(P>0.05);治疗组患者在第4周ALT显著高于对照组(P<0.01),在第12周显著低于对照组(P<0.05);第4周时治疗组ALT反弹率显著高于对照组(P<0.01);治疗组在第4、8、12周HBV DNA转阴率均显著高于对照组(P<0.01)。结论:恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者近期肝功能可出现一过性ALT升高,部分患者ALT反弹,恩替卡韦抗HBV复制效果显著。     

丹参注射液联合甘草酸二胺治疗黄疸型肝炎疗效观察

目的：探讨丹参注射液联合甘草酸二胺治疗黄疸型肝炎的临床疗效。方法选取2015年1~12月期间北京中医医院顺义医院收治的102例黄疸型肝炎患者作为研究对象,根据随机数表法分为观察组和对照组,每组51例。两组患者均常规给予内科综合保肝、支持治疗,对照组在此基础上给予甘草酸二铵注射液治疗,观察组患者则在对照组治疗的基础上联合应用丹参注射液治疗,1个月为一个疗程,连续治疗3个疗程。比较两组患者治疗前后的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和总胆红素(TBil),以及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平的变化。结果经治疗3个月后,两组患者的ALT、AST和TBil水平均显著降低,且观察组的ALT、AST和TBil水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的治疗显效率和总有效率分别为82.4%和92.2%,均明显高于对照组的66.7%和80.4%,差异均有统计学意义(P<0.05);经治疗3个月后,两组患者的TNF-α和IL-6水平均显著降低,且观察组的TNF-α和IL-6水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论丹参注射液联合甘草酸二胺治疗黄疸型肝炎能显著改善肝功能,降低TNF-α和IL-6水平,总有效率高于甘草酸二胺单独治疗,值得临床推广应用。     

苦参素胶囊联合重组人干扰素对高AFP(甲胎蛋白)慢性乙肝患者纤维化指标及炎症因子的影响

目的:研究苦参素胶囊联合重组人干扰素对高甲胎蛋白(AFP)慢性乙肝患者纤维化指标及炎症因子的影响及治疗效果.方法:将2012年3月~2015年3月于我院接受诊治的96例慢性乙肝肝硬化伴高甲胎蛋白患者,根据治疗方式的不同,随机平均分为A、B、C三组,所有患者均接受复方鳖甲软肝片、水飞蓟宾葡甲胺片、甘草酸二铵保肝抗炎治疗,恩替卡韦抗乙肝病毒治疗,维生素、能量合剂等常规乙肝治疗,A组患者在此基础上给予苦参素胶囊治疗,B组患者给予干扰素-γ 治疗,C组患者给予两种药物联合治疗,治疗9个月,观察三组患者治疗前后肝功能、肝纤维化指标以及炎症因子表达.结果:经过治疗后,三组患者AFP、ALT、AST、TBil、PT均显著降低,白蛋白显著上升;A组HBV-DNA阴转率40.63%,HBeAb阳转率31.25%,HBeAg阴转率34.38%,B组37.50%、28.13%和31.25%,C组65.63%、56.25%和59.38%;三组LN、PCⅢ、PⅣP、HA均显著降低;脾脏厚度、内径,脾静脉宽度,门静脉内径均显著降低;炎症因子IL-6、TNF-α、BFGF及TGF-β1含量均显著降低.A、B两组差异不显著,与C组差异显著.结论:苦参素胶囊联合重组人干扰素可显著降低慢性乙肝患者甲胎蛋白含量,改善肝纤维化状态,降低炎症反应,促进肝功能恢复.     

加减清营汤治疗乙肝后肝硬化内毒素血症热毒血瘀型的临床研究

目的 研究加减清营汤对乙肝后肝硬化内毒素血症患者体内的内毒素水平的影响。方法 58例确诊的乙肝后肝硬化内毒素血症热毒血瘀型患者随机分为治疗组30例,对照组28例。对照组给予还原型谷胱甘肽、苦黄注射液、甘草酸二胺氯化钠保肝治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予加减清营汤治疗。用动态浊度法检测58例乙肝后肝硬化患者血清内毒素水平,并测定血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、总胆红素（TBiL）及凝血酶原时间（PT）等。结果 在临床症状积分改善方面治疗组优于对照组（P<0.01）,对内毒素水平的改善,治疗组优于对照组（P<0.05）。结论 加减清营汤对乙肝后肝硬化内毒素血症疗效显著。      

富马酸替诺福韦酯联合肝爽颗粒对乙型肝炎肝硬化门静脉系统血流动力学的影响

  目的  探讨富马酸替诺福韦酯联合肝爽颗粒对乙型肝炎肝硬化门静脉系统血流动力学的影响。  方法  180例乙型肝炎肝硬化患者随机分为3组:富马酸替诺福韦酯联合肝爽颗粒组（A组）60例、富马酸替诺福韦酯联合复方鳖甲软肝片组（B组）60例和单用富马酸替诺福韦酯组（C组）60例，治疗6个月。治疗前后，分别收集3组患者性别、年龄、血生化指标、肝硬度值及门静脉系统血流动力学指标门静脉内径（DPV）、门静脉平均血流速度（VPV）、脾静脉内径（Dsv）、脾静脉平均血流速度（Vsv）、门静脉血流量（Qpv）、脾静脉血流量（Qsv）等。  结果  3组治疗前后血生化指标、血流动力学指标、肝硬度值均明显改善；治疗后A组与C组比较血生化指标恢复、肝硬度值、血流动力学指标均低于C组（P < 0.05）；治疗后A组与B组比较，A组ALT和AST下降、肝硬度值下降、部分门静脉血流动力学指标（DPV 、VPV、 Qpv）恢复优于B组（P < 0.05）。  结论  富马酸替诺福韦酯联合肝爽颗粒能够更好地改善乙型肝炎肝硬化的肝功能、纤维化及门静脉系统血流动力学指标，疗效明显优于单用富巴酸替诺福韦酯或联用复方鳖甲软肝片治疗。     

二氯醋酸二异丙胺联合甘草酸二胺治疗慢性乙型肝炎并脂肪肝疗效观察

目的观察二氯醋酸二异丙胺联合甘草酸二胺治疗慢性乙型肝炎合并脂肪肝的临床疗效。方法将87例慢性乙型肝炎合并脂肪肝患者随机分为两组：联合组42例，用二氯醋酸二异丙胺联合甘草酸二胺治疗；对照组38例，给予甘草酸二胺治疗，疗程均为8周。结果肝功能：治疗前两组比较差异无显著性（P〉0．05）；两组治疗后与治疗前比较差异均有显著性（P〈0．05）；治疗后两组比较差异亦有显著性（P〈0．05）。TC（总胆固醇）、TG（甘油三脂）：治疗前两组比较差异无显著性（P〉0．05），对照组治疗后与治疗前比较差异无显著性（P〉0．05），治疗后联合组与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论二氯醋酸二异丙胺联合甘草酸二胺是治疗慢性乙型肝炎合并脂肪肝的有效药物，可改善肝功能，同时有明显降脂作用。     

甘利欣联合复方丹参抗肝纤维化的疗效研究

目的：探讨甘利欣联合丹参对慢性肝炎肝纤维化的治疗作用。方法：将90例慢性乙型肝炎患者分为治疗组（予甘利欣150mg加丹参20ml治疗）、甘利欣组（予甘利欣150mg治疗）和丹参组（予丹参20ml治疗），分别加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注，1次／d，2个月为1个疗程，治疗1个疗程。比较治疗前后检测各组肝功能及肝纤维化血清学指标。结果：治疗组治疗后肝功能及肝纤维化指标明显好转，与治疗前及甘利欣组、丹参组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：甘利欣联合丹参对慢性肝炎有明显的抗纤维化作用，比单用效果要好。     

甘草酸二胺佐治慢性乙型肝炎活动期46例临床观察

目的观察甘草酸二胺佐治慢性乙型肝炎活动期的临床疗效及用药安全性。方法随机将92例慢性乙型肝炎活动期患者依据住院单双日分为观察组和对照组各46例,入院后两组给予同样的护肝治疗和对症支持处理,观察组加用甘草酸二胺150mg静脉滴注,对照组加用门冬氨酸钾镁20ml静脉滴注,均1次/d,疗程14d。结果观察组临床症状体征改善、肝功能恢复情况均明显优于对照组(P<0.05);两组HBV标记物HBeAg、HBV-DNA阴转率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组副作用均不明显。结论在常规综合护肝治疗的基础上,甘草酸二胺佐治慢性乙型肝炎活动期能较好改善临床症状,促进肝功能恢复,用药较安全。     

针药合用治疗乙肝失代偿性肝硬化临床观察

目的：观察针药合用对乙肝失代偿期肝硬化门静脉高压症患者的临床疗效。方法：将114例乙肝失代偿肝硬化患者随机分成针药合用治疗组（简称治疗组）57例,对照组57例。对照组予阿德福韦酯治疗,并予常规支持、对症处理,治疗组在此基础上加用中药配合针灸治疗,10周为1个疗程,共治疗3个疗程。观察治疗前后HBV-DNA、肝功能、门静脉血液流变学指标门静脉内径（DPV）、脾静脉内经（DSV）和门静脉最大血流速度（PVX）、脾静脉最大血流速度（SVX）、门静脉血流量（PVF）、脾静脉血流量（SVF）、肝纤维化指标透明质酸（HA）、III型前胶原（PCIII）、层黏蛋白（LN）、IV型胶原（CIV）以及临床症状积分的变化。结果：治疗组总有效率为92.7%,对照组总有效率为78.9%,治疗组有效率显著优于对照组（P〈0.05）,治疗组治疗后与治疗前相比DPV、DSV、PVF、SVF显著降低（P〈0.01）,HA、CIV、临床症状积分显著下降（P〈0.05）;治疗组治疗后较对照组治疗后相比PVF、SVF显著降低（P〈0.01）,DSV、HA、CIV、临床症状积分亦显著降低（P〈0.05）。结论：针药合用具有降低肝硬化门静脉高压的作用。     

异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效

目的观察异甘草酸镁对慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法选取慢性乙型肝炎病例178例,随机分成3组：异甘草酸镁大剂量组,给予异甘草酸镁200mg;异甘草酸镁小剂量组,给予异甘草酸镁100mg;甘草酸二铵组,给予甘草酸二铵150mg。以上药品均加入5％葡萄糖250ml,静脉滴注,每日一次,疗程3周。结果异甘草酸钱大小剂量组的患者症状、体征的改善率以及肝功指标的好转程度显著优于甘草酸二铵组,且大剂量异甘草酸镁对慢乙肝的疗效优于小剂量异甘草酸镁。三组病人均未发现明显不良反应。结论异甘草酸镁对慢性乙型肝炎的疗效优于甘草酸二铵,且大剂量组疗效更好。     

甘草酸二铵联合葛根素治疗酒精性肝炎的疗效观察

目的 观察甘草酸二铵联合葛根素治疗酒精性肝炎的疗效.方法 将70例酒精性肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组（40例）给予甘草酸二铵及葛根素联合治疗,对照组（30例）给予甘草酸二铵治疗,疗程均为3周.观察患者症状、腹部超声、Glasgow酒精性肝炎评分及肝功能的变化.结果 治疗后治疗组患者总有效率、腹部超声改善率及肝功能较对照组明显提高（P＜0.05） 两组Glasgow酒精性肝炎评分治疗后较治疗前都明显改善（P＜0.05）,但治疗后两组间相比差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 甘草酸二铵联合葛根素治疗可有效改善酒精性肝炎患者的病情,促进肝功能恢复.