甘草酸二铵注射液联合肝炎灵注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效

[目的]观察甘草酸二铵注射液联合肝炎灵注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。[方法]慢性乙肝患者90例,随机分为治疗组和对照组各45例。2组均给予甘草酸二铵150mg加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,qd,治疗30天。治疗组给予肝灵注射液70mg肌肉注射,qd,疗程12周。对照组给予护肝片4片,tid,疗程12周。观察用药前后临床症状及生化指标变化。[结果]治疗组HBeAg和HBV DHA阴转率分别为24.14%和42.22%,明显优于对照组。[结论]甘草酸二铵注射液联合肝炎灵注射液能有效抑制HBV DNA复制;促进HBeAg阴转,治疗慢性乙型肝炎安全有效。     

苦参碱治疗慢性乙型肝炎肝纤维化45例临床观察

目的:观察在拉米夫定和甘利欣的基础上联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法:治疗组与对照组各45例。对照组给予拉米夫定100 mg,每日1次口服;甘利欣胶囊2粒,每日3次口服。治疗组在对照组基础上加用苦参碱注射液150 mg静脉滴注,每日1次。观察两组患者临床症状、体征变化及药物不良反应。检测并记录治疗前后肝功能及肝纤维化血清学指标,将治疗8周后和治疗前各观察指标进行对比分析。结果:两组疗程中均未见明确与药物相关的药物不良反应和过敏反应。两组相比,苦参碱治疗组治疗后肝功能指标和血清肝纤维化指标的改善明显优于对照组,有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:在拉米夫定抗病毒治疗和甘利欣护肝基础上联合使用苦参碱能有效抑制并逆转慢性乙型肝炎肝纤维化,改善肝功能。     

甘利欣联合苦参碱治疗乙型肝炎疗效观察

目的观察甘利欣联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法慢性乙型肝炎患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例,2组均给予甘利欣150mg加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每日1次,治疗组加用苦参碱150mg加入5％葡萄糖注射液250mL中静点,每日1次。2组基础治疗相同,疗程均为1个月。结果治疗组在肝功能改善及临床症状及生化指标等方面,均优于对照组（P〈0．05）。结论甘利欣联用苦参碱治疗慢性乙型肝炎疗效较佳。     

异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效

目的观察异甘草酸镁对慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法选取慢性乙型肝炎病例178例,随机分成3组：异甘草酸镁大剂量组,给予异甘草酸镁200mg;异甘草酸镁小剂量组,给予异甘草酸镁100mg;甘草酸二铵组,给予甘草酸二铵150mg。以上药品均加入5％葡萄糖250ml,静脉滴注,每日一次,疗程3周。结果异甘草酸钱大小剂量组的患者症状、体征的改善率以及肝功指标的好转程度显著优于甘草酸二铵组,且大剂量异甘草酸镁对慢乙肝的疗效优于小剂量异甘草酸镁。三组病人均未发现明显不良反应。结论异甘草酸镁对慢性乙型肝炎的疗效优于甘草酸二铵,且大剂量组疗效更好。     

甘利欣联合天晴复欣注射液治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:探讨甘利欣联合天晴复欣注射液对慢性乙型肝炎抗病毒和抗肝纤维化的疗效。方法:6 1例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组31例和对照组30例。治疗组予甘利欣注射液15 0mg～2 0 0mg加入10 %葡萄糖注射液2 0 0ml中静脉滴注,每日1次,待肝功能恢复正常后逐渐减量,疗程3个月,同时给予天晴复欣注射液0 .6g静脉滴注,每日1次,疗程3个月。对照组予甘利欣注射液15 0mg～2 0 0mg加入10 %葡萄糖注射液2 0 0ml中静脉滴注,每日1次,待肝功能恢复正常后逐渐减量,疗程3个月。治疗期间除给予肝泰乐、维生素C、极化液等一般保肝药物外,两组均不用其他抗病毒药。对照观察两组患者肝功能、血HBV DNA定量及肝纤维化指标(PCⅢ、C- Ⅳ、HA、LN、TGF- β1)等。结果:治疗组疗效明显优于对照组,两组疗效差异有显著性意义。结论:甘利欣与天晴复欣注射液联合使用有协同作用,有良好的护肝降酶、免疫调节、抗纤维化和抗病毒作用,甘利欣联合天晴复欣注射液可作为治疗慢性乙型肝炎的常规用药。     

恩替卡韦联合异甘草酸镁治疗慢性乙肝患者临床观察

目的观察恩替卡韦联合异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎患者肝组织病理学的临床变化。方法自2010年4月~2013年8月,收集慢性乙型病毒性肝炎患者70例,随机分为治疗组及对照组各35例,治疗组口服恩替卡韦0.5 mg/d、1次/d,同时用异甘草酸镁注射液150mg静脉滴注,1次/d;对照组口服恩替卡韦0.5 mg/d、1次/d,疗程为12周,记录两组治疗前后肝组织炎症活动度、肝纤维化程度及血清肝纤维化指标水平,并对两组治疗前后的数据进行统计学分析。结果治疗结束后,两组肝组织炎症活动度(U=433)、肝纤维化程度(U=426.5)相比较差异均有统计学意义(P0.05);两组血清肝纤维化指标:血清透明质酸(t=10.7)、Ⅲ型前胶原(t=8.48)、Ⅳ型胶原(t=6.7)、层粘连蛋白(t=5.3)相比较差异均有显著统计学意义(P0.01)。结论恩替卡韦联合异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎,可明显减轻肝组织炎症活动度及肝纤维化程度,降低血清肝纤维化指标,优于单用恩替卡韦,值得临床推广。     

舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的 观察舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎退黄降酶的疗效.方法 慢性乙型肝炎患者80例,随机分成治疗组和对照组.治疗组用舒肝宁注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中静滴,每日1次.对照组用茵栀黄注射液40 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中静滴,每日1次.两组同时给予甘草酸二铵(甘利欣)注射液200 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml中静滴,每日1次.4周为1疗程.结果 疗程结束时,治疗组的总有效率为90%,对照组的总有效率为73%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05).结论 舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎具有良好的退黄降酶作用且无明显的毒副反应.     

苦参碱治疗慢性乙型肝炎120例疗效观察

目的观察苦参碱治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法治疗组用苦参碱150 mg/日,加入10%葡萄糖250ml中静脉滴注,疗程为30d.对照组:用茵栀黄20ml加入10%GS250ml静脉滴注,每日一次,疗程30天.结果治疗组与对照组比较,在退黄及HBeAg阴转方面,P<0.05,差异有显著性.结论苦参碱在治疗慢性乙型肝炎在退黄及HBeAg阴转方面优于茵栀黄注射液.     

清热解毒活血法治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床研究

目的:观察清热解毒活血法治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症的临床疗效.方法:治疗组:甘草酸二铵注射液150 mg加入50 g/L葡萄糖注射液250 ml,谷胱甘肽1.2 ml加入50 g/L葡萄糖注射液250 ml静滴,每日1次;同时口服清热解毒活血法组方的赤茵糖浆40 ml,每日3次.对照组:甘草酸二铵注射液150 mg加入50 g/L葡萄糖注射液250 ml,谷胱甘肽1.2 ml加入50 g/L葡萄糖注射液250 ml静滴,每日1次.4周为1个疗程.结果:总有效率方面,治疗组与对照组比较,差异无显著性;治疗组的愈显率为65.0%,明显优于对照组的30.0%(P<0.05);保肝降酶的作用,两组比较,差异无显著性;治疗组在降低胆红素浓度方面显著优于对照组(P<0.05).结论:应用清热解毒活血法组方治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症,能显著提高临床疗效,降低血清胆红素浓度,促进黄疸消退.     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

目的：探求异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：选择90例慢性乙型肝炎患者,其中治疗组45例,对照组45例,所有病例诊断均符合2000年9月西安第十次全国病毒性肝炎学术会议制定的＂修订标准＂。治疗组在一般保肝药物的基础上,使用异甘草酸镁注射液150mg,加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d;对照组给予甘草酸二铵注射液150mg,加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次/d,共4周。治疗前及治疗后每周详细记录患者症状,肝功能等指标,并记录治疗过程中的不良反应。结果：治疗组经治疗后ALT、AST、TBIL等指标较治疗前明显改善（P〈0.05,有效率达93%）,且无不良反应。结论：异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎对改善症状、恢复肝功能作用良好,有明显改善肝脏炎性反应的作用。     

阿德福韦酯联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的探讨阿德福韦酯联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法治疗组用阿德福韦酯口服一次10mg,每日一次,连续使用24周.联合复方丹参注射液20ml,静脉注射,每日一次,连续4周.对照组给予肝利欣150mg,静脉注射,连续使用4周.同时给予口服益肝灵、维生素C、维生素B6,连续使用24周.结果疗程结束后治疗组ALT、SB恢复正常的例数,与对照组比较差异无显著性(P＞0.05).HBeAg和HBV-DNA转阴率,治疗组明显优于对照组(P＜0.01).结论阿德福韦酯联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎疗效明显.     

氧化苦参碱注射液对慢性乙型肝炎肝纤维化42例血清学指标的影响

目的　观察氧化苦参碱注射液对慢性乙型肝炎 (CHB)肝纤维化的治疗作用。方法　84例 CHB随机分为 2组 ,对照组 4 2例给予普通护肝药物及对症处理 ;治疗组 4 2例在对照组治疗的基础上加用氧化苦参碱注射液 4 0 0 mg,肌肉注射 ,每日 1次 ,3个月为 1疗程。结果　治疗组肝纤维化指标血清透明质酸 (HA)、层粘蛋白 (L N )、 型前胶原肽 ( - C)较对照组有明显下降 (P<0 .0 1)。结论　氧化苦参碱注射液有较好的抗肝纤维化作用。     

丹参注射液联合甘利欣治疗慢性病毒性乙型肝炎83例体会

目的:观察丹参注射液联合甘利欣注射液对慢性乙型肝炎的疗效。方法:将163例慢性乙型肝炎患者分为治疗组83例,给予丹参注射液20m l、甘利欣150mg,各加入5%葡萄糖液250m l,静脉滴注,1次/d;对照组80例,给予甘利欣150mg加入5%葡萄糖液250m l,静脉滴注,1次/d。均30d 1个疗程,连续2~3个疗程。结果:治疗组临床症状、体征、肝功能恢复时间及平均治疗时间均明显短于对照组(P<0.05或P<0.01)。总有效率显著提高,治疗组与对照组比较差异有统计学意义(χ2=4.58,P<0.05)。结论:丹参注射液与甘利欣注射液联合应用具有保肝降酶及抗肝纤维化作用,可明显提高治疗慢性乙型肝炎的疗效及预后。     

模糊综合评价与Ridit分析法在硫普罗宁疗效评价中的应用

①目的探讨采用模糊综合评价和Ridit分析法评价硫普罗宁疗效的可行性。②方法55例慢性乙型肝炎患者随机分为观察组和对照组,观察组30例给予硫普罗宁0.2g加入5%葡萄糖注射液250mL,每日静脉滴注1次,对照组25例给予能量合剂250mL,每日静脉滴注1次,共4周。两组均给予甘草酸二铵150mg和门冬氨酸钾镁10mL加入5%葡萄糖注射液200mL,每日静脉滴注1次。建立评价等级集,用模糊综合评价及Ridit分析法比较两组的疗效。③结果观察组和对照组的疗效等级最高隶属度分别为0.795、0.564,均属显效,经Ridit分析,两组疗效的差异有显著性(χ2=12.990,P<0.01)。④结论硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎疗效优于能量合剂,模糊综合评价及Ridit分析法可用于临床评价与分析。     

复方甘草酸制剂联合复方丹参治疗慢性乙型肝炎

目的观察复方甘草酸制剂联合复方丹参治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将57例慢性乙型肝炎患者随机分为两组，治疗组30例给予复方甘草酸制剂联合复方丹参治疗，对照组27例给予甘草酸二铵、复方丹参治疗。用药8周后观察两组肝脏功能生化指标及肝纤维化指标的变化。结果肝脏功能生化指标两组治疗后均有明显好转（P〈0．05），两组间差异无统计学意义（P〉0．05），肝纤维化指标的改善方面治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论复方甘草酸制剂联合复方丹参可控制肝炎活动并延缓慢性乙型肝炎纤维化进程。     

拉米夫定联合苦参碱序贯疗法治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的：探讨拉米夫定联合苦参碱序贯治疗慢性乙型肝炎抗病毒方面的疗效。方法：将40例慢性乙型肝炎病人分为治疗组和对照组各20例。对照组给予拉米夫定100rag口服，每日一次；治疗组给予拉米夫定100mg口服，每日一次，12周后静点10％葡萄糖注射液500mL加苦参碱注射液150mg，每日一次，静点4周，与拉米夫定联用，周而复始。两组疗程均为48用。结果：疗程结束时治疗组临床症状体征总有效率为90％，HBeAg阴转率70％，HBV阴转率90％；对照组以上指标分别为609／5、45％、60％。两组比较差别有显著性（P＜0．05）。结论：联舍序贯用药较单一用药疗效显著，能有效地抑制HBV—DNA的复发，促进HBeAg／抗HBe的转换。     

阿德福韦酯联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的:探讨阿德福韦酯联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:治疗组用阿德福韦酯口服一次10mg,每日一次,连续使用24周。联合复方丹参注射液20ml,静脉注射,每日一次,连续4周。对照组给予肝利欣150mg,静脉注射,连续使用4周。同时给予口服益肝灵、维生素C、维生素B6,连续使用24周。结果:疗程结束后治疗组ALT、SB恢复正常的例数,与对照组比较差异无显著性(P>0.05)。HBeAg和HBV-DNA转阴率,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论:阿德福韦酯联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎疗效明显。     

复方甘草酸苷联合丹参治疗慢性乙肝疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷联合丹参治疗慢性乙型肝炎肝功能及肝纤维化指标的影响.方法 136例慢性乙肝患者随即分成二组.治疗组70例用复方甘草酸苷注射液联合丹参,对照组66例用还原型谷胱甘肽注射液,两组均为1个月,观察其肝功能及肝纤维化指标的变化.结果 治疗组对肝功能及肝纤维化指标方面明显优于对照组(P<0.01).结论 复方甘草酸苷联合用药治疗慢性乙型肝炎患方具有良好的抗纤维化疗效.     

苦参碱联合血塞通治疗慢性乙型肝炎肝纤维化

目的探讨苦参碱与血塞通注射液合用治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效以及可能机制。方法将187例HbsAg、HbeAg、HBV-DNA均为阳性的慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组，治疗组94例应用苦参碱150mg和血塞通400mg静脉点滴，每天1次，8周为一疗程；对照组为常规应用甘利欣30mL和门冬氨酸钾镁注射液20mL，静脉点滴，每天1次，8周为一疗程。治疗前后分别检测HA、LN、PCⅢ、IV-C等肝纤维化指标以及肝功能等，并进行比较。结果与对照组相比，治疗组患者的肝纤维化血清学指标明显下降（P〈0．01）。治疗组治疗前后肝功能改变有统计学意义（P〈0．05～0．01）。结论苦参碱联用血塞通治疗慢性乙型肝炎，可使患者血清肝纤维化指标显著下降，对减轻肝炎症状及肝纤维化、改善肝功能等均有显著疗效。     

甲氨喋呤(MTX)联合复方甘草酸铵治疗中重度银屑病

目的 观察甲氨喋呤(MTX)联合复方甘草酸铵治疗中重度银屑病的临床疗效及安全性.方法 65例患者随机分为2组.治疗组35例,每周MTX 5～15 mg静脉滴注1次,共12次,同时给予复方甘草酸铵注射液40 ml,每日一次,静脉滴注;对照组30例,每周MTX 5～15 mg静脉滴注1次,共12次.结果 治疗组有效率为77.1%,对照组为53.3%,两组差异有显著性(P<0.05).两组均未见严重不良反应.结论 甲氨喋呤联合复方甘草酸铵治疗中重度银屑病安全有效.