1％联苯苄唑乳膏治疗马拉色茵毛囊炎临床疗效观察

目的：观察1％联苯苄唑乳膏治疗马拉色茵毛囊炎的临床疗效和安全性。方法：选择80例马拉色菌毛囊炎患者,治疗组（40例）外用1％联苯苄唑乳膏,每日1次,连续3周;对照组（40例）外用2％酮康唑洗剂。结果：3周疗程结束时治疗组临床整体疗效（用药后症状／体征积分下降指数）优于对照组（P＜0．05）,两组间真菌学清除率相当（P＞0．05）。结论：1％联苯苄唑乳膏治疗马拉色茵毛囊炎疗效确切,安全性好。     

冷冻治疗和联苯苄唑治疗马拉色菌毛囊炎的临床观察

目的:探讨冷冻治疗和1%联苯苄唑乳膏治疗马拉色菌毛囊炎的临床意义及疗效对比。方法:选66例患者分成两组,分别采用冷冻治疗和外用1%联苯苄唑乳膏两种治疗方法的临床观察。结果:每周随访记录每例患者皮损变化情况及不良反应,连续观察4周,治疗组与对照组总治愈率分别为82.35%及81.22%,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:冷冻治疗和1%联苯苄唑乳膏治疗有相同的疗效,为临床治疗马拉色菌毛囊炎提供一种简便的方法。     

两种抗真菌药联合治疗糠秕马拉色菌毛囊炎的疗效比较

目的观察在联合抗真菌药治疗的基础上,外用派瑞松霜治疗糠秕马拉色菌毛囊炎的疗效和耐受性. 方法两组患者在口服伊曲康唑胶囊,外用2%酮康唑洗剂洗浴的同时,一组外用派瑞松霜治疗40例糠秕马拉色菌毛囊炎患者,与另一组外用1%联苯苄唑霜治疗的40例糠秕马拉色菌毛囊炎患者进行对比观察. 结果外用派瑞松霜组第7d和第14d的总有效率均优于外用1%联苯苄唑霜组,其差异均有显著性意义;两组第21d的总有效率和真菌清除率比较,差异均无显著性意义. 结论在联合抗真菌药治疗的基础上,外用派瑞松霜治疗糠秕马拉色菌毛囊炎较外用1%联苯苄唑霜,疗效更快,更强,可以有效缩短疗程,提高患者的耐受性,在临床上值得推广应用.     

两种抗真菌药联合治疗糠秕马拉色菌毛囊炎的疗效比较

目的观察在联合抗真菌药治疗的基础上，外用派瑞松霜治疗糠秕马拉色菌毛囊炎的疗效和耐受性。方法两组患者在口服伊曲康唑胶囊，外用2％酮康唑洗剂洗浴的同时，一组外用派瑞松霜治疗40例糠秕马拉色菌毛囊炎患者，与另一组外用1％联苯苄唑霜治疗的40例糠秕马拉色菌毛囊炎患者进行对比观察。结果外用派瑞松霜组第7d和第14d的总有效率均优于外用1％联苯苄唑霜组，其差异均有显著性意义；两组第21d的总有效率和真菌清除率比较，差异均无显著性意义。结论在联合抗真菌药治疗的基础上，外用派瑞松霜治疗糠秕马拉色菌毛囊炎较外用1％联苯苄唑霜，疗效更快，更强，可以有效缩短疗程，提高患者的耐受性，在临床上值得推广应用。     

中药塌渍联合曲安奈德益康唑乳膏治疗马拉色菌毛囊炎20例疗效观察

目的 观察中药塌渍联合曲安奈德益康唑乳膏外搽治疗马拉色菌毛囊炎的治疗效果.方法 将40例马拉色菌毛囊炎患者随机分成两组,分别使用中药塌渍联合曲安奈德益康唑乳膏外搽,以及单纯使用曲安奈德益康唑乳膏外搽对比治疗,3周后观察疗效.结果 治疗组的总有效率为95%,对照组为80%.两组总有效率比较,有显著差异性(P<0.05).结论 中药塌渍联合曲安奈德益康唑乳膏外搽治疗马拉色菌毛囊炎疗效确切,安全性高.     

皮肤康洗液联合1％联苯苄唑软膏治疗马拉色菌毛囊炎

目的：观察皮肤康洗液联合1％联苯苄唑软膏治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效。方法：将88例入选的真菌镜检为阳性的马拉色菌毛囊炎患者分为A、B、C组。A组26例,给予皮肤康洗液外用,2次,d,连用4周;B组30例,给予1％联苯苄唑软膏外用,2次,d,连用4周;C组32例,给予皮肤康洗液联合1％联苯苄唑软膏外用,治疗方法同上,连用4周;所有患者停药后1周再次进行真菌镜检。结果：治疗4周结束时,3组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。其中C组总有效率为81．25％,显著高于A、B组（P〈0．05）;C组真菌清除率为84．38％,与A、B组相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：皮肤康洗液联合1％联苯苄唑软膏治疗马拉色菌毛囊炎疗效显著,可提高有效率及真菌清除率。不良反应小,安全性好,为马拉色菌毛囊炎的治疗提供了一条有效的新途径。     

口服三维康联合外用联苯苄唑乳膏治疗马拉涩菌毛囊炎的疗效观察

我们于2008-04～2009-06,以口服三维康外用联苯苄唑乳膏治疗马拉涩毛囊炎,取得了较好的临床效果,现报道如下. 1 资料与方法 1.1 一般资料 门诊病历102例,男72例,女30例,年龄14～36岁,平均年龄25.6岁,病程3mo～10a,平均病程1.5a,57例同时做真菌培养,50例分离出了马拉涩菌.将病例随机分为治疗组和对照组.治疗组52例,口服三维康加外用联苯苄唑乳膏,对照组50例,单用联苯苄唑乳膏.     

国产伊曲康唑治疗马拉色菌性毛囊炎分析

目的 观察国产伊曲康唑(易启康)治疗马拉色茵性毛囊炎的临床疗效.方法 44例患者随机分为二组.疗程均一周.治疗组28例,口服易启康200mg,每天一次,同时外用联苯苄唑软膏,一日二次;对照组16例,仅外用联苯苄唑软膏,一日二次.结果 治疗组有效率82.15%,对照组有效率43.75%;两组有效率经统计学处理x2=5.26,P＜0.05,有显著性意义.结论 易启康临床疗效显著、安谱高效,与进口同类产品等效却价格更便宜.     

伊曲康唑、采乐洗剂治疗马拉色菌毛囊炎疗效观察

目的　观察伊曲康唑与采乐洗剂治疗马拉色菌毛囊炎的疗效。　方法　选择门诊马拉色菌毛囊炎患者110例 ,随机分为两组 :治疗组 5 5例 ,采用伊曲康唑口服与采乐洗剂外洗。对照组 5 5例 ,单纯用采乐洗剂外洗。 2周后观察疗效。　结果　治疗组总有效率 94 40 % ,对照组总有效率 5 8 10 %。两组总有效率比较差异有显著性 (x2 =3 3 5 0 ,P <0 0 0 1)。治疗组疗效优于对照组。　结论　口服伊曲康唑与外用采乐洗剂联合治疗马拉色菌毛囊炎疗效满意 ,安全性高 ,副作用少     

伊曲康唑联合肤疾洗剂治疗马拉色菌毛囊炎疗效观察

目的:观察口服伊曲康唑与外用肤疾洗剂联合治疗马拉色菌毛囊炎的疗效。方法:选取马拉色菌毛囊炎患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例,观察组给伊曲康唑200 mg餐后服用,1次/d,连续1周,同时用肤疾洗剂湿敷,2次/d,连续用4周。对照组给伊曲康唑200 mg餐后服用,1次/d,连续1周。观察两组1周与4周后疗效。结果:观察组与对照组治疗后1周的总有效率分别是46%和28%,4周的总有效率分别是94%和72%。观察组疗效明显高于对照组。两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:口服伊曲康唑与外用肤疾洗剂治疗马拉色菌毛囊炎疗效好。     

曲安奈德益康唑乳膏联合1％联苯苄唑乳膏治疗念珠菌性包皮龟头炎

目的观察曲安奈德益康唑乳膏对念珠菌性包皮龟头炎的疗效．方法95例患者随机分为两组,治疗组48例,先外搽曲安奈德益康唑乳膏后用1％联苯苄唑乳膏共2周;对照组47,单独使用1％联苯苄唑乳膏2周．根据临床症状、体征及真菌清除率判定疗效．结果治疗后1周、2周两组临床疗效比较治疗组明显优于对照组,差异有显著性（P〈0．05）,两组真菌清除率无差异．结论曲安奈德益康唑乳膏联合1％联苯苄唑乳膏治疗念珠菌件包皮龟头炎的方法优于单独使用1％联苯苄唑乳膏．     

中药醋泡联合联苯苄唑乳膏治疗足癣疗效观察

将本院375例足癣患者,用随机表法随机分为治疗组（196例）和对照组（179例）,治疗组予中药醋泡联合1%联苯苄唑乳膏治疗,对照组仅外用1%联苯苄唑乳膏.以临床症状、体征评分及真菌学检测评估疗效,并记录不良反应.停药2周后,治疗组与对照组痊愈率分别为45.41%（89/196）和34.08%（61/179）,有效率分别为77.04%（151/196）和61.45%（110/179）,两组差异有统计学意义（P＜0.05）.两组真菌清除率和局部不良反应发生率的差异无统计学意义（P＞0.05）.     

伊曲康唑联合硝酸舍他康唑治疗马拉色菌毛囊炎疗效观察

目的 观察伊曲康哇联合硝酸舍他康哇乳膏治疗马拉色菌毛囊炎的疗效.方法 64例患者随机分为2组.治疗组给予伊曲康哇胶囊200mg,每日1次,餐后或餐中服用,连服2周,同时外用2%硝酸舍它康哇软膏3周;对照组单纯给予2%硝酸舍他康哇软膏外用3周.结果 治疗组有效率84.3%,对照组有效率59.3%,差异有统计学意义.结论 伊曲康哇胶囊联合2%硝酸舍他康哇乳膏治疗马拉色菌毛囊炎是一种安全、有效的方法.     

花斑癣50例临床分析

目的探讨儿童花斑癣的临床特征、治疗效果以及转归。方法对50例儿童花斑癣患儿的临床资料、治疗及转归进行回顾性分析。结果患儿面部皮损多见,夏秋季好发,乡镇儿童患病率高,发病年龄2月~14岁,平均2.3岁。男女发病率之比1.6∶1。50例患儿均采用联苯苄唑治疗,有25例患儿联合特比萘芬乳膏合用治疗。50例患儿均治愈。结论儿童花斑癣是一种少见的疾病,其皮损好发面部,与季节、环境及卫生习惯、家族易感性均密切相关。联苯苄唑是治疗儿童花斑癣首选药物,联合特比萘芬治疗有协同作用。     

联苯苄唑乳膏联合中药复方透骨草溶液治疗角化过度型足癣临床疗效观察

目的:观察联苯苄唑乳膏外用联合中药复方透骨草溻渍治疗角化过度型足癣的临床疗效。方法:采用随机对照法观察联苯苄唑乳膏联合中药溻渍(联合组)及单用联苯苄唑乳膏(联苯苄唑组)或中药溻渍(中药组)治疗角化过度型足癣的临床疗效。结果:用药后2周联合组、联苯苄唑组、中药组的显效率分别为70%、60%、30%,有效率分别为76.7%、60%、30%,联合组、联苯苄唑组的显效率、有效率均明显高于中药组,P<0.05;联合组的显效率、有效率略高于联苯苄唑组,但两者相比无明显统计学差异,P>0.05。真菌学评价:用药后2周联合组真菌清除率73%,联苯苄唑组57%,中药组50%。联合组真菌清除率显著高于联苯苄唑组、中药组,P<0.05。联苯苄唑组真菌清除率略高于中药组,但两者相比无明显统计学差异,P>0.05。除中药组2例患者出现接触性皮炎外,其余患者均未见显著不良反应。结论:中西医结合治疗角化过度型足癣的临床效果好,且无明显不良反应,使用方便,具有极好的性价比,值得临床推广使用。     

联苯苄唑凝胶治疗婴儿花斑癣22例临床效果分析

目的总结分析1%联苯苄唑凝胶治疗婴儿花斑癣的临床疗效及不良反应。方法对22例婴儿花斑癣患者采用外用1%联苯苄唑凝胶治疗2周,总结分析其临床资料。结果外用1%联苯苄唑凝胶2周后,总有效率达到90.91%,真菌清除率达到86.36%。结论联苯苄唑凝胶治疗婴儿花斑癣安全、有效,不良反应少。     

特比萘芬搽剂治疗浅部真菌病的疗效与体外药效学研究

目的评价新剂型1%盐酸特比萘芬搽剂的疗效及安全性.方法将100例浅部真菌感染患者随机分为试验组对照组,试验组给予特比蔡芬搽剂外用,对照组外用联苯苄唑溶液.结果试验组与对照组的痊愈率分别为50.0%和30.0%,有效率分别为90.0%和75.0%,试验组的痊愈率与有效率均高于对照组(P<0.01).真菌消除率分别为83.0%和81.0%(P>0.05),说明两药抗菌效果均较好.不良反应发生率分别为14.0%和17.0%(P>0.05).体外研究表明,特比萘芬搽剂对临床试验所分离的6属9种147株常见真菌的MIC范围皮肤癣菌为0.04～0.16mg/l,念珠菌为0.08～0.63mg/l,优于联苯苄唑溶液.结论特比蔡芬搽剂治疗浅部真菌病疗效好,安全性高.     

萘替芬软膏治疗浅部真菌病临床疗效观察

目的：观察国产1％萘替芬软膏治疗浅部真菌病的疗效和药物不良反应。方法：选择99例临床浅部真菌病患,随机分为双盲目对照组和开放组进行1％萘替芬软膏和3％克霉唑软膏的临床疗效。真菌学疗效及不良反应的对照观察;二均为每日两次,直接涂于患处;其中体,股癣,花斑癣和皮肤念珠菌病连续用药2周,手,足癣连续用药44周,结果：1％萘替芬软膏和3％克霉唑软膏治疗浅部真菌病均有良好的疗效,其中停药时萘替芬和克霉唑的治愈率为65％和38．89％（P＞0．05）,有效率为90％和72．22％（P＞0．05）,停药2周后萘替芬和克霉唑的治愈率为90％和66．67％（P＞0．05）,有效率为95％和100．00（P＞0．05）,结论：萘替芬软膏是一种广谱,高效,低毒,并有较好耐受性的新型抗真菌药。     

复方丙酸氯倍他索乳膏治疗寻常型银屑病

目的：观察复方丙酸氯倍他索乳膏治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。方法：采用随机对照试验方法，将72例寻常型银屑病患者随机分试验组（复方丙酸氯倍他索乳膏组）和对照1组（迪维霜组）、对照2组（恩肤霜组），采用双盲法进行观察。结果：试验组痊愈率58.3%（14/24）、有效率100.0%（24/24）；对照1组痊愈率41.7%（10/24），有效率75.0%（18/24），对照2组痊愈率16.7%（4/24），有效率75.0%（18/24）。试验组分别与对照1组和对照2组比较，试验组痊愈率和有效率均高于对照组（P<0.05）；试验组和对照组均未发现药物局部和全身不良反应。结论：复方丙酸氯倍他索乳膏治疗寻常型银屑病安全、有效。