国产伊曲康唑治疗马拉色菌性毛囊炎分析

目的观察国产伊曲康唑（易启康）治疗马拉色菌性毛囊炎的临床疗效。方法44例患者随机分为二组，疗程均一周。治疗组28例，口服易启康200mg，每天一次，同时外用联苯苄唑软膏，一日二次；对照组16例，仅外用联苯苄唑软膏，一日二次。结果治疗组有效率82，15％，对照组有效率43.75％；两组有效率经统计学处理X^2=5.26，P〈0．05，有显著性意义。结论易启康临床疗效显著、安谱高效，与进口同类产品等效却价格更便宜。     

两种抗真菌药联合治疗糠秕马拉色菌毛囊炎的疗效比较

目的观察在联合抗真菌药治疗的基础上，外用派瑞松霜治疗糠秕马拉色菌毛囊炎的疗效和耐受性。方法两组患者在口服伊曲康唑胶囊，外用2％酮康唑洗剂洗浴的同时，一组外用派瑞松霜治疗40例糠秕马拉色菌毛囊炎患者，与另一组外用1％联苯苄唑霜治疗的40例糠秕马拉色菌毛囊炎患者进行对比观察。结果外用派瑞松霜组第7d和第14d的总有效率均优于外用1％联苯苄唑霜组，其差异均有显著性意义；两组第21d的总有效率和真菌清除率比较，差异均无显著性意义。结论在联合抗真菌药治疗的基础上，外用派瑞松霜治疗糠秕马拉色菌毛囊炎较外用1％联苯苄唑霜，疗效更快，更强，可以有效缩短疗程，提高患者的耐受性，在临床上值得推广应用。     

1％联苯苄唑乳膏治疗马拉色茵毛囊炎临床疗效观察

目的：观察1％联苯苄唑乳膏治疗马拉色茵毛囊炎的临床疗效和安全性。方法：选择80例马拉色菌毛囊炎患者,治疗组（40例）外用1％联苯苄唑乳膏,每日1次,连续3周;对照组（40例）外用2％酮康唑洗剂。结果：3周疗程结束时治疗组临床整体疗效（用药后症状／体征积分下降指数）优于对照组（P＜0．05）,两组间真菌学清除率相当（P＞0．05）。结论：1％联苯苄唑乳膏治疗马拉色茵毛囊炎疗效确切,安全性好。     

1%联苯苄唑乳膏治疗马拉色菌毛囊炎临床疗效观察

目的: 观察1%联苯苄唑乳膏治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效和安全性.方法:选择80例马拉色菌毛囊炎患者,治疗组(40例)外用1%联苯苄唑乳膏,每日1次,连续3周;对照组(40例)外用2%酮康唑洗剂.结果:3周疗程结束时治疗组临床整体疗效(用药后症状/体征积分下降指数)优于对照组(P<0.05),两组间真菌学清除率相当(P>0.05).结论:1%联苯苄唑乳膏治疗马拉色菌毛囊炎疗效确切,安全性好.     

两种抗真菌药联合治疗糠秕马拉色菌毛囊炎的疗效比较

目的观察在联合抗真菌药治疗的基础上,外用派瑞松霜治疗糠秕马拉色菌毛囊炎的疗效和耐受性. 方法两组患者在口服伊曲康唑胶囊,外用2%酮康唑洗剂洗浴的同时,一组外用派瑞松霜治疗40例糠秕马拉色菌毛囊炎患者,与另一组外用1%联苯苄唑霜治疗的40例糠秕马拉色菌毛囊炎患者进行对比观察. 结果外用派瑞松霜组第7d和第14d的总有效率均优于外用1%联苯苄唑霜组,其差异均有显著性意义;两组第21d的总有效率和真菌清除率比较,差异均无显著性意义. 结论在联合抗真菌药治疗的基础上,外用派瑞松霜治疗糠秕马拉色菌毛囊炎较外用1%联苯苄唑霜,疗效更快,更强,可以有效缩短疗程,提高患者的耐受性,在临床上值得推广应用.     

口服伏立康唑联合外用联苯苄唑乳膏治疗马拉色菌毛囊炎的疗效观察

我院于2009-04～2010-06间,以口服伏立康唑联合外用联苯苄唑乳膏治疗马拉色菌毛囊炎,取得了良好的临床效果,现报道如下。     

国产伊曲康唑治疗马拉色菌性毛囊炎分析

目的 观察国产伊曲康唑(易启康)治疗马拉色茵性毛囊炎的临床疗效.方法 44例患者随机分为二组.疗程均一周.治疗组28例,口服易启康200mg,每天一次,同时外用联苯苄唑软膏,一日二次;对照组16例,仅外用联苯苄唑软膏,一日二次.结果 治疗组有效率82.15%,对照组有效率43.75%;两组有效率经统计学处理x2=5.26,P＜0.05,有显著性意义.结论 易启康临床疗效显著、安谱高效,与进口同类产品等效却价格更便宜.     

氟康唑、伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎的临床观察分析

目的：探讨和研究应用氟康唑、伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效和价值。方法：将我院收治的112例马拉色菌毛囊炎随机分为氟康唑组和伊曲康唑组,氟康唑组应用氟康唑进行治疗,伊曲康唑组则应用伊曲康唑治疗,疗程均为2周,治疗结束后,对两组患者治疗效果进行比较分析。结果：氟康唑组治疗总有效率为85．7％,伊曲康唑组为89．3％,差异无统计学意义（P＞0．05）,治疗过程中氟康唑组不良反应发生率为3．8％,伊曲康唑组为5．4％,差异无统计学意义（P＞0．05）。结论：氟康唑、伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎时均能取得较好的临床疗效,且治疗过程中均未见严重不良反应,均可根据患者具体情况加以选择应用。     

口服三维康联合外用联苯苄唑乳膏治疗马拉涩菌毛囊炎的疗效观察

我们于2008-04～2009-06,以口服三维康外用联苯苄唑乳膏治疗马拉涩毛囊炎,取得了较好的临床效果,现报道如下. 1 资料与方法 1.1 一般资料 门诊病历102例,男72例,女30例,年龄14～36岁,平均年龄25.6岁,病程3mo～10a,平均病程1.5a,57例同时做真菌培养,50例分离出了马拉涩菌.将病例随机分为治疗组和对照组.治疗组52例,口服三维康加外用联苯苄唑乳膏,对照组50例,单用联苯苄唑乳膏.     

卡氏搽剂联合倍佳治疗马拉色菌毛囊炎40例

目的：观察卡氏搽剂联合倍佳外用治疗马拉色菌毛囊炎的疗效。方法：78例马拉色菌毛囊炎患者随机分成两组。治疗组40例给予卡氏搽剂和倍佳外用,每日1次;对照组38例给予2％酮康唑洗剂外洗,每日1次,两组疗程均为4周。结果：疗程结束时治疗组和对照组的有效率分别为87．5％、65．8％,治疗结束停药2周时有效率分别为92．5％、68．4％,两组的有效率比较,差异均有统计学意义（x^2=3．88,P〈0．05;x^2=4．84,P〈0．05）。结论：卡氏搽剂联合倍佳外用治疗马拉色菌毛囊炎疗效确实,方法可靠,可作为临床常规选用外用药之一。     

伊曲康唑、采乐洗剂治疗马拉色菌毛囊炎疗效观察

目的　观察伊曲康唑与采乐洗剂治疗马拉色菌毛囊炎的疗效。　方法　选择门诊马拉色菌毛囊炎患者110例 ,随机分为两组 :治疗组 5 5例 ,采用伊曲康唑口服与采乐洗剂外洗。对照组 5 5例 ,单纯用采乐洗剂外洗。 2周后观察疗效。　结果　治疗组总有效率 94 40 % ,对照组总有效率 5 8 10 %。两组总有效率比较差异有显著性 (x2 =3 3 5 0 ,P <0 0 0 1)。治疗组疗效优于对照组。　结论　口服伊曲康唑与外用采乐洗剂联合治疗马拉色菌毛囊炎疗效满意 ,安全性高 ,副作用少     

特比萘芬乳膏与维A酸胶囊联合治疗马拉色菌毛囊炎

目的 观察外用特比萘芬乳膏和口服维A酸胶囊联合治疗马拉色菌毛囊炎的疗效.方法 治疗组172例,采用维A酸胶囊 20 mg顿服,1次/d,同时皮损处外用特比萘芬乳膏,2次/d,连续治疗14 d.对照组126例,单纯口服维A酸胶囊,方法及疗程同治疗组.结果 治疗组:治愈59例,显效66例,有效28例,无效19例.治愈率77.27%,总有效率为93.94%,对照组:治愈27例,显效32例,有效31例,无效36例.治愈率53.3%,总有效率为78.33%.两组治愈率和总有效率比较差异有显著性(P<0.05).结论 维A酸胶囊联合外用特比奈芬乳膏治疗马拉色菌性毛囊炎效果理想,副作用少而轻微.     

窄谱UVB联合小剂量伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎疗效观察

目的：观察窄谱UVB联合小剂量伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效。方法：将98例患者随机分成两组,试验组52例给予局部照射窄谱UVB,每周2次,连续4周,同时口服伊曲康唑100mg,每日1次,连服4周;对照组46例口服伊曲康唑200mg,每天1次,连服4周。结果：治疗后2周,试验组和对照组的治愈率分别为53.85%、58.70%,有效率分别为90.38%、93.48%,两组差异无统计学意义。结论：窄谱UVB联合小剂量伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎可以产生协同作用,减少用药剂量。     

复方蛋黄油膏对低位单纯性肛瘘术后创面愈合影响的临床研究

目的观察复方蛋黄油膏对低位单纯性肛瘘术后创面愈合的影响。方法低位单纯性肛瘘患者90例,随机分为复方蛋黄油膏组(A组)、凡士林组(B组)和雷夫诺尔组(C组)各30例,手术后分别采用复方蛋黄油膏纱条、凡士林纱条、雷夫诺尔纱条换药,比较三组疗效。结果 A组与其它两组相比较,在减轻肛瘘术后创面疼痛、减少创面渗出、促进创面愈合方面,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方蛋黄油膏能减轻肛瘘术后创面疼痛、减少创面渗出、促进创面愈合,且无明显肝肾毒副作用。     

痔瘘熏洗剂治疗火毒炽盛型低位肛周脓肿术后创面临床观察

目的观察痔瘘熏洗剂熏洗治疗火毒炽盛型低位肛周脓肿切开引流术后创面的临床疗效。方法将40例患者按1∶1原则随机分为治疗组和对照组,治疗组20例采用痔瘘熏洗剂熏洗治疗,对照组20例用皮肤康洗剂熏洗治疗。3周后评价疗效。结果治疗组在减少创面渗液、加快腐肉脱落、促进创面愈合方面明显优于治疗组（P〈0.05,或P〈0.01）。结论痔瘘熏洗剂熏洗治疗火毒炽盛型低位肛周脓肿术后创面的临床疗效确切。     

他克莫司软膏治疗糜烂型口腔扁平苔藓的效果观察

目的:观察他克莫司软膏局部用药治疗糜烂型口腔扁平苔藓的疗效。方法:选择2009年6月～2011年1月在我科就诊的患者共62例,将其随机分成A组(应用他克莫司软膏局部涂擦)和B组(应用卤米松乳膏局部涂擦),疗程8周。结果:用药2个月后,A组有效率为90.3%,B组有效率为64.5%;停药6个月后治疗组复发率为9.1%,对照组复发率为60.0%。两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:他克莫司软膏局部涂抹治疗糜烂型口腔扁平苔藓具有良好的临床疗效。     

大黄祛伤膏与扶他林软膏治疗急性踝关节扭伤的临床对照研究

目的：比较大黄祛伤膏与扶他林软膏外用治疗急性踝关节扭伤的临床效果。方法将2014年7月至2015年7月我院中医骨伤科收治的60例急性踝关节扭伤患者以随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组采用自制的大黄祛伤膏治疗,每3 d更换一次,两周为一个疗程。对照组采用扶他林软膏(20 g/支,北京诺华制药)涂抹患处,3次/d,两周为一个疗程。观察两组患者各种临床症状的改善情况,以及不良反应的发生情况。结果治疗两周后,两组患者各种症状均较治疗前有明显改善,差异均有显著统计学意义(P<0.05);观察组在治疗瘀斑和肿胀方面优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床控制6例,显效21例,有效3例,对照组临床控制3例,显效20例,有效7例,两组的总有效率相同,但观察组综合疗效优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组均未出现明显的不良反应。结论大黄祛伤膏与扶他林软膏治疗踝关节扭伤均有明确的疗效,但前者在治疗瘀斑和肿胀及综合疗效方面更有优势。     

超声乳化联合植入不同非球面人工晶体治疗白内障术后视觉及对比敏感度的研究

目的:探讨超声乳化联合植入不同非球面人工晶体治疗白内障术后视觉及对比敏感度变化情况。 方法:将72例96眼白内障患者分为A组、B组、C组,每组24例32眼,均给予超声乳化联合植入非球面人工晶体,A组采用AcrySof ReSTOR+3D(SN6AD1)多焦点非球面人工晶体,B组采用AcrySof ReSTOR+4D(SN6AD3)多焦点非球面人工晶体,C组采用单焦点球面人工晶体。比较3组患者术后1 d、1周、1个月的裸眼和矫正视力,以及不同照明条件和空间频率下的对比敏感度。结果:A组术后1 d、1周、1个月的裸眼视力显著优于B组和C组(PP>0.05),但均优于C组(PPP>0.05);非眩光(3 cd/m2)条件下,在3 c/d、6 c/d的低空间频率下A组和B组对比敏感度显著优于C组(P2)条件下,A组和B组对比敏感度均显著优于C组(P结论:超声乳化联合人工晶体植入术能够显著改善白内障患者的视觉质量,而与单焦点球面人工晶体相比,多焦点非球面人工晶体对患者对比敏感度的改善更佳,其中AcrySof ReSTOR+3D(SN6AD1)多焦点非球面人工晶体能够更显著地提高患者的中距离视力,值得临床推广应用。     

Micro-CT评价复方三七断骨膏对大鼠骨质疏松性骨折早期骨痂形成的影响

目的:观察复方三七断骨膏对大鼠骨质疏松性骨折早期骨痂形成和改建的影响。方法:复制SPF级SD雌大鼠骨质疏松性骨折模型,设为正常空白组、去卵巢空白组和去卵巢断骨膏组。外用复方三七断骨膏进行干预,分别在骨折早期的第1、2、3、4周采用显微计算机断层扫描(Micro-CT)检测骨痂形成的情况。结果:去卵巢组与正常组相比较,在第2～4周骨痂的体积较大,但骨痂的密度在第4周去卵巢组低于正常组。断骨膏外用后,去卵巢断骨膏组骨痂的体积虽然减少,但在第3周后密度则明显高于去卵巢空白组。结论:复方三七断骨膏能够影响骨质疏松性骨折早期的骨痂形成,减少早期骨痂的过量形成,提高骨痂的密度。     

格列美脲联合二甲双胍治疗2型糖尿病的成本效果评价

目的对比格列美脲联合二甲双胍与单用格列美脲治疗新诊断2型糖尿病的成本效果。方法新诊断2型糖尿病患者115例,将患者按就诊时间的先后次序分成2组,即联合治疗组（A组）55例、格列美脲治疗组（B组）60例。A组格列美脲联合二甲双胍,格列美脲起始剂量2mg,1次/d,早餐服用,二甲双胍0.25g,3次/d,三餐前服用;B组单用格列美脲,起始剂量2mg,1次/d,早餐服用。总疗程为8周。观察治疗前后患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、血脂、肾功、体重指数,同时观察低血糖及其他不良反应发生情况。结果 A、B两组的总有效率及不良反应发生率的比较经卡方检验差异无统计学意义。分别以FPG和2hPG为诊断依据计算治疗8周后A、B两组的成本-效果比（C/E）为：2.91/2.91和5.91/5.48。结论单用格列美脲治疗2型糖尿病与联合治疗方案疗效相当,而联合治疗方案治疗2型糖尿病的成本要低于单用格列美脲。