米非司酮配伍米索前列醇终止早孕880例临床观察

对８８０例确诊为旱孕妇女以序贯口服米非司酮配伍米索前列醇终止早孕，结果：完全流产率９６．４％，不全流产率２．７％，持续妊娠率０．９％，认为本法终止早孕安全，简复，副反应小。     

米非司酮和米索前列醇序贯用药终止妊娠的临床观察与护理

米非司酮和米索前列醇序贯用药是当前国内最新终止早孕的药物。以往大多数报道强调以停经7～8周以内早孕应用，而对孕10～13周的药物终止妊娠应用较少。现将我院自2002年2月-2004年2月300例停经10～13周的孕妇服用本药流产情况报道如下：     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～15周妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～15周妊娠的安全性及有效剂量。方法 我院自2003年元月～2005年5月对孕10～15周自愿要求终止妊娠的患者83例给予米非司酮配伍米索前列醇序贯用药，对无反应者加用1组米索前列醇，1片口服，2片阴道上药，观察胚胎组织排出情况、排出时间及阴道出血情况。结果 83例中流产82例，有效率达98．8％。结论 米非司酮配伍米索前列醇终止孕10-15周妊娠是安全、有效的，有效率为98.8％。     

药物流产临床分析

近年来米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的研究取得突破性进展，终止孕10周内的早孕成功率达90％以上，现在已广泛地在临床上使用。经临床观察早孕妇女不同年龄、孕次、停经天数服用米非司酮配伍米索前列醇后流产效果阴道出血天数及原因的关系。我们统计分析自2007年8月至2008年8月我院门诊共用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕470例的孕妇用药物流产情况，现报告如下。     

米非司酮配伍米索前列腺醇终止孕8～14周观察

米非司酮配伍米索前列腺醇终止孕８～１４周观察韦晓英（广西区南溪山医院桂林市５４１００２）关键词米非司酮；米索前列腺醇；早孕近年来，米非司酮配伍米索前列腺醇抗早孕治疗已在全国普遍应用，其终止孕７周以内早孕成功率为９０％以上，但应用于终止超过孕８周妊娠的...     

米非司酮合并米索前列醇终止早孕387例效果观察

米非司酮合并米索前列醇终止早孕３８７例效果观察苏月新（广西玉林市人民医院妇产科玉林市５３７０００）关键词米非司酮；米索前列醇；早孕；完全流产我国近期临床使用米非司酮（Ｍｉｆｅｐｒｉｓｔｏｎｅ，ＲＵ４８６）终止早孕，结果表明，米非司酮合并前列腺素终止７...     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～15周妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止孕10￣15周妊娠的安全性及有效剂量。方法我院自2003年元月￣2005年5月对孕10￣15周自愿要求终止妊娠的患者83例给予米非司酮配伍米索前列醇序贯用药,对无反应者加用1组米索前列醇,1片口服,2片阴道上药,观察胚胎组织排出情况、排出时间及阴道出血情况。结果83例中流产82例,有效率达98.8%。结论米非司酮配伍米索前列醇终止孕10￣15周妊娠是安全、有效的,有效率为98.8%。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕

米非司酮是一种新型甾体类抗孕激素药物。它具有终止早孕，抗着床，诱导月经和促进宫颈成熟等作用，能明显提高子宫对外源性前列腺素的敏感性。我院自1993年以来应用小剂量米非司酮与米索前列醇序贯合并使用终止孕60天以内的早孕，完全流产率高，现将临床观察结果报告如下：     

米非司酮配伍米索前列醇100例大月份妊娠流产中的应用

米非司酮配伍米索前列醇１００例大月份妊娠流产中的应用曹连蕊厶贝刚玲王寐云目前米非司酮配伍前列醇终止孕７周内的早孕已被患者所接受，我们用米非司酮配伍前列醇终止８～２０周妊娠１００例，现报道如下。１资料与方法１．１临床资料：收集１００例身体健康，确诊为孕...     

米非司酮与米索前列醇并用终止早孕效果观察

米非司酮(mifepristone)与米索前列醇(misoprostol)序贯合并使用，对终止停经49天以内的早孕效果另人满意，现将观察的124例总结报告如下。     

米非司酮联合米索前列醇终止10～16周妊娠效果的观察

目的研究米非司酮联合米索前列醇用于终止10～16周妊娠的临床效果。方法将180例自愿要求引产的10～16周妊娠的健康妇女随机分为两组：A组100例,空腹口服米非司酮50mg／bid,连服2天,第3天阴道后穹隆放置米索前列醇0．6mg／次,6小时1次,至多用3次。B组80例,在B超定位下行羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果A组引产成功率92％,B组成功率77．5％,两组比较差异有显著性（Pdo．05）;两组在引产时间、子宫出血、胎盘胎膜残留方面差异有显著性（_P〈o．05）,宫颈撕裂发生无显著性差异。结论米非司酮联合米索前列醇用于终止10～16周妊娠具有简便易行、安全有效、成功率高、时间短等优点,但胎盘粘连发生率仍高,建议常规及时清宫。     

米非司酮联合米索前列醇终止10—14周妊娠效果的观察

目的：研究米非司酮联合米索前列醇用于终止10-14周妊娠的临床效果。方法：211例自愿要求终止妊娠的10-14周妊娠的健康妇女,空腹口服米非司酮50 mg bid,连服2d,第3天空腹口服米索前列醇0.4 mg/次,胎囊未排出则2h追加1次,最大剂量不超过1.8 mg。结果：流产成功率98%。结论：米非司酮联合米索前列醇用于终止10-14周妊娠具有简便易行、安全有效、成功率高、时间短等优点,值得临床推广应用。     

超小剂量米非司酮配伍米索前列醇在超早期妊娠终止中的应用价值探讨

目的评价超小剂量米非司酮配伍米索前列醇在超早期妊娠终止中的应用价值,探讨其临床适用性。方法选择2010年6月至2012年6月于中航工业西安医院就诊的超早期妊娠孕妇252例,采用随机数字表法将其分为超小剂量组132例和常规剂量组120例。常规剂量组口服米非司酮片每次25 mg,每日2次,共2 d,48 h后口服米索前列醇每次0.2 mg,每日3片,超小剂量组口服米非司酮每次25 mg,每日1次,共2 d,48 h后口服米索前列醇0.2 m。观察两组孕妇妊娠终止的成功情况,服药后阴道出血时间及分布情况和不良反应情况。结果两组孕妇均得到有效妊娠终止,其中超小剂量组孕妇妊娠终止的成功率达96.21%(127例),常规剂量组孕妇的妊娠终止成功率为96.67%(116例),两组比较差异无统计学意义(P>0.05);超小剂量组孕妇的阴道出血时间显著短于常规剂量组[(5.1±1.5)d vs(6.1±1.5)d](P<0.05),超小剂量组126例孕妇在7 d内停止出血(95.45%),而常规剂量组112例孕妇在7 d内停止出血(93.33%),差异无统计学意义(P>0.05);超小剂量组孕妇出现的不良反应发生率为18.18%(24例),而常规剂量组孕妇的不良反应发生率达30.00%(36例),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论超小剂量米非司酮配伍米索前列醇可以有效终止超早期妊娠,且不良反应显著小于常规剂量,适合临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止11～14周妊娠150例临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止11～14周妊娠的临床效果。方法：回顾性分析应用米非司酮配伍米索前列醇对150例孕11～14周要求终止妊娠的临床资料。结果：本组150例中,148例顺利娩出胚胎组织,成功率为98．7％。出血量平均为70mL,无羊水栓塞,子宫破裂、过敏性休克及感染等并发症发生,其中7例出现胃肠道反应,2例出现一过性低热,未行处理均自行缓解。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止11～14周妊娠成功率高,不良反应小,安全有效。     

米非司酮伍米索前列醇终止早期与中期妊娠2000例分析

应用米非司酮配伍米索前列醇终止３１天至１６周的妊娠２０００例，其完全流产率９５．２％，不全流产率３．９％，失败率０．９％。服用米索前列醇前，孕囊排出１０６例，占５．３％。妊娠大于８周者完全流产率也达９０％（１８／２０）。表明米非司酮配伍米索前列醇终止早、中期妊娠副作用较少，效果较好，值得推广。     

米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产临床观察

目的:探讨米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法:选择我院瘢痕子宫妊娠自愿要求引产孕妇90例,本组患者行米非司酮联合米索前列醇药物引产。观察本组患者引产情况。结果:引产成功共88例,引产成功率为97.8%。单次给药引产成功率为84.4%,米索前列醇不良反应发生率为不良反应发生率为16.7%。结论:米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产临床效果显著,值得借鉴。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产80例临床研究

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇相比传统方式对中期妊娠引产的临床效果。方法:对照组和观察组各40例引产者,对照组用依沙吖啶引产,观察组口服米非司酮加米索前列醇,对比两组引产结果的不同。结果:观察组引产成功率100%、完全流产率92.5%明显优于对照组的82.5%和30%。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,不论在成功率、引产时间、完全流产率上,都有较好的效果,相比传统方式也有明显优势,值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止7～12周妊娠的临床观察

目的:探讨采用非手术法终止7~12周妊娠的效果。方法:药物组口服米非司酮150 mg和米索前列醇0.6~1.0 mg;吸宫组采用负压吸宫流产术。结果:完全流产率:药物组为91.3%,吸宫组为100.0%。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止7~12周妊娠成功率高、安全、有效,不需住院。     

不同剂量米非司酮在妊娠10～14周流产中的作用

目的探讨不同剂量米非司酮在妊娠10～14周流产中的作用,为孕10～14周要求终止妊娠者选择合适剂量的米非司酮提供临床依据。方法收集要求终止妊娠的孕10～14周孕妇78例,随机分为实验组和对照组各39例。对照组采用常规剂量（日总剂量150 mg）米非司酮联合米索前列醇;实验组采用大剂量（日总剂量300 mg）联合米索前列醇。比较两组流产的有效性、不良反应及胎儿或胎盘娩出时间。结果实验组流产有效率均明显高于对照组（P〈0.01）;两组的各种不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;实验组胎儿娩出时间明显短于对照组（P〈0.05）,且8 h内胎儿自行娩出率也明显高于对照组（P〈0.05）。结论 300 mg米非司酮可提高终止10～14周妊娠的疗效,且安全性较好。     

米非司酮不同给药途径终止妊娠的临床观察

目的观察米非司酮分次舌下含服与口服给药配伍米索前列醇对中止8～16周妊娠的有效性和安全性。方法选择8～16周无任何米非司酮和米索前列醇禁忌证要求中止妊娠的病例68例,随机分为A组和B组,A组舌下含服米非司酮,B组口服米非司酮,末次米非司酮用药1.5～2.0h后,两组均阴道后穹窿放置米索前列醇0.2mg。结果A组有效率100%,完全流产率94%;B组有效率100%,完全流产率91%,流产后阴道流血量与平时月经量相似,舌下含服给药更能减少恶心、呕吐等胃肠道副反应。结论米非司酮舌下含服配伍米索前列醇用于8～16周妊娠引产安全、有效,且能减少胃肠道副反应,对早孕反应严重的病例尤为适用。