心脏中的T型钙通道

T型钙通道被认为在心脏自律性、细胞生长和心血管重塑中起关键性的作用，一直是研究的热点。目前三种编码T型钙通道的基因已经被确定，但是这些T型钙通道的天然构型尚未被确定。文章从分子结构、功能及调控方面对心脏T型钙通道目前的研究作一综述。     

心肌细胞L型钙离子通道分子结构与疾病

心肌细胞膜上存在着两种不同电流特性的钙通道:L型、T型.与T型钙通道相比,L型钙通道具有大电导、高电压激活、长时间开放,能和多种拮抗剂作用的特点.     

T型钙通道及其特异性阻滞剂Mibefradil的研究进展

在心肌的离子通道研究中，至今己发现L、T、B三型钙离子通道，其中，L型钙通道在心肌中的存在及其理要意义早已得到公认，L型钙通道阻滞剂在过去的二十年中广泛应用于心血管疾病的治疗；B型钙通道为自发性开放通道，其电流是心肌钙电流的背景成分；而心肌的另一型钙通道—T型钙通道的发现较晚；但随着研究的深入，人们发现T型钙通道在心血管系统中同样扮演着重要的角色。其特异性阻滞剂Mibefradii更是表现出L型钙通道所不具备的优点。有望成为治疗多种心血管疾病的理想药物。本文就近年来T型钙通道的生理、病理生理及其阻滞剂Mibefradil方面的研究进展作一综述。     

第4代钙通道阻滞剂西尼地平的临床应用研究进展

西尼地平是第4代二氢吡啶类钙通道阻滞剂,它不仅能与血管平滑肌细胞上的L型钙通道的二氢吡啶位点结合,抑制Ca2+通过L型钙通道的跨膜内流,从而松弛和舒张血管平滑肌,发挥降压作用;而且还可以抑制Ca2+通过交感神经细胞膜上的N型钙通道的跨膜内流,减少交感神经末梢去甲肾上腺素的释放和降低交感神经的活性.L型钙通道主要分布在心脏和血管,调节心肌收缩力、窦房结功能和血管张力.N型钙通道主要存在于交感神经和中枢神经系统的末梢,调节神经递质释放,N型钙通道在神经元之外的心脏、心肌和平滑肌细胞等多组织细胞中均有分布[1].     

钙通道在大鼠逼尿肌不稳定膀胱中的表达及变化

目的　探讨电压依赖钙通道与逼尿肌功能变化之间的关系。方法　根据膀胱压力容积测定结果将动物分为稳定组 ( 2 9只 )和不稳定组 ( 9只 ) ,其中稳定组分为BOO( 11只 )、SCI模型 ( 9只 )和对照组 ( 9只 ) ,通过RT PCR技术测定逼尿肌中L型和T型钙通道mRNA表达及变化。结果　正常大鼠中逼尿肌不稳定发生率为 2 4.3 %。L型和T型钙通道在逼尿肌中均有表达。正常对照组膀胱逼尿肌L型钙通道mRNA含量明显多于T型钙通道mRNA ,两者之比约 2 .1∶1;BOO组、SCI组和不稳定组中L和T型mRNA含量均有不同程度增加 ,T型钙通道mRNA增加更明显 (P <0 .0 1) ,两者比值明显缩小 ,分别为 1.5 3、1.41和 1.83。结论　钙通道的表达增加可能是导致平滑肌细胞自发性除极易化、兴奋性增高、引起逼尿肌不稳定的重要原因 ,其中T型钙通道起着重要的作用     

人参三醇组皂甙单体Re钙通道阻滞作用的单通道分析

分离和培养新生的Wistar大鼠心室肌细胞。人参三醇组皂甙单体Re,钙通道阻滞剂异搏定或钙通道激动剂Bay k 8644被分别加入浸浴液。用斑片钳连细胞法,记录加药前后的B型钙通道的单通道活动。分别记录加Re前后的T型和L型钙通道活动。本实验证明了Re对三型钙通道具有阻滞作用,其机理是减少开放概率,缩短开放时间。     

T型钙通道的研究进展

近年来随着电生理学和药理学研究技术的不断完善和分子生物学研究的发展 ,人们对电压依赖性钙通道 (voltage -dependentcalciumchannels ,VDCC)的研究已取得一定时展。各种新型特异性钙通道拮抗剂的发现对VDCC的生理学特性及其病理机制的相关研究具有重要价值。本文就T型钙通道的研究进展作一简要综述。1　T型钙通道的电生理学特性根据激活电位阈值 ,失活特性 ,单通道电导和药理学敏感性 ,哺乳动物VDCC可分为高电压激活钙通道 (High -voltageactivatedcalciumchannels ,HVA钙通道 )和低电压激活钙通道 (Low -voltageactivatedcalciu…     

电压依赖性钙通道在心脏疾病中的研究进展

心肌细胞的电活动是心肌细胞兴奋时钾、钠、钙等各种离子流依次活动的结果。离子通道由蛋白质组成 ,离子通道的开放、关闭与功能蛋白质组的空间构型和时空转换密切相关。研究离子通道的氨基酸序列 ,蛋白质结构[1] ,以及药物对通道的作用对阐明细胞生物电现象本质 ,心脏疾病的发生原因和防治具有重要意义。1　钙通道的蛋白质分子结构钙通道的蛋白质分子结构是由α1、α2 、β、γ和δ等多个亚基所组成。已知α亚基目前已分出 9种 ,如α1A编码P/Q通道 ,α1B编码N通道。α1E编码R通道 ,α1C和α1D编码L通道 ,α1H编码T型钙通道[2 ,3]等。…     

钙通道阻滞剂对大鼠离体不稳定逼尿肌收缩性和自律性的影响

目的探讨L型、T型钙通道阻滞剂对膀胱出口梗阻(bladder outlet obstruction, BOO)引起的不稳定逼尿肌的收缩性、自律性的影响. 方法建立SD雌性大鼠BOO动物模型,6周后行充盈性膀胱测压及离体逼尿肌条机械牵拉、钙通道阻滞剂刺激试验.结果 BOO后逼尿肌不稳定(detrusor instability, DI)的发生率为75.9%;DI组与正常对照组相比,收缩性、自律性明显升高,收缩力增强;正常对照组、DI组逼尿肌条在L型、T型钙通道阻滞剂作用下,自律性、收缩力均明显降低,其中正常组更明显(P<0.05).结论 DI的发生与逼尿肌自身的钙通道数量表达和功能改变有密切关系.     

钙离子通道与心房颤动关系的研究进展

心房颤动(房颤)发生机制目前尚不完全清楚,但关于房颤发生的分子和离子机制的研究已有很多。众多研究表明,心肌细胞内的钙超载对房颤的发生和维持起着至关重要的作用,而心肌细胞膜上的钙离子通道则与细胞内钙超载的形成密切相关。该文就钙超载、L型钙通道和T型钙通道的表达及功能变化与房颤关系的研究进展进行综述,以期为房颤的防治提供更多的理论依据。