盐酸特布他林雾化液、布地奈德混悬液、盐酸氨溴索联合雾化吸入治疗毛细支气管炎

目的探讨毛细支气管炎的雾化吸入治疗方法.方法 将80例患儿随即分为两组,观察组给予盐酸特布他林雾化液、布地奈德混悬液、盐酸氨溴索联合雾化吸入,同时静滴抗病毒药物,抗菌药物及琥珀氢化可的松、氨茶碱治疗;对照组给予静滴抗病毒药物,抗菌药物及琥珀酸氢化可的松、氨茶碱治疗.结果 观察组和对照组患儿治疗后呼吸困难、哮鸣音、痰鸣音消失时间有差异性.结论 盐酸特布他林雾化液、布地奈德混悬液、盐酸氨溴索联合雾化吸入治疗毛细支气管炎能够迅速改善症状,缩短病程.     

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎64例疗效观察

目的：探讨布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取我院2011年6月—2014年6月间收治的毛细支气管炎患者共128例,随机分为治疗组和对照组各64例。2组均给予常规治疗,治疗组在此基础上,采用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗;对照组给予氨溴索静滴治疗。比较2组的治疗效果。结果治疗组总有效率92.2%,对照组总有效率81.3%,2组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.01）。治疗组喘憋症状消失时间、肺部哮鸣音消失时间及住院时间均低于对照组（P<0.01）。2组用药后均无严重副反应。结论布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果显著。     

布地奈德混悬液联合肾上腺素雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效分析

目的 探讨布地奈德混悬液联合肾上腺素雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及安全性.方法 将128例毛细支气管炎患儿随机分为两组,均采用综合治疗,治疗组在常规抗感染、对症治疗的基础上予布地奈德混悬液与肾上腺素雾化吸入,疗程5~7 d,对照组在常规抗感染、对症治疗的基础上,单用布地奈德混悬液雾化吸入,疗程7 d.观察两组患儿症状、体征消失的时间、住院时间,并进行临床疗效分析.结果 治疗组咳嗽、喘、憋症状缓解,呼吸困难好转,哮鸣音、湿啰音消失时间,住院时间明显缩短,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德混悬液联合肾上腺素雾化吸入治疗毛细支气管炎,对急性期症状缓解优势明显,可缩短病程,减少住院时间,疗效肯定,使用安全.     

硫酸沙丁胺醇原液与布地奈德混悬液联合吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨硫酸沙丁胺醇原液与布地奈德混悬液联合吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将174例毛细支气管炎患儿随机分成2组，2组均采用综合治疗，观察组加用硫酸沙丁胺醇原液与布地奈德混悬液联合吸入，对治疗前后喘憋症状持续时间、住院时间进行比较。结果观察组治愈率、喘憋缓解、哮鸣音缩短及咳嗽持续时间减少均优于对照组（P〈0．01）。结论硫酸沙丁胺醇原液与布地奈德混悬液联合吸入治疗毛细支气管炎方便，副作用小，疗效确切，可作为佐治小儿毛细支气管炎的主要药物之一。     

布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的:探讨布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效。方法:将138例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组69例,对照组69例。对照组给予常规综合治疗,治疗组在综合治疗基础上加用布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入,每次用量:布地奈德混悬液0.5mg加硫酸沙丁胺醇溶液0.25ml加0.9%Nacl溶液2ml,每次吸入约10min,2～3次/d,共5～10d。对两组症状、体征改善时间及住院时间进行比较。结果:治疗组患儿咳嗽、憋闷、哮鸣音消失及住院时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,能迅速改善症状、缩短疗程。     

雾化吸入糖皮质激素联合沙丁胺醇及异丙托溴铵治疗毛细支气管炎的临床研究

目的 观察糖皮质激素联合沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将86例住院的毛细支气管炎患儿分为两组,均给予综合治疗.治疗组予布地奈德混悬液联合沙丁胺醇、异丙托溴铵三联雾化吸入治疗5 d,对照组予布地奈德混悬液联合沙丁胺醇二联雾化吸入治疗5 d,观察两组患儿临床症状体征缓解及消失时间、住院天数,并进行临床疗效评定.结果 治疗组在喘憋症状缓解、肺部哮鸣音消失时间及缩短住院天数方面均优于对照组（P＜0.05）,治疗组在临床缓解率方面较对照组更具优势（P＜0.05）.结论 糖皮质激素联合沙丁胺醇二联雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效肯定,糖皮质激素联合沙丁胺醇、异丙托溴铵三联雾化吸入治疗毛细支气管炎,对急性期症状的缓解优势更为明显.     

布地奈德吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德吸入治疗毛细支气管炎的效果。方法将住院治疗的毛细支气管炎患儿186例,随机分为实验组(布地奈德吸入组)与对照组(地塞米松静滴组)。采用布地奈德吸入与地塞米松静滴治疗,分别比较两组显效率、总有效率、咳喘消失时间、肺部喘鸣音消失时间、住院时间。结果布地奈德吸入组疗效优于地塞米松静滴组(P<0.05)。结论布地奈德吸入治疗毛细支气管炎取得了良好效果,能明显缩短病程。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎80例疗效观察

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法160例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组与对照组各80例。治疗组:布地奈德混悬液0.5mg加特布他林雾化液2.5mg放入氧气驱动雾化装置,雾化吸入,每天2次,连用5～7d。对照组:氢化可的松静脉滴注每次5mg/kg,每天2次,连用5～7d。观察两组喘息、咳嗽、哮鸣音好转情况及不良反应。结果治疗组总有效率高于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01)。喘息消失、咳嗽消失、肺部哮鸣音消失时间及平均住院时间治疗组与对照组比较明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎可增强疗效,缩短病程,提高治愈率,安全有效,简单易行。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎80例疗效观察

目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 160例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组与对照组各80例.治疗组布地奈德混悬液0.5mg加特布他林雾化液2.5mg放入氧气驱动雾化装置,雾化吸入,每天2次,连用5～7 d.对照组氢化可的松静脉滴注每次5mg/kg,每天2次,连用5～7 d.观察两组喘息、咳嗽、哮鸣音好转情况及不良反应.结果 治疗组总有效率高于对照组,差异有显著统计学意义(P＜0.01).喘息消失、咳嗽消失、肺部哮鸣音消失时间及平均住院时间治疗组与对照组比较明显缩短,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎可增强疗效,缩短病程,提高治愈率,安全有效,简单易行.     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察小剂量、足量布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将我院102例诊断为毛细支气管炎患儿分为两组,两组患儿在给予抗感染、解痉平喘、祛痰止咳等常规治疗基础上,对照组50例给予小剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组52例给予足量布地奈德雾化吸入治疗,观察两组患儿临床主要症状、体征消失时间、住院天数、疗效及不良反应。结果观察组与对照组总有效率分别为92.3%与60.0%,疗效差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床症状及体征消失或缓解时间、激素全身使用时间、住院天数均明显短于对照组(P<0.05);两组患儿均无明显不良反应发生。结论足量布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著。     

雾化吸人布地奈德、可比特联合口服西替利嗪治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨雾化吸入布地奈德、可比特联合口服西替利嗪滴剂治疗毛细支气管炎的疗效。方法100例毛细支气管炎患儿分为治疗组和对照组各50倒,在相同的综合治疗的基础上,对照组使用常规激素疗法;治疗组使用雾化吸入和口服用药疗法,予布地奈德混悬液1ml、可必特1．25mI加入生理盐水2～3ml中以空气压缩泵雾化后吸入,每日2次,同时予西替利嗪滴剂0．25ml口服,每日2次,连续用药5～7天。对两组疗效、症状和体征持续时间、住院时间等进行对比评价。结果治疗组气喘、肺部哆音、咳嗽消失时间及住院时间明显短于对照组（P〈0．05）,治愈率明显高于对照组（P〈0．01）。结论雾化吸入布地奈德、可比特联合口服西替利嗪滴剂治疗毛细支气管炎可缩短病程、提高治愈率,使用安全,值得临床应用。     

普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效。方法:将符合诊断标准毛细支气管炎患儿60例随机分为治疗组30例、对照组30例。两组均予抗感染、止咳化痰、补液、吸氧等治疗。治疗组给予普米克令舒加入微量气泵雾化吸入,2次/日。结果:治疗组疗效明显,总有效率与对照组比较差异有统计学意义(χ2=5.963,P<0.05)。结论:普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效可靠,值得临床推广。     

高剂量布地奈德治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的比较高、低剂量布地奈德混悬液（普米克令舒）雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的有效率、住院时间及不良反应。方法将收治的84例毛细支气管炎急性发作的患儿随机分为两组,在常规治疗的基础上,治疗组予布地奈德混悬液1mg／次雾化吸入,每2h一次,连用3次,之后1mg／次,每6h一次;对照组予布地奈德混悬液雾化吸入0．5mg／次,每12h一次,疗程5～7d。两组每次雾化同时吸入特布他林2．5mg。观察两组的有效率、住院时间及不良反应。结果治疗组有效率显著优于对照组,住院时间显著缩短,差异均有统计学意义。两组均未见明显不良反应。结论高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎起效快,疗效显著,可缩短患儿住院时间,同时不良反应少,安全有效。     

布地奈德混悬液与特布他林雾化液氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液与特布化林雾化液氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果。方法将收治的127例毛细支气管炎患儿,随机分为2组,布地奈德混悬液与特布他林氧气雾化组（治疗组）69例;利巴韦林氧气雾化组（对照组）58例,比较两组患儿的临床症状和体征消失、并发症发生、肺部X线吸收、血气分析变化及住院天数。结果与对照组比较,治疗组患儿临床症状和体征消失快,并发症发生少,胸部X线炎症吸收早,血气分析恢复快,差异有统计学意义（P〈0.05）,住院天数少。结论布地奈德混悬液与特布他林雾化液氧气雾化用于治疗毛细支气管炎,具有临床症状缓解率高、并发症发生少、方便安全的特点,值得临床推广。     

布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床观察

目的探讨布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法选取2011年1月~2013年1月于我院儿科收治的毛细支气管炎100例为研究对象,随机分为治疗组和对照组各50例,两组均予头胞硫脒或呋布西林抗感染、吸氧、异丙嗪缓解支气管痉挛等常规对症治疗。对照组予利巴韦林治疗。治疗组予布地奈德混悬液0.5 mg/硫酸特布他林雾化液治疗。观察并比较两组的喘憋缓解时间、气促缓解时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及比较两组的疗效、治疗期间的不良反应。结果治疗组与对照组患儿的喘憋缓解时间、气促缓解时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间组间比较,差异有统计学意义[(2.13±0.13)d、(3.14±0.09)d、(4.21±0.36)d、(5.23±1.16)d vs(4.36±0.27)d、(5.02±0.13)d、(6.36±0.27)d、(7.16±1.23)d,P<0.05)]。治疗组与对照组患儿治疗后的总有效率组间比较,差异有统计学意义(92%vs 78%,P<0.05)。结论布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入应用于毛细支气管炎的治疗中较单独应用激素治疗明显提高了治疗效果,且安全性好,值得临床广泛推广和应用。     

孟鲁司特联合布地奈德预防毛细支气管炎后哮喘发生的疗效观察

目的:探讨孟鲁司特联合布地奈德预防婴幼儿毛细支气管炎后哮喘发生的临床疗效。方法:将67例毛细支气管炎患儿治愈后随机分为两组,治疗组34例给予孟鲁司特口服及布地奈德吸入治疗,对照组不做治疗。两组均随访2年,统计随访期内哮喘发生的例数。结果:与对照组相比,治疗组哮喘发生率明显减少,差异具有统计学意义(χ2=4.15,P<0.05)。结论:口服孟鲁司特联合吸入布地奈德能减少婴幼儿毛细支气管炎后哮喘发生率,疗效确切,应用方便,副作用小。     

布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析

目的：探讨布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法随机选取2015年1月―2016年1月江苏省沛县人民医院儿科毛细支气管炎住院患儿60例,随机分成两组,对照组30例给予常规治疗,治疗组30例在常规治疗的基础上加用吸入用布地奈德混悬液雾化吸入,观察两组患儿主要临床症状、体征消失时间及住院天数。结果治疗组与对照组的憋喘时间分别为(5.0±0.5)d与(6.2±0.4)d;肺部哮鸣音消失时间分别为(5.8±0.3)d与(6.8±0.2)d;住院天数分别为(7.0±0.4)d与(7.9±0.6)d,两组差异均有统计学意义(P<0.05﹚。结论布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎可使临床症状体征缓解,病程缩短,疗效确切,安全性好,值得临床推广。     

普米克混悬液联合万托林溶液雾化治疗毛细支气管炎104例疗效观察

目的:探讨普米克混悬液联合万托林溶液氧化雾化吸入治疗患儿毛细支气管炎的疗效。方法:把在我科住院治疗的104例,符合毛细支气管炎诊断标准的患儿随机分为治疗组及对照组各52例。两组均予抗病原体药物及止咳化痰、对症等治疗,治疗组加用普米克混悬液0.25mg/次及0.5%万托林溶液0.3～0.5mL/次氧化雾化吸入。对照组加用氨茶碱3mg/kg.次,地塞米松0.1～0.3mg/kg.次,静脉滴注,1～2次/日。并观察患者治疗后症状、体征及住院天数变化。结果:治疗组喘憋、哮鸣音、咳嗽消失及住院天数均短于对照组(P均<0.05～0.01)。结论:普米克混悬液联合万托林溶液氧化雾化吸入治疗毛细支气管炎效果好,且方法简单,尤其适合基层医院使用。