倍他乐克并生脉注射液治疗扩张型心肌病心力衰竭的效果

探索扩张型心肌病(DCM)心力衰竭更有效的治疗方法,我们采用中西医结合治疗DCM心力衰竭32例,取得较好疗效.现报告如下.     

黄芪治疗扩张型心肌病的疗效

扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy，DCM)是一种左心室和(或)右心室扩大、心肌收缩功能障碍为主要特征的原因不明的心肌疾病，也是除冠心病和高血压以外导致心力衰竭的主要病因之一。其临床表现以进行性心力衰竭，心律失常，血栓栓塞甚或猝死为基本特征。可见于病程中任何阶段，至今尚无特异性治疗方法，预后极差，5年生存率不及50％。至今临床上尚缺乏特效治疗手段。虽然国外已较广泛进行心脏移植，5年生存率报道可达76％，但国内无条件广泛开展。目前认为心肌减容成形术是改善扩心病功能的一种方法，但后期疗效的前景尚不肯定。血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)，血管紧张素受体阻滞剂及β-受体阻滞剂的合理应用使扩心病的病死率有所下降，但疗效仍不够满意，中西医结合治疗取得一定疗效。对病毒性心肌炎的随访报道中，30％患者转变为扩张型心肌病，最高比例达50％。为了寻找治疗扩张型心肌病更为有效的方法，我科通过66例病人随机分组对照进行了疗效观察。     

美多心安治疗扩张型心肌病并心力衰竭疗效评价

扩张型心肌病 (DCM)是一种以心室扩张和心脏收缩功能障碍为特点的原发性心肌病 ,是心血管疾病中导致死亡和心脏移植的主要基础病 ,死亡的原因多为心力衰竭和严重心律失常。因本病原因未明 ,尚无特殊治疗方法 ,目前治疗主要是抗心衰、对抗心室重构、逆转心室扩大、防治心律失常。笔者应用β1受体阻滞剂美多心安治疗扩张型心肌病并心力衰竭 10例 ,疗效满意 ,现报告如下。1　对象与方法1 1　对象 2 5例DCM并心衰患者系我院 2 0 0 2年 1月～ 2 0 0 3年 1月住院病人及门诊病人 ,心衰病史 1月～ 5年 ,男 2 1例 ,女 4例。年龄 30～ 70岁 (5 3 2…     

中西医结合治疗扩张型心肌病疗效分析与探讨

目的：探讨从中西医两方面治疗扩张型心肌病（DCM）的意义。方法：对扩张型心肌病14例患者分中西医结合治疗组7例，西医对照组7例进行疗效对比观察。结果：中西医结合组显效率为86％，西医治疗组显效率为43％。结论：治疗后左心室舒张期横径回缩及射血分数方面，中西医结合组优于西医组（p〈0.05），同时对中西医结合治疗扩张型心肌病从机理上作了讨论，认为中西医结合治疗扩张型心肌病具有较广阔的前景，值得进一步研究探讨。     

扩张型心肌病中心脏扩大的比例与预后的关系

目的：研究扩张型心肌病中左右心室的增大与预后的关系。方法：对2011年2月-2013年12月在我院治疗的80例扩张型心肌病患者进行心脏超声心动图、动态心电图检查,通过对患者心功能评级和房室大小情况来判断心脏扩张与扩张型心肌病的关系,将心功能Ⅲ级以上和Ⅲ级以下的患者进行房室大小的比较,寻求房室大小与扩张型心肌病之间的关系;将80组病例按死亡组和存活组划分,比较两组病例中的心脏大小比例。结果：扩张型心肌病的病例中左心室大的患者居多,占97.50%;心功能Ⅲ级以上和Ⅲ级以下的对比中,心功能Ⅲ级以上的患者左室有较为明显的心脏扩大趋势（P〈0.001）;在存活组和死亡组的对比中发现,死亡组的心脏大小比例要明显高于存活组。结论：DCM患者确诊的一个最显著特征为心脏大小比例的变化,并且根据心功能评价结果可以判定,心脏大小是DCM患者心律失常、心力衰竭、猝死的根源原因,因此有效的干预手段来帮助DCM患者控制心脏扩张,尤其是左心室扩张具有临床意义。     

依那普利加美托洛尔治疗扩张型心肌病20例

治疗扩张型心肌病 (扩心病 )心力衰竭首选洋地黄制剂。但扩心病病人特别是特大心脏者 ,易发生洋地黄中毒 ,且长期应用使心肌 β受体密度下降 ,心肌储备能力下降 ,药效降低或无效。为了提高心肌 β受体的密度 ,恢复心肌储备力 ,使其症状和体征减轻 ,试用依那普利加美托洛尔口服治疗扩心病心力衰竭的病人 ,现将资料完整的 2 0例病例报告如下。临　床　资　料1 　一般资料　 2 0 0 0年 3月至 2 0 0 1年 3月住院的扩张型心肌病患者随机分为治疗组 2 0例 ,男 1 3例 ,女 7例 ,年龄 3 0岁至 60岁 ,平均 42岁 ,病程半年至 1 5年 ,平均9年 ;对照组 2 …     

卡维地洛治疗扩张型心肌病心力衰竭62例疗效观察

扩张型心肌病(DCM)是由多种因素导致的心肌弥漫性病变,以心脏扩大和慢性充血性心力衰竭为主要临床表现.目前由于其病因尚不完全清楚,对其导致心肌损害的始动因素缺乏有效的控制和治疗.我们自2003年以来应用卡维地洛治疗DCM心力衰竭收到了良好效果,现将有关疗效观察报告如下.     

黄芪联合倍他乐克治疗扩张型心肌病的疗效观察

为探讨扩张型心肌病（DCM）中西医结合治疗的临床疗效，本试验在常规抗心力衰竭（HF）治疗基础上用黄芪联合倍他乐克治疗DCM25例，并与倍他乐克组25例作对比，随访1年，现将结果报告如下。     

浅谈中医药治疗扩张型心肌病

扩张型心肌病（DCM）是一种严重的心肌疾病,是成人和儿童最常见的心肌病类型,也是心脏移植的最常见原因。其病因尚未完全阐明,主要特征是单侧或双侧心腔扩大,心肌收缩功能减退,常伴有严重心律失常和／或充血性心力衰竭,生活质量差,病死率高,预后差。而西医对于DCM缺乏特效的治疗手段。目前中西医结合治疗DCM取得较好的疗效。     

1例重症扩张型心肌病顽固性心衰患者的整体护理

扩张型心肌病（DCM）是一组原因不明的以心脏扩大，心室收缩功能不全为共同表现的心肌病。早期不易引起重视。晚期可因严重充血性心力衰竭、顽固性心律失常及心、脑、肺等重要脏器的血栓栓塞而导致猝死。目前治疗主要有以下四个方面：1、药物治疗，2、心脏移植，3、心脏机械辅助装置，4、双心室心脏同步起搏器植人，本文只涉及药物治疗。现将我科应用护理程序对1例重症扩张型心肌病顽固性心衰患者实施整体护理的体会介绍如下。     

扩张型心肌病的心电图临床分析

扩张型心肌病(DCM)是原发性心肌病最常见的类型,其特点是心脏扩张,心肌细胞肥大和进行性充血性心力衰竭.本文收集我院2004年6月-2009年6月经二维超声心动图检查确诊的且资料比较完整的45例DCM的心电图(ECG)进行临床分析,现将分析情况报告如下.     

硝酸甘油与酚妥拉明治疗扩张型心肌病、心力衰竭的疗效比较

扩张型心肌病(DCM)是以心室扩大、心脏收缩功能减退为特征的原发性心肌疾患.目前尚缺乏特异的治疗方法,内科治疗仍以控制充血性心力衰竭(CHF)为主.本文旨在观察硝酸甘油和酚妥拉明在治疗扩张型心肌病心力衰竭时的疗效和安全性.     

双腔起博器治疗扩张型心肌病缓慢性心律失常并心力衰竭

扩张型心肌病(dilated eardiomyopathy DCM)在疾病的过程中常表现为进行性心力衰竭、心律失常、血栓栓塞、猝死。且可发生于任何阶段,尤其是当缓慢性心律失常合并心力衰竭时,药物治疗常难奏效,目前国内外的医学界都在寻找治疗的途径和方法。我们从1995年-2003年8月用双腔起搏器治疗扩张型心肌病缓慢性心律失常并心力衰竭25例取得了较好的疗效,现报告如下。     

29例扩张型心肌病患者的诊治体会

目的探讨扩张型心肌病的临床表现、诊断及治疗策略。方法对本科2013年3月至2017年9月住院的29例扩张型心肌病患者病例资料进行回顾性分析。结果 29例患者临床上多以心力衰竭为主要表现,经心脏彩超确诊后,25例患者给予中西医结合治疗,除1例患者病情极危重,自动出院外,其余患者心功能均有所改善。结论扩张型心肌病患者临床表现不典型,易误诊,预后差,早期诊断及规范化治疗至关重要。     

温阳法与扩张型心肌病的相关性研究

扩张型心肌病(Dilated Cardiomyopathy,DCM,以下简称"扩心病")是一种以心腔(左心室和/或右心室)扩大、心肌收缩功能受损为主要特征的原因不明的心肌疾病[1]。主要以心力衰竭、心律失常为临床表现,部分患者可发生心肌梗死或猝死。不少医家临床治疗扩心病多以益气养阴为治疗大法,但有时收效尚浅,如若能适当合理地运用温阳法则可能使疗效     

家族性扩张型心肌病常见突变的研究进展

扩张型心肌病(DCM)患者预后差,5年存活率约为45%,是引起慢性心力衰竭的第三大病因和心脏移植的最常见原因。现缺乏特异性治疗方法,多为对症治疗。近年来,基因突变成为DCM的研究热点,不断发现的致病基因使家族性DCM的早期诊治和改善预后成为可能。目前,已发现的可导致家族性DCM的突变基因超过60个,这些突变基因的研究将有助于进一步揭示DCM的致病机制。     

注射用环磷腺苷治疗扩张型心肌病25例疗效观察

注射用环磷腺苷是ｃＡＭＰ依赖性强心剂的新一代药物。为观察其对扩张型心肌病 (简称扩心病 )的临床疗效 ,笔者用环磷腺苷治疗扩心病心力衰竭的患者 2 5例 ,取得满意效果 ,现将观察结果报告如下。资料和方法　　 1.一般资料　本组 2 5例病例均为笔者在 1997年 5月～2 0 0 1年 5月工作过的两家医院所收治的扩心病患者 ,入院前均长期应用洋地黄治疗 ,8例有洋地黄中毒史。其中男性 16例 ,女性 9例 ,年龄 30～ 4 9岁 ,平均 4 0岁 ,病程 1～ 5年 ,平均3年。心功能分级 (按ＮＹＨＡ分级 ) :Ⅲ级 10例 ,Ⅳ级 15例。全部病例均符合ＷＨＯ对扩心病的…     

1例扩张型心肌病心脏移植前后动态心电图追踪观察分析

扩张型心肌病是心肌病(dilated cardiomyopathy, DCM)最常见的类型,以左心室扩大伴射血分数降低,临床上以出现进行性心力衰竭为主要特征.其病理生理改变主要是心肌细胞肥大、心肌纤维化和间质纤维化,病变弥散累及全心及传导组织,最终引起恶性心律失常和传导障碍,导致患者死亡.近年因心脏移植成功率高,极大地降低了DCM的死亡率.我们对1例扩张型心肌病患者心脏移植前后行动态心电图分析.     

卡维地洛治疗扩张型心肌病15例疗效观察

扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)是以心室扩大、心脏收缩功能减退为特征的心肌疾患,本病尚缺乏特异性治疗方法,目前内科治疗仍以控制心力衰竭为主.     

多巴酚丁胺与前列腺素E1联合治疗扩张型心肌病心力衰竭37例分析

目的分析多巴酚丁胺与前列腺素E1(PGE1)静滴治疗扩张型心肌病(DCM)心力衰竭的疗效.方法随机分组,选择37例DCM心力衰竭患者作为对照组,给予洋地黄、利尿剂及开搏通药物治疗,治疗组37例在此基础上加用前列腺素E1及多巴酚丁胺.结果治疗组与对照组用药第7d相比,其左室射血分数(EF)、心输出量显著提高,心脏舒张指标E峰/A峰比值(E/A)显著升高(P＜0.01),心肌耗氧量明显下降.结论前列腺素E1(PGE1)与多巴酚丁胺治疗扩张型心肌病(DCM)心力衰竭疗效良好.