氟伐他汀联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的 探讨氟伐他汀联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 65例早期糖尿病肾病患者随机分为两组.两组患者均在严格执行糖尿病饮食、优质低蛋白摄入、常规降糖药物和/或降压药物治疗的基础上,治疗组给缬沙坦80mg/d,口服,同时给氟伐他汀40mg/d,口服;对照组给缬沙坦80mg/d,口服.两组疗程3个月.结果 两组治疗后尿清蛋白排泄率(UAER)明显改善(P<0.05),治疗组与对照组同期比较更明显(P<0.05);治疗组治疗后C-反应蛋白(CRP)明显下降(P<0.05),而对照组下降不明显.结论 氟伐他汀具有降低CRP的抗炎效应,与缬沙坦联用对早期糖尿病肾病进行干预治疗,可有效地降低尿清蛋白排泄率,保护肾功能.     

中西医结合治疗早期糖尿病肾病42例临床观察

目的 观察中西医结合治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 将84例患者随机分为中西医治疗结合组(42例)和西医常规治疗对照组(42例),观察两组治疗前后症状、体征、尿蛋白量,尿蛋白排泄率的变化情况.结果 治疗组总有效率81.0%,对照组总有效率 52.4% ,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 中西医结合治疗早期糖尿病肾病具有较好疗效,有明显降低尿蛋白的排泄和恢复肾功能的作用.     

银杏叶注射液与培哚普利联合治疗早期糖尿病肾病30例的疗效观察

目的观察短时间联合应用银杏叶注射液和培哚普利(ACEI)对早期糖尿病肾病的尿蛋白的影响。方法早期糖尿病肾病患者60例,随机分为治疗组30例,对照组30例。两组控制血压、血糖方法相同,均服用培哚普利4mg,1次/d。治疗组静滴银杏叶注射液15ml,1次/d,连续21d。结果和对照组相比,治疗组于治疗3周后24h尿白蛋白排泄率明显降低(P<0.05)。结论在糖尿病肾病早期,联合应用银杏叶注射液和培哚普利治疗可快速降低尿白蛋白排泄率,降低尿蛋白,改善肾功能。     

还原型谷胱甘肽对2型糖尿病早期肾病患者尿清蛋白排泄率的影响

目的探讨还原型谷胱甘肽对2型糖尿病早期肾病患者尿清蛋白排泄率的影响。方法76例2型糖尿病早期肾病患者随机分为两组:治疗组38例患者口服还原型谷胱甘肽片(0.4g,3次/d);对照组38例患者口服安慰剂维生素B1(10mg,3次/d),两组患者均治疗3个月。比较两组患者治疗前后尿清蛋白排泄率(UAER)。结果治疗后两组患者UAER间差别有显著性意义(P<0.01),治疗后两组患者血压、肝肾功能、血糖、糖化血红蛋白及血脂间差别无显著性意义(P>0.05)。结论还原型谷胱甘肽能显著减少2型糖尿病早期肾病患者尿清蛋白的排泄,对2型糖尿病早期肾病具有治疗作用,且安全性好。     

益肾汤联合西药治疗糖尿病肾病Ⅳ期45例疗效观察

目的探讨益肾汤联合西药治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择2004年6月~2006年1月在商丘医专附属医院就诊的糖尿病肾病Ⅳ期患者90例,分为两组:对照组按常规给予格列喹酮30mg/d,分早、晚2次饭前30min口服;胰激肽原酶240U/次,3次/d口服;依那普利10mg/d,分1~2次口服。治疗组在对照组用药基础上加用自拟益肾汤治疗,两组均以8周为1疗程。观察两组患者的临床疗效及治疗前、后空腹血糖、血压、24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率、肾功能、血脂的变化。结果两组患者临床疗效间差别有显著性意义(P<0·01)。治疗前两组患者的空腹血糖、血压、24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率、肾功能、血脂间差别均无显著性意义(P>0·05),治疗后上述各指标间差别均有显著性意义(P<0·01)。结论益肾汤联合西药治疗糖尿病肾病Ⅳ期的疗效优于单纯西药治疗,可有效降低各项监测指标。     

活血化瘀法治疗早期糖尿病肾病36例疗效观察

目的:观察活血化瘀法治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:将72例DN患者随机分为治疗组和对照组,各36例,分别给予亚莫利1~4mg/d或达美康160~320mg/d口服。治疗组在此基础上加用活血化瘀中药。结果:治疗组临床有效率88.89%,对照组61.11%;两组治疗前后空腹血糖(FBG)、糖基化血红蛋白(HbA1C)、尿蛋白排泄率(UAER)、尿β2微球蛋白(Uβ2-MG)等指标的改善,治疗组优于对照组。两组全血黏度低切、高切比较,差异有显著性意义(P<0.05或P<0.01)。结论:活血化瘀法是治疗早期糖尿病肾病的一种较为理想的疗法。     

黄葵胶囊配合穴位注射治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察黄葵胶囊配合穴位注射治疗糖尿病肾病的临床效果。方法 60例糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组口服黄葵胶囊,治疗组口服黄葵胶囊配合穴位注射黄芪注射液。结果两组治疗总有效率有明显的差异(P0.05);治疗后,治疗组的β2微球蛋白、尿白蛋白排泄率及24h尿蛋白总量显著降低(均P0.05),肾功能各指标及内生肌酐清除率明显改善(均P0.05)。结论黄葵胶囊口服配合穴位注射治疗糖尿病肾病可有效改善患者的临床症状,减少尿蛋白,改善肾功能。     

银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察银杏达莫注射液对糖尿病肾病患者血糖、血压、肾功、尿蛋白及血液流变学的影响.方法:将尿蛋白大于500mg/24h且肾功能正常的糖尿病患者78例随机分为两组,对照组39例,进行常规降血糖、控制血压、调脂等治疗;治疗组39例,在对照组治疗基础上静脉滴注银杏达莫注射液2周.比较两组治疗前后血糖、血压、肾功能、24h尿蛋白、血液流变等变化.结果:治疗组治疗后24h尿蛋白、血液流变明显改善(P<0.01);而对照组无明显变化(P0.05).两组比较,具有显著统计学意义(P<0.01).结论:银杏达莫注射液能减少糖尿病肾病患者尿蛋白的排泄,改善高粘状态,延缓肾功能损害的进程.     

怡开治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察怡开(TPK)对早期糖尿病肾病尿蛋白的影响。方法选取糖尿病早期肾病患者80例,随机分为治疗组(怡开组)40例,对照组(洛汀新组)40例。两组控制血糖、血压方法相同,对照组口服洛汀新10 mg,1次/d;治疗组口服怡开240 u,3次/d。两组疗程为3个月。结果和洛汀新组相比,怡开组治疗3个月后24 h尿微量白蛋白排泄率明显降低(P<0.05)。结论在早期糖尿病肾病阶段,短时间内口服怡开有较好降低尿微量白蛋白排泄率。     

糖脂同调治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察自拟方治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及作用机制。方法:将90例符合糖尿病肾病诊断标准的患者随机分为两组。对照组50例,给予氯沙坦口服治疗。治疗组40例,在对照组治疗基础上给予中药自拟方口服。两组连续治疗2个月后观察治疗前后有效率及肾功能、血脂、尿蛋白、血流变学指标变化。结果:治疗组临床总有效率明显高于对照组(P0.05)。2组治疗后UAER、TC、TG均有显著改善,且治疗组疗效优于对照组(P0.05)。治疗组治疗后Scr及血流变学明显改善(P0.05),对照组改善不明显(P0.05)。2组治疗后FBG、BUN均无明显改善(P0.05)。结论:中西医结合治疗早期糖尿病肾病疗效显著,值得临床推广应用。     

Integration of Chinese Medicine with Western Medicine Could Lead to Future Medicine: Molecular Module Medicine

The development of an effective classification method for human health conditions is essential for precise diagnosis and delivery of tailored therapy to individuals. Contemporary classification of disease systems has properties that limit its information content and usability. Chinese medicine pattern classification has been incorporated with disease classification, and this integrated classification method became more precise because of the increased understanding of the molecular mechanisms. However, we are still facing the complexity of diseases and patterns in the classification of health conditions. With continuing advances in omics methodologies and instrumentation, we are proposing a new classification approach: molecular module classification, which is applying molecular modules to classifying human health status. The initiative would be precisely defining the health status, providing accurate diagnoses, optimizing the therapeutics and improving new drugdiscovery strategy. Therefore, there would be no current disease diagnosis, no disease pattern classification, and in the future, a new medicine based on this classification, molecular module medicine, could redefine health statuses and reshape the clinical practice.     

技术

猪器官或将人用 缓解器官短缺现状 3月21日,南京医科大学代谢疾病研究中心表示,今年下半年将有望培育出基因敲除猪。这种楮的器官可以移植到人体当中。